CONTROLE DE INCÊNDIOS FLORESTAIS

Módulo
Efeitos do fogo sobre o
ecossistema
Tutores:
Profº Ronaldo Viana Soares (UFPR)
Profº Antônio Carlos Batista (UFPR)

Associação Brasileira de Educação Agrícola Superior - ABEAS

Universidade Federal do Paraná - UFPR

Brasília - DF
2003
 SUMÁRIO

INTRODUÇÃO
1. EFEITOS SOBRE O SOLO
1.1. AQUECIMENTO DO SOLO
1.2. EROSÃO
1.3. MATÉRIA ORGÂNICA
1.4. NITROGÊNIO
1.5. OUTROS NUTRIENTES
1.6. ACIDEZ
1.7. MICROORGANISMOS DO SOLO
1.8. FAUNA DO SOLO
1.9. COMENTÁRIOS FINAIS
2. EFEITOS SOBRE A VEGETAÇÃO
2.1. TEMPERATURAS LETAIS
2.2. FATORES QUE AFETAM A SUSCEPTIBILIDADE DAS ÁRVORES
2.3. INFLUÊNCIA NA SUCESSÃO VEGETAL
3. EFEITOS SOBRE A FAUNA SILVESTRE
4. EFEITOS SOBRE O AR ATMOSFÉRICO
5. OUTROS EFEITOS
LITERATURA CONSULTADA
 EFEITOS DO FOGO SOBRE O ECOSSISTEMA

INTRODUÇÃO

É muito importante para o Engenheiro Florestal e outros profissionais que

trabalham com conservação da natureza conhecer os efeitos do fogo sobre a floresta e os
demais componentes do ecossistema. Tal conhecimento é fundamental no
estabelecimento de uma política com relação ao fogo, na adoção de práticas florestais
adequadas e no planejamento do manejo de ecossistemas de um modo geral. É também
pré-requisito essencial na prescrição do uso de fogo controlado em atividades de manejo,
tanto florestal, quanto da própria terra.
O incêndio florestal é a rápida oxidação dos materiais orgânicos produzidos pelas
plantas, acompanhada por intensa liberação de calor. Basicamente, o mesmo processo
ocorre continuamente, em longos períodos de tempo, através de vários organismos
decompositores. Portanto, tecnicamente o fogo pode ser considerado um rápido
decompositor.
Quando a combustão é completa, os elementos liberados pelo fogo são apenas
água, dióxido de carbono e calor. Entretanto, na prática certos materiais não chegam a ser
queimados e outros são apenas parcialmente consumidos, resultando na liberação de
combustível residual, fumaça, monóxido de carbono e outros produtos.
O calor liberado pelo fogo é o responsável primário pelos efeitos imediatos sobre
as plantas, animais e solo. O combustível residual afeta o solo e a qualidade do ar. A
fumaça e o monóxido de carbono são responsáveis por efeitos sobre a qualidade do ar
atmosférico.
Um incêndio florestal faz várias coisas. Primeiro, e talvez mais óbvio, ele
consome material lenhoso. Segundo, ele cria calor, que mata ou danifica a vegetação,
mata ou causa injúrias aos animais e danifica ou altera o solo. Terceiro, os constituintes
minerais residuais do combustível podem causar efeitos químicos, os quais são
importantes em relação à química do solo e a nutrição das plantas.
Um grande espectro de efeitos pode resultar dessas várias ações do fogo. Alguns
podem ser imediatos e claramente visíveis, enquanto outros podem ser retardados e
difíceis de detectar. De qualquer maneira, o fogo sempre provoca alterações físicas,
químicas e biológicas no ecossistema florestal. Para propósitos de estudo, esses efeitos
do fogo sobre o ecossistema podem ser agrupados em: i) efeitos sobre o solo; ii) efeitos
sobre a vegetação; iii) efeitos sobre a fauna silvestre; iv) efeitos sobre o ar atmosférico.
1. EFEITOS SOBRE O SOLO

O papel desempenhado pelo fogo no aumento da erosão e na mudança das

características de unidade e nutrientes do solo tem sido assunto muito interessante para
os pesquisadores. Muita evidência existe de que a queima, quase que inevitavelmente,
resulta em solos de características físicas inferiores. Mas, quando o problema de
fertilidade como um todo é levantado, a questão torna-se menos evidente. O assunto é
complexo e poucas respostas concretas têm sido dadas ao problema. Os efeitos sobre o
solo, até certo ponto, são subprodutos dos efeitos diretos do fogo sobre a vegetação e o
microclima e variam bastante com as condições e o tipo do solo, piso da floresta,
topografia, região e, principalmente, intensidade do fogo.
As características físicas do solo mineral influenciam fortemente os efeitos do
fogo. Essas características, que incluem tamanho das partículas, textura e estrutura são,
por sua vez, modificadas em seus efeitos pelos conteúdos de umidade e matéria orgânica
do solo. Solos arenosos e argilosos diferem sensivelmente em textura, estrutura, conteúdo
de umidade e características físicas e químicas, tais como condutividade térmica e
estrutura coloidal. Os efeitos do fogo, como conseqüência, são diferentes para cada tipo
de solo. Solos do tipo mull retém muito de sua permeabilidade mesmo quando a camada
superficial de húmus é retirada, o que geralmente não ocorre com outros tipos de solo.
Portanto, a omissão do tipo de solo é fonte primária de confusão acerca dos efeitos do
fogo. Por este motivo, o conhecimento das características dos solos florestais é pré-
requisito básico para uma avaliação realista dos efeitos do fogo sobre os mesmos.

1.1.AQUECIMENTO DO SOLO

Apesar do calor gerado pelo fogo não penetrar imediatamente no solo, a superfície
do mesmo é bastante sensível às mudanças de temperatura. A causa dessa sensibilidade é
a presença dos organismos do solo, da matéria orgânica e, às vezes, sua estrutura coloidal.
As temperaturas registradas durante os incêndios variam bastante, como se pode
esperar em incêndios ocorrendo em diferentes estações do ano, condições de tempo, tipo,
quantidade e conteúdo do material combustível. Acima da superfície do solo a
temperatura pode ultrapassar a 1.000°C, em incêndios de grande intensidade. Na
superfície do solo a temperatura pode chegar a 200°C ou mais, devido ao calor transferido
por radiação. Abaixo da superfície as temperaturas dependem do calor conduzido através
do solo, mas decrescem rapidamente com o aumento da profundidade por ser o solo um
mau condutor de calor.
 Em incêndios florestais, as temperaturas da superfície do solo ou mesmo abaixo
da superfície dependem não apenas da intensidade, mas também do tempo de residência
do fogo. Para uma mesma intensidade, quanto maior for a permanência do fogo num
determinado local, maior será o aquecimento do solo (Figuras 1 e 2)

Figura 1 -Temperaturas registradas na superfície e no interior do solo (2,5 e 5,0 cm de profundidade) em

um incêndio florestal com curto tempo de residência.

Figura 2 - Temperaturas registradas na superfície e no interior do solo (2,5 e 5,0 cm de profundidade)

em um incêndio florestal de longo tempo de residência.

Em queimas controladas, devido à menor intensidade do fogo, as temperaturas

registradas tanto na superfície como no interior do solo são geralmente mais baixas que
aquelas observadas nos incêndios florestais (Figura 3). Comparando-se as figuras 1, 2 e
3 observa-se que as temperaturas máximas registradas a 5,0 cm de profundidade nos
incêndios florestais correspondem aproximadamente à máxima registrada a 3,0 cm de
profundidade na queima controlada (cerca de 43°C).

Figura 3 - Temperaturas registradas na superfície e no interior do solo (1,0 e 3,0 cm de profundidade) em

uma queima controlada.

Muitos autores afirmam que, mesmo em incêndios de relativa intensidade, a

temperatura do solo abaixo de 2,5cm de profundidade não é aumentada suficientemente.
Por este motivo, pode-se dizer que os efeitos químicos e físicos causados aos solos
florestais, pela queima de resíduos de exploração, estão confinados até o limite de 5,0cm
abaixo da superfície e, geralmente, se concentram às camadas de 1,5 a 2,5 cm de
profundidade.
Hoffman (1971), em uma queima de resíduos de exploração de floresta de
coníferas no noroeste dos EUA, registrou temperaturas de até 455°C na superfície do
solo. Abaixo de uma camada de 2,0 cm de húmus, a temperatura máxima foi de 49°C.
Em um local protegido por uma camada de 3,75 cm de húmus, a temperatura do solo
mineral a 2,5 cm de profundidade foi de 16°C, enquanto à mesma profundidade, porém
em solo mineral exposto, a temperatura máxima chegou a 24°C.
Heyward (1938), em um trabalho de queima controlada na região do Pinus
palustris no sudeste dos EUA, observou que na camada de 0,625 cm de profundidade do
solo as temperaturas máximas registradas variaram de 66 a 80°C, durante 2 a 4 minutos.
A 1,5 cm de profundidade o aumento de temperatura foi quase sempre desprezível e a 2,5
cm houve apenas uma ligeira e insignificante elevação.
Beadle (1940) testou fogos variando de uma queima superficial de rápida duração,
cerca de 45 minutos, até uma fogueira alimentada por arbustos e árvores de uma parcela,
durante 8 horas seguidas. Os resultados mostraram que enquanto o fogo superficial elevou
a temperatura do solo a 50°C, a 2,5 cm de profundidade, o fogo intenso, que pode ser
comparado a um severo incêndio florestal, registrou temperaturas próximas a 220°C a 7,5
cm de profundidade. Intensidade do fogo e tempo de duração foram os fatores
responsáveis pelas diferenças de temperatura observadas.
Ahlgren e Ahlgren (1960) citando os resultados de um trabalho na U.R.S.S., sobre
queima de restos de exploração de florestas de coníferas, empilhados em solos arenosos,
informam que a temperatura na superfície do solo alcançou 260°C e que a penetração de
calor foi maior nos solos arenosos do que nos argilosos.
Batista (1995), em experimentos de queima controlada em plantações de Pinus
taeda, no norte do estado do Paraná, em três anos consecutivos, encontrou temperaturas
médias entre 353,9 e 511,4oC na superfície do solo e entre 53,6 e 174,3oC a 1,0m acima
da superfície do solo. As maiores temperaturas sempre foram registradas nas queimas a
favor do vento e as menores nas queimas contra o vento.
Castro Neves e Miranda (1996) observaram temperaturas de 52,8oC, 26,6oC e
22,3oC a 1, 5 e 10cm de profundidade do solo, respectivamente, em queima de um campo
sujo de cerrado na região de Brasília.
Os resultados das pesquisas sobre os solos e sobre o crescimento das plantas nos
solos aquecidos são contraditórios. Alguns autores acreditam que o aumento de fertilidade
nos solos queimados se deve às altas temperaturas registradas durante a queima e não à
adição de cinzas ao solo. Outros entretanto afirmam que sem a presença das cinzas, o
aquecimento do solo resulta em redução de crescimento para a maioria dos tipos de
vegetação, devido principalmente à compactação do solo.
Renbuss, Chilvers e Pryor (1973) fizeram uma pesquisa na qual uma parcela de
“solo-cinza” foi criada através da queima de toras de eucalipto na superfície do solo, de
tal modo que a temperatura do solo até 20 cm de profundidade foi mantida em 100°C por
pelo menos 6 horas. Mudas de eucalipto, com 9 semanas de idade, plantadas
imediatamente após as queima, na parcela de “solo-cinza”, eram aproximadamente duas
vezes mais altas do que as plantas em solo não aquecido, 3 anos depois do plantio. O
grande aumento no crescimento das árvores no “solo-cinza” foi observado durante o
primeiro ano.
A queima também afeta a temperatura do solo por algum tempo após o fogo. Isto
se deve, parcialmente, à remoção da vegetação que tem características isolantes. Mais
significativo, porém, é o efeito do aumento da absorção de energia solar pela superfície
enegrecida do solo. A consequência de tal situação é temperatura mais alta durante o dia
e mais baixa à noite.
1.2.EROSÃO

A exposição da superfície do solo através da destruição da cobertura vegetal,

principalmente após repetidos incêndios, pode provocar um acelerado escorrimento
superficial da água e, consequentemente, rápida erosão. Este é, geralmente, o mais sério
e duradouro efeito do fogo sobre o solo. Vários autores confirmam que os incêndios
florestais se constituem numa das principais causas da erosão, embora as práticas
agrícolas inadequadas e a devastação florestal, que expõem o solo em áreas de relevo
acidentado, possam causar resultado similares.
Tanto nos incêndios florestais quanto na devastação florestal, uma das principais
causas de erosão parece ser a mudança na reação do solo à precipitação. A retirada da
cobertura florestal, isto é, a queima ou a remoção das copas das árvores, altera a força e
a frequência com as quais os pingos da chuva atingem o solo.
Os incêndios florestais podem também reduzir a capacidade de absorção da água
da chuva pelo solo e aumentar o escorrimento superficial nas bacias hidrográficas, através
do consumo do material orgânico e poroso acumulado na superfície do solo. Quando isto
ocorre em terrenos inclinados, o escorrimento adicional irá carregar partículas de solo
para os rios e lagos, afetando a qualidade da água. Ao lado da agricultura predatória e da
devastação florestal, os incêndios são indiretamente responsáveis por inundações e
açoreamento de reservatórios de água. Quanto mais intenso for o fogo, maiores os danos.
A redução da capacidade de absorção da água pelo solo após um incêndio florestal
é devido ao aumento da repelência à água, desenvolvida pelo solo em consequência do
calor gerado pelo fogo. Segundo De Band (1969), a repelência à água é causada pela
destilação durante a queima, de elementos hidrofóbicos voláteis existente no material
combustível que forma o piso da floresta e sua posterior condensação nas camadas
superficiais mais frias, do solo mineral. Solos arenosos e limo-arenosos tendem a
desenvolver maior repelência à água do que os solos argilosos, de textura mais fina. Isto
se deve à menor área superficial de partículas dos solos arenosos, que assim se tornam
(as partículas) mais facilmente recobertas por finas películas de elementos hidrofóbicos.
Estudos de laboratório mostraram que as taxas de infiltração podem se4r até 25 vezes
menores em solos repelentes à água do que em solos similares com plena capacidade de
absorção. Portanto, o escorrimento superficial e a erosão podem também ser o resultado
dos efeitos combinados da repelência à água e do choque dos pingos da chuva contra o
solo.
Em um estudo sobre os efeitos do fogo em solos florestais no oeste dos Estados
de Oregon e Washington, EUA, Austin e Baisinger (1955) determinaram que a
capacidade de retenção de umidade da camada de solo de 1,25 cm de profundidade foi
reduzida em 33,7%. Segundo os autores, a causa da redução foi o consumo da cobertura
do solo.
Ralston e Hatchell (1971) salientam que a secagem excessiva dos colóides
orgânicos pelo calor do fogo pode também afetar a capacidade de absorção de água pelos
solos. No entanto, concluem os autores, quando os horizontes orgânicos superficiais não
são completamente consumidos pelo fogo, como numa queima controlada por exemplo,
as mudanças na capacidade de infiltração de água podem ser muito pequenas para serem
detectadas.
Em alguns locais e sob certas condições, entretanto, a erosão e o escorrimento
superficial não parecem ser afetados pela queima. Vários pesquisadores, em trabalhos
realizados em diversos estados dos EUA, afirmam queimas controladas feitas de acordo
com as prescrições técnicas, não aumentam o risco de erosão ou excessivo escorrimento
superficial. Segundo Ralston e Hatchell (1971) quando queimas controladas são
criteriosamente usadas no manejo dos Pinus spp do sul dos EUA, para redução do
material combustível e preparo do terreno para regeneração, os riscos de escorrimento
superficial e erosão são menores do que quando se usam métodos mecânicos no preparo
da terra ou quando incêndios florestais atingem a floresta.

1.3.MATÉRIA ORGÂNICA

Grande parte do efeito do fogo sobre o solo depende do tipo e da quantidade da

matéria orgânica não-incorporada que cobre o solo mineral e do que cada incêndio, em
particular, faz a ela. O consumo da matéria orgânica no solo, pelo fogo, pode variar de
praticamente nenhum até a sua queima total, daí resultando diferentes efeitos, tanto sobre
o solo como sobre o crescimento da floresta ou outra forma de vegetação.
A amplitude de destruição da matéria orgânica pelos incêndios é basicamente
função da intensidade e temperatura do fogo do grau de incorporação da matéria orgânica
ao solo e do tipo de vegetação existente antes da queima. Embora alguns autores afirmem
que a matéria orgânica aquecida a 100°C, sem combustão portanto, perde peso de maneira
significativa, outros dizem que o fogo não afeta a matéria orgânica incorporada ao solo,
provavelmente porque as temperaturas do solo abaixo da linha de 2,5 cm de profundidade
não são suficientemente elevadas durante a maioria dos incêndios. Heyward (1938), por
exemplo, concluiu que as profundidades de apenas 0,3 a 0,6 cm, o calor gerado por
queimas controladas em solos arenosos na região de Pinus palustris, é insuficiente para
destruir a matéria orgânica.
Existem várias referências sobre perdas de matéria orgânica do solo causadas pelo
fogo. Austin e Baisinger (1955) determinaram que a queima de resíduos de exploração
em florestas de coníferas nos Estados de Oregon e Washington, EUA, reduziu o teor de
matéria orgânica da camada de 1,25 cm de profundidade do solo de 46,3 para 11,3% -
uma queda de 75% do conteúdo original. Segundo Romancier (1960), em um sítio úmido
do planalto costeiro do estado de Virgínia, EUA, quatro queimas anuais de inverno e três
de verão consumiram 35 das 90 toneladas de material combustível e existentes no piso da
floresta, por hectare.
De maneira geral parece que o problema da fertilidade do solo após o fogo gira
em torno da questão de se definir se as perdas de matéria orgânica resultam ou não em
deterioração do solo. Uma escola de pensamento diz que essas perdas são irreparáveis,
enquanto outra sustenta que essas perdas são mais que recompensadas pela matéria
orgânica e nitrogênio adicionais incorporados ao solo após o fogo.
Lotti, Klawitter e Le Grande (1960) determinaram um aumento concreto no
conteúdo de matéria orgânica na camada de 5,0 cm de profundidade do solo florestal em
um povoamento de Pinus taeda no sudeste dos EUA, após 10 anos de manejo através de
queimas controladas periódicas. Segundo Wells (1971), comparações entre parcelas
testemunhas e parcelas periodicamente submetidas a queimas controladas no Estado de
Carolina do sul, EUA, mostraram ligeiro aumento no teor de matéria orgânica do solo nas
parcelas queimadas, após um período de 20 anos. O efeito principal do fogo nesse
aumento, foi a redistribuição da matéria orgânica através do perfil do solo.
De acordo com Crane (1972), um dos mais significantes efeitos do fogo sobre o
ecossistema é a mineralização da matéria orgânica acumulada sobre o piso da floresta. A
mineralização se constituiu no elo de ligação entre os mundos orgânico e inorgânico,
sendo tão essencial à vida como o processo da fotossíntese, que interliga os mundos
inorgânico e orgânico.
A matéria orgânica antes da mineralização, além de não aproveitável pelas
plantas, pode ser fitotóxica. Este último fato foi apenas recentemente reconhecido, dentro
do fenômeno geral da alelopatia. Foi também recentemente reconhecido que o fogo, em
conjunto com a vida microbiana, pode ser um mecanismo necessário ou mesmo
dominante na mineralização da matéria orgânica em certos ecossistemas. Este conceito
parece ser particularmente importante em ecossistemas caracterizados por forte alelopatia
fitotóxica, como alguns ecossistemas de florestas de eucalipto.
A matéria orgânica queimada pelo fogo é constituída basicamente por serapilheira
(resíduo vegetal), musgos e húmus, que se permanecerem na superfície do solo terão
pouca importância na fertilidade do sítio, porque ela se decompõe e libera nutrientes
muito lentamente. Por isto, sob o ponto de vista de nutrição de plantas ela é importante
apenas como uma reserva de nutrientes para o futuro. Após a queima, com a consequente
mineralização da matéria orgânica, os nutrientes são liberados para aproveitamento
imediato pelas plantas.
 Wells (1971) salienta que ambos, queima e decomposição natural, liberam
elementos minerais da matéria orgânica para o solo. Na decomposição natural, ou
biológica, a liberação de nutrientes é lenta e contínua, sendo os mesmos quase que
totalmente aproveitados pelas plantas locais. Em alguns casos a liberação anual pode ser
muito pequena, como por exemplo em um povoamento jovem de coníferas, que ainda
está acumulando resíduos sobre o piso da floresta. O fogo, por sua vez, libera nutrientes
rapidamente, aumentando sua disponibilidade, embora muitos dos elementos solúveis e
alguns resíduos orgânicos finos possam ser lixiviados através do perfil do solo ou mesmo
levados pelas enxurradas.

1.4.NITROGÊNIO

O nitrogênio disponível é um dos principais indicadores da fertilidade do solo, daí

a importância e o grande número de trabalhos realizados acerca do efeito do fogo sobre
esse nutriente.
Não há dúvida de que na maioria das vezes o fogo afeta a quantidade de nitrogênio
do solo. Além do efeito direto, o fogo provoca mudanças em outros aspectos do solo, os
quais tanto podem estimular como inibir o processo de nitrificação conduzido por
bactérias e fungos do solo. As atividades desses microrganismos podem perfeitamente
obscurecer os testes que visam determinar a redução ou o aumento de nitrogênio pelo
fogo, constituindo-se provavelmente em uma das razões das contradições encontradas na
literatura sobre o assunto.
O nitrogênio sob forma orgânica é volatilizado e perdido no ar através da
combustão do material orgânico. Isto não significa, entretanto, que a quantidade
disponível para as plantas diminua, porque a maior parte do nitrogênio perdido na queima
seria também perdido sem queima através da lenta decomposição do material orgânico.
Vários estudos mostraram que, apesar do nitrogênio total diminuir, a quantidade
disponível geralmente aumenta após a queima.
A maioria do nitrogênio do solo está presente sob a forma de compostos
nitrogenados em folhas, ramos e outros materiais da camada em decomposição. Tanto
testes de laboratório como de campo têm demonstrado que perdas substanciais de
nitrogênio ocorrem durante a queima. Segundo Martin, Dell e Juhl (1976), cerca de 60%
do nitrogênio contido nos combustíveis consumidos pelo fogo é perdido nos gases e
fumaça dos incêndios. Austin e Baisinger (1955) encontraram uma redução de 67% na
quantidade total de nitrogênio na superfície do solo após uma queima de resíduos no
noroeste dos EUA. Dois anos após a queima, o nível de nitrogênio na superfície do solo
era cerca de 75% da média das parcelas não queimadas.
 A redução da quantidade de nitrogênio total da superfície do solo é proporcional
à intensidade do fogo. Wallace (1976), em uma pesquisa na região central no estado de
Oregon, EUA, determinou uma redução de 17% no teor de nitrogênio em queima de baixa
intensidade, contra 72% de redução em queima de alta intensidade. Knight (1966) estima
que em temperatura de 200°C praticamente não há perda de nitrogênio, a 300°C as perdas
chegam a 25% e a 700°C podem atingir 64%. DE Band, Eberlein e Dunn (1979), em uma
pesquisa desenvolvida na Califórnia, EUA, determinaram que do total de nitrogênio
existente na serapilheira e na camada superficial do solo (2 cm de profundidade), 80% foi
destruído quando a temperatura na superfície do solo atingiu 825°C, 40% quando atingiu
600°C e 20% quando a temperatura chegou a 486°C. Segundo os autores, esta relação
permite estimar as perdas de nitrogênio quando as temperaturas das queimas são
conhecidas.
Segundo McKee (1982), estudos sobre volatilização de nitrogênio indicam entre
30 a 112 kg desse elemento, por hectare, podem ser perdidos em queimas controladas nos
povoamentos de Pinus spp no sul dos EUA, dependendo do conteúdo de nitrogênio em
serapilheira, da quantidade de material consumido pelo fogo e da intensidade de queima.
De acordo com o mesmo autor, queimas anuais reduzem o total do nitrogênio do piso da
floresta de 12 a 32% mas não diminuem a quantidade de nitrogênio total do solo mineral.
Jugersen, Harvey e Larsen (1981), em queimas de resíduo de exploração em povoamentos
de coníferas no Estado de Montana, EUA, determinaram que as perdas de nitrogênio da
camada orgânica da superfície do solo chegaram a 100 kg/ha. Esta quantidade
representava cerca de 6% do total de nitrogênio originariamente existent6e na camada de
até 30 cm de profundidade do solo. Por outro lado, a concentração de amônia no solo
aumentou a partir do segundo dia após a queima e uma rápida nitrificação também
ocorreu a partir de três semanas após a queima. Soares (1990) também detectou redução
significativa na quantidade total de nitrogênio na camada de serapilheira depois de
queimas controladas em povoamentos de Pinus caribaea e Pinus oocarpa no estado de
Minas Gerais.
Alguns autores acreditam que a atividade dos microrganismos do solo do ciclo no
nitrogênio é intensificada após uma queima, provocando por conseguinte um aumento na
quantidade de nitrogênio mineralizado. Por esta razão, embora perdas de nitrogênio total
possam ocorrer por volatilização ou lixiviamento, a maior atividade dos organismos
fixadores de nitrogênio após a queima pode repor uma parte dessa perda. Jurgensen,
Hervey e Larsen (1981), por exemplo, afirmam que as elevações das concentrações de
nitrato após a queima estão associados ao aumento das populações das bactérias
nitrificadoras. De Band, Eberlein e Dunn (1979) confirmam que a nitrificação sem dúvida
alguma desempenha um importante papel na conversão das grandes quantidades de NH+4
(amônia) presentes no solo após a queima em NO3-(nitrato). Tanto o NH+4 como o NO3-
são provavelmente aproveitados pelas plantas após a queima, favorecendo o crescimento
das mesmas.
Os resultados da pesquisa desenvolvida por Jurgensen, Harvey e Larsen (1981)
através da queima de resíduos de exploração florestal em Montana, EUA mostraram que
apesar da redução da quantidade total de nitrogênio do local, as concentrações de NH+4 e
NO3- aumentaram após o fogo, decrescendo posteriormente até chegar aos níveis
existentes antes da queima (Tabela 1).

Tabela 1 - Conteúdo de nitrogênio (NH+4 e NO3-) disponível no solo , em kg/ha, antes e

após uma queima controlada.

Camada do solo Antes do Depois do fogo

fogo
2 dias 6 9 meses 13 meses
semanas
Serapilheira + húmus 2,1 10,1 4,9 1,8 0,8
Madeira em 2,0 7,3 6,9 5,8 2,3
decomposição
Solo mineral (0 - 5 cm) 1,3 3,3 5,7 2,4 0,8
Solo mineral (5 - 22 4,2 5,4 7,9 5,8 2,7
cm)
Total 9,6 26,1 25,4 15,8 6,6

Isaac e Hopkins (1937) não encontraram diferença significativa no conteúdo de

nitrogênio nos solos da região da Pseudotsuga menziesii (noroeste dos EUA) após
queimas controladas. Champman (1942) relata resultados semelhantes em povoamentos
de Pinus taeda no sudeste dos EUA. Heyward e Barnette (1934) registraram acréscimo
no conteúdo de nitrogênio total após queima em solos da região do Pinus palustris, no
sul dos EUA. Garren (1943) também encontrou acréscimos no conteúdo de nitrogênio
após queimas controladas na mesma região. McKee (1982), por sua vez, apresenta
(Tabela 2) dados de determinação das quantidades de nitrogênio em parcelas submetidas
à queimas controladas durante o espaço de 30 anos.

Tabela 2 - Quantidades (em kg/ha) de nitrogênio total nos 10 cm superficiais do solo

mineral após tratamentos com queima controlada, no estado de Carolina do Sul, EUA.
Medição Medição Medição Variação nos
Tratamento após 10 anos após 20 anos após 30 anos 20 anos

Controle (sem 1.115 1.094 1.197 + 42

queima)
Queima periódica no 1.059 1.090 1.093 + 34
inverno
 Queima periódica no 1.403 1.278 1.275 - 128
verão
Queima anual no 1.403 1.509 1.540 + 137
inverno
Queima anual no 1.641 1.471 1.279 - 362
verão

Analisando-se os dados da Tabela 2 observa-se que enquanto nas parcelas

submetidas a queimas no inverno houve um acréscimo na quantidade de nitrogênio total
no período estudado, nas queimas de verão ocorreram reduções significativas. Parece
evidente portanto que as queimas de verão apresentaram um efeito prejudicial no que se
refere ao teor de nitrogênio total do solo naquela região.
De acordo com Viro (1974) a queima, indubitavelmente, resulta em significativas
perdas de nitrogênio orgânico mas, simultaneamente ela promove um aumento no teor de
nitrogênio mineralizado. Sob o aspecto de nutrição de plantas, o primeiro praticamente
não tem importância enquanto o segundo é essencial e de grande efeito.

1.5.OUTROS NUTRIENTES

O efeito químico mais imediato da queima é a liberação de elementos minerais,

que são posteriormente percolados ou lixiviados através do solo pelas chuvas. Devido a
esse efeito, a maioria dos trabalhos publicados mostra um aumento de nutrientes
disponíveis para as plantas, principalmente após queimas de média ou baixa intensidade.
Cálcio, potássio, fósforo e outros elementos trocáveis são mais abundantes, por
certo período, após o fogo e podem estimular o crescimento das plantas desde que não
sejam lixiviados ou carregados pela água antes que sejam absorvidos pelas mesmas. A
perda por lixiviação pode ser bastante rápida em solos arenosos e, neste caso, o aumento
de minerais disponíveis para as plantas seria inútil. Em solos mais compactos, se não
houver muito escorrimento superficial, o suprimento adicional de nutrientes pode persistir
por vários anos.
A perda de nutrientes por escorrimento superficial é maior em solos queimados
do que nos não-queimados. O problema torna-se ainda mais grave quando a declividade
do terreno aumenta, como mostram os dados da Tabela 3, originários de um trabalho de
De Band, Rice e Conrad (1979) na Califórnia, EUA.
Tabela 3 - Perdas de nutrientes por escorrimento superficial em áreas queimadas e
não queimadas, com diferentes declividades, durante o primeiro ano após queima, no sul
da Califórnia, EUA.

Área Declividade Enxurrada Nutrientes na água da enxurrada

total (kg/ha)
(1/ha x 104) K Mg Ca Na
Queimada 50% 78,59 7,67 3,63 20,04 2,00
Queimada 20% 58,36 3,26 1,91 9,14 1,29
Não- 50% 2,40 0,09 0,07 0,41 0,10
queimada
Não- 20% 0,45 0,01 0,00 0,04 0,01
queimada

O fogo transforma moléculas orgânicas complexas em estruturas mais simples.

Quando o fogo reduz um tronco de madeira a cinzas, os nutrientes agregados aos
compostos químicos da madeira são liberados e transformados em elementos mais
solúveis em água. Sob forma solúvel, os nutrientes incorporados ao solo podem
novamente ser usados para crescimento de outras plantas. Em incêndios muito intensos,
porém, quando grandes quantidades de combustível são queimadas, parte dos nutrientes
são volatilizados e se perdem na atmosfera. Em um incêndio de alta intensidade ocorrido
no Estado de Washington, EUA, por exemplo, Grier (1975) observou sensíveis perdas de
nutriente do ecossistema local (Tabela 4).

Tabela 4 - Composição química da camada de serapilheira ou cinzas e do solo mineral

até 36 cm de profundidade, antes e duas semanas após o incêndio.
Nutrientes Quantidade existente (kg/ha) Perda estimada (%)
Antes da queima Após a queima
Nitrogênio (N) 2.310 1.403 39
Cálcio (Ca) 701 626 11
Magnésio (Mg) 215 182 15
Potássio (K) 882 574 35
Sódio (Na) 845 147 83

Os nutrientes volatilizados, entretanto, não permanecem para sempre na atmosfera

- a precipitação os trará de volta ao solo, porém não necessariamente ao mesmo local de
onde eles foram retirados. Clayton (1976) observou que as concentrações de Na, K, Ca,
Mg e N, em precipitações caída através da fumaça de um incêndio florestal eram de 20 a
70 vezes maiores do que as precipitações normais.
Em queimadas controladas, de média ou baixa intensidade, a tendência
predominante é o aumento da quantidade de nutrientes no solo após a passagem do fogo.
Austin e Baisinger (1955), após queimas de restos de exploração nos Estados de Oregon
e Washington, EUA, observaram os seguintes acréscimos de nutrientes disponíveis: a
quantidade de fósforo era duas vezes maior nas áreas queimadas, voltando ao nível
normal após 2 anos; a de potássio, 166% maior, decrescendo para 112% ao final do 2°
ano; a de cálcio, 830% maior, diminuindo para 327% após 2 anos; e a de magnésio, 337%
maior, voltando ao normal 2 anos depois. Esses dados correspondem aos 2,5 cm
superiores do solo. O efeito diminui consideravelmente à profundidade de 5 cm, apesar
de ainda ser perceptível.
Em um experimento de queima controlada no Estado de Minnesota, EUA,
Ahlgren (1970) observou que as cinzas aumentaram o conteúdo de nutrientes na
superfície do solo. A quantidade e a duração desse acréscimo foram variáveis. Após 6
anos de observação, apenas o fósforo havia sido reduzido a quantidades inferiores às
existentes antes da queima. Segundo o autor, a súbita liberação dos sais minerais solúveis
via cinzas e as subsequentes precipitações melhoraram as condições de fertilidade do solo
após a queima.
Soares (1990), em experimentos de queima controlada em Pinus caribaea e Pinus
oocarpa no estado de Minas Gerais encontrou aumento significativo nas concentrações
de Ca, Mg, P, e K mineralizados na camada de 0 a 1,5cm de profundidade do solo após
as queimas. Ribeiro (1997), em queimas controladas em povoamentos de Eucalyptus
viminalis no estado de Santa Catarina encontrou aumento significativo nos teores de Ca
e Mg mineralizados na superfície do solo na queima de outono; na queima de primavera
não houve diferença significativa nos teores de todos os nutrientes antes e depois da
queima. Batista (1995) também não detectou diferenças significativas entre os teores de
nutrientes nas camadas superficiais do solo antes e depois de queimas controladas em
Pinus taeda no estado do Paraná.
Efeitos benéficos da queima controlada sobre a fertilidade do solo, inclusive com
melhor desenvolvimento das espécies florestais plantadas ou semeadas em solos
queimados são também relacionadas por Cooper (1971), McNab e Ach (1967), Stone Jr.
(1971) e Trousdell (1954).
Conforme citado anteriormente, existe muita preocupação com o lixiviamento dos
nutrientes após a queima. Entretanto, Viro (1974) salienta que de maneira geral o
lixiviamento dos nutrientes do ecossistema, após o fogo, é de pequena importância, a não
ser em condições muito adversas. O magnésio e principalmente o cálcio são fixados a
todas as camadas do solo. O potássio e especialmente o fósforo não são bem ligados a
camada carbonizada de húmus, não são adequadamente presos a camada mineral.
Resumindo, queimas de baixa intensidade não contribuem para o empobrecimento do
solo, a não ser que sejam repetidas além da capacidade de recuperação do solo.
1.6.ACIDEZ

Quando a matéria orgânica é queimada, as substâncias nela contidas são liberadas

em forma de óxidos ou carbonatos, que geralmente apresentam reação alcalina, Portanto,
parece lógico admitir que quando consideráveis quantidades dessas substâncias (cinzas)
são depositadas sobre o solo, a tendência é diminuir sua acidez.
Em experimentos relatados por Viro (1974), queimas controladas reduziram a
acidez do húmus remanescente em 2 a 3 unidades de pH, voltando ao normal 5 anos após
a queima,. Austin e Baisinger (1955) constataram que a camada superficial de 1,25 cm de
profundidade do solo tornou-se alcalina, pH igual a 7,6, após a queima de restos de
exploração na região no noroeste dos EUA, enquanto as parcelas não queimadas
apresentaram pH de 4,5. Após 2 anos, o pH do solo das parcelas queimadas baixou para
5,7. Jurgensen, Harvey e Larsen (1981), também em experimento de queima controlada
no noroeste dos EUA, relatam acréscimo superior a 1 unidade no pH da camada orgânica
da superfície do solo após a passagem do fogo. Amostragens subsequentes mostraram
que o pH do solo mineral voltou aos valores normais 1 ano após a queima, enquanto na
camada orgânica, 4 anos depois, o valor do pH ainda era superior ao observado antes da
queima.
Soares (1990) observou ligeiro aumento no pH da camada superficial do solo após
queimas controladas em povoamentos de Pinus caribaea e Pinus oocarpa no estado de
Minas Gerais. Ribeiro (1997) encontrou aumento significativo no pH da camada
superficial do solo após a queima controlada de outono em povoamento de Eucalyptus
viminalis no estado de Santa Catarina; na queima de primavera não houve diferença
significativa. Batista (1995) não observou nenhuma alteração na acidez do solo em
queimas controladas em povoamentos de Pinus taeda no estado do Paraná.

1.7.MICRORGANISMOS DO SOLO

Devido à aparente falta de importância econômica direta e às dificuldades de seu

estudo, os microrganismos não têm sido tão estudados quanto outros componentes do
solo.
Trabalhando sob diversas condições, diferentes pesquisadores têm observado que
o fogo não apresenta nenhum efeito sobre as populações de bactérias, que o fogo as
destrói completamente ou ainda que o fogo contribui para o aumento de suas populações.
Considerando que o aquecimento do solo geralmente não atinge temperaturas letais, a não
ser próximo a superfície, onde a mortalidade pode ser grande, os efeitos biológicos do
fogo sobre os microrganismos se prendem mais às alterações do ambiente e às mudanças
químicas observadas após o fogo. Repetidos incêndios por exemplo, podem reduzir
bastante o número de microrganismos próximo à superfície. Por outro lado, o aumento da
temperatura média do solo após a queima, assim como a redução da acidez, podem
favorecer certos microrganismos, aumentando a atividade biológica nas camadas
superficiais do solo.
Presume-se que os actinomicetos, fungos microscópicos, podem representar até
30% dos microrganismos do solo. Devido ao fato de suas exigências ambientais e das
características de suas colônias se assemelharem às das bactérias, os dois grupos muitas
vezes são analisados em conjunto nos estudos dos efeitos do fogo sobre os
microrganismos. A maioria dos autores considera, inclusive, que os actinomicetos e as
bactérias do solo comportam-se de maneira semelhante sob os efeitos do fogo. No
entanto, algumas diferenças no comportamento desses microrganismos após uma queima
têm sido observadas. Wright e Tarrant (1957), por exemplo, informam que a proporção
entre bactérias e actinomicetos permaneceram a mesma em solos não queimados e solos
submetidos a fogo de baixa intensidade, mas aumentou sensivelmente sete meses após
uma queima de alta intensidade.
No norte do Estado de Minnesota, em queimas controladas em povoamento de
Pinus banksiana, Ahlgren (1970) observou que a proporção entre bactérias e
actinomicetos decresceu imediatamente após o fogo, na superfície do solo, tanto em
queima moderada como de alta intensidade, com grande redução nesta última. A
proporção aumentou rapidamente, porém, após a primeira chuva depois da queima. Esses
resultados indicam que os actinomicetos são mais resistentes ao calor e menos afetados
pelas mudanças de umidade do que as bactérias.
Segundo De Band, Rice e Conrad (1979) as bactérias nitrificadoras parecem ser
particularmente sensíveis ao aquecimento do solo. Experimentos de laboratório
conduzidos por esses autores demonstraram que as bactérias Nitrosomonas podem ser
mortas à temperatura de 140°C em solos secos e 75°C em solos úmidos. As do grupo
Nitrobacter são ainda mais sensíveis, sendo destruídas a 100°C em solos secos e 50°C em
solos úmidos. Dunn, De Band e Eberlein (1979) chegaram a resultados semelhantes em
experimentos de campo na Califórnia. Queimas de alta intensidade esterilizaram a
camada de serapilheira de cerca de 2 cm e a maioria das bactérias e fungos da camada
superficial do solo, de 2 cm de profundidade, foram também mortas pelo calor. Em
queimas de média intensidade alguns microrganismos sobreviveram mesmo na
serapilheira e em um dos tipos de solo apenas 57% das bactérias foram destruídas na
camada de 2 cm de profundidade.
Por outro lado, Jurgensen, Harvey e Larsen (1981) em experimento de queima
controlada no Estado de Montana, EUA, concluíram que os altos níveis de nitrato
encontrados após a queima estavam associados ao aumento das populações das bactérias
nitrificadoras (Tabela 5).
Tabela 5 - Populações de bactérias nitrificadoras (Nitrosomonas) no solo, antes e após
uma queima controlada.
Camada do solo Bactérias/Grama de solo seco
Antes da queima 6 semanas após a queima
Húmus 800 3.280
Mineral (0 - 5 cm) 240 960

Segundo Ahlgren (1970), as mudanças nas populações de bactérias do solo após

as queimas devem-se principalmente ao aumento do pH, um fator crítico no crescimento
das colônias de bactérias. Isaac e Hopkins (1937) afirmam que a queima de restos de
exploração, com a consequente liberação de cálcio, favorece o desenvolvimento das
bactérias do gênero Nitrobacter. Lutz (1956) também acredita que as populações de
Nitrobacter e Clostridium aumentam depois do fogo, assim como as bactérias que formam
nódulos nas raízes das leguminosas.
O grupo dos fungos inclui uma grande variedade de espécies, algumas muito
especializadas e com diferentes características fisiológicas. Consequentemente, existem
numerosas contradições na literatura, sobre o comportamento dos fungos em áreas
queimadas. Muitas dessas contradições entretanto, devem ser creditadas às diferenças de
condições ambientais, aos métodos de estudos e aos tipos de fungos pesquisados.
Jorgensen e Hodges (1971) acreditam que as populações de fungos não se
recuperam tão rapidamente quanto às bactérias após uma queima, qualquer que seja a
intensidade do fogo. Renbuss, Chilvers e Pryor (1973), analisando uma pesquisa realizada
na Austrália, relatam que após uma queima, as bactérias rapidamente recolonizaram o
solo e, após 4 semanas, seu número excedia ao de áreas não queimadas. Os actinomicetos
e outros fungos recolonizaram o solo queimado mais vagarosamente. Aproximadamente
um ano após a queima, as diferenças entre as populações de microrganismos em áreas
queimadas e não-queimadas desapareceram.
Finalmente, Jorgensen e Hodges (1971), estudando os efeitos do fogo sobre as
características microbiológicas do solo no Estado de Carolina do Sul, EUA, concluíram
que não existem evidências de que queimas controladas tenham alterado adversamente,
tanto qualitativamente quanto quantitativamente, as composições das populações dos
fungos e bactérias mais actinomicetos, ao ponto de influir nos processos metabólicos do
solo.

1.8.FAUNA DO SOLO

A fauna do solo desempenha um importante papel na permeabilização do mesmo,

através da constante mistura das camadas superficiais do solo mineral. Apesar disto, as
informações sobre os efeitos do fogo na fauna do solo são bastante limitadas. As poucas
publicações científicas sobre o assunto, tanto em florestas como em áreas de campo, têm
sido meros levantamentos ou observações de curto prazo. Interpretações ecológicas do
ponto de vista de sucessão de espécies e relações entre a fauna do solo e as condições
químicas e outras mudanças do meio após o fogo ainda estão faltando.
A fauna do solo aqui incluída divide-se em três grupos, de acordo com o tamanho:
i) microfauna, que inclui os nematoides e protozoários; ii) mesofauna, que inclui os
colêmbolas e pequenos ácaros e insetos; iii) macrofauna, que inclui os anelídeos, caracóis
e insetos maiores. Os vertebrados não estão incluídos nesta classificação.
Pouquíssimos trabalhos foram desenvolvidos até o momento acerca do efeito do
fogo sobre a microfauna. Coults (1945) informa que a maior parte das populações da
microfauna nos 2,5 cm da superfície do solo sobrevivem às queimas habituais realizadas
na África. Roberts (1971), Malone (1972) e Murad (1979), em trabalhos independentes,
concluíram que há um ligeiro aumento no número de nematoides em parcelas submetidas
a queimas controladas periódicas, quando comparadas com parcelas não-queimadas, na
região dos Pinus spp do sul dos EUA.
A mesofauna é geralmente considerada o grupo menos importante entre os
componentes da fauna do solo. No entanto, alguns autores acreditam que seus
componentes desempenham importante papel no processo de decomposição natural,
fragmentando as partículas orgânicas em partes menores, que são mais facilmente
atacadas pelos fungos e bactérias.
O calor gerado pelo fogo geralmente provoca redução nas populações da
mesofauna. Metz e Farrier (1971) concluíram, em trabalhos desenvolvidos no sul dos
EUA, que queimas anuais de verão reduziram a população da mesofauna do solo e que
os níveis encontrados antes da queima somente foram restabelecidos 43 meses após a
mesma. Mobley e Kerr (1973), também trabalhando no sul dos EUA, observaram que
enquanto nas queimas intensas o número de ácaros foi reduzido tanto no solo mineral
quanto na camada orgânica, nas parcelas submetidas a queimas periódicas de baixa
intensidade não foi observada diferença significativa entre os organismos da mesofauna
nas parcelas queimadas e testemunhas. Metz e Dindal (1975) afirmam que queimas
controladas anuais reduzem tanto o número como a diversidade de espécies de
colembolas.
O grupo da macrofauna, devido à maior diversidade entre os seus componentes,
apresenta reação bastante distinta em relação ao fogo. Os anelídeos (minhocas) são muitas
vezes sensivelmente reduzidos pelo fogo. Heyward e Tissot (1936) observaram que na
camada de 0 a 5 cm do solo mineral de povoamento de Pinus palustris, a população de
minhocas era 4 vezes maior em solos não-queimados. Em trabalhos realizado nas
pradarias de Illinois, EUA, Rice (1932) também encontrou menores populações de
minhocas nos solos queimados. Ela observou inclusive que, estando localizadas
principalmente nas camadas de húmus e solo mineral, as minhocas são mais afetadas pela
posterior perda de umidade do solo do que propriamente pelo calor do fogo.
As formigas são menos afetadas pelo fogo do que vários outros grupos de insetos,
devido suas boas adaptações às condições de calor e seca prevalecentes após o fogo. Além
disto, as espécies de ninhos subterrâneos estão além da zona de influência do calor
produzido pelo fogo. Nas florestas de Pinus spp do sul dos EUA, Heyward e Tissot (1936)
encontraram mais formigas nas camadas de 0 a 5 cm dos solos queimados do que nos
não-queimados. Rice (1932) observou que as populações de formigas era acima de um
terço maior nos solos queimados do que nos não-queimados, nas pradarias do Estado de
Illinois, EUA.
Em áreas florestais, as populações da maioria dos coleópteros (besouros)
decrescem após o fogo, pelo menos temporariamente. Nas áreas de campo as populações
dos coleópteros não são tão afetadas, porque as temperaturas do solo geralmente são
menores do que as desenvolvidas pelos incêndios em florestas. Além disto existem muitos
refúgios nas touceiras de capim parcialmente queimadas. Heyward e Tissot (1936)
observaram uma redução de 60% na população de coleópteros após queimas controladas
nas florestas de Pinus spp do sul dos EUA. Ahlgren (1970) encontrou menos coleópteros
em áreas queimadas durante três meses após uma queima controlada em Pinus banksiana.
E Rice (1932) notou que, após uma redução inicial de 15% na população, os coleópteros
recolonizaram rapidamente as áreas queimadas.

1.9.COMENTÁRIOS FINAIS

Conclusões acerca dos efeitos do fogo sobre o solo são difíceis, pois a
produtividade dos solos depende de vários fatores, que são influenciados de modo diverso
pelo fogo. O escorrimento superficial e a erosão, por exemplo, são geralmente acelerados
pelo fogo, com o consequente arrastamento de nutrientes. Entretanto, sob certas
condições, esses aspectos daninhos podem ser compensados pelo efeito benéfico das
cinzas no crescimento das plantas, que por sua vez recobrem o solo, reduzindo o
escorrimento superficial e a erosão.
Heyward e Barnette (1934) relatam que na região dos Pinus spp, no sul dos EUA,
solos submetidos a tratamento de queima periódica durante 44 anos não mostram
nenhuma deterioração ou diminuição da fertilidade. Os solos não-queimados, naquela
região, têm melhor aspecto físico, enquanto os periodicamente queimados apresentam
maiores quantidades de nitrogênio e outros nutrientes.
De acordo com Stone Jr. (1971), existe uma capacidade limitada de se prever as
mudanças no solo ao curso de meio século ou mais. Porém, não existe indicação, na
história do desenvolvimento dos solos da região sudeste dos EUA, ou em estudos
experimentais, que indique a redução da capacidade produtiva dos solos submetidos a
regimes de queimas controladas. As possíveis exceções são pequenas áreas de solos
altamente susceptíveis à erosão. Incêndios florestais de alta intensidade e manejo
inadequado são, no entanto, realmente prejudiciais ao solo.

2. EFEITOS SOBRE A VEGETAÇÃO

O mais visível e conhecido efeito do fogo sobre a vegetação é o dano causado às

árvores. Na realidade, mesmo um pequeno incêndio superficial pode provocar a morte de
mudas e pequenas árvores, principalmente se o solo e o combustível estiverem secos.
Entretanto, são os incêndios de copa que causam os maiores danos à vegetação.
Estes incêndios se originam do crescimento de incêndios superficiais, durante condições
climáticas adversas, em áreas de alta concentração de combustível e devido a suas altas
intensidades podem destruir florestas de árvores adultas e, inclusive, resistentes ao fogo.
Mesmo quando não mata as árvores, os incêndios podem deixar cicatrizes (Figura 4),
facilitando a infestação por pragas e insetos, quando a intensidade é suficientemente alta
para o calor penetrar através da casca e matar o câmbio. As árvores enfraquecidas pelo
fogo podem ser derrubadas pelo vento, ou atacadas por insetos, mesmo vários anos após
o incêndio.

Figura 4. Exemplo de múltiplas cicatrizes provocadas por incêndios florestais no tronco de uma árvore.
2.1.TEMPERATURAS LETAIS

O que efetivamente danifica ou mata uma árvore durante um incêndio é a elevação

da temperatura das células vivas a um nível letal, em locais críticos da mesma, tais como
a base do tronco e a folhagem. A morte do câmbio na base do tronco, quando submetido
a altas temperaturas, é uma das principais causas da mortalidade das árvores em incêndios
florestais.
As temperaturas letais dos tecidos vivos das árvores têm sido estudadas por vários
pesquisadores. Na maioria das vezes, os resultados desses estudos podem ser
representados através de uma curva semi-logarítmica do seguinte tipo:

T = a - b . l n.t
Sendo:
T = temperatura letal
a e b = constantes
ln = logarítmo natural
t = tempo de exposição

A equação indica que a temperatura letal é inversamente proporcional ao

logarítmo do tempo de exposição àquela temperatura. Ambos portanto, temperatura e
tempo de exposição, são importantes. Isto significa que para ser morta pelo fogo uma
árvore deve ter seus tecidos vivos submetidos a determinada temperatura durante certo
tempo. Quanto maior a temperatura, menor o tempo de exposição necessário para
provocar a morte dos tecidos.
Nelson (1952), em uma pesquisa sobre a tolerância ao calor de quatro espécies
florestais (Pinus elliottii, Pinus palustris, Pinus rigida e Pinus taeda), submeteu suas
folhagens a diferentes temperaturas e tempos de exposição através do método de banho-
maria. Os resultados mostraram não haver diferença significativa entre as espécies
(Figura 5). A 54°C a morte da folhagem ocorreu após cerca de 6 minutos de exposição; a
60°C, após meio minuto; e a 64°C quase instantaneamente.
Com relação ao câmbio, trabalhos realizados por Kayll (1963) demonstram que
temperaturas de 60°C durante 2 a 4 minutos ou 65°C em menos de 2 minutos, são letais.
Isto indica que os tecidos vivos, de diferentes espécies, apresentam praticamente o mesmo
nível de resistência ao calor. Entretanto, para chegar ao câmbio o calor tem que atravessar
a casca da árvore. Por isto, a quantidade de calor que chega ao câmbio é inversamente
proporcional à espessura e diretamente proporcional ao conteúdo de umidade da casca
(Figura 6).
Figura 5 -Temperaturas letais para a folhagem de quatro espécies de Pinus, submetidas a diversos tempos
de exposição.

Figura 6 - Propagação da temperatura do fogo através do tronco da árvore, até atingir o câmbio.
 Kayll (1936), em experiências realizadas no Canadá, demonstrou também que
uma fonte externa de calor de 500°C pode ser aplicada diretamente a uma árvore com
casca de espessura maior que 1,0 cm, durante 5 minutos, sem elevar a temperatura do
câmbio a 60°C. Essas experiências apresentam grande importância quando se analisam
as temperaturas às quais são submetidas as árvores durante uma queima controlada ou um
incêndio florestal. Em queimas controladas as temperaturas raramente ultrapassam
500°C, exceto em fogos de rápida propagação, assim mesmo por curtos intervalos de
tempo. Em incêndios florestais, no entanto, a temperatura pode atingir 1.200°C, ou um
pouco mais, dependendo da intensidade, e o tempo de residência do fogo é maior do que
nas queimas controladas.

2.2.FATORES QUE AFETAM A SUSCEPTIBILIDADE DAS ÁRVORES

Em incêndios de alta intensidade e longo tempo de residência, quando

praticamente todas as árvores são mortas, diferenças na resistência ao fogo entre espécies
ou indivíduos torna-se sem importância. No entanto, a maioria dos incêndios florestais
provoca mortalidade apenas parcial. Nestes incêndios, de moderada intensidade, as
diferenças de resistência ao fogo entre espécies, ou a susceptibilidade das árvores aos
danos provocados pelo fogo, tornam-se muito importantes, principalmente na estimativa
dos danos causados ao povoamento e no planejamento de queimas controladas.
Vários fatores podem afetar a susceptibilidade das árvores ou florestas aos danos
provocados pelo calor, em condições naturais de campo, a saber:

i) Temperatura inicial da vegetação - temperaturas próximas a 40°C podem

ocorrer na folhagem das árvores em dias mais quentes, embora o mais comum
seja 20 a 30°C. Quanto maior a temperatura da folhagem, menor a quantidade
adicional de calor necessária para elevá-la até o nível letal. Portanto, em dias
quentes, o potencial de danos às árvores pelo fogo é bem maior.
ii) Parte da árvore exposta ao calor - árvores jovens, folhas e pequenos ramos,
por falta de elementos protetores, são facilmente mortos ou danificados pelo
fogo. Os brotos terminais têm importância especial e sua resistência está ligada
ao seu tamanho e à proteção das folhas ou pêlos laterais.
iii) Espessura e características da casca - a casca é o mais importante dos
mecanismos de proteção da árvore, principalmente próximo à superfície do
solo, onde se localiza a zona de combustão da maioria dos incêndios florestais.
A casca é um excelente isolante, cuja eficiência depende de sua estrutura,
composição, densidade, conteúdo de umidade e espessura. A espessura da
 casca é o fator mais fácil de se determinar e, individualmente, o mais
importante. Árvores com casca espessa na base do tronco podem suportar altas
temperaturas sem permitir que temperaturas letais atinjam o câmbio. Na
maioria das espécies a espessura da casca está relacionada com a idade, isto é,
quanto mais velha a árvore mais espessa é a casca e maior sua resistência ao
fogo.
iv) Forma e tempo de permanência dos galhos - considerando os demais fatores
idênticos, árvores que sofrem desrama natural mais cedo e desenvolvem copas
mais altas apresentam maior facilidade de escapar ilesas aos danos causados
pelo fogo, porque são menos sujeitas a incêndios de copa e apresentam menos
material combustível aderido ao tronco.
v) Características do sistema radicular - as raízes apresentam uma camada cortical
protetora bastante fina e quando situadas próximo à superfície podem ser
facilmente danificadas pelo fogo, especialmente quando ocorrem incêndios
subterrâneos. Por isto, de maneira geral, árvores com sistema radicular
fasciculado e superficial podem ser mais facilmente danificadas pelo fogo.
vi) Flamabilidade da folhagem - as coníferas são muito mais inflamáveis do que
as folhosas sempre-verdes e estas, por sua vez, mais do que as folhosas
decíduas. Existem diferenças significativas entre as coníferas, mas essas
diferenças não influem muito na resistência destas espécies ao incêndio.
Diferenças maiores ocorrem entre as folhosas sempre-verdes e as decíduas.
Apesar de sua alta inflamabilidade, as coníferas são muito mais resistentes ao
fogo do que as folhosas, principalmente devido às características da casca.
Geralmente, porém, as folhosas não desenvolvem incêndios de copa, a não ser
quando estão extremamente secas.
vii) Estação e ciclo de crescimento - o estágio sazonal do crescimento da árvore
afeta sua susceptibilidade aos danos causados pelo fogo de duas maneiras.
Primeiro, ele afeta o conteúdo de umidade da folhagem, que por sua vez influi
na sua inflamabilidade. Segundo, o crescimento jovem e suculento é muito
mais sensível ao calor. Por isto, os brotos terminais e o câmbio são muito mais
facilmente danificados pelo fogo durante a estação de crescimento do que
durante o período de dormência.

2.3.INFLUÊNCIA NA SUCESSÃO VEGETAL

Apesar dos danos que um incêndio pode, em certas circunstâncias causar às

árvores, o fogo é um fator dominante no desenvolvimento das florestas. A maioria das
florestas do mundo, exceção das florestas úmidas dos trópicos, têm sido submetidas à
ação do fogo, em menores ou maiores intervalos, por milhares de anos. A dominância de
certos tipos florestais ou outras formas de vegetação deve-se, sem dúvida alguma, à ação
do fogo ao longo do tempo.
A sucessão vegetal secundária num determinado local se processa segundo as
características envolvidas no processo. As pioneiras, espécies rústicas e dotadas de grande
mobilidade, são as primeiras a ocupar o sítio após um distúrbio qualquer. As pioneiras
preparam o local para as espécies séries ou intermediárias, mas não conseguem, elas
próprias, se regenerar em seu próprio sub-bosque. As espécies séries, por sua vez,
preparam o local para as espécies mais evoluídas na escala sucessória, as pré-clímax ou
clímax. Tal qual as espécies pioneiras, as séries não conseguem se reproduzir sob as
condições criadas por elas próprias e tendem a desaparecer à medida que a sucessão
avança.
Se não ocorrer nenhum distúrbio que possa estabilizar a sucessão num
determinado estágio, ou mesmo revertê-la a estágios anteriores, certamente haverá uma
evolução até o estágio do clímax. A intensidade e frequência dos distúrbios são
fundamentais na determinação do retrocesso, estabilidade ou progresso da sucessão
florestal (Figura 7).
O fogo é um dos distúrbios mais frequentes da natureza, sendo parte fundamental
de vários ecossistemas na superfície terrestre. O fogo tem influência marcante na sucessão
de certas comunidades. Florestas de coníferas, cerrados e savanas são exemplos de
comunidades de plantas que apresentam alta inflamabilidade e frequentes incêndios. Elas
são, por definição, comunidades dependentes do fogo ou “clímax de fogo” pois o fogo
não as deixa evoluir para estágios mais avançados na escala da sucessão.
Segundo Mutch (1970), espécies que têm sobrevivido a incêndios por milhares de
anos podem não só ter desenvolvido mecanismos de resistência ao fogo como também
propriedades que contribuem para a perpetuação das comunidades sempre dependentes
do fogo. Essas comunidades, compostas por espécies pioneiras ou séries sobrevivem aos
incêndios e impedem que a sucessão avance até o estágio de clímax. O autor desenvolve
ainda uma teoria segundo a qual as comunidades dependentes do fogo queimam mais
facilmente do que as não- dependentes porque a seleção natural favoreceu o
desenvolvimento de características que as tornaram simultaneamente mais inflamável e
mais resistentes ao fogo. Por serem altamente inflamáveis, as comunidades dependentes
do fogo favorecem a ocorrência de incêndios periódicos de moderada intensidade, que
eliminam as espécies menos resistentes e perpetuam as mais resistentes.
Figura 7 -Diagrama sumário do efeito do fogo ou outro distúrbio qualquer na sucessão vegetal natural.

O fogo tem sido um fator predominante na ecologia de florestas e campos dos

EUA. Em algumas regiões daquele país grandes extensões de florestas valiosas, como as
sequóias e os Pinus spp do sudeste, se desenvolveram e perpetuaram graças a incêndios
periódicos que eliminavam as espécies concorrentes. Em outras regiões, entretanto,
permanentes carrascais ou campos têm sido estabelecidos e mantidos pelo fogo. Portanto,
sob diferentes condições, o fogo pode desenvolver diferentes tipos de comunidades de
plantas.
Segundo Dodge (1972), os incêndios florestais eram fenômenos regulares no oeste
dos EUA antes da chegada dos colonizadores. Estudos de cronologia dos incêndios
mostraram que nas regiões das sequoias ocorriam incêndios florestais em intervalos de
aproximadamente 8 anos, pelo menos desde 1685, a mais remota data que foi possível
pesquisar. Esses incêndios eram superficiais e de baixa intensidade, favorecendo a
continuidade da comunidade das sequoias, espécies séries, resistentes a esse tipo de fogo.
Prasil (1971) também confirma que em povoamentos naturais, as sequoias dependem do
fogo para sobreviver. A exclusão do fogo de seu ambiente possibilita a sucessão avançar
em direção às espécies clímax do ecossistema, notadamente Thuja plicata e Abies spp.
De acordo com Hendrickson (1972), os pinheiros do sudeste dos EUA (Pinus
echinata, Pinus elliottii, Pinus palustris e Pinus taeda), intolerantes à sombra mas
resistentes ao fogo, não teriam sobrevivido à concorrência das folhosas e ocupado toda
aquela vasta região, se a presença periódica do fogo não os tivesse favorecido.
 Segundo Soto (1972), os incêndios florestais periódicos têm evitado a
transformação das florestas de pinheiros do México em bosque de folhosas. Um grande
número de coníferas mexicanas de significativa importância econômica, principalmente
Pinus oocarpa, Pinus patula, Pinus teocote, Pinus leiophylla e Pinus michoacana,
desenvolveram adaptações para resistir aos efeitos de fogos de baixa ou moderada
intensidade, favorecendo-as na concorrência com as folhosas.
Incêndios são também frequentes nas áreas de coníferas da América Central. O
Pinus caribaea, uma espécie série, talvez a mais importante daquela região, é deslocada
por espécies folhosas quando totalmente protegido pelo fogo. As melhores regenerações
naturais dessa espécie são geralmente encontradas em áreas previamente queimadas.
Crane (1972) afirma que o fogo é necessário para regeneração e continuidade de
várias comunidades de Eucalyptus spp, as quais constituem as principais áreas florestais
da Austrália. Uma das características da maioria dos eucaliptos é a resistência ao fogo,
relativamente alta quando comparada com outras folhosas, o que permite às espécies
sobreviverem a incêndios de certa intensidade e se perpetuarem no local.
No Brasil, um ecossistema comprovadamente dependente do fogo é o cerrado, que
pode ser definido como um “clímax de fogo”. Determinações feitas em amostras de
carvão encontradas no cerrado mostraram que incêndios periódicos têm ocorrido na
região há pelo menos 1.600 anos. A eliminação do fogo no cerrado provavelmente levaria
a sucessão a estágios mais avançados, talvez a uma vegetação semelhante às matas de
galeria, existentes nas partes mais úmidas (principalmente margens de rios) do cerrado,
onde o fogo não penetra.
O princípio que estabelece que as comunidades dependentes do fogo são
geralmente comunidades séries talvez possa ser aplicado às florestas de Araucaria
angustifolia do sul do Brasil, que estão sendo ameaçadas de substituição por comunidades
clímax de latifoliadas em seu habitat natural. O pinheiro brasileiro é uma espécie de alta
inflamabilidade, principalmente a folhagem, e esta é uma das características fundamentais
das espécies séries dependentes do fogo. Além disso, em seu estágio adulto, pela
espessura da casca e forma da copa, a espécie é altamente resistente ao fogo. É provável,
portanto, que no passado, as florestas de araucária ocuparam e se mantiveram em vastas
áreas do sul do país porque toleram e resistem mais ao fogo do que as folhosas.
Deve-se finalmente salientar que o efeito dos incêndios sobre a vegetação depende
basicamente da intensidade do fogo. Um incêndios florestal de rápida propagação,
ocorrendo em áreas onde existe grande quantidade de material combustível, provocará
danos sensíveis mesmo em espécies resistentes ao fogo. Por outro lado, em uma queima
controlada de baixa intensidade, os efeitos daninhos serão mínimos e, inclusive, alguns
benefícios poderão ser alcançados.
3. EFEITOS SOBRE A FAUNA SILVESTRE

Quando ocorre um incêndio, muitos fatores do ambiente são alterados e por isto
torna-se difícil estabelecer precisamente as inter-relações diretas entre a ação do fogo e a
resposta dos animais. Os incêndios variam em intensidade, duração, frequência, forma e
extensão. Os seus efeitos podem também ser diferentes de acordo com a estação do ano,
tipo do combustível e propriedades do sítio. A maioria da literatura sobre os efeitos do
fogo trata da ação do mesmo sobre o solo e a vegetação. Poucos trabalhos são
quantitativos e adequadamente controlados ou de duração suficiente para caracterizar
com precisão os efeitos de um determinado incêndio sobre a vida silvestre.
Vários pesquisadores acreditam que os incêndios florestais são extremamente
daninhos para a fauna silvestre. Animais encontrados mortos após o fogo são usados
como evidência da destruição da fauna pelos incêndios. De fato, grandes e rápidos
incêndios podem encurralar e matar animais selvagens e destruir os locais adequados para
ninhos e pássaros.
Michaelis (1948) relata que os roedores foram completamente eliminados de uma
plantação jovem de folhosas no Estado da Pensilvânia, EUA, pela ação do fogo. A
destruição de pequenos mamíferos pelo fogo é também relatada por Gabrielson (1928).
Outros autores afirmam que o transporte de cinzas para lagos e ribeirões, após o fogo,
altera a composição da água e pode provocar mortalidade de peixes. A destruição da
vegetação e consequentemente do sombreamento ao longo de pequenos rios pode
provocar um aumento na temperatura da água e prejudicar algumas espécies de peixes. A
sedimentação resultante de bacias hidrográficas atingidas por incêndios de alta
intensidade podem também prejudicar as populações de peixes em pequenos cursos
d'água.
Vários investigadores, por outro lado, consideram insignificante a mortalidade
direta de animais provocada pelo fogo. Segundo Ahhlgren e Ahlgren (1960) os incêndios
raramente resultam em perdas diretas significativas para a fauna porque na maioria das
vezes são pequenos para cercar e destruir os animais. Os animais maiores escapam através
dos flancos dos incêndios mas muitos indivíduos às vezes permanecem no interior da área
queimada. Incêndios em vegetação de campo não queimam de maneira uniforme e a
temperatura ao nível do solo geralmente é relativamente baixa. Por este motivo, muitas
vezes, as animais de pequeno porte podem se refugiar em tocas situadas abaixo da zona
de combustão. Dificilmente são encontradas carcaça de animais após incêndios em
vegetação de campo. Entretanto, existem casos em que a destruição de ninhos pode ser
um fator daninho importante para a sobrevivência de algumas espécies do ecossistema.
 Eastman (1976) acredita que os animais não temem instintivamente o fogo. Eles
fogem das chamas, mas a fuga geralmente parece ser cautelosa. Surpreendentemente, o
fogo e a fumaça parecem atrair quase tantos animais quantos são afugentados quando da
passagem do incêndio. Os gaviões, por exemplo, atraídos pela fumaça, rapidamente
aparecem nos locais onde está ocorrendo um incêndio ou uma queima controlada. A
disponibilidade de alimentação parece ser a principal causa de atração de animais para as
áreas recém-queimadas.
Kilgore (1973) afirma que a influência dos incêndios sobre a fauna silvestre em
vários ecossistemas de coníferas no sudoeste dos EUA está relacionada com a capacidade
do fogo em estimular a germinação ou brotação de arbustos, ervas ou árvores que são
usadas por mamíferos ou pássaros como alimentação ou abrigo e em promover aberturas
no sub-bosque da floresta que favorecem os animais. O fogo, por exemplo, estimula a
produção de brotos tenros e favorece a população de herbívoros. Alguns pássaros também
encontram condições favoráveis à reprodução após a ocorrência de uma queima.
Para alguns animais, a falta de abrigo após um incêndio pode representar uma
ameaça maior do que as próprias chamas, pois eles ficam expostos aos olhos dos
predadores. Por isto, em locais onde incêndios naturais ocorrem com frequência, parece
que alguns animais desenvolveram uma coloração camuflante, como por exemplo alguns
habitantes dos cerrados e das savanas.
Quando ocorre um incêndios em uma floresta, muito do que acontece aos
mamíferos e pássaros vai depender de suas ligações com o sítio, sua mobilidade e sua
capacidade de encontrar abrigo ou refúgio. Espécies locais, com nichos de dimensões
limitadas, parecem ser dramaticamente afetadas pela ocorrência de fogo em seus habitats.
Aquelas com nichos mais amplos ou maiores capacidades de adaptação, têm suas
populações menos afetadas pelo fogo.

4. EFEITOS SOBRE O AR ATMOSFÉRICO

A combustão completa, conforme indica a sua equação, além de calor, libera

apenas água (sob forma de vapor) e dióxido de carbono (CO2). A água não é poluidora
do ar e o CO2, produzido livremente através da decomposição natural de substâncias
orgânicas, também não é considerado, pelo menos até o momento, um elemento poluidor
da atmosfera. O grande problema, entretanto, é que nos incêndios florestais a combustão
nunca é completa.
Quando ocorre um incêndio florestal, além da água e do CO2, vários outros
elementos são lançados na atmosfera, como por exemplo monóxido de carbono,
hidrocarbonos e partículas. Pequenas quantidades de óxido de nitrogênio são também
liberadas em alguns incêndios de maior intensidade. Entretanto, nos incêndios florestais
não há produção de óxidos de enxofre, altamente poluidores, porque o conteúdo de
enxofre na madeira é insignificante.
Uma questão frequente, que preocupa os ecologistas, é até que ponto os incêndios
florestais contribuem para a poluição do ar. Segundo a Associação de Doenças
Respiratórias dos EUA, os incêndios florestais contribuem com cerca de 3% do total dos
principais poluentes na atmosfera do país, enquanto os automóveis representam 60%, as
industrias 18% e os sistemas de aquecimento das casas e edifícios, 5%.
A Administração Nacional de Controle à Poluição, também dos EUA, em
levantamento realizado em 1968, concluiu que dos 214,2 milhões de toneladas de
poluentes produzidas no país naquele ano, os incêndios florestais e as queimas
controladas contribuíram com 17,3 milhões de toneladas, ou seja cerca de 8% do total.
Segundo essa mesma fonte, considerando separadamente cada um dos quatro poluentes
produzidos pela combustão, os incêndios florestais contribuíram com aproximadamente
24% do total de partículas produzidas, cerca de 7% do total de monóxido de carbono,
pouco menos de 7% do total de hidrocarbonos e 5,8% do total de óxido de nitrogênio.
Para se avaliar a importância de diversas fontes de poluição ambiental é
importante analisar a composição das emissões. Cerca de 90% dos produtos da combustão
do material florestal é CO2 e água. O maior impacto dos incêndios florestais sobre a
qualidade do ar provém dos outros 10%, principalmente partículas e hidrocarbonos. Por
outro lado, a fumaça dos automóveis, por exemplo, contém porcentagens muito mais altas
de elementos venenosos tais como monóxido de carbono, óxidos de enxofre e compostos
de chumbo.
Provavelmente, o mais importante elemento individual das emissões dos
incêndios seja a fração de partículas em suspensão na fumaça. Essas partículas, sólidas
ou líquidas, são constituídas por uma complexa mistura de fuligem, alcatrão e substância
orgânicas voláteis, geralmente microscópicas, com dimensões entre 0,001 a 10 micra.
Embora existam evidências de que as partículas sejam posteriormente lavadas da
atmosfera pelas chuvas, ou se precipitem pela ação dos ventos e da gravidade, a fumaça
visível que elas geram é frequentemente uma fonte de problemas. As partículas são a
maior causa da redução da visibilidade, às vezes em áreas críticas como aeroportos,
rodovias e cidades, além de servirem de superfície de absorção de gases nocivos que
podem estar presentes na atmosfera. As partículas finas, especialmente as menores de 3
micra, podem afetar as condições respiratórias de pessoas sensíveis, especialmente
quando combinadas com gases tóxicos.
O monóxido de carbono é o mais abundante dos poluentes produzidos pelos
incêndios florestais, Medições realizadas durante a ocorrência de incêndios têm mostrado
valores de 50 a 200 ppm (partes por milhão) próximo às chamas. A concentração média
de 60 ppm registrada às margem do fogo decresce rapidamente para cerca de 10 ppm a
30 m de distância da zona de combustão. Esses valores são relativamente baixos quando
comparados com a média de 200 ppm registrada em túneis de rodovias, onde a produção
é constante. Apesar do crescimento industrial, do número de automóveis e dos incêndios
florestais, a concentração de monóxido de carbono na atmosfera não tem aumentado
através do tempo. Isto porque ele tem vida curta na atmosfera. Estudos preliminares têm
indicado que o solo talvez seja a maior fonte de absorção de monóxido de carbono, onde
ele é consumido por fungos e bactérias. Devido a sua alta toxidade, o monóxido de
carbono pode ser prejudicial à saúde humana, dependendo de sua concentração e do
tempo que a pessoa fica exposta ao contato com o gás.
A formação de óxido de nitrogênio normalmente ocorre através da fixação do
nitrogênio da atmosfera, na zona de combustão, a temperaturas acima de 1.540°C. Esta
temperatura é muito superior às comumente registradas em queimas controladas. Mesmo
em incêndios florestais ela não é muito comum. No entanto, pequenas quantidades de
óxido de nitrogênio podem ser formadas a temperaturas mais baixas, através de
compostos nitrogenados presentes no combustível florestal.
Os hidrocarbonos compreendem uma classe extremamente diversificada de
compostos contendo hidrogênio, carbono e, algumas vezes, oxigênio. As medições das
emissões dos incêndios florestais geralmente considera todos os hidrocarbonos em
conjunto, apesar da maioria deles não apresentar efeitos daninhos. Por outro lado, alguns
hidrocarbonos, como por exemplo os de baixo peso molecular (olefinas) e os aromáticos
polinucleares, mesmo presentes em pequenas quantidades, são responsáveis pelo
fenômeno da névoa seca e danos à saúde humana. A temperatura desempenha um papel
importante na formação desses hidrocarbonetos e o intervalo ótimo situa-se entre 700 a
850°C. As avaliações da quantidade de hidrocarbonos produzidos em um incêndio
florestal mostram valores entre 5 e 20 kg por tonelada de combustível consumido,
relativamente baixos quando comparados aos 65 kg produzidos por tonelada de gasolina
queimada.
Queimas controladas, por consumirem menos combustível, de maneira mais
completa, produzem menos compostos poluentes que os incêndios florestais, que
queimam material mais úmido, inclusive vegetação viva. A queima contra o vento,
técnica mais usada em queimas controladas, produz menos poluentes do que o fogo a
favor do vento, como mostram os dados publicados por Martin, Dell e Juhl (1976),
resumidos na Tabela 6.
Tabela 6 - Resumo dos dados de emissões observados em queimas contra e a favor do
vento.
Quantidade emitida
Emissão (kg/ton de combustível consumido) Efeito
Contra o vento A favor do vento
Dióxido de carbono 1.000 a 2.0000 1.000 a 2.000 Nenhum
Água (vapor) 500 a 1.000 500 a 1.000 Visibilidade
Partículas 1,5 a 25 25 a 100 Visibilidade e saúde
Monóxido de carbono 10 75 Saúde (próximo ao
fogo)
Hidrocarbonos 5 20 Fotoquímico e saúde
Óxido de nitrogênio 1 3 Fotoquímico e ozônio

A fumaça originada das queimas controladas pode causar problemas de poluição

do ar, embora muito menos graves que os causados pelas indústrias. No entanto,
aplicando-se princípios básicos de meteorologia no manejo da fumaça, pode-se usar
cientificamente o fogo, para se alcançar certos objetivos, sem poluir o ambiente. A
queima deve ser feita quando existe vento constante e sob condições atmosféricas que
permitam o movimento vertical do ar (atmosfera instável) para dispersar a fumaça. Não
se deve queimar durante períodos de ocorrência de inversões térmicas a baixa altitude. À
noite, por exemplo, o fogo geralmente produz mais fumaça e ela permanece por mais
tempo próxima à superfície, devido à inversão de temperatura e ao movimento do ar frio
na direção dos declives.

5. OUTROS EFEITOS

O fogo pode apresentar vários outros efeitos sobre o ecossistema, além dos
anteriormente discutidos. Efeitos sobre pastagens naturais, paisagismo e áreas de
recreação, embora de caráter mais localizado, podem ser muito importante em certas
ocasiões. Um incêndio em um parque florestal de rara beleza cênica, por exemplo, pode
produzir efeitos desastrosos e de longa duração pois a paisagem pode levar anos ou
mesmo décadas para se recuperar inteiramente.
Após estudar os vários efeitos do fogo, não há dúvidas que ele produz várias
mudanças no habitat, tanto das plantas como dos animais, afetando a alimentação,
cobertura vegetal e microclima. Sob forma de grandes incêndios, queimando livremente,
o fogo pode ser altamente destrutivo para o solo, flora e fauna. Entretanto, como queima
controlada, em pequena escala, o fogo pode tornar-se uma ferramenta útil no manejo das
florestas.
LITERATURA CONSULTADA

AHLGREN, C.E. 1970. “Some effects of prescribed burning on jack pine reproduction
in northeastern Minnesota”. Agricultural Experiment Station, Univesity of
Minnesota Miscellaneous Report 84. 14 p.

AHLGREN, I.F; AHLGREN, C.E. 1960. “Ecological effects of forest fires”. Botanical
Review 26: 483-533.

AUSTIN, R.C.; BAINSIGER, D.H. 1955. “Some effects of burning on forest soils of
western Oregon and Washington”. Journal of Forestry, 53: 275-250.

BATISTA, A.C. 1995. “Avaliação da queima controlada em povoamentos de Pinus taeda

L. no norte do Paraná. Curitiba, Universidade Federal do Paraná, Tese de
Doutorado. 108p.

BEADLE, N.C.W. 1940. “Soil temperatures during forest fires and their effect on the
survival of vegetation”. Journal of Ecology, 28: 180-192.

BROWN, A.A; DAVIS, K.P. 1973. Forest fire: control and use. New York, McGraw-
Hill, 2nd. ed., 686 p.

CASTRO NEVES, B.M; MIRANDA, H.S. 1996. “Efeitos do fogo no regime térmico do
solo de um campo sujo de cerrado. Brasília, Universidade de Brasília, Anais do
Simpósio Impactos de Queimadas em Áreas de Cerrado e Restinga: 20 - 30.

CHAPMAN, H.H. 1942. “Management of loblolly pine in the pine-hardwood region of

Arkansas and Louisiana west of the Mississippi river”. Yale University, School of
Forestry, Bulletin 49.

CLAYTON, J.L. 1976. “Nutrient gains to adjacent ecosystems during a forest fire: an
evaluation”. Forest Science, 22(2): 162-166.

COOPER, R.W. 1970. “Current use and place of prescribed burning”. IN: Prescribed
Burning Symposium Proceedings, Asheville, Southeastern Forest Experiment
Station. 160p.
CRANE, W.J.B. 1972. “Fire in the Australian environment”. IN: Fire in the environment
synposium proceedings. Denver, U.S. Forest Service. 151 p.

De BANO, L.F. 1969. “The relationship between heat treatment and water repellency in
soils”. IN: Soils Water Repellency Symposium Proceedings: 265-280, University
of California Riverside.

DeBANO, L.F; EBERLEIN, G.E; DUNN, P.H. 1979. “Effects of burning on chaparral
soils: I - soil nitrogen”. Soil Science Society of America Journal, 43(3): 504-509.

DeBANO, L.F; RICE, R.B; CONRAD, C.E. 1971 “Soil heating in chaparral fires: effects
of soil properties, plant nutrients, erosion, and runoff”. U.S. Forest Service
Research Paper PSW-145. 21 p.

DODGE, M. 1972. “Forest fuel accumulation - a growing problem”. Science 177 (4044):
139-141.

DUNN, P.H.; De BANO, L.F; EBERLEIN, G.E. 1979. “Effects of burning on chaparral
soils: II - soil microbes and nitrogen mineralization”. Soil Science Society of
America Journal, 43(3): 509-514.

EASTMAN, J. 1976. “Lure of the burn”. National Wildlife Magazine, 14(5): 10.

GABRIELSON, I. N. 1978. “Forest of fire and wildlife”. Four L Lumber News 10(13):
32.

GARREN, K.H. 1943. “Effects of fire on vegetation of the southeastern United States”.
Botanical review, 9: 617-654.

GRIER, C.C. 1975. “Wildfire effects on nutrient distribution and leaching in a coniferous
ecosystem”. Canadian Journal of Forestry Research, 5: 599-607.

HENDRICKSON, W. H. 1972. “Perspective on fire and ecosystem in the United States”.

IN: Fire in the Enviroment Symposium Proceedings, Denver, U.S. Forest Service.
151 p.

HEYWARD, F. 1938. “Soil temperatures during forest fires in the longleaf pine region”.
Journal of Forestry, 36: 478-491.
HEYWARD, F; BARNETTE, R.M. 1934. “Effect of frequent fires on chemical
composition of forest soils in the longleaf pine region”. Florida Agr. Exp. Station
Technical Bulletin 265.

HEYWARD, F; TISSOT, A.N. 1936. “Some changes in soil fauna associated with forest
fires in the longleaf pine region.” Ecology, 17: 659-666.

HOFMAN, J.E. 1971. “Fire in park management”. In Fire in the Northern Environment
Symposium Proceedings. U.S. Forest Service, Pacific Northwest - Forest and
Range Exp. Station. 275 p.

ISAAC, L.A; HOPKINS, H.G. 1937. “The forest soil of the Douglas-fir region and the
changes wrought upon it by logging and slash burning”. Ecology 18: 264-279.

JORGENSEN, J.R; HODGES JR, C.S. 1971. “Efects of prescribed burning on the
microbial characteristics of the soil”. IN: Prescribed Burning Symposium
Proceedings, Asheville, Southeastern Forest Exp. Station. 160 p.

JURGENSEN, M.F; HARVEY, A.E; LARSEN, M.J. 1981. Effects of prescribed fire on
soil nitrogen levels in a cutover Douglas-fire/western larch forest. U.S. Forest
Service Research Paper INT-275. 6 p.
KAYLL, A.J. 1963. “A technique for studying the fire tolerance of living trunks”.
Canada, Dept. of Forestry Publication n° 1012. 22 p.

KILGORE, B.M. 1973. “The ecological role of fire in sierra conifer forest”. Journal of
Quaternary Research, 3(3): 496-513.

KNIGHT, H. 1966. “Loss of nitrogen from the forest floor by burning”. Forest Chronicle
42: 149-152.

LOTTI, T; KLAWITER, R.A; LE GRANDE, W.P. 1960. “Prescribed burning for

understory control in loblolly pine stands of the coastal plain”. U.S. Forest Service,
Southeastern Forest Exp. Station Paper 116. 19 p.

LUTZ, H.J. 1956. “Ecological effects of forest fires in the interior of Alaska”. U.S.D.A.
Technical Bulletin 1133.
MALONE, W.M. 1972. Effects of prescribed burning on parasitic nematode populations
in a Louisiana pine forest soil. M.Sc. Thesis, Louisiana Tech. University. 53 p.

MARTIN, R.E; DELL, J.D; JUHL, T.C. 1976. “Preliminary prescribed burning
guidelines for eastern Oregon and Washington”. Bend, Oregon, Eastside prescribed
fire workshop. 54 p.

McKEE, W.H. 1982. “Changes in soil fertility following prescribed burning on coastal
plain pine sites”. U.S. Forest Service, Research Paper SE-234. 23 p.

McNAB, W.H; ACH, E.E. 1967. “Prescribed burning improves piedmond loblolly pine
seedbeds”. U.S. Forest Service, Research Note SE-76. 2 p.

METZ, L.J; DINDAL, D.L. 1975. “Collembola populations and prescribed burning”.
Environmental Entomology, 4(4): 583-587.

METZ, L.J; FARRIER, M.H. 1971. “Prescribed burning and soil mesofauna on the
Santee Experimental Forest”. IN: Prescribed Burning Symposium Proceedings,
Asheville, U.S. Forest Service Southeastern Forest Exp. Station. 160 p.

MICHAELIS, C. 1948. “The effects of fire on a hardwood plantation”. Quaternary

Journal of Forestry, 42: 51.

MOBLEY, H.E; KERR, E. 1973. Wildfire versus prescribed fire in the southern
environment. Atlanta, U.S. Forest Service and State and Private Forestry. 6 p.

MURAD, J.L. 1979. “Prescribed burning and nematode interaction in the soil of a
southern pine forest”. Louisiana Tech. University, Bulletin n° 12. 69 p.

MUTCH, R.V. 1970. “Wildland fires and ecosystems - a hypothesis”. Ecology 51(6):
1046-1051.

NELSON, R.M. 1952. “Observations on heat tolerance of southern pine needles”. U.S.
Forest Exp. Station Paper n° 14. 6 p.

PRASIL, R.G. 1971 “National park service fire policy in National parks na monuments.
IN: Fire in the Northern Environment Symposium Proceedings, U.S. Forest Service
Pacific Northwest Forest Exp. Station. 275 p.
RALSTON, C.W; HATCHELL, G.E. 1971. “Effects of prescribed burning on physical
properties of soil”. IN: Prescribed burning symposium proceedings, Asheville, U.S.
Forest Exp. Station. 160 p.

REENBUSS, M.A; CHILVERS, G.A; PRYOR, L.D. 1973. “Microbiology of an

ashbed”. Proceedings of the Lineau Society of New South Wales 97(4): 302-310.

RIBEIRO, G.A. 1997. Estudo do comportamento do fogo e de alguns efeitos da queima

controlada em povoamentos de Eucalyptus viminalis Labill em Três Barras, Santa
Catarina”. Curitiba, Universidade Federal do Paraná, Tese de Doutorado. 145p.

RICE, L. 1932. “The effect of fire on prairie animal communities”. Ecology, 13: 392-
401.

ROBERTS, C.S. 1971. A survey of nematode genera from burned and unburned pine
forest soil in Urania, Louisiana. M.Sc. Thesis, Louisiana Tech. University. 48 p.

ROMANCIER, R.M. 1960. “Reduction of fuel accumulation with fire”. U.S. Forest
Service Southeastern Forest Exp. Station, Research Note 143. 2 p.

SANDBERG, D.V.; PIEROVICH, J.M.; FOX, D.G. e ROSS, E.W. 1979. “Effects of fire
on air”. U.S. Forest Service, General Technical Report WO-9. 40 p.

SOARES, R.V. 1977. The use of prescribed fire in forest management in the State of
Paraná, Brazil. Seattle, University of Washington, Ph.D. Dissertation. 203 p.

SOARES, R.V. 1990. “Effects of a pine plantation prescribed burning on soil chemical
properties in the savanna region of Minas Gerais state, Brazil”. Coimbra,
Universidade de Coimbra, Proceedings of the International Conference on Forest
Fire Research: C.06-1-9.

SOTO, J.V. 1972. “The significance of forest fires in Mexico”. IN: Fire in the
Environment Symposium Proceedings, Denver, U.S. Forest Service. 151 p.

STONE, JR, E.L. 1971. “Effects of prescribed burning on long term productivity of
coastal plain soils”. IN: Prescribed Burning Symposium Proceedings, Asheville,
U.S. Forest Service Southeastern Forest Exp. Station. 160 p.
TROUSDEL, K.B. 1954. “Favorable seedbed conditions for loblolly pine disappeares 3
years after logging”. Journal of Forestry, 52: 174-176.

VIRO, P.J. 1974. “Effects of fire on soil”. IN Fire and Ecosystems, ed. por T.T.
Kozlowski e C.E. Ahlgren, New York, Academic Press. 542 p.

WALLACE, M.W. 1976. The effects of fire on nutrient conditions in the Pinus ponderosa
zone of central Oregon. Seattle, University of Washington, M.Sc. Thesis. 72 p.

WELLS, C.G. 1971. “Effects of prescribed burning on soil chemical properties and
nutrient availability”. IN: Prescribed Burning Symposium Proceedings. Asheville,
U.S. Forest Service Southeastern Forest Exp. Station. 160 p.

WRIGHT, E; TARRANT, R.R. 1957. “Microbial soil properties after logging and slash
burning”. U.S. Forest Service, Pacific Northwest Exp. Station Research Note 157.