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Los enlaces químicos se definen como un conjunto de interacciones que tiene lugar en la capa
electrónica de los átomos, con la finalidad de unirse y formar una molécula o un compuesto
estable.
En el estudio de los adhesivos, el papel que juega los enlaces químicos es de suma importancia,
dado a que junto con las fuerzas intermoleculares son los responsables directos de proporcionar la
resistencia y adherencia del adhesivo sobre el sustrato, los enlaces químicos intervienen tanto en
la zona de adhesión entre el sustrato y el adhesivo, como en la zona interna del propio adhesivo
(cohesión).
Enlaces covalentes
Enlaces iónicos
Enlaces metálicos
Entre los tipos o clases de enlaces químicos mencionados anteriormente, el enlace covalente es el
que se desarrolla en la uniones adhesivas mediante el uso de adhesivos orgánicos en base a
polímeros, a continuación se detalla y se explica la manera en que actúan estos tipos de enlaces
químicos.
ENLACES COVALENTES
Los enlaces covalentes se definen como la unión que se produce entre 2 átomos por la
compartición de 2 o más electrones de su capa externa con objeto de formar una molécula estable.
Un ejemplo claro es la molécula de Cloro, el cloro en estado natural se presenta como una
molécula formada por 2 átomos de cloro, dichos átomos de cloro se encuentran unidos mediante
un enlace covalente producido por la compartición de 2 electrones
Durante este proceso 2 átomos se han unido para formar una molécula, obviando la teoria de los
orbitales moleculares enlazantes / antienlazantes y con objeto de explicarlo de una manera
sencilla, podemos decir que 2 orbitales atómicos (Cl + Cl) se unen para formar un nuevo orbital
molecular (Cl2).
Los orbitales se definen como las regiones de los átomos o moléculas donde se encuentran los
electrones.
Dentro de los enlaces covalentes nos encontramos con 2 tipos de enlaces covalentes que se
pueden originar:
Enlace covalente polar
Enlace covalente apolar
Se origina cuando uno de los átomos dispone de mayor fuerza de atracción de los electrones hacia
su núcleo, como resultado se origina una molécula con parte negativa y otra parte positiva (dipolo).
Los enlaces covalentes polares siempre se producen cuando el enlace se realiza entre 2 átomos
diferentes.
Como ejemplos de sustancias que poseen en su estructura enlaces covalentes polares podemos
citar el agua, alcohol isopropílico, metanol, butanol…
Se produce cuando ambos átomos disponen de la misma fuerza de atracción de los electrones
hacia su mismo núcleo.
Los enlaces covalentes apolares siempre se producen cuando el enlace se realiza entre 2 átomos
iguales o con el mismo grado de electronegatividad.
El concepto de molécula o material polar o apolar es de suma importancia para el estudio de los
adhesivos, por lo general aquellas superficies que dispongan de moléculas o materiales polares en
su superficie serán óptimas para conseguir fácilmente un adhesivado duradero en el tiempo.
En otros tipos de enlaces se incluyen los enlaces metálicos y los enlaces de hidrógeno. Las
fuerzas de atracción entre las moléculas en un líquido se puede caracterizar como fuerzas de van
der Waals.
PUENTE DE HIDRÓGENO
Hay que tener en cuenta, por lo tanto, que los puentes de hidrógeno cuentan con diferentes valores
en lo referente a la energía de sus enlaces, que suele expresarse en kJ/mol.
ENLACE IÓNICO
La atracción electrostática entre átomos de diferente carga eléctrica genera un tipo de enlace
conocido como enlace iónico. Es necesario que para que pueda darse dicho enlace uno se los
átomos pueda ceder electrones y por el contrario el otro pueda ganar electrones, es decir, se
produce la unión entre átomos que pasan a ser cationes y aniones. Este tipo de enlace
generalmente se produce entre un elemento metálico (electropositivo) y elemento no metálico
(electronegativo). Un ejemplo típico de este tipo de enlace lo es el cristal iónico cloruro de sodio
(NaCl) sal común. En este enlace tiene lugar la transferencia de un electrón del átomo de sodio al
átomo de cloro, como se observa a continuación:
Como veremos en la sección de estado sólido, el cloruro de sodio forma una red cristalina, cuya
red es cúbica (bc), en cuyos vértices de los paralelepípedos alternan iones de Cl- y Na+., con tal
estructura cada ión de cloro Cl- queda rodeado de seis iones Na+. Dentro de la terminología
utilizada para el manejo de redes cristalinas observaremos que esta característica indicara que el
índice de coordinación es 6.
Generalmente, un elemento alcalino o del Grupo I A ( Li, Na, K, Rb, Cs, Fr ) y un elemento
halógeno o del Grupo VII A ( F, Cl, Br, I ) , formarán cristales iónicos. Algunos de los compuestos
que mantienen enlaces iónicos se encuentran NaCl, LiF, KBr, NaF, KI, CaO, MgO, BeO, MgS,
BaS, RbSe. (Como se puede observar el enlace se da entre un metal y un no metal)
ENLACE METÁLICO
El enlace metálico se produce cuando se combinan metales entre sí. Los átomos de los metales
necesitan ceder electrones para alcanzar la configuración de un gas noble. En este caso, los
metales pierden los electrones de valencia y se forma una nube de electrones entre los núcleos
positivos.
El enlace metálico se debe a la atracción entre los electrones de valencia de todos los átomos y
los cationes que se forman.
Este enlace se presenta en el oro, la plata, el aluminio, etc. Los electrones tienen cierta
movilidad; por eso, los metales son buenos conductores de la electricidad. La nube de
electrones actúa como "pegamento" entre los cationes. Por esta razón casi todos los
metales son sólidos a temperatura ambiente.
La suma o mezcla de todas las estructuras de Lewis posibles para la misma. La resonancia se indica
mediante una flecha con doble punta.
Resonancia
Momento dipolar
El momento dipolar de enlace, también llamado momento dipolar químico, se puede definir
como la magnitud de la polaridad en un enlace.
Cuando dos átomos se hallan enlazados químicamente, y sus electronegatividades son
distintas, el de mayor electronegatividad atraeá a los electrones hacia sí, dando lugar a dos
cargas opuestas en el enlace.
La hibridación de orbitales, en términos simples, es un procedimiento matemático que implica la
combinación de las funciones de onda individuales para los orbitales atómicos (puros) s y p a fin de
obtener funciones de onda para los nuevos orbitales atómicos híbridos con diferentes formas y
orientaciones.
s con un
s con dos
s con tres
s tres
p y un
s tres
p y dos