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Pregunta 92
1. Hematíes macrocíticos
2. Neuropatía periférica
3. Maduración megaloblástica en la médula ósea
4. Niveles elevados de de lactato deshidrogenasa (LDH) y
bilirrubina indirecta
5. Hipersegmentación de neutrófilos
Comentario:
La respuesta correcta es: 4. Niveles elevados de de lactato
deshidrogenasa (LDH) y bilirrubina indirecta
Pregunta 93
A una mujer de 30 años, asintomática, en un examen rutinario se le
detecta anemia. En la exploración física se aprecia ictericia conjuntival y
esplenomegalia. La paciente refiere historia familiar de litiasis biliar en
edades tempranas. Todo ello sugiere el diagnóstico más probable de:
Comentario:
La respuesta correcta es: 5. Esferocitosis hereditaria
Seguramente se os haya ido la vista a la respuesta 5, esferocitosis
hereditaria, asociada a litiasis biliar a temprana edad. Exacto, ésa es la
correcta. En el enunciado no han parado de dar pistas: ictericia
conjuntival, esplenomegalia e historia familiar de litiasis biliar a
temperana edad. Ha llegado a los 30 años sin sufrir una crisis hemolítica,
sin sufrir ningún síntoma. No han hablado de microcitosis o macrocitosis
para orientar a una talasemia minor o un déficit de B12 y/o fólico. Ni de
crisis hemolítica asociada al consumo de fármacos, infecciones o ingesta
de habas o guisantes. No han dado pistas para pararse a pensar en otras
posibilidades.
Pregunta 94
Comentario:
La respuesta correcta es: 4.
En esta pregunta tampoco paran de soltar pistas para lanzarnos de
cabeza al diagnóstico correcto. Repasemos: niño pequeño que sin
traumatismo claro sufre un hemartros. Un tío suyo tenía problemas
similares, por lo que sospechamos enfermedad hereditaria. El TTPA, que
evalúa la vía intrínseca de la coagulación (en la que participan los
factores V, VIII, IX, X, XI y XII) está alargado. Problema hereditario de
coagulación. Descartamos así la respuestas 1, 2 y 5. Nos quedan la
enfermedad de von Willebrand y la hemofilia A. Considero que la
correcta es la 4, hemofilia A, ya que el patrón de herencia es ligado a X y
su manifestación clínica principal son los hematomas de tejidos blandos
y los hemartros espontáneos, sin traumatismo aparente, mientras que la
enfermedad de von Willebrand se caracteriza por hemorragia tras cirugía
o traumatismo y es característico un tiempo de sangría prolongado con
una cifra de plaquetas normales (datos que no nombra el enunciado).
Pregunta 96
Comentario:
La respuesta correcta es: 2.
Pregunta 97
Comentario:
La respuesta correcta es: 2. Algunos casos se curan con
tratamiento antibiótico
El linfoma MALT gástrico de bajo grado es un tumor relacionado con
infección por H.Pylori y la erradicación de éste con una correcta
antibioterapia logra la erradicación del linfoma en un buen porcentaje.
No se presenta con frecuencia con grandes masas adenopáticas, suele
ser un hallazgo endoscópico tras presentar el paciente síntomas
gástricos inespecíficos. En caso de ser linfomas de alto grado, la primera
opción no es la cirugía, sino la quimioterapia. Su curso clínico es
indolente y tiende a permanecer localizado. Por trodo esto…la correcta es
la 2.
Pregunta 98
Comentario:
La respuesta correcta es: 2. El análisis de médula ósea muestra
un número disminuido de megacariocitos sin otras alteraciones.
Pregunta 99
1. Lesiones osteolíticas.
2. Proliferación de linfoplasmocitos
3. Componente monoclonal IgM
4. Hiperviscosidad.
5. Adenopatías y esplenomegalia.
Comentario:
La respuesta correcta es: 1. Lesiones osteolíticas
Ésta es facilita,la macroglobulinemia de Waldeström se caracteriza por
todo lo anterior excepto por las lesiones osteolíticas.
Pregunta 120
Comentario:
La respuesta correcta es: 2. Administrar darbopoyetina alfa 0.7
mcg vía subcutánea cada 2 semanas
Pregunta 215
Los linfocitos T son más abundantes que los NK, que no son más del 10-
15% del total de linfocitos en sangre periférica. Vamos estrechando el
cerco. Ahora nos encontramos con que nos hablan de linfocitos
gamma/delta,linfocitos CD4 y linfocitos CD8. Los linfocitos con TCR
gamma/delta no son los más abundantes,abundan los alfa/beta. Otra
que se nos cae.
De las que quedan…la correcta es que los linfocitos que abundan son los
CD4 o linfocitos helper.
Pregunta 232
Comentario:
La respuesta correcta es: 3. Transplante alogénico de médulo
ósea si hermano HLA idéntico
Transfundir a este paciente y hartarlo de antibióticos es darle pan para
hoy y hambre para mañana. Queremos algo más duradero. Los
andrógenos y las transfusiones de plaquetas tampoco nos arreglan el
problema. Nos quedan las otras tres opciones. Un transplante autólogo
no es razonable, ya que la médula ósea de un paciente con aplasia
medular es menor del 25%, de ahí poco se puede sacar. Por tanto, nos
inclinamos por el transplante alogénico de médula ósea si tiene un
hermano HLA idéntico, ya que ése es el tratamiento de elección según
marca el protocolo de la Sociedad Española de Hematología y
Hemoterapia para pacientes con menos de 40 años y aplasia medular
severa. Respuesta correcta, la 3.