Leyes de Mendel

Proposiciones:

 Supra ordinal e isoordinal.

P1. Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia
de genética
P2. Estas vienen de la transmisión de genes fenotípica y genotípicamente.
P3. Una de sus características es la relación que tiene con la meiosis
P3.2. cuando los alelos son segregados mediante la división meiótica, esto quiere decir que
cada gameto va a tener un alelo
P3.3. por cada característica un organismo tiene dos alelos, uno de cada progenitor
P4. Otra de sus características es la descendencia, porque estas leyes explican los caracteres
que obtiene un individuo de sus progenitores.

 Ifraordinal:
P5. Según su tipo encontramos 3 leyes
P6. La primera ley es “principios de la uniformidad de híbridos de la primera generación”.
P6.2 en esta ley se establece el carácter de la descendencia de la primera generación.
P6.3. según esta ley todos los descendientes de la primera generación serán iguales
fenotípica y genotípicamente e iguales fenotípicamente de uno de los progenitores.
P7. La segunda ley es “principios de la segregación”
P7.2. en esta ley se establece la constitución genética del gameto filial.
P7.3. durante la formación de los gametos cada alelo se separa.
P7.4. los dos alelos son segregados durante la producción de gametos, mediante una
división meiótica.
P7.5 en esta ley encontramos la relación con la meiosis. Porque encontramos que la célula
haploide se divide mediante la meiosis convirtiéndose en dos diploides.
P8. La tercera ley es “principios de la distribución independiente de los alelos”
P8.2. en esta ley Mendel concluye que los diferentes rasgos son heredados independientes
unos de otros.
P8.3. no existe relación entre ellos.
P8.4. los rasgos de herencia no se afectan entre sí.

 Excluyente:
P9. Que siendo herencia no es leyes de Mendel, en esto encontramos la herencia ligada al
sexo.
P92. Esta herencia está relacionada con el par de cromosomas sexuales
P9.3. encontramos el cromosoma “x” que porta numerosos genes y el “y” que solo porta
unos pocos
P9.4. el cromosoma “x” es común en ambos sexos pero el masculino solo posee el “y”
P10. Gracias al metabolismo endocrino la mutación puede estar influida por el sexo.
P10.2. de esta manera se diferencia los machos y las hembras
P10.3 en este tipo de herencia encontramos los genes dominantes y recesivos
P10.4.es un gen dominante cuando se expresa aun estando en una pequeña dosis.
P10.5. en un gen recesivo el número de afectados es menos.
P11. También se puede decir que el grupo sanguíneo es herencia pero no leyes de Mendel.
P11.2. este se divide en el sistema “ABO” y “RH”
P11.3. el sistema ABO se encuentra el alelo, dominante o recesivo. El trialelo
P12. El RH se encuentra el factor positivo y el factor negativo.
P13. La herencia ligada al sexo y el grupo sanguino son derivados del árbol genealógico de
un individuo.

Resumen argumentativo:

Las leyes de Mendel son el conjunto de leyes que explican la transmisión por herencia
genética, se encuentran 3 leyes según los experimentos de Mendel, también se encuentra
una relación con la meiosis, una característica importante desde mi punto de vista otra es
la descendencia, porque estas explican y demuestran los caracteres que obtiene un
individuo de sus progenitores. En la primera ley se demuestra los caracteres fenotípicos y
genotípicos de la primera generación según los progenitores, en la segunda ley
encontramos que durante la formación de los gametos cada alelo determina la constitución
genética del gameto filial, aquí se cruzan genes diploides y haploides, estos aparecen
mediante la división meiótica. En la tercera ley se concluye que diferentes rasgos heredados
son independientes unos de otros, en estos no hay relación, por lo tanto el patrón de
herencia de un rasgo no es afectado por el patrón de otro. Lo que es herencia pero no leyes
de Mendel es la herencia ligada al sexo, en esta se concluye que hay dos tipos de
cromosomas sexuales el “X” y el “Y”. El primero es el que porta numerosos genes, mientras
que el segundo porta solo unos cuantos, el sexo masculino es el que porta el gen Y mientras
que el X lo portan los dos sexos. En esta herencia influida por el sexo se puede ver
mutaciones de genes autosómicos, esto se debe al efecto del metabolismo endocrino. De
este modo se diferencia los machos y las hembras, en este tipo de herencia encontramos
genes dominantes y recesivos, el dominantes es aquel gen que se expresa aun teniendo una
pequeña dosis de este, cuando un gen es recesivo el número de afectados con este es
menor. Se puede decir que los grupos sanguíneos son herencia pero no leyes de Mendel,
en estos se encuentra dividido en dos sistemas que es el “ABO” y el “RH”. Estos sistemas
clasifican los antígenos de los individuos y sus progenitores, se pueden encontrar
enfermedades o problemas ante una transfusión de sangre. Estas dos formas de herencia
se pueden observar mediante el árbol genealógico y los cuadros de punnett.
Mentefacto proposicional.

P2. Transmisión

P13. Árbol genealógico

P9-P10 Herencia
P3-P3.2 Relación con la Herencia
ligada al sexo
meiosis

P1. LEYES DE MENDEL

P11-P12 Grupos
P4.Descendencia sanguíneos
Tipo

Primera ley Segunda ley Tercera ley

P6- P6.2- P6.3 P7 - P7.5 P8 - P8.4

Cuadros de Punnett
Tesis - micro ensayo

¿La segunda ley es la única relacionada con la meiosis?

Primero hay que explicar que son los cromosomas y como se dividen en la meiosis. Antes de se
produzca una división se necesita duplicar un cromosoma que son dos cromatides hermanas las
cuales son idénticas, estas cromatides (paterna y materna) se combinan, creando dos gametos,
estos gametos que son las células sexuales son las que tienen la mitad de la información.

La relación de la segunda ley con la meiosis es fácil de analizar porque esta demuestra como en la
formación de gametos que son células sexuales haploides ( óvulos y espermatozoides) cada alelo
de esta se separan para determinar la constitución genética de un gameto filial, esto quiere decir
que cada gameto va a tener un solo alelo para cada gen lo cual permite que el descendiente tenga
una variación de genes, esto es posible gracias a la división meiótica de los alelos en la producción
de gametos. Pero esta no es la única ley que tiene relación con la meiosis. También la
encontramos en la primera y tercera ley.

En la primera ley, Mendel mezcla dos razas puras (un homocigoto dominante y uno recesivo) esto
quiere decir que la primera generación será idéntica a uno de los progenitores. Durante la meiosis
podemos ver como los dos cromosomas sexuales se dividen quedando cuatro gametos, en la
fecundación estos gametos se combinan dando a un individuo (2n) con la misma cantidad de
cromosomas que sus progenitores.

En la tercera ley encontramos la misma división pero esta vez con dos características, es decir que
un individuo tendrá una combinación de 4 alelos.

Entonces concluyo que la segunda ley de Mendel no es la única que tiene relación con la meiosis.
Mentefacto Pre categorial

P5 P6

¿La segunda ley es la única

que tiene relación con la
meiosis?

P2 – P2.2 P3 P4

Proposiciones: micro ensayo.

P1. Los cromosomas se necesitan duplicar, creando cromatides hermanas que son idénticas.

P1.2. estas son combinadas y convertidas en gametos.

P1.3 los gametos son las células sexuales (óvulos y espermatozoides)

P2. En la segunda ley se determina la constitución genética del gameto filial, esto porque cada
alelo es separado y cruzado con otro.

P2.2. los dos alelos son segregados en la producción de gametos mediante la división meiótica.

P3. En la primera ley encontramos otra relación con la meiosis, porque en estas es necesario la
división meiótica de los cromosomas para que queden cuatro gametos y cada característica sea
mezclada.

P4. En la tercera ley ocurre lo mismo pero en esta cada gameto va a tener dos características, no
como la primera y segunda ley que estas solo transmiten una característica.
Derivado:

P5. Por lo tanto se concluye que la segunda ley de Mendel no es la única de estas que tiene
relación con la meiosis, ya que la meiosis es necesaria en las tres, sin esta no se podrían transferir
las características de los progenitores a los descendientes.

P6. Siendo así la meiosis es una característica importante para la acción de transmisión de
herencia genética, porque si no se dividen los cromosomas sexuales los gametos ( que son las
únicas células que contienen la mitad de la información) y los alelos no podrían combinar las
características, haciendo un patrón de herencia idéntico a uno de los progenitores.