GENÉTICA: Leyes de Mendel.

Primera ley de Mendel:

♦ Ley de la uniformidad
Si se cruzan dos líneas puras que difieren en un carácter, la primera generación filial es uniforme y
está formada por individuos idénticos que presentan solo uno de los caracteres alternativos paternos.

Segunda Ley de Mendel:

♦ Ley de la segregación independiente de los caracteres.

Los factores que se transmiten de generación en generación se separan (segregan) en los parentales
y se unen al azar en los descendientes para definir las características de los nuevos individuos.
Mendel autofecundó individuos que le habían aparecido en la F1 del cruce anterior con un genotipo
Aa y un fenotipo Amarillo.

Retrocruzamiento o cruzamiento de prueba.

En el caso de los genes que manifiestan herencia dominante, no existe ninguna diferencia aparente
entre los individuos heterocigóticos (Aa) y los homocigóticos (AA), pues ambos individuos
presentarían un fenotipo amarillo.
La prueba del retrocruzamiento, o simplemente cruzamiento prueba, sirve para diferenciar el
individuo homo- del heterocigótico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad
homocigótica recesiva (aa).
- Si es homocigótico, toda la descendencia será igual, en este caso se cumple la primera Ley de
Mendel.
- Si es heterocigótico, en la descendencia volverá a aparecer el carácter recesivo en una proporción
del 50%.

Tercera Ley de Mendel:

♦Ley de la distribución independiente o de la libre combinación de los caracteres hereditarios.

Si se consideran dos caracteres simultáneamente, las segregaciones de los factores genéticos no

interfieren entre sí; es decir, los factores que determinan un carácter se heredan independientemente
de los que determinan el otro.
Mendel estudió el color y la forma de los guisantes para llegar a sus conclusiones. Al igual que con
el color, observó que la forma lisa era dominante sobre la rugosa, determinando que el alelo L (liso)
domina sobre el l (rugoso) (L>l).
Cruzó individuos di homocigóticos dominantes (genotipo AALL y fenotipo Amarillo Liso) con individuos
di homocigóticos recesivos (genotipo aall y fenotipo verde rugoso). Los resultados permiten apreciar
que se mezclan al azar los caracteres, de donde se deduce la tercera ley de Mendel o ley de la
independencia de los caracteres: los distintos caracteres se heredan independientemente unos de
otros y se combinan al azar en la descendencia.
 Las células haploides son aquellas que poseen la mitad de la dotación completa de
material genético, es decir de cromosomas. A estas células se las suele nombrar con la
abreviación n. En el caso del ser humano las células haploides tienen 23 cromosomas, 22
autosomas y uno sexual.

Genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o

animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal
o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre

Fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier

organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere
principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de
piel, el color de ojos

Alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos
para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma
posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo
es homocigoto para este gen.

Gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que

codifica un producto funcional, proteínas por ejemplo. Es la unidad molecular de la
herencia. También se conoce como una secuencia de nucleótidos contiguos en la molécula
de ADN

Cromosomas son estructuras en el interior de la célula que contienen la información

genética. Cada cromosoma de nuestras células está formado por una molécula de ADN,
asociada a ARN y proteínas. La forma en X que solemos asociar a los cromosomas se
manifiesta únicamente durante un corto tiempo

Locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki) es una posición fija en un
cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). En
biología, y, por extensión, en computación evolutiva, se le usa para identificar posiciones
de interés sobre determinadas secuencias

Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un

organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si
ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es
homocigoto

Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular,

una de cada progenitor.

El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede

interpretarse como la totalidad del material genético que posee un organismo o una
especie en particular. El genoma en los seres eucariotas comprende el ADN contenido en
el núcleo, organizado en cromosomas
Híbrido, palabra proveniente del Latín hybrida, puede hacer referencia: a un híbrido, el
organismo vivo procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o
Subespecies distintas o de cualidades diferentes;; a un vehículo híbrido, el que utiliza una
mezcla de tecnologías para su propulsión
El cruce mono híbrido fue el primer experimento del naturalista Gregor Mendel, quien
gracias a sus estudios genéticos acerca del cruzamiento de semillas se convertiría en uno
de los padres de la genética tal y como la conocemos en nuestros días.