DRENAJE ÁCIDO DE MINA

Químico Ecológico Biológico Físico

 Conductual.
 Respiratorio
 Aumento de la acidez.  Osmorregulación
 Reducción en el pH.  Toxicidad aguda y crónica.
 Incremento en las  Muerte de especies
concentraciones de metales sensibles.
solubles.  Falla de equilibrio ácido-
 destrucción del sistema de base en organismos
almacenamiento en bicarbonato.  Mitigación o evasión.
 Aumento en metales particulado.  Reproducción.

 Turbiedad  Modificación de hábitat

 Sedimentación  Pérdida de nicho
 Disminución de la penetración  Bioacumulación dentro de la
de la luz. cadena alimentaria.
 Modificación de sustrato  Pérdida de la fuente de
 Reducción de turbulencias alimento de la presa.
debido a la sedimentación  Eliminación de especies
aumentando el flujo laminar. sensibles
 Adsorción de metales en el  Reducción de la
sedimento. productividad primaria.
 Aumento en la velocidad de la  Modificación de la cadena
corriente. alimentaria.
Imagen 1. Contaminación de ríos, acuíferos y suelos por desechos tóxicos.

FUENTE: (Romero, 2012)

En la mayor parte de los casos la verdadera problemática en la contaminación y

afectación de proyectos mineros se encuentra ubicada en la contaminación de suelos y
fuentes hídricas, motivo por lo cual el tratamiento de estos es sumamente importante
debido a que el problema puede permanecer por décadas o incluso siglos.

Una de las amenazas más importantes para el ambiente, conocido como drenaje acido
mina también nombrado drenaje ácido o drenaje acido de roca destacando los procesos,
los tratamientos y para los problemas de drenaje acido de mina (AMD) buscando que él
mismo sea económicamente viable, amigable con el ambiente y con un largo periodo
de duración

Categorización de drenajes ácidos de mina

Como primer paso se debería primero determinar el tipo de drenaje

- Estudio minucioso de las condiciones físicas del medio.

- Clima (zona de estudio).

- Caracterización de efluentes de mina (Análisis de muestreo de agua y sedimentos).

- Determinar la presencia de concentraciones metálicas.

-Medición de parámetros como pH, Conductividad, Temperatura, acidez y alcalinidad,

Turbidez.

Dependiendo del origen de fuente de drenajes de mina se pueden subdividir en 2:

Tabla 1. Categorización según su pH.

Fuente:

CLASE pH DESCRIPCIÓN
ÁCIDO <6 -Acidez generada por oxidación de minerales,
particularmente de sulfuros.
-Nivel de metales disueltos es mayor que el drenaje casi
neutro.
- Asociado a minas metálicas, carbón y piritas.
ALCALINO > 9 o 10 -Alta alcalinidad generada por disolución de minerales
básicos, particularmente óxido, hidróxidos, y algunos
silicatos.
-Niveles de algunos metales como el Aluminio son mayores
que en los drenajes casi neutros.
-Asociado con minería de minería de diamantes, molienda
de bauxita, cenizas de combustión de carbón.
CASI NEUTRO 6 – 9 o10 -Dependiendo de la abundancia de los minerales, en
determinados periodos pueden ser ácidos o alcalinos.
-Concentración de metales disueltos algunas veces puede
exceder niveles tóxicos.
OTRO Irrelevante -Pueden afectar la concentración de metales.
-Asociados a minería no metálica como: potasa, sales,
gravas, arcillas, boratos, etc.

CLASE pH
Altamente ácidas 1,5 - 4,5
Blandas, ligeramente ácidas 5,0 – 7,0
Duras, neutras a alcalinas 7,0 – 8,5
Blandas, alcalinas 7,5 – 11,0
Muy salinas 6,0 – 9,0
Blandas ácidas 3,5 – 5,5
Tabla 2. Distibucion en función de la aptitud de acidez y alcaninidad de los minerales y su pH
Fuente: (Morin y Hutt, 2001).
TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS DE MINAS POR METODOS PASIVOS QUE SE
APLIQUEN EN LA ZONA DE QUINSACOCHA

Drenaje ácido de mina

El drenaje ácido se produce cuando los minerales que contienen formas reducidas de azufre(S)
se oxidan a través de la exposición del oxígeno y agua durante las perturbaciones de tierra
(Figura 1). En la minería el mineral más común de estos es la pirita (FeS2), el cual tomaremos
como ejemplo para la formación de DAM representándose de la siguiente manera:

(Pirita+ Oxigeno + Agua) (eq. 1)

(Ion Ferroso + Oxigeno +) (eq. 2)

(Férrico) (eq. 3)

El proceso inicia con la oxidación de pirita y la liberación de hierro ferroso (Fe +2), sulfato
(𝑆𝑂4−2 ), e hidrógeno (H +) (eq. 1). El proceso de oxidación d88 el azufre se acelera por la
presencia de las bacterias Thiobacillus y Ferroplasma. El hierro ferroso se somete a la
formación de oxidación férrico hierro (Fe + 3) (eq. 2).

Por último, (Fe+3) se hidroliza (reaccionando con H20) para formar hidróxido férrico (FeOOH),
un insoluble precipitante de color naranja, y la liberación adicional dad ácido (eq. 3). La
velocidad de formación FeOOH es dent pH-depen-; que se produce rápidamente cuando el
pH> 4.

El drenaje ácido puede tener un impacto dramático en la calidad del agua. Cuando
grandes cantidades del mineral azufre-reducido están expuestas al aire y agua, grandes
cantidades de H + son liberados causando un pH muy bajo de agua a veces <3.
Generalmente, la acidez extrema se moviliza (produce formas solubles que son
transportados por las aguas de drenaje) metales que se liberan de los minerales de
sulfuro que oxidan y de los minerales asociados. Esta movilización ocurre porque un
número de metales (Al, Cu, Fe, Hg, Ni, Pb, Zn) llegan a ser más soluble en agua a
medida que disminuye el pH y se dice que son “soluble en ácido.”

El drenaje ácido también produce aguas que contienen altas concentraciones de sales
minerales disueltas (‘sólidos disueltos totales’, o TDS), incluyendo los sulfatos
producidos por la oxidación mineral, metales ácido-soluble móviles, y otros
componentes minerales que se convierten en solubles debido a disolución mineral
causado por la acidez extrema. En resumen, drenaje ácido es una solución ácida, sulfato
rico, alto TDS, metal-cojinete que daña la corriente ecológica.
Acidez y la alcalinidad

El rendimiento de sistemas pasivos se expresa como la eliminación de la acidez de las

aguas de tratamiento. En donde la acidez es la capacidad de una solución para
neutralizar adiciones de un reactivo alcalino, tal como Hidróxido de Sodio (NaOH).

Una forma de determinar la acidez es añadir Hidróxido de Sodio (NaOH) a la solución

en una cantidad suficiente para elevar el pH a 8,3; la cantidad de neutralización ácido
(OH-) añadido se convierte en una concentración de acidez equivalente. En el
tratamiento de drenaje ácido, la acidez del agua es un indicador de la cantidad de
tratamiento que debe aplicarse para neutralizar tanto el H + presentes en la solución (la
solución de pH), y el H + que se generan como metales solubles oxidados y / o
hidrolizado, y precipitado. La acidez se expresa generalmente en un CaCO 3- base
equivalente, reconociendo que 50 mg de CaCO3 puede neutralizar 1 mg de H +.

El hierro en solución es una fuente de acidez porque las reacciones químicas causan
que cambie de líquido a fase sólida (para precipitar) y retirar de la liberación de la
solución H +.

De un modo similar el Al soluble también contribuye a la acidez porque hidroliza medida

que se añaden iones OH y se eleva el pH; el Aluminio finalmente precipita como una
forma química en fase sólida, liberando H + en el proceso ejemplo:

(eq. 4)

Otra fuente común de la acidez en el drenaje de mina es el manganeso (Mn). existiendo varias
vías por las que el manganeso (Mn) puede ser neutralizado, todos los cuales generan H +, a
continuación, se representa un ejemplo donde se produce cuando hay presencia de
Oxigeno(O2).

(eq. 5)

Al igual que la formación de reacción de Oxihidróxido de hierro (FeOOH) descrito

anteriormente (eq. 3), las tasas de reacción de precipitación del Manganeso están
influenciada por el pH y ocurre más rápido a medida que se eleva el pH, pero la precipitación
del Manganeso generalmente se produce más lento y requiere una mayor solución de pH que
otros metales.

La presencia de metales ácido- solubles, tales como Fe, Al y Mn también tienden a

obstaculizar, cambios en el pH que de otro modo ocurren en respuesta a adiciones de OH-
porque su precipitación genera H+ adicional.
si se conoce una solución química, se puede estimar la acidez usando una ecuación que
considere el peso molecular de cada metal ácido-soluble en solución a una concentración
ambientalmente significativa, la numero de protones (H +) que se generarán por mol como los
metales precipitados, y el pH de la solución. Una forma comúnmente utilizada de aquella
ecuación es la siguiente

(eq. 6)

En donde,

 A = Acidez, expresada como mg / L

 CaCO3 equivalente a 50 dado que es el factor de multiplicación inicial (porque 50 mg
de CaCO3 pueden neutralizar 1 mg de H+)
 Ión Ferroso (Fe + 2), ión férrico (Fe + 3), Mn y Al son concentraciones en solución, en
mg / L.

Cuando otros metales solubles en ácido están presentes en concentraciones conocidas (Zn, Cu,
Ni, etc.), se emplean términos similares a la ecuación para estimar las contribuciones de acidez
de estos otros metales.

La acidez calculada usando la ecuación 6 es una estimación de la acidez real, porque los
metales solubles en ácido pueden reaccionar a lo largo de varias rutas de reacción,
dependiendo de la química de la solución. Sin embargo, varios estudios (watzlaf G. R., 2002;
Kirby, C., & C. Cravotta, 2005) demuestran que las acideces calculadas son generalmente
cercanas a las acideces medidas para soluciones de drenaje ácido, y que el pH solo es
generalmente un estimador pobre para la acidez.

La alcalinidad de una solución se mide titulando con un ácido fuerte, generalmente ácido
sulfúrico (H2SO4), a un pH de 4.5.

Por lo tanto, una solución con pH> 4.5 pero <7 puede tener tanta alcalinidad como acidez, el
término "alcalinidad" se usa generalmente para describir el potencial de una solución para
neutralizar la acidez. La acidez neta de una solución se puede determinar restando la
alcalinidad medida de la acidez medida o calculada; y la alcalinidad neta se puede determinar
restando acidez de la alcalinidad. (Kirby, C., & C. Cravotta, 2005) .

 Afecciones

Daña a los peces y otros organismos acuáticos

El drenaje ácido de minas puede tener graves consecuencias para los peces, animales y
plantas. Consecuentemente, este problema puede repercutir en todas las personas. Muchos
ríos que han sido afectados tienen un pH de 4 o menor – similar al ácido de la batería. Por
ejemplo, el ácido y el escurrimiento de los metales de la mina Zortman Landusky en Montana
ha perjudicado a la vida biológica en una docena de arroyos en las Little Rocky Mountains. Así
como este ejemplo, el ácido ha sido el causante del daño en distintas partes del mundo,
representando así un asunto de mucha preocupación para quienes hacemos todo lo posible
por cuidar el mundo donde vivimos. (MARKETING-PERU, 2016)

Control

Comúnmente el control de los drenajes ácidos de mina abarca dos conjuntos de mitigaciones,
siendo el unos de carácter preventivo y otras de carácter correctivo.

Preventivo. – Hace referencia a la protección y amparo de medidas antes del comienzo de las
actividades extractivas y aquellas que están programadas todas en función al conocimiento del
potencial contaminante que poseen los materiales a tratar

Correctivo. - Todas aquellas actuaciones que se llevan a cabo en el momento en que se

comprueba que las medidas preventivas no han tenido el efecto deseado y existe la posibilidad
de que se generen aguas ácidas. (Anduvire, 2006)

 Tratamientos
El tratamiento pasivo de AMD

Existen disponible varios tipos de sistemas de tratamientos para remover metales del
drenaje acido de mina. El tipo de sistema a seleccionar dependerá mucho de la química
del drenaje ácido y del flujo de descarga, Los sistemas de tratamiento pasivo son una
tecnología relativamente nueva que implica el uso de bacterias reductoras de sulfato,
piedra caliza, lutitas o combinados para neutralizar la acidez y precipitar metales. Estos
sistemas a veces también se llaman humedales o biorreactores. Los sistemas de
tratamiento pasivo difieren de los sistemas activos (plantas de tratamiento de agua), los
cuales comúnmente utilizan energía, y productos químicos más peligrosos como cal
hidratada, soda cáustica o amoníaco, y también son procesos más caros, en sección
técnica se buscó ayudar e implementar un tratamiento pasivo en las aguas acidas de
mina del proyecto en estudio (Quimsacocha)| y evaluar el potencial de los sistemas de
tratamiento pasivo para el tratamiento de pozos ácidos con drenaje ácido de minas,
proporcionar una breve descripción del drenaje ácido de minas y describir los tipos de
sistemas pasivos disponibles, criterios para seleccionar un sistema pasivo, parámetros
generales de diseño y expectativas de un mejor rendimiento
Los sistemas pasivos de tratamiento para el drenaje ácido tienen la intención de renovar
y mejorar la calidad de las aguas que pasan a través de ellos. Estos sistemas están
modelados después de los humedales y otros procesos naturales, con modificaciones
dirigidas a cumplir objetivos de tratamiento específicos. Las primeras investigaciones
incluyeron investigaciones de humedales naturales que recibían AMD (Weider R. K., &
G. E. Lang, 1982) que elevaban el pH y reducían las concentraciones de Fe sin deterioro
visible.

Un paso crítico en el diseño del tratamiento pasivo es caracterizar las aguas a tratar.
Esto se puede hacer midiendo la descarga o el flujo de esas aguas y las concentraciones
de componentes de la calidad del agua durante un período prolongado, idealmente al
menos un año, para determinar cómo estas cantidades varían estacionalmente. Con
base en esta información más el conocimiento del propósito del sistema (ya sea
independiente o se use en combinación con otro proceso de tratamiento, o se haya
diseñado para el cumplimiento normativo), se determinan las concentraciones
elementales y el volumen de flujo a tratar: estos son los " condiciones de diseño. "Las
características del sitio, especialmente la disponibilidad de la tierra, también influyen en
la selección y el diseño del sistema de tratamiento pasivo.

ventajas

• Los sistemas pasivos no requieren de energía eléctrica.

• no requieren ningún equipo mecánico, químicos peligrosos o edificios
• Son económicos viables
• No requieren operación y mantenimiento diario
• Ventajoso en lugares remotos.
• Amigable con el ambiente dado que son más naturales y estéticos en su
apariencia y pudiendo soportar plantas y vida silvestre.

Desventajas

Teniendo en cuenta que existen desventajas con cualquier sistema de tratamiento de

agua

 pueden requerir permisos de descarga complejos a menos que adopten una

acción de Respuesta Ambiental Integral, Compensación y Responsabilidad
(CERCLA)
 No cumplan con los estrictos estándares de efluentes basados en la calidad del
agua
  Pueden fallar debido a los pobres el diseño o las condiciones severas del
invierno
 Son una tecnología relativamente nueva y un área de investigación activa

Todos los sistemas de tratamiento pasivo descritos acumularán precipitados metálicos

y eventualmente tendrán que ser reemplazados. (Skousen, 2001) & (Hedin et al.,1994)
dado que estos sistemas tienen una duración media de aproximadamente 20 años, no
obstante, se requieren controles, inspecciones y mantenimiento regulares, aunque en
un grado mucho menor que con los sistemas activos de tratamiento de agua. A
continuación se puede ver 6 tipos de tratamientos muy comunes en el tratamiento pasivo
de aguas acidas de mina A.M.D..

Objetivo

 Supresión o disminución de la acidez, la eliminación de sustancias toxicas para el

medio (sólidos en suspensión, arseniatos, antimoniatos, etc) y la precipitación de los
metales pesados.

FIGURA. Tipos más comunes de tratamientos Pasivos

Fuente: (Pennsylvania Departament of Enviromental Protection, 1999)

cada tipo puede usarse solo, o más de uno puede usarse en secuencia para optimizar el
tratamiento de efluentes difíciles. sin embargo, el diseño seleccionado dependerá en última
instancia de las características del sitio y otros criterios específicos

Humedales aerobios

Los humedales aeróbicos son el tipo más simple de sistema de tratamiento pasivo, pero están
limitados en los tipos de aguas que pueden tratar eficazmente. Los humedales aeróbicos se
utilizan para tratar aguas ligeramente ácidas o netamente alcalinas que contienen
concentraciones elevadas de Fe. Tienen una capacidad limitada para neutralizar la acidez. La
función principal de estos sistemas es permitir la aireación de las aguas de la mina que fluyen
entre la vegetación, permitiendo que el Fe disuelto se oxide, y proporcionar un tiempo de
residencia donde el agua se desacelera para que los productos de óxido de Fe se precipiten.
Debido a que la precipitación de Fe genera H +, el agua que sale del humedal aeróbico puede
tener un pH menor que el que ingresa, incluso si las concentraciones de Fe son menores.
Cuando las aguas afluentes son netas-alcalinas y el Fe no se encuentra en solución a
concentraciones significativas, los humedales aeróbicos también son capaces de eliminar el
manganeso (Mn). Sin embargo, la efectividad de eliminación de Mn está limitada por varios
factores. La eliminación de Mn ocurre a través de mecanismos similares a la eliminación de Fe,
pero más lentamente. El Mn disuelto se puede oxidar en formas de fase sólida, como MnO2
(dióxido de manganeso), pero el proceso es muy lento cuando pH <8 y, como la oxidación de
Fe, genera acidez. Al igual que con Fe, la oxidación de Mn ocurre tanto química como
microbialmente.

Sin embargo, la oxidación de Fe es un proceso preferencial por lo que la oxidación de Mn no

ocurre como un proceso significativo hasta que la oxidación de Fe está casi completa. Para que
los humedales aeróbicos eliminen el Mn con éxito, se requieren grandes áreas o células
adicionales de humedales.

Un sistema típico de humedales aeróbicos es un humedal poco profundo de flujo superficial

plantado con espadañas (Typha sp.) (Figura 2). La depresión que contiene el humedal puede o
no estar revestida con una barrera sintética o de arcilla. Dependiendo de las condiciones del
paisaje, el revestimiento puede ser intencionado

Vista simplificada de la sección transversal de un humedal aeróbico.

Fuente: Propia
Circulacion del agua en un humedal aerobio

Fuente: propia

Para mensurar el humedal en el tratamiento de aguas acidas de mina(A.M.D.) se debe tener en

cuenta un modelo que se acopla a una cinética de primer orden

Conclusion:

Estos sistemas pueden tratar aguas ligeramente ácidas, circumneutrales (pH 6,8-7,2) o
alcalinas que contienen metales disueltos como Fe (hierro) que pueden transformarse en la
fase sólida por oxidación. Las plantas acuáticas como las aneas transportan O2 al subsuelo a
través de sus raíces, lo que ayuda a la oxidación del metal. Las plantas acuáticas también
ayudan a prevenir la canalización de las aguas que fluyen a través del humedal, ralentizando
las velocidades del agua y ayudando a la remoción de metal en fase sólida a través de la
sedimentación.

En los humedales aerobios artificiales se pretende reproducir los fenómenos y procesos de los
humedales naturales (pantanos, marismas, turberas, etc.), creando un ambiente propicio para
el desarrollo de ciertas plantas (Tipha, Equisetum, carrizo, juncos, etc.), comunidades de
organismos (algas, protozoos y bacterias) y musgos (Sphagnum), los cuales participan en la
depuración del agua (Kadlec y Knight, 1996)

Tratamiento Anaerobio
Imagen (Lutita calcárea)

Fuente: (Toapanta Aráuz, 2014)

Tratamiento por Lutita Calcárea

Los sistemas de tratamiento pasivo que utilizan piedra caliza han sido utilizados ampliamente
para remediar el D.A.M. en muchas partes del mundo. Los sistemas de tratamiento de piedra
caliza, la calcita desempeña simultáneamente el papel de agente neutralizante y precipitante.
Sin embargo, el potencial de neutralización del ácido de la piedra caliza disminuye cuando las
superficies de las partículas de calcita se vuelven menos reactivas a medida que son recubiertas
progresivamente por precipitados metálicos.

Por lo cual se analizó un método pasivo más duradero empleando la Lutita calcárea, material
geológico que consiste en una mezcla de calcita, cuarzo, moscovita, albita y montmorillonita,
brindando resultados más óptimos con respecto al aumento en el pH (a valores de 6.6-7.4), en
la reducción de concentraciones de metales pesados y arsénico en lixiviados de las minas
tratadas.

La lutita calcárea posee una máxima eficacia de eliminación (100%) para metales como As, Pb,
Cu y Fe. en metales más móviles como Zn y Cd se tiene una eliminación de 87%-89%.

Hay que considerar que para tener una máxima eficiencia de debe emplear una lutita autóctona
de la zona
 Paso 1. PASAR EL D.A.M. A TRAVEZ
DEL MODELADO
ESTRUCTURAL
INTERPRETATIVO

Paso 2. AGREGAR EL PRIMER

AGENTE QUÍMICO CON
CAMPO MAGNÉTICO

Paso 3.
AGITE E INCREMENTE EL pH
AL MENOS 8.5

Paso 4.
SEPARAR EL LODO DEL
LÍQUIDO
 AGREGUE UN SEGUNDO
AGENTE AL AGUA AL AGUA
Paso 5. PARA PRECIPITAR Y
ELIMINAR LOS SULFATOS
INSOLUBLES

Paso 6.
AGREGAR TERCER AGENTE

REMOVER LOS CARBONATOS

Paso 7. INSOLUBLES MEDIANTE EL
FILTRADO
Figura 1. (Lista de pasos para realizar el método

Paso 1.
AGREGAR ACIDO
SULFURICO AL AGUA

AGREGAR HIDRÓXIDO DE
Paso 2.
CALCIO (𝐂𝐚(𝐎𝐇)𝟐 ) PARA
TRAER EL pH DE 12.8 A 13.1

Paso 3. PASAR A TRAVÉS DE UN

FILTRO DE ONCE MICRAS

AÑADIR HIDRÓXIDO DE
POTASIO AUMENTANDO EL
PH A UN RANGO SUPERIOR A
13.8
Paso 4.

Paso 5. AGREGAR MAGNESO

Figura 2. (lista de pasos para preparar el agente químico.)

Diagrama 1 Y 2. método para eliminar metales del agua en forma insoluble

Fuente: (United States Patente nº 5,698,107, 1997)

Esta invención se refiere a métodos para la eliminación de iones metálicos pesados y ligeros
contaminantes de soluciones acuosas tales como el drenaje de minas ácidas y particularmente
a un método que incorpora técnicas magnéticas, electrolíticas y químicas.

Objetivo

DESCRIPCIÓN DETALLADA

Pasando ahora a una breve discusión y descripción de los dibujos,

FIGURA. 1.

Paso 1: D.A.M. se pasa en serie a través de varias cámaras de "modificación de estado iónico".
Cada cámara tiene un par de electrodos, preferiblemente carbono, a través de los cuales se
aplica un campo eléctrico. El voltaje entre los electrodos en cada cámara se selecciona para
optimizar el "acondicionamiento" de una clase particular de especies iónicas (por ejemplo,
valencia simple, valencia doble, valencia triple).

Paso 2: Se agrega un primer agente químico a D.A.M. y mezclado en presencia de un campo

magnético en una cantidad suficiente para elevar el pH a aproximadamente 7,5. Se prepara un
primer agente químico preferido de acuerdo con los pasos enumerados en los siguientes
párrafos.

Paso 3: La mezcla se agita en un tanque de digestión durante aproximadamente treinta

minutos, donde se forma una suspensión de precipitados y el pH aumenta a al menos 8,5.

Paso 4: El D.A.M. entra en un tanque de decantación donde el precipitado se separa como lodo
de la fracción líquida clarificada y el lodo se deshidrata más mediante el paso a través de un
filtro prensa. En este punto del proceso, los iones metálicos contaminantes originales se han
eliminado del D.A.M. y el D.A.M. se dice que es "desmetalizado".
Etapa 5. El D.A.M. descrita "desmetalizada" se mezcla a continuación con un segundo agente
en cantidad suficiente para precipitar sulfatos insolubles. Los sulfatos precipitados se separan
de la fracción líquida clarificada tal como sedimentación y deshidratación en un filtro prensa.
Un segundo agente preferido es el hidróxido de calcio que forma sulfato de calcio.

Paso 6: El D.A.M. luego se mezcla con un tercer agente en cantidad suficiente para ajustar el
pH a un rango de 7.5 a 8.2 y precipitar carbonatos insolubles. El tercer agente preferido es
bicarbonato de sodio.

Paso 7: los carbonatos insolubles se filtran de D.A.M. dejando agua que es adecuada para
descargar al medio ambiente. HIGO. La figura 2 muestra los pasos para preparar el primer
agente químico aplicado en la etapa 2 del método de la figura 1. Con referencia a la FIG. 2:

En el paso 1, se agregan 40 ml de ácido sulfúrico concentrado (Be 12) a un litro de agua.

En el paso 2, se agrega Ca (OH) para llevar el pH de la solución hasta un rango de 12.8 a 13.1.

En el paso 3, la solución se pasa a través de un filtro de once micras, eliminando así cualquier
partícula de Ca SO, más grande que once micras.

En el paso 4, se agrega suficiente hidróxido de potasio para llevar el pH a un rango de 13.8 a 14

produciendo así una solución de base.

En el paso 5, se agrega magnesia en la cantidad de 10 gramos por litro de solución base,

formulando así el primer agente químico.

CONCLUSION
Los sistemas de tratamiento pasivo pueden ser un componente estratégico en el tratamiento
del drenaje acido de mina(AMD). Pueden funcionar como estrategias de tratamientos
independientes o como pretratamiento para reducir el costo del tratamiento activo. El
rendimiento del sistema de tratamiento pasivo varía significativamente entre los sistemas
construidos, debido a las diferencias en las condiciones del sitio (tales como). Un factor que
influye en el rendimiento de los sistemas que utilizan piedra caliza es la acidez influente, ya
que los sistemas que reciben una mayor acidez a menudo son capaces de neutralizar

Bibliografía
Anduvire, O. (2006). DRENAJE ACIDO DE MINA. Madrid.

Ford, K. L. (2003). Passive Treatment systems for acid mine drainage. U.S. Bureau of Land
Management Papers, 2-10.

Google. (12 de 2017). Google-maps. Obtenido de

google.com.ec/maps/place/Enerjubones+Presa+San+Francisco/@-3.3040097,-
79.528941,35863m/

J. K. Bwapwa, A.T. Jaiyeola & R. Chetty. (2017). Bioremediation of acid mine drainage using
algae strains: A review. South African Journal of Chemical Engineering, 24, 62-70.

Kirby, C., & C. Cravotta. (2005). Net alkalinity and net acidity I. Theoretical considerations, and
II. Applied Geochemistry, 1920-1964.

MARKETING-PERU. (24 de mayo de 2016). Quimita-medioambiente. Obtenido de

quimtiamedioambiente.com/blog/tratamiento-aguas-acidas-mineria-drenaje-acido-
minas/

Morin, K. y Hutt, N. 2001. (s.f.). Relocation of net-acid-generating waste to improve post-

mining water. Waste Management.
Overton, S. R. (16 de Diciembre de 1997). United States Patente nº 5,698,107.

Pennsylvania Departament of Enviromental Protection. (1999). the science of acid mine

drainage and passive treatment. 5400-Bk dep2365.

Romero, F. M. (10 de 04 de 2012). UNAM. Obtenido de

ciencia.unam.mx/leer/87/La_lutita_calcarea_prueba_ser_mas_eficiente_que_la_roca_
caliza_para_tratar_residuos_mineros

Romero, F. M., Nunez, L., Gutiérrez, M. E., Armienta, M. A., & Ceniceros-Gómez, A. E. (2011).
Evaluation of the potential of indigenous calcareous shale for neutralization and
removal of arsenic and heavy metals from acid mine drainage in the Taxco Mining
Area, Mexico. Archives of environmental contamination and toxicology, 191-203.

Toapanta Aráuz, L. (2014). Lutita Calcarea(2.4.50). Obtenido de

bibdigital.epn.edu.ec/handle/15000/7920

watzlaf G. R., K. C. (2002). Quantitative Results from the Flushing of Four Reducing and
Alkalinity- Producing Systems. Proceedings of the 23rd West Virginia Surface, 87-89.

Weider R. K., & G. E. Lang. (1982). MODIFICATION OF ACID MINE DRAINAGE IN FRESH WATER
WETLAND. IN PROC. Proceedings of the Sypmposium on Wetland of the Unglaciated
Appalachian Region, 43-53.

Glosario

TDS

Total disolve solids

ISM

Interpretive Structural Modeling

Modelado estructural interpretativo

H+ ion de hidrogeno o hadrón