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Etomidato.

Su mecanismo de acción es hipnótico sin acción analgésica utilizado por


IV como inductor de la anestesia con riesgo mínimo de provocar depresión
respiratoria o efectos cardiovasculares.
Opción para la inducción en pacientes con afectación hemodinámica.
Inicia su acción a los 60 segundos con duración de 3-5 minutos.

Metabolismo a nivel hepático.


Eliminación renal del 75%
Unión a proteínas plasmáticas en un 75%
Tiempo medio de eliminación 75 minutos.

Contradicciones / precauciones

Alergia al fármaco
Inmunodepresión
Sepsis
Trasplante
Pacientes.
Embarazo (puede atravesar placenta)
Madres lactantes.
Niños menores de 10 años.

Indicaciones

Anestesia general.

Posología

Inducción: Dosis efectiva 0.3 mg/kg


Si hay retorno de conciencia, dosis complementaria de 0.3-0.2 mg/kg

Vía de administración

Intravenosa

Reacciones adversas

Micolonía y Miotonia
Movimientos oculares involuntarios
Hiperventilación
Depresión respiratoria (apnea)
Espasmo de laringe
Hipotensión
Taquicardia
Bradicardia
Náuseas y vomito

Interacciones

Su administración junto con su Veraparnilo puede potenciar su efecto y


toxicidad

Tiopental sódico.
Su mecanismo de acción es barbitúrico de acción ultrarrápida y ultracorta
(Inicio 30 segundos y dura 30 minutos)
Provoca la depresión del sistema reticular activador ascendente e
interferencia en la transmisión de impulsos, provocado por un
desequilibrio entre los mecanismos de centrales inhibitorios y excitatorios
No tiene acción analgésica

Metabolismo a nivel hepático


Eliminación renal en un 1% (inalterado)
Unión a proteínas plasmáticas en un 80%
Tiempo medio de eliminación de 10-12 hrs (adultos) 6 hrs (niños)

Contradicciones / precauciones

Alergia a barbitúricos
Estado asmático y porfiria
Pacientes con alteraciones cardiovasculares graves.
Estados depresivos
Hipotensión o shock
Enfermedad de Addison
Insuficiencia renal o hepática
Mixedema
Miastenia

Indicaciones

Anestesia general (inducción mantenimiento)


Epilepsia (estado epiléptico)
Posología

Es utilizado por vía intravenosa como inductor de la anestesia o para


producir anestesia completa de corta duración.
Inducción: 3.5 mg/kg
Epilepsia: 75-125 mg

Vía de administración

Intravenosa

Reacciones adversas

Son frecuentes, afectan al SNC y al aparato respiratorio, entre ellas:


Irritación venosa
Depresión respiratoria (apnea, espasmo bronquial o laríngeo)
Necrosis tisular
Hipotensión
Depresión miocárdica
Tromboflebitis

Interacciones

Inhibe el efecto de acebutolol, aminofilina, calcitrol, metoprolol,


minociclina, oxprenolol, propanol, y teofilina.
Su potencia con alcohol etílico, narcóticos y fenotiazinas, salicilatos,
reserpina, sulfafurazol

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