El rna forma una sola cadena de ribonucleotidos los cuales e une entre ellos mediante enlaces

fosfosiester en sentido 5” la diferencia es que tiene un grupo OH la inf o síntesis se realiza

mediante la enzima adn polimerasa que copia una secuencia de nucleótidos de una hilera del adn

Adn tiene una secuencia de nucleótidos que corresponde a la transcripción de un trozo de adn
contiene exones e intrones durante la maduración del adn se cortan los intrones y se empalman
con los exones splicing su función es transportar la inf genética del nucleótido a los ribosmas que
son trancritos .Arn ribosómico función de faciltar las interacciones para el arnm se acomode en el
ribosoma y sea leído al arnt, facilita la interacion con poteinas enzimáticas formación de enlaces
peptídicos

Arnt moléculas pequeñas aprox 80 bases parecida a una hoja de trébol, su función es tranderir
aminoácidos a la cadena de proteína que esta formado de acuerdo con l secuencia de arnm que se
lee en cada momento

Adn nuclear material presente en el nucleo consiste en dos hebras y forman dos eices agtc se
forman en la mitosis producen arnm

Adnmitocondrial adn circular se localiza en las mitocondrias

Plasmidos moléculas de adn extracromosomicos son circulares estan presentes en bacterias stos
permitan clonar adn exógeno
La topoisomerasa relaja la tensión provocada por el superenrollamiento del ADN al abrirse las dos
hebras

La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice, abriendo las dos hebras,
permitiendo el avance de la horquilla de replicación.

Las proteínas SSB estabilizan las cadenas abiertas y las mantienen separadas una de otra.

El cebador fragmentos de ARN que se unen a la cadena molde por puentes de hidrógeno para que
el ADN polimerasa III reconozca donde debe unirse para empezar a añadir nucleótidos.

El ADN polimerasa I reemplaza los cebadores de ARN por nucleótidos de ADN.

El ADN polimerasa II interviene en la corrección de errores.

El ADN polimerasa III sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra

adelantada y de forma discontínua en la hebra rezagada, ya que solo puede sintetizar en dirección
3'→ 5'.

El ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena

complementaria a la cadena rezagada.

El ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.

En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños
fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´, los cuales se unirán mas
tarde. E5' - 3' se conoce como cadena adelantada, pues la DNA polimerasa III simplemente se
coloca sobre ésta y comienza a añadir nucléotidos de manera continua.

En cambio, en el caso de la cadena que va en dirección 3' - 5' no puede hacerlo de ésta manera, y
el proceso es más lento, por lo que esta cadena se conoce como cadena retardadasta es la hebra
retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.
Las etapas de la transcripción

La transcripción de un gen ocurre en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. Aquí

veremos brevemente cómo ocurren estas etapas en bacterias. Puedes aprender más sobre los
detalles de cada etapa (y sobre las diferencias que hay respecto a la transcripción eucarionte) en el
artículo sobre etapas de la transcripción.

1. Iniciación. La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se
encuentra al inicio de un gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en bacterias) tiene su
propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar
el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.

La región promotora se encuentra antes de (y sobrelapa ligeramente con) la región transcrita cuya
transcripción señala. Esta región contiene sitios de reconocimiento para que la ARN polimerasa o
sus proteínas auxiliares se unan. El ADN se abre en la región promotora de forma que la ARN
polimerasa pueda inciar la transcripción.

2. Elongación. Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN
polimerasa. Al "leer" este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula de ARN a
partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de
ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria a la molde (codificante) en el gen,
pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T).

[¿Qué significan 5' y 3'?]

La ARN polimerasa sintetiza un transcrito de ARN complementario a la cadena molde de ADN en

dirección 5' a 3'. La enzima avanza a lo largo de la cadena molde en dirección 3' a 5' y al avanzar
abre la doble hélice del ADN. El ARN sintetizado solo se mantiene unido a la cadena molde por un
corto tiempo y luego sale de la polimerasa como una cadena colgante, para permitir que el ADN se
vuelva a cerrar y formar una doble hélice.

En este ejemplo, las secuencias de la cadena codificante, la cadena molde y el transcrito de ARN
son:

Cadena codificante: 5' - ATGATCTCGTAA-3'

Cadena molde: 3'-TACTAGAGCATT-5'

ARN: 5'-AUGAUC...-3' (los puntos indican que todavía se están agregando nucleótidos en el
extremo 3')

3. Terminación. Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el

transcrito de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de
la ARN polimerasa. A continuación se ejemplifica un mecanismo de terminación en el que ocurre la
formación de un tallo-asa en el ARN.

Splicin corte de intrones

Transcripción de la inf genética proceso de expresión génetica se trasfiere inf contenidad en la sec
de adn utilizando diversos arn , las secuencia d adn son copidaos a arn mediante una enzima
llamada arn pol

Iniciacion

Uniande holoenzimapolimeraza y migra al promotor

Formación de promotor cerrado

Formación de complejo promotor abierdo

Iniciacionde la síntesis mrna con purina

Elongación

Adicion de ribonicleotidos para formar arn , la arnpol avanzaen sentido 3 y 5, en el sentido de

síntesis 5 y 3

Implica mov de burbuja de transcripción mediante una ruptura del dna

Actua como molde y lo une

Arn pol de eukariotas

Arnpol 1 síntesis , reparación y retio de cebadores

Arnpol 2 sintetiza precusaores de adn mensajero

Arnpol 3 sintetisa arn de transferencia, ribosómico

Arnpol4 y 5 reparacion en condiciones únicas

Terminación

Con rho dependiente

El arn contiene un sitio de unión para la proteína llamado factoe rho, este se une a ese secuencia y
comienza a desplazarse por el trascrito hacia el arn pol

Independiente de rho depende secuencia especificas en la hebra molde del adn con forme el
rnpol se acerca al final , llega una regian raca en c y g , el arn transcrito de esta regian se dobla
sobre si mismo y los nucleótidos g y c se une en tre si esto genera que la pol se dentenga
Terminada las trascripcion se agraga la cap 5 y poli A PROTEGEN LO TRASCRITO del adn salido del
nucleo al citoplasma conocido comomaduracion de trascrito primariao

posterior mente se eliminan los intrones que no codifican los aa y mantenimiento delos codones
que codifican los exones este proceso se le conoce como splicing

Expre génica instrucciones génicas para sintetiar productos del gen como proteínas que realizan
funciones enzimáticas

Mecanismos de la traducción

Activación de aa se lleva acabo en el citosol

La unión de aa se lleva acabo en extremo 3 gracias a la enzima sminoacil arnt sintetasa tiene tres
lugares de reconocimiento una para el reconocimiento del aa una para el arnt y otro par atp

Ac de aa es launian de aa con el arnt especifico y ocurre en el citosol y es catalizado por l síntesis

de aminoacil arnt

Iniciación

Unión de arnm a la sub unidad 30s de los ribosomas estimulada por el factor if3

El arnt iniciador se une al factor uf2 y al gtp y se sitúa en la sede p

Unión de las subunidades 30s y 50s mediante una hidrolisis del gtp al if2 catalizada por una
proteína ribosomal.

Enolgacion

Seda cuando aumenta la cadena de poliptidos

Terminación

codón de parada es una secuencia de moléculas que detiene la síntesis de proteínas son UAA
UGA Y UAG

la terminacio ocurre cuando el codón de altp en el arnm entra al sitio p