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PRESENTADO POR:
ASESOR:
Mg. GLENNI GARAY ZARELY
LIMA – PERÚ
2
DEDICATORIA
Portada i
Página en blanco ii
Dedicatoria iii
Agradecimiento
iv
Jurado
vi
Índice vii
Índice de tablas
ix
Resumen x
Abstract xi
CAPÍTULO I: INTRODUCCIÓN
12
16
1.3. Objetivo
16
CAPÍTULO II: MATERIALES Y MÉTODOS
4.1. Discusión
5.1. Conclusiones
5.2. Recomendaciones
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
CAPÍTULO I: INTRODUCCIÓN
Dentro de los tipos de cardiopatías congénitas las a cianóticas son las más
frecuentes, pues representan aproximadamente el ochenta y tres por ciento
(83%) de las cardiopatías, ellas son: Comunicación interventricular,
persistencia del ducto arterioso, comunicación interauricular, canal
auriculoventricular completo ;mientras que las cianóticas agrupan el
diecisiete por ciento (17%) con una incidencia del 5.4 por mil (1.000) para las
del primer grupo y de 1.3 por cada mil (1.000) para el segundo grupo.; ellas
son. estenosis valvular pulmonar, tetralogía de fallot, coartación de la aorta,
transposición de los grandes vasos, estenosis aortica y ventrículo izquierdo
hipoplásico, doble tracto de salida de ventrículo derecho. Algunos autores
han incluido entre este grupo al tronco arterioso común, atresia
Tricuspidea.Otro grupo de cardiopatías engloba las miocardiopatías dada
por trastornos del músculo cardíaco que afectan las funciones ventriculares
sistólicas, diastólicas o ambas. 1
Actualmente las cardiopatías congénitas se presentan de 8 a 15/1000 recién
nacidos de la población general y es la causa de alrededor del 20% de las
muertes neonatales, según los datos emitidos por la Organización Mundial
de la Salud (1997).
PACIENTE
PEDIATRICO INTERVENCION PREVENCION
CON DE DE CRISIS
CARDIOPATIA ENFERMERIA HIPOXICA
CIANOTICA
1. Heusser F., Urcelay G., Arnaiz P., Acevedo V. et al. Enfermedades del
Aparato Cardiovascular. Parte XV. En: Pediatría Meneghello, Quinta
Edición, Editorial Médica Panamericana. 1997. [libro en internet] ; [acceso
23 de noviembre de 2018];Disponible en :mriuc.bc.uc.edu.ve/bitstream