PROGRAMA ANALISIS PETROFISICOS

SATURACION DE FLUIDOS

FELIX ARENAS RUEDA

 SATURACION DE FLUIDOS
OBJETIVO

Cuantificación de los fluidos presentes en la roca: GAS, ACEITE Y

AGUA a muestras de corazonamiento o de pared

IMPORTANCIA

Necesario conocer la saturación de fluidos para cálculo de

reservas de PETROLEO y GAS
 METODOS

METODOS PARA LA PRUEBA DE SATURACION SEGÚN EL TIPO DE ROCA

TIPO DE ROCA METODO RECOMENDADO

Clásticos consolidados, carbonatos a,b,c,d,e,f

Inconsolidadas (aceite liviano) C,d,e

Inconsolidadas (aceite pesado) c,c(*),e

Carbonato vugular b,d,e,f

a= Retorta a presión atmosférica
fracturada a,b,d
b= Destilac.-extracc. (full diámetro)
c= Destilac.-extracc. (plug)
Arcilla de cojinete a,c(*),e
d= Core con presión retenida
e= Lavado con solvente/Karl Fischer
Evaporíticas g,e f= Esponja core barrel
g= Soporte de yeso
Baja permeabilidad a,b,c,d,e,f h= Método del carbón
(*)= Procedimiento modificado
Carbón h

Shales a,b,c,

Shales de aceite a(*)

Diatomita c,e
METODO DE LA RETORTA

EQUIPOS
1. Retorta en acero inoxidable
2. Horno
3. Probetas de vidrio calibradas
4. Bomba de mercurio
5. Cromatógrafo

PROCEDIMIENTO
1. Tome una muestra de 1 a 2’’ de longitud
2. Tome 10 a 15 gramos de muestra para Sg por
bomba de mercurio.(redondeada)
3. Tome de 100 a 175 gr después de pasarlo por
malla 3 o 4 (aprox. 6,4 mm) y lleve a la
retorta.
4. Lleve el horno a 350°F hasta que no salga
mas agua
5. Eleve la T de 1000 a 1200°F hasta que no
salga mas fluidos, de 20 a 45 min.
 METODO DE LA RETORTA

RECOMENDACIONES

 No recomendado para muestras de

Yeso o altos contenidos de
montmorillonita (arcillas, hidroxisilicato
de magnesio a aluminio)
 La muestra puede contener aceites
sólidos como Kerógenos y gilsonita que
craquean a altas temperaturas
 Capacidad de los tubos de
condensación
 Fugas en los sellos de la retorta
 Coque y craqueo de ciertos aceites
 Use la grafica de corrección de
volúmenes de agua y aceite
 METODO DE LA RETORTA
VENTAJAS
 Los fluidos colectados son
representativos por la gran cantidad
de muestra
 El proceso es rápido
 Se pueden determinar varias
saturaciones a la vez
 Los fluidos son medidos directamente
 La pérdida de granos, común en
muestras friables o carbonatos, no
afectan los cálculos
DESVENTAJAS
 La saturación de agua (y porosidad)
pueden ser altas si la muestra contiene
yeso y montmorillonita (esto disminuye
la So)
 La So puede dar mayor si hay
contenido de aceites sólidos (ej. Los
shales). Entonces se disminuye la Sw
 Se deben hacer las curvas de
corrección de volúmenes
 Es necesaria una segunda muestra
para determinar volumen total,
densidad y saturación de gas.
 Los líquidos destilados pueden formar
emulsiones.
 METODO DE DESTILACION - EXTRACCION

EQUIPOS
1. Balanza analítica
2. Calentador eléctrico
3. Balón de destilación
4. Extractores Dean Satrk y Soxhlet
5. Condensador de agua
6. Cabina extractora de gases

PROCEDIMIENTO
1. Preparar el dedal limpio y seco
Aparato Dean stark 2. Pesar la muestra y determinar su volumen por bomba de
mercurio o dimensiones
3. Colocar entre 300 y 350 ml. De tolueno en el balón de
destilación
4. Llevar la muestra al dedal y luego al equipo de extracción.
5. Encender el equipo de agua de condensación
6. Encender el calentador eléctrico
7. Tomar datos cada 30 min. De agua recuperada hasta que no
haya cambio en el volumen
8. Cuando el cilindro soxhlet muestre que el tolueno está limpio,
hacer control de calidad a la muestra
9. Desairear, secar, deshidratar, enfriar y pesar la muestra
10. Calcular la So, Sw, y Sg
Aparato Soxhlet
 METODO DE DESTILACION - EXTRACCION

Aparatos dean stark dispuestos en cabina extractora de gases

METODO DE DESTILACION - EXTRACCION

RECOMENDACIONES

 El tolueno es moderadamente tóxico pero puede

inhalarse o absorberse por la piel. Es altamente
inflamable.

 Los vapores deben condensarse en la primera

tercera parte del condensador

 El analista debe chequear cambios en el punto

de ebullición del solvente debido a la altitud o en
el agua si tiene alto contenido de sales.
 METODO DE DESTILACION - EXTRACCION

VENTAJAS DESVENTAJAS

 El volumen de agua determinado  Inexactitudes en medición del agua debido a:

es muy exacto a. Condensación de agua en los
 Generalmente la prueba no es condensadores por alta RH del ambiente
destructible, pero la mojabilidad b. Evaporación del agua de la muestra
puede ser alterada y las calizas o cuando el destilador no se cierra
los yesos pueden ser alterados inmediatamente
 La baja temperatura relativa c. Condensación de sal dentro de la
utilizada (212°F), pequeñas muestra.
cantidades de agua hidróxila es d. Se debe corregir la densidad de la
removida (agua connata) salmuera si excede las 20.000 ppm
 El procedimiento es simple y e. Secado incompleto de solventes
requiere poca atención durante la f. Pérdidas de vapor de agua por las juntas
destilación. de las uniones
 Pérdida de granos
 Limpieza incompleta del aceite
 La mojabilidad de la roca puede ser alterada