Ácidos nucleicos

 Son moléculas orgánicas complejas

 Formadas por nucleótidos (nt)

 ARN

 ADN

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 Contienen la información que dicta las
estructuras de la enorme variedad de
moléculas de proteínas que se encuentran
en los organismos.

 Codificada

 Transcripta y traducida

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 Son las proteínas: Ejecutarán las "instrucciones"
codificadas en los ácidos nucleicos

 Los ácidos nucleicos están formados por cadenas

largas de nucleótidos.

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 Tres las moléculas forman un nucleótido: una pentosa,
ácido fosfórico y una base nitrogenada.

 La pentosa puede ser ribosa: nucleótido se llama

ribonucleótido, o desoxiribosa que forma los
desoxiribonucleótidos.
 Las bases nitrogenadas, pueden ser de
dos tipos:

 Púricas: adenina y guanina

 Pirimídicas: timina, citosina y uracilo.

 La unión de dos nucleótidos produce
un dinucleótido

 Se forma al reaccionar el ácido

fosfórico, unido al carbono 5 de una
pentosa, con el OH de la posición 3 de
la segunda pentosa.
 Un polinucleótido formado con quince
nucleótidos se escribe así:

5' - AAGCTGGCGCAGGCT - 3‘

 La secuencia de las bases es importante, si

se cambia se obtiene otro polinucleótido.
 El ácido desoxirribonucleico está formado por la
unión de dos polinucleótidos (cadenas)

 La pentosa es la desoxirribosa

 Las bases nitrogenadas son: Adenina (A), Guanina

(G), Timina (T) y Citosina (C).
 Las dos cadenas de polinucleótidos
unen entre sí mediante los puentes de
hidrógeno, que se establecen entre dos
bases nitrogenadas dispuestas una
frente a la otra.

 Pero hay una regla fundamental:

 Una adenina, en una cadena, solo se puede
unir con timina de la otra cadena

 La guanina solamente con citosina.

 Las dos cadenas que forman el ADN son

antiparalelas, el extremo 5' de una se
encuentra colocada hacia el extremo 3' de
la otra.
 Forman una estructura tridimensional
conocida con el nombre de doble hélice

 Las moléculas de ADN se encuentran en el

núcleo de las células.

 Tienen la función primordial de almacenar

la información genética

Se encuentra el código para ordenar a los
aminoácidos en una secuencia
definida, con el propósito de fabricar
proteínas específicas necesarias para el
funcionamiento de una célula.
 El ARN está constituido por una sola cadena

 En la célula se encuentran diferentes tipos

de esta molécula que desempeñan diversas
funciones.

 La pentosa que forma parte de estos

polinucleótidos es la ribosa.
 La base pirimídica uracilo, que no forma
parte del ADN, se encuentra presente en el
ARN, pero no hay timina en esta molécula.

 Por lo tanto, en el ARN se encuentran las

bases púricas adenina y guanina y las bases
pirimídicas uracilo y citosina.
La secuencia de las bases es la unidad
variable en la estructura de estas
moléculas y al cambiar el orden de ellas
se obtiene un número muy grande de
diferentes moléculas de ARN.
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 Los ARNm son moléculas con un peso
molecular muy alto, aunque menor al
del ADN.

 Se encuentran tanto en el núcleo, como

en el citoplasma de las células.
Función: Transporta la información
genética almacenada en el núcleo de la
célula, en el ADN, hacia el citoplasma
que es el sitio en donde se realiza la
síntesis de proteínas.
 Hay cuando menos dos tipos de ARN
ribosomal (50S y 30 S)

 Parte de la estructura de los ribosomas.

 El ribosoma es el sitio en donde la información

que lleva el ARNm es leída para ser traducida a
una secuencia de aminoácidos; es en donde se
forman las proteínas.
 El ARNt es el más pequeño de los
diferentes tipos de ARN.

 Estas moléculas tienen la propiedad de

unir, en uno de sus extremos, un
aminoácido específico.
 El ARNr reconoce una secuencia de tres bases
en el ARNm, permitiendo así el ensamble de
los aminoácidos en una secuencia específica

 En el ARNt la cadena de polinucleótidos está

plegada, de tal forma que algunas de las
bases se unen mediante puentes de
hidrógeno siguiendo las reglas de
apareamiento.
 Watson y Crick en lo que llamaron el dogma central,

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El ADN se duplica de manera semiconservativa
(Meselson-Sthal: 1957)

 Una de las cadenas que forman una molécula de

DNA sirve como templete o molde para fabricar
una nueva.

 Las bases no se colocan al azar; se agregan

siguiendo las reglas de apareamiento de las bases.

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30
 Se obtienen dos cadenas de ADN idénticas a
la que les dio origen, cada una formada por
una cadena “nueva” y otra “vieja”.

 La dirección de copiado es de 5’ a 3’. Como

las cadenas que forman al ADN son
antiparalelas, cada una se copia en una
dirección contraria.

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 Toda la información requerida para fabricar
las proteínas de un individuo se encuentra en
la secuencia de las bases de los
desoxiribonucleótidos que integran al ADN.

 Esta información, almacenada en un alfabeto

de cuatro letras, debe de ser decodificada para
convertirse en un orden específico de
aminoácidos, un alfabeto de veinte letras.
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 La maquinaria para ensamblar los
aminoácidos se encuentra en el citoplasma y
la información requerida se encuentra en el
núcleo de las células eucariotas

 Por lo tanto, debe haber un medio que

transfiera la información desde donde está
almacenada, hasta el sitio en donde se
utiliza.

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 A este proceso se le llama Transcripción

 El medio físico para transportar información

genética son moléculas de ARN mensajero
(ARNm).

34
La traducción es el mecanismo que permite
decodificar la información almacenada en el
ARNm en forma de una secuencia de bases,
para ordenar de manera precisa una
secuencia de aminoácidos y así producir una
proteína.

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37