Professional Documents
Culture Documents
Materia:
Docente:
Alumno:
La sangre (del latín: sanguis, -ĭnis) es un tejido conectivo líquido, que circula
por capilares, venas y arterias de todos los vertebrados.
Su color rojo característico es debido a la presencia del pigmento hemoglobínico contenido en
los glóbulos rojos.
Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matriz coloidal líquida y una constitución
compleja. Tiene una fase sólida (elementos formes), que incluye a los eritrocitos (o glóbulos rojos),
los leucocitos (o glóbulos blancos) y las plaquetas, y una fase líquida, representada por el plasma
sanguíneo. Estas fases son también llamadas partes sanguíneas, las cuales se dividen en
componente sérico (fase líquida) y componente celular (fase sólida).
Composición de la sangre
Como todo tejido, la sangre se compone de células y componentes extracelulares (su matriz
extracelular). Estas dos fracciones tisulares vienen representadas por:
Los elementos formes constituyen alrededor del 45 % de la sangre. Tal magnitud porcentual se
conoce con el nombre de hematocrito (fracción "celular"), adscribible casi en totalidad a la masa
eritrocitaria. El otro 55 % está representado por el plasma sanguíneo (fracción acelular).
Los elementos formes de la sangre son variados en tamaño, estructura y función, y se agrupan en:
Las células sanguíneas, que son los glóbulos blancos o leucocitos, células que "están de
paso" por la sangre para cumplir su función en otros tejidos;
Los derivados celulares, que no son células estrictamente sino fragmentos celulares, están
representados por los eritrocitos y las plaquetas; son los únicos componentes sanguíneos
que cumplen sus funciones estrictamente dentro del espacio vascular.
Características físico-químicas
Los valores de pH compatibles con la vida que requieren una corrección inminente son: 6.8 -
8
Una persona adulta tiene alrededor de 4-5 litros de sangre (7 % de peso corporal), a razón
de unos 65 a 71 mL de sangre por kg de peso corporal.
Usar guantes nuevos, gorro, tapabocas y no hablar nunca encima de las muestras.
Limpiar todo el material que se reutiliza durante la toma de muestras (pinzas, guantes,
bisturí, etc.) con alcohol antiséptico.
2. Si la mancha del fluido biológico reposa sobre e una prenda, esta debe enviarse completa al
laboratorio, así se evitan futuros problemas al omitir el envío de manchas poco perceptibles que
pueden ser muy importantes para la investigación; también se evita la alteración de las muestras.
3. Si el soporte sobre e el cual se encuentra la mancha está húmedo, debe dejarse secar a
temperatura ambiente, protegido del sol y el agua. De no ser posible, puede utilizarse un secador
eléctrico portátil (secador de pelo), teniendo la precaución de usarlo solo con ventilación en frío, pues
si se usa a temperaturas altas se altera notablemente el material genético que allí se encuentra y por
lo tanto se perdería este elemento probatorio.
4. Si son varias prendas o elementos los que se recuperan de la escena, se deben embalar
individualmente, así pertenezcan a la misma persona. Se debe además proteger la superficie
manchada de la prenda con papel limpio y no impreso para evitar mezclar las muestras por el roce
de una mancha con otra que puede tener diferente origen.
Elementos transportables.
Antes de recuperar una mancha biológica se debe tener presente la facilidad de Transportar el
soporte en que se encuentra. Si este objeto no presenta mayor dificultad para su transporte es mejor
enviarlo completo, como en el caso de prendas de vestir, armas punzocortantes, armas de fuego,
colillas de cigarrillo, chicles, papeles que presenten evidencia de algún tipo de fluido biológico, etc.
Estos elementos deben ser embalados individual y adecuadamente, teniendo en cuenta las
indicaciones que se establecen más adelante. Elementos no transportables
Cuando la mancha reposa sobre soportes de difícil transporte como puertas, paredes, pisos,
alfombras, etc., estas muestras se deben recuperar dependiendo del tipo de soporte y del tamaño de
la mancha, así:
1. Por raspado con bisturí nuevo, cuando las muestras se hallan en forma de costras y la superficie
en donde se encuentran no se desprende junto con la muestra, como sucede con la pintura de una
pared. Se recomienda este procedimiento para superficies tales como las baldosas. El raspado de
las costras se debe recuperar sobre un papel limpio, o impreso. Nunca se deben tomar las muestras
con papel contacto cinta adhesiva, debido a que las materias primas de estos componentes
interfieren con las reacciones químicas utilizadas en el laboratorio. En estos casos además, se debe
tomar una muestra blanco, que consiste en frotar un escobillón o fragmento de gasa húmedo sobre
la superficie aledaña a la mancha biológica.
2. Con un aplicador, escobillón o copito de algodón humedecido con suero fisiológico o agua
destilada, cuando se trate muestras muy pequeñas o en las que la superficie no se desprende
fácilmente al raspar. Se debe dejar secar a temperatura ambiente, embalar en un sobre de papel,
rotular indicando el sitio de donde se tomó la muestra, y enviar. En estos casos también, se debe
tomar una muestra blanco, que consiste en frotar un escobillón o fragmento de gasa húmedo sobre
la superficie aledaña a la mancha biológica.
3. Cuando se trate de manchas de fluidos biológicos que aún no se han secado en la escena,
pueden recuperarse impregnando un copito de algodón, gasa estéril o una tela de algodón blanca y
limpia. Dejar secar a temperatura ambiente, embalar en un sobre de papel, rotular indicando el sitio
de donde se tomó la muestra, y enviar.
En estos casos igualmente, se debe tomar una muestra blanco, que consiste en frotar un Escobillón
o fragmento de gasa húmedo sobre la superficie aledaña a la mancha biológica.
Embalaje
En general se recomienda que el embalaje de las muestras de fluidos biológicos, una vez secas, se
realice en forma independiente, en bolsas o sobres es de papel limpio y, con la rotulación
correspondiente.
Las armas punzocortantes se deben embalar en caja de cartón, madera o bolsa de plástico, con el
extremo punzante protegido con gasa, e inmovilizadas para evitar que la mancha se desprenda por
el roce con la superficie de la caja o que el arma pueda lastimar o herir a las personas encargadas
de su transporte.
Las armas de fuego también se deben enviar en cajas de cartón o madera debidamente
inmovilizadas a una de las caras de la caja.
Los tubos de vidrio deben sellarse con el tapón bien asegurado con cinta de enmascarar; luego de
ser rotulados, se deben empacar en bolsa plástica y fijarse a una de las paredes de la nevera en la
cual se transporten, teniendo en cuenta las indicaciones que se dan más adelante.
Rotulación
La rotulación debe hacerse también en forma individual incluyendo la siguiente información:
- Número consecutivo de las muestras tomadas en la escena. Lugar, fecha y hora
- Autoridad remitente
- Número de sumario, de inspección de cadáver, de proceso o de oficio petitorio
- Breve descripción de la muestra (Ej. Camisa roja, pantalón, mancha de sangre, etc.)
- Sitio de donde se recuperó la muestra en la escena (Ej. Hallada en las manos de la occisa, En la
pared oriental de la habitación donde fue encontrado el cadáver, etc.)
- Si se están remitiendo prendas, especificar quien las vestía (Ej. Camisa del agresor, panty de la
víctima, etc.).
- Si se están remitiendo muestras de referencia de víctima, familiares y/o sospechosos, rotular
anotando el nombre de la persona de quien se tomó la muestra, y sí se trata de familiares, además el
parentesco.
HEMATOLOGIA RE-CONSTRUCTORA.
Manchas sanguíneas
Las manchas sanguíneas constituyen la base del estudio de la hematología forense re-
constructora estudia su mecanismo de producción, forma, extensión, situación,
cantidad, orientación, tamaño, color y aspecto.
Clasificación de manchas
6. Manchas sanguíneas por limpiamiento: Se produce cuando hay intento de limpiar la escena o bien
cuando la superficie se ve enjuagada.
Forma y posición de las manchas.
El diámetro de una mancha solo tiene valor en la estimación de la distancia de caída cuando este es
inferior a 1,5 metros. Más allá de este valor, la variación en el diámetro es demasiado reducido como
para ser confiable.
El aspecto de los bordes de la mancha solo es verdadero cuando se tiene en cuenta
las características de la superficie sobre la que ha caído la sangre.
Cuando las gotas caen perpendicularmente sobre una superficie lisa y horizontal a una distancia
menor de 50 Cm, su forma es circular con los bordes lisos.
Cuando la altura está comprendida entre los 50 y 100 Cm, los bordes ya se presentan en forma
festoneada; a una altura 100 y 150 Cm, los mismos bordes pero más aguzados.
("GOTAS SATÉLITES" a mayor altura).
Cuando las gotas caen verticalmente sobre un plano liso y oblicuo, las manchas se alargan, tanto
más cuanto más agudo sea el ángulo de la caída.
El esperma total (recién emitido) es un líquido filante, cremoso, de color opalino, que tiende a
amarillo verdoso cuando pasa el tiempo. Consta de dos elementos diferentes: las células o
espermatozoides procedentes de los tubos seminíferos del testículo, y el plasma seminal, que
procede del epidídimo, próstata, vesículas seminales y glándulas de Cowper.
El líquido espermático puede ser caracterizado desde el punto de vista morfológico a través del
espermatozoide, pero no podría decirse lo mismo en cuanto a la composición del plasma seminal, el
que presenta las siguientes características bioquímicas:
Las manchas seminales son aquellos espermas que son localizadas, protegidas y transportadas para
su análisis en laboratorio, para ello debe conservarse completamente la célula, es decir que la
cabeza se mantenga unida a la cola, por lo que debe evitarse fricciones o manipuleo inadecuado.
Uno de los procedimientos más comunes y usados para la identificación del semen se centra en la
detección de los espermatozoides o de la actividad de la fosfatasa ácida prostática. Los métodos que
incluyen la detección de espermina, colina o antígenos del semen son los menos utilizados;
desafortunadamente, ninguno de estos procedimientos está exento de uno o más problemas.
También existen otras técnicas y métodos que son empleados en el diagnóstico genérico, que van
desde las pruebas cristalográficas, orientadas a la formación de microcristales, las técnicas
cromatográficas y electroforéticas, que hoy día han perdido el favor de los investigadores, hasta los
métodos inmunológicos a través de técnicas inmunoenzimáticas que demuestran la especificidad
proteica del órgano que las produce.
De todas formas los procedimientos citados y otros más, con mayor o menor efectividad, logran
establecer de forma cualitativa la presencia de semen; no obstante, unas técnicas pueden superar a
otras en este objetivo.
Para la práctica forense común y cotidiana, la detección de fosfatasa ácida prostática es considerada
presuntivamente antes de un diagnóstico por muchos patólogos y especialistas forenses. La
actividad de la fosfatasa ácida en fuentes endógenas vaginales o de muchos materiales que
contienen la enzima, puede arrojar resultados positivos falsos. Esta enzima, además, declina en
actividad bajo almacenamiento a temperatura ambiente. Por esas razones, cuando pequeñas
cantidades de semen pueden estar presentes, tanto en eluidos como en manchas en ropa interior y
en exudados vaginales, la actividad de la fosfatasa ácida no puede ser atribuida exclusivamente al
semen.
Otras pruebas para la identificación del semen son también sospechosas con relación a su
especificidad; experimentos, empleando como marcadores la colina, gamma glutamil-transpeptidasa
(GGT), espermina y lactato deshidrogenasa, han presentado significativas desventajas.
Por eso se dice que es conveniente disponer de pruebas alternativas para la detección del semen.
Una buena prueba alternativa debe satisfacer diversos criterios:
En primer lugar, debe basarse sobre la detección de un marcador del semen para el cual
pudiera demostrarse la base biológica de la especificidad.
Esta condición virtualmente obliga a que el marcador sea una proteína, ya que la síntesis de
la proteína, está bajo un control genético directo.
Para evitar el problema que se presenta en sujetos asospérmicos o que han sufrido una
vasectomía, el marcador debe ser un componente del plasma seminal, que es donde se
encuentra la mayor concentración de componentes proteicos.
Por último, ya que la dilución eficaz de semen en la mezcla vaginal postcoital podría ser
hasta de 1:2000, el marcador debe ser detectable en concentraciones mínimas.
Debe haber un manejo diligente, evitando fricción, roce u otro, que puede llegar a la fractura de la
célula, por ende no perder un importante indicio debiendo observarse lo siguientes detalles:
Cuando las muestras frescas que se hallen en gran cantidad deberán colectarse y ser
colocados en tubos de ensayo mediante el uso de pipetas y ser conservadas refrigeradas.
Cuando la víctima se encontrara de pie y casi inmóvil, caerán gotas de semen, si es que el
agresor no ha penetrado profundamente, no penetro, por lo que las manchas tomaran una
forma circular u ovoide.
Para los rastros de semen sobre los cadáveres o las víctimas de los delitos como la violación se
deben tomar en cuenta:
Estudio y análisis del cuerpo, disposición de los cabellos, aspecto del órgano genital de la
víctima, regiones del cuerpo circundante que pueden presentar equimosis, cabellos
arrancados, restos de epidermis del agresor en las uñas, la presencia de manchas de
semen, todo esto nos ayudara a identificar la violencia empleada por el agresor al momento
de perpetrar el delito sexual.
La cantidad y posición de las manchas de semen, lo que nos puede indicar la posición del
cadáver o la víctima en el momento de producirse el hecho delictivo.