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El coeficiente de reparto a es la constante de equilibrio de la reacción:

Supóngase que el soluto S se reparte en las fases 1 y 2.

S (en la fase 1) == S (en la fase 2)

 Ê
Œ

Êà 0Ê à
Donde AS1 se refiere a la actividad del soluto en la fase 1.

En solución diluida, el coeficiente de actividades puede sustituirse por el de las concentraciones. Supóngase que el V1 del
solvente 1 que contiene m moles del soluto S se extrae con un volumen V2 del solvente 2. Sea q la fracción remanente
de S en la fase 1 cuando se alcanza el equilibrio. En consecuencia, la molaridad de la fase será qm/V1. La fracción del
soluto total que se transfiere a la fase 2 es (1-q), y la molaridad en a fase 2 es (1-q)m/V2. Sustituyendo estos valores de
molaridad en la primera ecuación:

La ecuación de q indica que la fracción de soluto remanente en la fase 1 depende del coeficiente de reparto y de los
volúmenes de las dos fases. Si las fases se separan y sin una nueva cantidad de solvente 2 puro se mezcla con la fase 1, la
fracción de soluto remanente de esta ultima fase en equilibrio será.

Después den extracciones con un volumen V2, la fracción remanente en la fase 1 es:

Fracción remanente después de n extracciones:

Efectos del pH

Supongase que el soluto que va a repartirse entre las fases 1 y 2 es una amina con bastante basicidad (básica) Kb
supóngase además que BH es soluble solo en la fase acuosa. Supóngase finalmente que el coeficiente de reparto entre
las dos fases de la forma neutra B, es igual a K. el coeficiente de distribución se define como:
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Los disolventes orgánicos utilizados en extracción deben tener baja solubilidad en agua, alta capacidad de
solvatación hacia la sustancia que se va a extraer y bajo punto de ebullición para facilitar su eliminación posterior.

Los disolventes orgánicos utilizados en extracción se deben tener baja solubilidad en agua, alta capacidad de
solvatación hacia la sustancia que se va a extraer y bajo punto de ebullición para facilitar la eliminación posterior.

La extracción con disolventes activos (selectiva) se emplea para separar mezclas de compuestos orgánicos en
función de la acidez o de la neutralidad de estos.

6 m M    %      %

Etanol-agua densidad= 0.789 g/ml

Cloroformo-agua densidad = 1.498 g/ml

Acetato de Etilo densidad= 0.894 g/ml


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El rendimiento fraccional o rendimiento relativo o rendimiento porcentual, que sirve para medir la efectividad de un
procedimiento de síntesis, es calculado al dividir la cantidad de producto obtenido en moles por el rendimiento
teórico en moles.

El rendimiento teórico o ideal de una reacción química debería ser el 100%, un valor que es imposible alcanzar en la
mayoría de puestas experimentales. De acuerdo con Vogel, los rendimientos cercanos a 100% son denominados
cuantitativos, los rendimientos sobre el 90% son denominados excelentes, los rendimientos sobre el 80% muy buenos,
sobre el 70% son buenos, alrededor de los 50% son regulables y debajo de 40% son pobres. Los rendimientos parecen
ser siempre superiores al 100% cuando los productos son impuros. Los pasos purifican siempre disminuyen el
rendimiento, y los rendimientos reportados usualmente se refieren al rendimiento del producto final purificado.