Professional Documents
Culture Documents
DEFINICIONES
Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud
DENOMINACIÓN COMÚN (OMS) para cada medicamento. La finalidad de la Denominación Común
INTERNACIONAL (DCI). Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco
en el ámbito internacional.
La disposición individualizada a que se adoptan los principios activos y
excipientes para constituir un medicamento. Es la presentación final de un
FORMA FARMACÉUTICA. producto, definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de
esterilidad.
Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos,
con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo formula farmacéutica que
se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o
MEDICAMENTO. rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques
hacen parte integral del medicamento, por cuanto estos garantizan su
calidad, estabilidad y uso adecuado.
CONTENIDO
No. ACTIVIDAD DESCRIPCION RESPONSABLE REGISTRO
Medicamentos y dispositivos médicos
Se crea la política institucional de POLITICA DE
selección de medicamentos, SELECCIÓN DE
Creación de política
1 dispositivos médicos. COFYTE MEDICAMENTOS
institucional.
Y DISPOSITIVOS
MEDICOS
2 Determinar el Mediante reunión en el comité de COFYTE Acta de reunión.
SELECCIÓN DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS
Código: SFA-PRO-001 V-04 Fecha: 27/04/2018 Página: 1 de 1
Ingresar a KARDEX
FARMACIA.
Ingresar a KARDEX.
Ingresar a REPORTES
El primer mes del Ingresar KARDEX Listado de
año generar listado FARMACIA DIRECTOR medicamentos y
3
de consumo de los TECNICO dispositivos médicos
últimos 12 meses. Seleccionar, INVENTARIO totales.
DETALLADO POR
MOVIMIENTOS
Seleccionar BODEGA
“PRINCIPAL”
GENERAR.
Consumo:
El uso regular de los medicamentos
y dispositivos médicos en la
institución, teniendo en cuenta el
Manual de Medicamentos y
Terapéutica del Sistema General de
Seguridad Social en Salud (SGSSS)
y cuando aplique, los esquemas de
tratamiento, guías o protocolos de
manejo.
Seguridad:
El medicamento o dispositivo EVALUACION DE
médico, debe mostrar mayor ALTERNATIVAS
evaluación de la seguridad, en relación al índice de Comité de FARMACOTERAP
13 pertinencia de la riesgo/beneficio. farmacia y EUTICAS (FO05-
solicitud terapéutica PR01-SFA-V4)
El medicamento o dispositivo
médico, según sea el caso, debe Acta de reunión
mostrar igual o mayor eficacia, frente
a la terapia ya utilizada en la
institución.
Verificar cumplimiento de la
INDICACIÓN en el INVIMA con el
uso solicitado.
Costo:
El medicamento o dispositivo
médico, según sea el caso, debe
mostrar ventajas sobre la terapia con
relación al costo de estos productos,
evaluando el índice de
costo/beneficio.
Emitir el concepto acerca de la Acta de reunión
solicitud de inclusión o exclusión y
registrar este como aprobado o no Registro de aprobado
Decisión de la Comité de
aprobado. la solicitud de
14 evaluación farmacia y
“INCLUSION Y
terapéutica
Es necesario adjuntar la justificación EXCLUSION DE
por la cual se aprueba o no la MEDICAMENTOS
inclusión o exclusión del Y D.M (FO03-PR01-
SELECCIÓN DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS
Código: SFA-PRO-001 V-04 Fecha: 27/04/2018 Página: 1 de 1
PUNTO DE CONTROL
QUE SE CONTROLA INDICADOR META FRECUENCIA
La funcionalidad del comité de
% de reuniones 100% MENSUAL
farmacia y terapéutica.
ADVERTENCIAS
No prescribir medicamentos fuera del listado básico institucional.
CONTROL DE VERSION
Fecha de Descripción de la
Versión Elaborado Por Aprobado Por:
Elaboración Modificación
Se actualizo
procedimiento de
CLAUDIA ROCIO
OSCAR BENEDICTO acuerdo a decreto
MOLINA CAMPIÑO
4 ARAUJO 27/04/2018 780 de 2016.
Gerente.
Químico Farmacéutico Se cambió
codificación de
documento.