Publicación objetivo diseño Población Criterios procedimie resultados conclusiones
inclusión y nto (muestra) exclusión
European Disminuir la Multicentrico inclusion Numero de Redujo la Este estudio
journal of mortalidad doble ciego paciente mortalidad en fue realizado internal total , muerte aleatorizado Dosis Inicial Edad 61 años 2647 el cual un total de por un año y súbita y los de 1,25mg medicina NYHA de III se considero 34% P 0,001 se ingresos /dia hospitalizarios para interrumpió Dosis max 10 Y Fracción de BISOPROLOL ya que fue eyección IGUAL 1327 y vs evidente su mg O MAYOR A placebo 1320 efecto sobre 35% el cual se la IC CON obtuvo un UNA resultado de REDUCCION BISOPROLOL DEL 34% DE de un 11,8 % LA y para MORTALIDAD placebo de GLOBAL , 17, 3% MORTALIDAD MORATLIDA CARDIOVASC D RELATIVA y ULAR, un p de MUERTE 0,0001 y SUBITA E para la INGRESOS muerte HOSPITALARI súbita para O , Y LOS TTO el DE BISOPROLOL BISOPROLOL de un 3,6%Y ERAN para el INDEPENDIEN placebo un TEMENTE DE 6.3% y LA SEVERIDAD hospitalizaci O LA CAUSAS on se obtuvo DE UN IC para el BISOPROLOL un 12% y para placebo de un 17,6 %