Por proliferação de basófilo -> Histamina Prurido

Esplenomegalia
Cromossomo
"Pancitose" Philadelphia t(9;22)

Sd de Hiperviscosidade Clínica Leucocitose GRANULOCÍTICA

"Infecção mortal"
com desvio para esquerda acentuado
Por conta do excesso de histamina Úlcera Peptica Laboratório
FA leucocitária BAIXA (na
infecção está alta)
Pletora Facial Hemácias Policitemia vera

Eritromelalgia Trombocitemia Anemia

Plaquetas
essencial
Sd Mieloproliferativas
Policitemia Vera Esplenomegalia
Medir Massa
Estará elevada, afastando Que pode ser... Leucemia
Eritrocitária 1º passo Leucemia
hemoconcentração Granulócitos Mieloide
(radioisotopo) Mieloide Hiperviscosidade
Crônica Clínica Sd. de Leucostase
Crônica sanguínea
Medir Diagnóstico
Estará baixa, afastando Leucemia
eritropoietina 2º passo Sem Infecção
hipoxemia - satO2 < 92% Sd Linfoproliferativas Linfócitos Linfoide
sérica
Crônica
Evolui para LMA Crise Blástica Bloqueio da maturação
Exame confirmatório Mutação JAK2 3º passo

Cromossomo
Diagnóstico Clinica +
Flebotomia Philadelphia t(9;22)

Hidroxiureia Tratamento Mesilato de Imatinibe

Tratamento
Fósforo radioativo Não responde

Proliferação celular NÃO blástica

Transplante de MO
ao Imatinibe?

Leucemias Crônicas

(células maduras) Linfócito B que não

vira Plasmócito

Plaquetas > 500.000 +

Esplenomegalia Idoso

Por muita plaqueta Trombose Adenomegalia

Clínica
Muita plaqueta Esplenomegalia
Sangramento Clínica
malformada
Principalmente por
Infecções de Repetição
"mão da hemato" Eritromelalgia encapsulados

Trombocitemia Essencial Leucemia

Linfoide Associação com PTI e Anemia
Exclusão Diagnóstico
Crônica Hemolítica Auto-Imune (AHAI)

O problema é que inibe a

Hidroxiureia Diagnóstico > 4.000 linfócitos B CD5+ tem que ter na MO tbm
produção de toda linhagem

Mais seletiva para diminuir Tratamento Paliativo com QT (se

Anagrelida houver penias)
produção de plaqueta
Tratamento
Eritromelalgia -> AAS em dose baixa Corticoide se
PTI ou AHAI

PODE ocorrer transformação em

Sd de Richter
Linfoma não hodgkin agressivo