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DE IDENTIFICACION Y
DIAGNOSTICO MICROBIANO
METODOS NO CONVENCIONALES DE IDENTIFICACION Y DIAGNOSTICO MICROBIANO
CONTENIDO
1.Introduccion
4.Inovacion.
5.Vocabulario.
6.Webgrafia-Bibliografia.
1.INTRODUCCION
One of the fundamental tasks of the microbiology laboratory is the application of a precise
methodology that allows the identification of the microorganisms involved in clinical
processes associated with infections or those that are related to man. In order to identify the
etiological agent responsible for the infectious process and to know the pathogenic
implications.
En el área clínica.
En la industria farmacéutica, cosmética y de alimentos.
En investigación de nuevos microorganismos.
DIRECTOS:
Implica la demostración del agente, sus metabolitos o componentes antigénicos en
los fluidos orgánicos.
• Examen microscópico.
• Crecimientos en cultivos e identificación.
• Inmunofluorescencia directa (ID).
INDIRECTOS:
Implica la demostración de la huella que el agente ha dejado en su contacto con el
sistema inmunocompetente.
• ELISA indirecta
Ventajas:
Sensibilidad
Bajo costo
Facilidad de interpretación
Desventajas:
Laboriosidad
Grandes cantidades de medios de cultivo
Demora en la obtención de datos
3.1.1.2. METODOS RAPIDOS: Disminuyen uno o varios días frente a los protocolos
tradicionales, permiten obtener resultados en 6-12 horas actúan amplificando los efectos
del crecimiento activo de los microorganismos. Utilización de un equipo que realiza una o
varias tareas que habitualmente realiza un profesional.
SISTEMA API:
Los sistemas miniaturizados API son métodos rápidos que permiten la identificación
de microorganismos a través de la realización de diferentes pruebas bioquímicas.
BBL Enterotube II: Es un sistema de identificación listo para usar que se emplea en la
identificación de Enterobacteriaceae y otros bacilos gram negativos con resultado
negativo a la oxidasa.
BBL Crystal: El sistema BBL Crystal para la identificación (ID) de bacterias gram-
positivas (GP) es un método de identificación en miniatura que utiliza substratos
convencionales, fluorogénicos y cromogénicos modificados. Se ha diseñado para la
identificación de bacterias aerobias gram-positivas aisladas frecuentemente de
muestras clínicas.
TÉCNICA ELISA:
ELISA se basa en el uso de antígenos o anticuerpos marcados con una enzima, de
forma que los conjugados resultantes tengan actividad tanto inmunológica como
enzimática. Al estar uno de los componentes (antígeno o anticuerpo) marcado con una
enzima e insolubilizado sobre un soporte (inmunoadsorbente) la reacción antígeno-
anticuerpo quedará inmovilizada y, por tanto, será fácilmente revelada mediante la
adición de un substrato especifico que al actuar la enzima producirá un color
observable a simple vista o cuantificable mediante el uso de un espectrofotómetro o
un colorímetro.
Los diferentes tipos de ELISA son los que se enumeran a continuación:
Anticuerpos marcados:
ELISA Directo
ELISA Indirecto
ELISA sándwich
Antígeno marcado
ELISA competitivo
BIOLUMINISCENCIA
Mide niveles de ATP lo relaciona con niveles de contaminación, la bioluminiscencia es una
tecnología basada en la detección del ATP (adenosintrifosfato), molécula energética de
todos los organismos vivos, este sistema indica el nivel de limpieza en toda la extensión de
la superficie por medida del ATP de orígenes diversos
SEPARACIÓN INMUNOMAGNÉTICA
Estas técnicas se basan en el uso de anticuerpos unidos a la superficie de unas esferas
formadas por un material supe paramagnético (es decir, que sólo son magnéticas en
presencia de un campo magnético) recubierto de un polímero. Los anticuerpos se unen de
manera específica a un antígeno presente en la superficie de un tipo celular concreto y,
mediante un simple imán, se pueden separar las células que se han unido a los anticuerpos
de las demás, existen en el mercado dos sistemas de separación de células basados en el
uso de esferas supe paramagnéticas unidas a anticuerpos
alícuota de un fago especifico, este puede ocasionar la lisis de las bacterias. El uso de fagos
específicos permite identificar y subclasificar bacterias dentro de una misma especie
Ventajas
Rapidez
procesar elevado número de muestras / tiempo
facilidad de uso
límites de detección bajos
precisión (sensibilidad y especificidad)
Desventajas
Hasta ahora, la detección de bacterias nocivas para la salud en los productos era posible
tras un largo proceso que solía durar unas horas. Sin embargo, ahora es posible detectarlas
en sólo unos minutos. La base del nuevo test para detectar la presencia de E.coli es el
liposoma, que en medicina se suele usar para transportar fármacos terapéuticos en las
células enfermas. Los liposomas contienen una sustancia fluorescente y visible que, cuando
se detecta el patógeno, ataca los anticuerpos.
Cuando el patógeno es detectado, el test cambia de color. El cambio es casi al instante, por
lo que la detección requiere sólo de algunos minutos. Los investigadores están trabajando
5. VOCABULARIO
Bacteria bacterium
Patogeno pathogen
Anticuerpos Antibodies
convencional conventional
diagnostico diagnosis
ensayo test
Identificación identification
Métodos methods
microorganismos microorganisms
reacción reaction
técnica technique
6. WEBGRAFIA-BIBLIOGRAFIA
www.academia.edu/5397941/microbiologia-de-alimentos.pdf
http://www.elika.eus/datos/otros_docs_nan/Archivo242/detecci%C3%B3n%20pat%C
3%B3genos2.pdf
http://media.axon.es/pdf/65248.pdf
http://www.losmicrobios.com.ar/microbios/diagnostico%20microbiologico.html
http://confia.com.co/index.php/tecnologia/microbiologia
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-30032013000100009
https://books.google.com.co/books?id=xzLQnBU6DOkC&pg=PA372&lpg=PA372&dq
=metodos+ribotipados&source=bl&ots=Kfk2DoTIec&sig=ygiVSgG4jk_NBAA51gyQo
O5xx6A&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjom4z0oJbbAhWNy1MKHbB0AMQQ6AEIZTAJ
#v=onepage&q=metodos%20ribotipados&f=false
https://es.scribd.com/document/337668114/Clase-9-Metodos-de-Analisis-
Microbiologico-en-Alimentos.
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/4346480
http://www.microbiosymas.com/ewExternalFiles/MDM%202018Info%20e-mail.pdf
http://www.plancalidadproductospesqueros.es/uploads/ponencias3/controlmicrobiolo
gico.pdf