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Clasificación:
Célula madre totipotente: es aquella célula madre que puede crecer y formar un organismo
completo. Es decir, pueden formar todos los tipos celulares. El caso de célula madre
totipotente por excelencia es el cigoto, formado cuando un óvulo es fecundado por un
espermatozoide.
Célula madre pluripotente: es aquella célula madre no puede formar un organismo
completo, pero puede formar cualquier otro tipo de célula. Es el caso de las células madre
embrionarias
Células madre multipotentes: son aquellas células madre que sólo pueden generar células
de su propia capa o linaje embrionario de origen.
Células madre unipotentes: Son aquellas que pueden formar únicamente un tipo de célula
particular.
Regulación de la hematopoyesis
Hay diferentes proteínas reguladoras de la hematopoyesis, algunas con una función muy
específica y otras con una función general. • Eritrocitos: eritropoyetina. • Plaquetas:
trombopoyetina. • Granulocitos: G-CSF y GM-CSF. • Monocitos: M-CSF y GM-CSF. Las
interleucinas son proteínas cuyos subtipos se distinguen con números arábigos, y sus
funciones son menos específicas que las de los factores señalados; muchas de ellas tienen
distintas funciones en la hematopoyesis. Las interleucinas 1 y 3 son probablemente las más
importantes. La proteína estimulante de la hematopoyesis más conocida es la eritropoyetina,
la cual se secreta por el riñón y tal vez en pequeñas cantidades por el hígado. Esta hormona
estimula la eritropoyesis de manera selectiva. Los pacientes con insuficiencia renal presentan
disminución en la eritropoyetina y anemia. La administración de ésta corrige en gran parte la
anemia de los pacientes con insuficiencia renal crónica. La eritropoyetina y otros factores de
crecimiento hematopoyéticos se han logrado producir en grandes cantidades mediante
técnicas de ingeniería genética. Al presente constituyen medios muy útiles para regular,
aumentar o estimular a la hematopoyesis. Los factores estimulantes de colonias de
granulocitos (GCSF) o de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) son capaces de aumentar la
producción de granulocitos y monocitos; además, son capaces de aumentar la cantidad de
células madre y favorecen la circulación de éstas en la sangre periférica. Lo anterior ha hecho
que se utilicen para tratar pacientes con neutropenia primaria o en que han recibido
quimioterapia, por lo que es posible aumentar las dosis de quimioterapia, destruir con mayor
eficacia la neoplasia sin aumentar la duración de la neutropenia resultante, con lo que
disminuyen la incidencia de sepsis y la morbimortalidad en los pacientes. Para que haya una
hematopoyesis normal, es necesario que el organismo se halle en equilibrio fisiológico.
Asimismo, se requieren nutrimentos adecuados, como proteínas y vitaminas, al igual que
elementos como el hierro. De igual manera, para la eritropoyesis o formación de eritrocitos, se
necesita la mayoría de las hormonas, sobre todo la eritropoyetina, que se produce en el riñón;
la testosterona (por esta razón, los varones tienen más eritrocitos que las mujeres), y las
hormonas tiroideas. Por lo anterior, aquellos con insuficiencia renal, o endocrina, o ambas,
como hipotiroidismo o insuficiencia suprarrenal, presentan anemi (Dr. José Carlos Jaime Pérez,
2007).
Regulación de la hematopoyesis
Se plantea que el grado de desarrollo de la célula puede determinar su respuesta ante los
factores estimulantes y que sea necesaria la combinación de estos factores para que una
célula lleve a cabo una respuesta determinada:
1. Multipoyetinas: actúan sobre la stem cell y los progenitores de linaje múltiple, por
ejemplo: IL-3, FEC-GM, ligando kit.
2. Factores de linaje restringido: actúan sobre líneas específicas, por ejemplo: FEC-G,
FEC-M, FEC-Eos, EPO, TPO.
3. Factores de linaje promiscuo: incluye las diferentes interleucinas.
Inhibición. Los factores no son reguladores específicos del tejido hematopoyético. Entre
ellos se describen: lactoferrina, prostaglandina E, factor de crecimiento y transformación b,
factor plaquetario 4, interferones y factor de necrosis tumoral. En la tabla 3.1 se exponen
algunas de las acciones de estos factores sobre sus células diana.
Figura 3.1 Esquema de la hematopoyesis.
Muchas de estas moléculas han sido obtenidas de forma recombinante, lo que ha permitido
su empleo como agentes terapéuticos en diferentes situaciones clínicas, como son: el
trasplante de la médula ósea, la anemia aplástica, la insuficiencia renal, las
inmunodeficiencias congénitas y adquiridas, entre otras. Ade
más, la determinación de los niveles de estos factores en sangre y otros líquidos biológicos
tiene valor en la evaluación de múltiples procesos fisiológicos y fisiopatológicos (figura 3.2).
Las células estromales pueden interactuar con las stem cells por vía directa o por la matriz
extracelular. Además, producen citoquinas que actúan sobre las células diana de la
hematopoyesis. Las células accesorias también producen citoquinas y estas, a su vez,
regulan las células estromales y accesorias.
IL: interleucina.
Regulacion de la hematopoyesis
FECM o FEC-1: Estimula a la CFCM y a la CFCG. Induce la síntesis del FECG. Induce la liberación de IL-
1 (a y b) o (pirógeno endógeno).
IL-1: Estimula a la CFCBI, los fibroblastos, osteoclastos y células y células sinoviales, mesangiales y de
la glía. Produce neutrofilia. Quimiotáctica para monocitos y neutrófilos. Estimula la producción de
prostaglandinas para diferentes células. Induce la producción de Interferón (INF), de FECG, FECM, IL-6 e
IL-2. Induce la expresión del receptor para IL-2.
NOTA: se ha demostrado recientemente que las plaquetas activadas expresan en su superficie IL-1.
Trombopoyetina (TPO). Estimula la proliferación de megacariocitos y la liberación de plaquetas a partir
de los mismos.
IL-2: estimula a la UFCLT. Estimula a los LB activados. Probablemente estimula a la UFCLB. Inhibe el
crecimiento de la UFCG, UFCM y UFCGM. Induce la producción de IFN-8. Aumenta la actividad citotóxica
de linfocitos “asesinos” activados. Modula la expresión de las moléculas clase II del complejo mayor de
histocompatibilidad (HLA).
IL-3: estimula las múltiples líneas celulares. Estimula la síntesis de Igs. Aumenta el número de UFCMeg,
reticulocitos, y plaquetas circulantes. Administración crónica (pacientes con anémia aplásica) aumenta
de número de granulocitos, monocitos, linfocitos, reticulocitos.
IL-4: (producida por LT). Estimula la formación de UFCLB. Activa LT cooperadores y LB. En LB
incrementa la expresión de moléculas HLA. En conjunto con IL-3, aumenta el crecimiento de mastocitos.
Con FECG aumenta la formación de UFCGM. Con EPO aumenta la formación de UFCE y UFCGEMM. Con
EPO e IL-1 aumenta formación de UFCMeg.
IL-6: estimula de manera directa la formación de UFBMeg, UFCMeg, UFCG y UFCM. Induce la producción
de IL-2 (por LT). Inhibe el crecimiento de fibroblastos. Induce trombocitosis.
NOTA: la IL-2 potencia la acción biológica de la IL-7 y la IL-7 a su vez regula la producción de IL-2 y la
expresión del receptor para IL-2 en células T maduras.
IL-8 o péptido activador de neutrófilos (PAN-1): es secretado por diferentes tipos de células a un
estimulo inflamatorio, es decir, isquemia, traumatismo, infección o cáncer.
NOTA: la IL-1 y el factor de necrosis tumoral (FNT o TNF) incrementan la expresión de IL-8 en los
neutrófilos.
IL-9, IL-10 e IL-11: son citocinas que estimulan de manera directa y eficaz la formación de UFBE y
probablemente la formación de UFCLGG y UFCBas, respectivamente.
Las CTH y CFC tienen cuando menos en ciertas etapas de su evolución, una morfología similar a
la de los linfocitos de la sangre periférica, esto es, células pequeñas con escaso citoplasma, núcleos
pequeños, con cromatina gruesa, sin nucleolos aparentes.
NOTA: actualmente es posible marcar, identificar o incluso separar las diferentes CFC mieloides por
medio de Acs. Monoclonales qu detectan poblaciones específicas. Por ejemplo; el Ag CD34 identifica a
las Células tronco normales. Las CTH corresponden aproximadamente al 1% de la población celular de la
M.O. De la misma manera, una pequeña cantidad de células con aspecto linfocitico de sangre periférica
corresponden a CTH (aprox. 0.06% de las células totales).
http://www.elergonomista.com/patologia/fi.html