 Compostos:

 A maioria dos elementos pode interagir com outros elementos para formar
compostos. O gás hidrogênio, por ex, incendeia-se em presença do gás oxigênio
para formar água.

1- MATÉRIA:
 É qualquer coisa que tem massa e ocupa espaço. Assim, o ouro, a água, um livro,
são ex’s de matéria, já a radiação eletromagnética (como a luz) não são matérias.
 Podem ser classificadas pela sua fase (sólido, liquido, gás) ou pela sua constituição
(composição =tipos de átomos, estrutura= estrutura desses átomos)
 Substâncias Puras:
 É uma forma simples e pura da matéria, é a matéria que tem propriedades
distintas e uma composição que não varia de amostra para amostra. Ex: Agua e sal
de cozinha.
 O ar, a gasolina e as calçadas não são quimicamente puras, mas podemos separar
ou decompor esses tipos de matérias em substâncias puras diferentes.
 Misturas:
 A maioria das matérias que encontramos consiste de misturas de diferentes
substâncias, cada substância em uma mistura mantém sua própria identidade
quimica e, assim, suas próprias propriedades.
 Enquanto substâncias puras tem composições fixas, as composições das misturas
pode variar. Ex: xicara de café pode ter muito ou pouco açúcar.
 As substâncias que compõem uma mistura são chamados de componentes.
 As misturas podem ser heterogêneas (não uniformes, mais de 1 fase, água e areia)
ou homogêneas (uniformes, 1 fase, agua e açucar).

 Elementos, compostos, misturas, átomos e moléculas:

 Toda a matéria é feita de várias combinações de formas simples da matéria,
chamados de elementos químicos.
 Um elemento é uma substância formada por um único tipo de átomo, que não
pode ser decomposto em substância mais simples.
 Compostos são constituídos de 2 ou + elementos, logo eles contém dois ou + tipos
de átomos.
 Misturas são combinações de 2 ou + substâncias nas quais cada uma mantem sua
própria identidade química.
 A matéria é feita de partículas inimaginavelmente pequenas, a menor partícula
possível de um elemento é chamado de átomos.
 Os átomos podem se combinar para formar moléculas nas quais dois ou + átomos
estão ligados de forma especifica.
1.1- PROPRIEDADES DA MATÉRIA:
 Propriedades físicas: Podem ser medidas sem alterar a identidade e a composição
das substâncias. Incluem características como ponto de fusão, dureza, cor, estado
da matéria (sólido, liquido, gás) e a densidade
  Propriedades químicas: descrevem como uma substância pode se alterar ou
reagir para formar outras, refere-se a capacidade de uma substância de
transformar-se em outra substância. Ex: Capacidade de sofrer combustão.
1.2- PROPRIEDADES INTENSIVAS E EXTENSIVAS DA MATÉRIA:
 Intensivas: são propriedades que não dependem da quantidade de amostra
analisada. Ex: Temperatura, Ponto de Fusão, Densidade...
 Extensivas: são propriedades que dependem da quantidade de amostra analisada
(quantidade de substância presente). Ex: Massa e volume.
1.3- MUDANÇAS FISICAS E QUIMICAS:
 Físicas: uma substância altera sua aparência física mas não sua composição. Todas
as mudanças de fase (estado) são físicas. Ex: evaporação da água.
 Químicas: Reações químicas. Quando uma substância é transformada em uma
substância quimicamente diferente. Ex: H2 + O2 -> H2O
 OBSERVAÇÕES:
A) REAÇÕES DE METÁSTESE OU DUPLA-TROCA:
São as reações químicas em que ocorrem “troca de parceiros” AX + BY  AY + BX
Ex: AgNO3(aq) + KCl(aq)  AgCl(aq) + KNO3(aq)
B) FORMULAS QUIMICAS:
Formula é uma representação gráfica de uma determinada substância. Tipos:
2- MOL:
 1 mol de objetos contém um determinado numero de objetos igual ao número de
átomos que existe precisamente em 12g de carbono-12.
 Esse número é o número de Avogrado: 6,02.10^23 atomos, partículas...
 É um número que relaciona o mundo macroscópico ao microscópico.
 PRIMEIROS MODELOS ATÔMICOS:
 Demócrito e outros filósofos pensavam que o mundo material deveria ser
constituído de partículas indivisíveis e muito pequenas que eram chamadas de
átomos.
 Depois, Platão e Aristóteles formularam a hipótese que não poderia haver
partículas indivisíveis.
 MODELO ATÔMICO DE DALTON: (bola de bilhar)
 Cada elemento é composto de partes muito pequenas chamadas átomos.
 Todos os elementos de um dado elemento são iguais, os átomos de diferentes
elementos são diferentes, têm propriedades e massas diferentes.
 Os átomos são permanentes e indivisiveis.
 Os átomos não se convertem em diferentes tipos de átomos por meio de reações
químicas, os átomos não são criados nem destruídos em reações químicas.
 As transformações químicas consistem em uma combinação, separação ou arranjo
de átomos.
 Os compostos são formados por átomos de 2 ou + elementos em razão fixa (lei das
proporções definidas: um certo composto tem sempre o mesmo numero relativo
dos mesmos tipos de átomos).
 RAIOS CATÓDICOS E MODELO ATÔMICO DE THOMPSON: (pudim de passas)
 Thompson, na experiência de raios catódicos, descobriu os elétrons e prótons,
concluindo que os átomos eram compostos por partículas ainda menores.
 Propôs um modelo atômico que afirmava:
 Os elétrons e os prótons estariam uniformemente distribuídos, garantindo o
equilíbrio elétrico entre as cargas positivas dos prótons e negativas dos
elétrons.
  MODELO ATÔMICO DE RUTHERFORD:
 Contestou o modelo de Thompson, devido a sua experiência, em que bombardeou
uma película fina de ouro, com partículas alfa (positivas), emitidas pelo Polônio.
 Observou que a maioria das partículas atravessava a lâmina de ouro em linha reta
ou com pequenos desvios, porém algumas atingiam a lâmina e voltavam ou
sofriam grandes desvios. A primeira conclusão foi que as partículas que passavam
sem desvios passavam por espaços vazios. Essa conclusão já contestava o modelo
de Thompson, pois nele não existia espaços vazios.
 Rutherford percebeu que os desvios das partículas eram semelhantes. Concluiu
que as partículas eram desviadas pois se aproximavam do núcleo do átomo e
então eram repelidas, concluindo que o núcleo tinha carga negativa e os espaços
vazios cargas negativas. Com isso, propôs o seu modelo atômico, que afirmava:
 O átomo possui um núcleo central pequeno e denso, que concentra toda a
carga positiva e a maioria da massa do átomo.
 A maior parte do volume total do átomo são espaços vazios, no qual os
elétrons movem-se ao redor do núcleo.
 ÁTOMO MODERNO:
 Os átomos são formados de elétrons (orbitam o núcleo), prótons e nêutrons (no
núcleo). Os átomos tem um numero igual de elétrons e prótons, logo, eles tem
uma carga elétrica liquida neutra.
 O núcleo é extremamente pequeno e contém quase toda a massa do átomo.
 PLANCK: QUANTUM:
 Propôs que a energia na radiação não é continua, mas sim dividida em
minúsculos “pacotes” ou quanta.
 Ou seja, disse que a energia podia ser liberada (ou absorvida) por átomos apenas
em “pedaços” distintos de tamanhos mínimos.
 Planck nomeou de quantum a menor quantidade de energia que podia ser emitida
ou absorvida como radiação eletromagnética.
 Considerou que a energia, E, de um único quantum é igual à constante
multiplicada pela frequência (v): E = h.v, h é a constante de Planck (6,63.10^-34);
 De acordo com ele, a energia é sempre emitida ou absorvida pela matéria em
múltiplos de hv, 2hv, 3hv e etc.
 Se a quantidade de energia emitida for igual a 3hv, por exemplo, dizemos que
foram emitidos 3 quantas de energia.
 ESPECTRO VISÍVEL CONTINUO E ESPECTRO DE LINHAS:
 A maioria das fontes de energia radiante, incluindo lâmpadas incandescentes,
produz radiação contendo muitos comprimentos de ondas. Quando a radiação é
separada por seus diferentes comprimentos de onda, um espectro é produzido.
 Espectro Contínuo Visível:
 Um prisma dispersa a luz de uma lâmpada incandescente formando um prisma
continuo (faixa continua de cores). O exemplo mais comum é o arco íris produzido
pela dispersão da luz do sol pelos pingos de chuva ou neblina.
 Espectro de Linhas:
 Nem todas as fontes de radiação produzem espectro continuo.
 Quando diferentes gases são colocados sob pressão num tubo com alta voltagem,
os gases emitem cores diferentes. Quando a luz vinda de tais tubos passa por um
prisma, apenas linhas de poucos comprimentos de onda estão presentes nos
espectros resultantes.
 As linhas coloridas são separas por áreas pretas, que corresponde a comprimentos
de onda ausentes de luz.
Espectro do Hidrogênio.
 MODELO ATÔMICO DE BOHR:
 Para explicar o espectro de linhas do H, começou supondo que os elétrons
moviam-se em orbitas circulares ao redor do núcleo, mas, de acordo com a física
clássica, uma partícula carregada (como um elétron) que se move em trajetória
circular perderia energia continuamente pela emissão de radiação
eletromagnética e iria se mover em forma de espiral em direção ao núcleo.
 Assim, Bohr baseou seu modelo em 3 postulados:
 Somente orbitas de certos raios, correspondendo a certas energias definidas,
são permitidas para os elétrons de um átomo (concluiu que os elétrons
ficavam em orbitas fora do núcleo, e que essas orbitas eram especificas, de
raio fixo, cada uma caracterizada por níveis de energia bem definidos).
  Um elétron em certa orbita permitida tem certa energia especifica e está em
um estado de energia ‘permitido’. Um elétron em estado de energia permitido
não irradiará energia e, assim, não se move em espiral em direção do núcleo.
 A energia só é emitida ou absorvida por um eletron quando ele muda de um
estado de energia para outro. Essa energia é emitida ou absorvida como
fóton, E=hv (efeito
 Quanto mais longe a orbita estiver do núcleo, mais o elétron consegue
permanecer nela sem perder energia (orbita mais estável) .
 Um átomo armazena energia, fazendo seus elétrons saltarem de uma orbita mais
interna pra uma orbita + externa. Assim, sempre que um átomo absorve energia, 1
ou + de seus elétrons saltam para uma orbita mais externa.
 Quando o fornecimento de energia cessa, os elétrons que foram deslocados pra
orbitas mais distantes, tendem a restaurar o equilíbrio, retornando à sua orbita
original. Mas, toda ação que acumula energia, se for revertida, terá que liberar
essa energia.
 Então, quando o elétron retorna à orbita original, ele deve liberar a mesma
quantia de energia recebida, e o faz sob forma de energia luminosa, ou seja,
emitindo um fóton.
 PRINCIPIO DA INCERTEZA:
 Afirma que é impossível conhecer simultaneamente e com certeza a posição e o
momento de uma partícula, tal como o elétron.
 Quanto mais corretamente um é conhecido, menos precisamente o outro é.
 É um método de distribuir os elétrons na eletrosfera do átomo e dos íons.
 Provou, experimentalmente, que os elétrons são dispostos nos átomos em ordem
crescente de energia, ou seja, a medida que as camadas se afastam do núcleo,
aumenta a energia dos elétrons nela localizados.
 Isto pois toda vez que um elétron recebe energia ele salta pra uma camada mais
externa, e no momento que volta pra sua camada de origem, ele emite luz em
virtude da energia absorvida anteriormente.
 Em cada camada ou nível de energia, os elétrons se distribuem em subniveis de
energia, representados por s,p,d,f em ordem crescente de energia.
 O número máximo de elétrons em cada subnivel também foi determinado:

 DUALIDADE ONDA-PARTÍCULA DA MATÉRIA:

 Dependendo das circunstâncias experimentais, sabia-se que a radiação parecia ter
um carácter ondulatório ou de partícula (fóton).
 De Broglie ampliou essa ideia, sugerindo que todas as partículas deveriam ser
estendidas como tendo propriedades de ondas (dualidade onda-particula).
 Sugeriu que o elétron, em seu movimento ao redor do núcleo, tinha associado a
ele um comprimento de onda particular.
 Disse que o comprimento de onda característico do elétron ou qqr outra partícula
depende de sua massa m, sua velocidade v, e h cte de Planck.

mv é chamado de momento do objeto.

 Como a hipótese de De Broglie é aplicável a toda matéria, qualquer objeto de
 Diagrama de Linus Pauling:
massa m e velocidade v daria origem a uma onda de matéria característica
* Dispositivo prático que permite colocar todos os subníveis de energia conhecido em
 Mas a equação diz que o comprimento de onda associado a um objeto de
ordem crescente de energia, a ordem crescente dos subníveis é a ordem na sequência das
tamanho comum (avião) é tão pequeno que esta fora da faixa de qualquer
diagonais:
observação possível (diferença entre picos é tão pequena que não percebe-se).
  Configuração Eletrônica por Gases Nobres ou condensada:
Assim, 1s² é o menos energético e o 7p6 o mais energético  Ajuda a enfocar apenas nos elétrons de valência (mais externos).
 Usa-se o gás nobre anterior ao elemento.
=> OBSERVAÇÃO:  Basicamente, usa-se a configuração eletrônica desse gás nobre, e apenas
a) Z= Número atômico = representa o número de elétrons. completa-se os elétrons que faltam.
b)Camadas de Valência:
 Exemplos:
a) Li, 3 elétrons: [He] 2s¹ => usou a configuração 1s² do He e apenas completou 1é.
b) O, 8 elétrons: [He] 2s² 2p^4
c) Na, 11 elétrons: [Ne] 3s¹ = Ne 10 elétrons, termina a configuração em 2p^6.
d) S, 16 elétrons: [Ne] 3s² 3p^4
e) Li+ (cátion) = [He] => 1s² perdeu um elétron
f) Na+ = 10 é, [He] 2s² 2p^6
g) O-² = fica com 10 = [Ne] ou [He] 2s² 2p^6

c) Em um íon, o elétron irá sair ou entrar da camada de valência e não do orbital mais
energético:

d) Orbitais que não estão representados no diagrama não existem.


 Erwin determinou o conceito de orbital:
s²=1 orbital,2 spins/p^6=3 orbitais,6 spins/d¹°=5 orbitais,10 spins/f^14= 7 orbitais,14 spins
 É a região do espaço ao redor do núcleo onde existe a máxima probabilidade
de se encontrar o elétron.
 Cada orbital em energia e forma caracteristicas.
 OBS:
 Um orbital (modelo da mecanica quantica) não é o mesmo que órbita (modelo de
Bohr). O modelo da mecanica quantica não se refere a òrbitas porque o
movimento do elétron num átomo não pode ser medido ou localizado com
precisão (principio da incerteza).
 O modelo de Borh introduziu um unico numero quantico, n, pra descrever certa
órbita.
 O modelo da mecânica quântica usa 4 numeros quanticos, n,l, ml,ms pra descrever
um orbital.
 Como l varia de 0 a n-1, e n vai de 1 ao infinito, l pode ter valores maiores que 3,
nesse caso continua usando letras, ou seja: l=4 (g), l=5 (h) e etc
3- Número quântico Magnético (ml):
 Fornece a orientação do orbital no espaço.
 Tem valores inteiros entre -l e l. ml= -l, -l+1,-l+2 ... , 0, ... +l-2, +l-1, +l.
 A posição (-l...0...l) do último elétron representado no preenchimento do orbital é
que dá o real valor de ml.
 Os valores de ml são representados por quadradinhos, sendo que cada quadrado
é um orbital.
 Os orbitais à esquerda o orbital 0 são considerados negativos, e à direita, orbitais
positivos.
 Lembrando que cada orbital comporta no máximo dois elétrons.
 Número máximo de orbitais: ml máx = 2l + 1 (l = azimutal = 2x ele + 1 que é do
zero)

 NÚMEROS QUÂNTICOS:
Cada elétron de um átomo é caracterizado por 4 números quânticos:
1- Número quântico Principal (n):
 Fornece o tamanho (distância do elétron ao núcleo) do orbital, refere-se a camada
em que o elétron se encontra. Ex: a distância do orbital 7s ao núcleo é maior que a
distância do orbital 1s.
 Tem valores positivos e inteiros (1,2,3...)
 O principal indica a camada ou nível de energia (K,L,M,N,O,P,Q) em que o elétron
se encontra, indo, respectivamente, de 1 a 7.
 À medida que n aumenta, o orbital torna-se maior, e o elétron passa mais tempo
mais distante do núcleo.
Logo:
 Um aumento em n significa também que o elétron tem energia alta e, por isso, n= 1,2,3...,5,6... l= 0,1,2,...4,5... (n-1) ml= -5,-4,...,-2,-1,0,1,2,...,4,5
está menos fortemente ligado ao núcleo.
4- Número quântico de Spin (ms):
2- Número quântico Azimutal (l):
 Descreve a rotação do elétron em torno do seu eixo.
 Define o formato do orbital, os orbitais s são esféricos, os orbitais p têm a forma
 O número ms pode valer somente +1/2 ou -1/2.
de halteres u de um oito e etc.
 Um orbital comporta no máximo 2 elétrons, que não se repelem pois giram em
 Representa os subníveis de energia (s,p,d,f), que são, respectivamente, 0,1,2,3.
sentidos opostos, criando campos magnéticos que se atraem.
 Cada subnivel é formado por orbitais, que comportam 2 eletróns.
 No preenchimento de orbitais, o sentido da seta indicará o spin, que é adotado
 Tem valores inteiros, de 0 a n-1. por convenção, ou seja, se quiser que as setas para cima indiquem spin +1/2, as
 O valor de l para certo orbital é normalmente assinalado por letras. setas pra baixo indicarão -1/2, mas o contrário também pode ser feito.
  Regra da Exclusão de Pauli:
 Dois elétrons de um mesmo orbital apresentam os 3 primeiros números
quânticos iguais, mas possuem spins opostos.
 A regra de Pauli diz: Dois elétrons de um mesmo átomo nunca podem ter os
mesmos 4 números quânticos.
 Regra de Hund:
 Diz que, ao preencher esses orbitais, deve ser feito de modo que tenhamos o
maior número possível de elétrons desemparelhados, isto é, isolados (em
orbitais separados), com spins paralelos.
 Isso significa que preechemos todas as setas para cima e só depois voltamos
preenchendo com as setas para baixo (ou o contrário, dependendo da
convenção adotada).
 PASSOS PARA RESOLVER QUESTÕES:
1º Fazer a distribuição eletrônica do átomo, seguindo o diagrama de Linus Pauling.
2º Identicar o elétron mais energético (camada mais afastada), sabendo assim seu número
quântico principal (n = camada).
3º Pela distribuição eletrônica (subnivel do elétron mais energétici) ou por l=n-1 descobre-
se o número quântico azimutal (ou secundário).
4º Para descobrir os outros números quânticos faz-se o preenchimento do orbital desse
último súbnivel, lembrando que o subnivel s tem 1 orbital (comporta 2 elétrons), p tem 3
orbitais (comporta até 6 elétrons), d tem 5 orbitais (comporta até 10 elétrons) e f tem 7
orbitais (comporta até 14 elétrons).
5º O preenchimento deve seguir a Regra de Hund, e o spin é adotado por convenção. A
posição da última seta indica o valor do número quântico magnético (ml).
6º A orientação da seta (cima ou baixo), indica o spin, sendo +1/2 ou -1/2 seguindo a
convenção.
 EXEMPLOS: IDENTIFICAÇÃO DOS Nº'S QUÂNTICOS E PREENCHIMENTO DE ORBITAIS:
1) He = possui 2 elétrons, e só uma camada.
1º Distribuição eletrônica:
Podemos identificar os números quânticos do 1º e do 2º elétron:
1º eletron: n=1 -> l=0 -> m=0 -> spin =+ 1/2 (convenção)
2º elétron (+ energético): n=1 -> l=0 -> m=0 -> spin=- 1/2 (convenção)
Como visto, por estarem no mesmo orbital, os elétrons tem os 3 primeiros números
quânticos iguais, porém, como mostra a regra da exclusão de Pauli, seu 4º número
quântico será diferente.
2) Qual o conjunto dos 4 números quânticos que caracteriza o elétron mais energético do
9F?
1º Distribuição eletrônica: tem 9 elétrons: 1s² 2s² 2p^5
2º O elétron + energético está na camada 2, por isso seu n=2.
3º Seu subnivel é p, logo, ml=1
4º Seguindo a Regra de Hund, o preenchimento dos orbitais 2p^5:
5º A última seta do preenchimento ficou no orbital 0, logo ml=0.
6º Convencionando que para cima é +, o valor do ms=-1/2.
Logo, o conjunto dos 4 números quânticos é: n=2, l=1, ml=0, ms=+1/2
 Os elementos estão dispostos em ordem crescente de número atômico.
 Períodos: são as 7 linhas horizontais, elementos de um mesmo período tem o
mesmo numero de camadas.
 Famílias ou grupos: são as 18 colunas, elementos de uma mesma coluna tem o
mesmo número de elétrons em seus orbitais do nível mais externo (orbitais de
valência), as similaridades na ocupação dos orbitais levam a similaridades nas
propriedades.
 CARGA NUCLEAR EFETIVA (Zef):
 É a carga real do núcleo que exerce influência sobre determinado elétron.
 É a atração real que o elétron sente vindo do núcleo.
 Cada elétron é simultaneamente atraído pelo núcleo e repelido pelos outros
elétrons.
 A carga positiva sentida pelos elétrons exteriores de um átomo é sempre menor
que a carga nuclear total, pois a carga negativa dos elétrons do mesmo nível de
energia e principalmente pelos elétrons dos níveis mais internos (entre núcleo e
elétron em questão) blindam, parcialmente a carga positiva do núcleo, assim os
exteriores sentem só uma fração da carga nuclear total.
 A carga nuclear de um átomo é dada pelo número de prótons presentes no núcleo
deste átomo e chama-se número atômico (Z). Z = carga nuclear = número de
prótons, mas a carga nuclear efetiva não é igual à carga no núcleo devido ao
efeito dos elétrons internos.
 Ou seja, a carga nuclear efetiva sofrida pelos elétrons mais externos é determinada
pela diferença entre a carga do núcleo e a carga dos elétrons mais internos.
2- ENERGIA DE IONIZAÇÃO (EI)
 É a mínima energia necessária pra remover um elétron de um átomo ou íon
isolado no seu estado fundamental, no estado gasoso.
 Mede quão fortemente um átomo segura seus elétrons.
 Como mais de um elétron pode ser removido, pode ter 1º EI, 2º EI e etc, sendo
que quanto mais elétrons tu tira, mais difícil (+ energia precisa) pra tirar outro, já
que quanto mais próximo do núcleo, + atraído está, + difícil é de tirar (Zef maior).

 PROPRIEDADES PERIÓDICAS DOS ELEMENTOS QUIMICOS:

1- RAIO ATÔMICO:
 Refere-se ao tamanho do átomo ou íon.
Ex: EI=> Cl(g)  Cl+ (g) + é AH= +1,251 Kj/mol (energia que ganhou pra remover elétron)
 Representa a distância entre o centro do núcleo de um átomo e a camada de
valência (camada mais externa da eletrosfera).
3- AFINIDADE ELETRÔNICA: (AE):
 Depende de sua carga nuclear (Z), do nº de elétrons que ele possui, e dos orbitais
 É uma medida de quão facilmente um átomo atrai elétrons adicionais.
nos quais os elétrons de nível mais externo localizam-se.
 É o oposto da EI, é a quantidade de energia liberada (exotérmico) quando um
átomo gasoso recebe um elétron, formando um ânion.
 Mede a atração ou afinidade de um átomo pelo elétron adicionado.
 Quando um átomo tende a ganhar um elétron, energia é liberada, assim a
quantidade AH (quantidade de energia) para o processo é negativa.
 Quanto mais negativo o valor da AH, maior a tendência do átomo em receber
elétrons, pois significa que como íon ele fica mais estável.
 A Afinidade Eletrônica fica mais negativa a proporção que caminha em direção aos
halogênios, pois eles tem maior tendência de receber elétrons, logo liberam mais
 RAIO IÔNICO: energia quando os recebem.
 O raio depende das mesmas coisas que no átomo.
 Cátion: desocupa os orbitais mais extensos, e também diminui as repulsões
totais elétron-elétron, assim, os cátions são menores que os átomos que lhes
deram origem.
 Ânion: quando elétrons são adicionados à um átomo neutro pra formar um
ânion, o aumento das repulsões elétron-elétron faz com que os elétrons se
espalhem mais no espaço, assim os ânions são maiores que os átomos que
lhes deram origem. Ex: AE => Cl (g) + é  Cl- (g) AH = -349 kj/mol (grande tendência em receber elétrons,
pois fica mais estável, valor negativo pois é quanto liberou de energia pra receber um é).
4- ELETRONEGATIVIDADE:
 Tendência (força) de um átomo em atrair o par de elétrons que ele está
compartilhando com outro átomo em uma ligação covalente, para perto de si.
 Depende da Zef e da distância entre o núcleo e a camada de valência.
 Quanto menor o valor do raio atômico (maior Zef) maior sua eletronegatividade.
5- ELETROPOSITIVIDADE:
 Capacidade que um átomo tem de doar elétrons comparando a outro átomo.
6- RESUMO DE CRESCIMENTO:
7- METAL X NÃO METAL:
 Ligações químicas são forças que agem entre os átomos.
 Os átomos unem-se através da ligação química para formar espécies chamadas
moléculas, compostos com raios diferentes tem propriedades diferentes.
 A formação de qualquer ligação química será sempre um processo exotérmico.
 Isso porque 2 átomos só se unem e formam uma molécula se for “lucrativo” pra
eles, ou seja, como moléculas eles ficarão mais estáveis, sendo assim, durante a
formação da molécula terá um abaixamento (liberação) de energia.
 Já o rompimento de qualquer ligação química será um processo endotérmico.
 SIMBOLOS DE LEWIS:
 Os elétrons envolvidos em ligações químicas são os elétrons de valência.
 O símbolo de Lewis consiste do símbolo do elemento químico mais um ponto para
cada elétron de valência.
 Os pontos são colocados ao lado do símbolo atômico, cada lado comporta 2 é.
 O nº de elétrons de valência é o mesmo do nº do grupo do elemento na tabela.
Ex:
 REGRA DO OCTETO:
 Os átomos tendem a ganhar, perder ou compartilhar elétrons até que estejam
circundados por 8 elétrons de valência.
 Isso pois os átomos fazem ligações pra atingir o nº de elétrons do gás nobre +
perto deles na tabela, já que os gases nobres são muito estáveis e todos (menos o
He) tem 8 elétrons de valência, chegou-se a essa conclusão.
1- LIGAÇÃO IÔNICA:
 Forças eletrostáticas que existem entre íons de cargas de sinais contrário.
 Ocorre transferência de elétrons entre os íons (do cátion para o ânion).
 Geralmente ocorrem entre metais do lado esquerdo da tabela com não metais do
lado direito (menos os gases nobres), assim, é uma ligação onde há elevada
diferença de eletronegatividade, sendo assim o tipo de ligação mais forte.
 Por terem alta diferença de eletronegatividade, as reações de formação de
compostos iônicos são muito exotérmicas.
 A razão para os compostos iônicos serem estáveis é a atração entre íons de cargas
opostas, que mantem os íons unidos, liberando energia.
 Para fundir um composto iônico precisa de uma temperatura muito elevada.
Ex: NaCl, KCl, NaF, NaH.
 NaCl: A formação de Na+ a partir de Na e de Cl- de Cl2 indica que o sódio
perdeu 1 elétron e um átomo de cloro ganhou 1. A transferência de elétrons
pra formar íons de cargas opostas ocorre quando os átomos envolvidos
diferem muito em suas atrações por elétrons (eletronegatividade).
 O elétron entra e sai da camada de valência e não do orbital mais energético.
Ex: Cl 1s²2s²2p^6 3s² 3p^5 => [Ne] 3s²3p^5 (por gases nobres)
Cl- 1s²2s²2p^6 3s² 3p^6 => [Ne]3s² 3p^6 = [Ar] (Igual a conf. do argônio).
  Sólido Iônico:
 É um conjunto de cátions e ânions que se mantem juntos em um arranjo regular.
No NaCl, os ions Na+ se alterna com os íons Cl-.
 Energia de Rede:
 É a energia requerida pra separar completamente um mol de um composto
sólido iônico em íons gasosos.
 É uma medida da quantidade de energia necessária para a estabilização que se
obtém quando íons de cargas opostas são agrupados em um sólido iônico.
 Para certo arranjo de íons, a energia de rede aumenta à proporção que as cargas
nos íons aumentam e que seus raios diminuem (Ciclo Born Haber)
2- LIGAÇÃO COVALENTE:
 Resulta do compartilhamento de elétrons entre 2 átomos, formando pares
eletrônicos (um elétron de 1 átomo com 1 elétron do outro átomo).
 Possuem, diferentemente da iônica, baixos pontos de fusão e ebulição.
 Estruturas de Lewis:
 Mostramos cada par de elétrons compartilhados como um traço e os pares de
elétrons não compartilhados como pares de pontos:
 Para não-metais, o nº de elétrons de valência = nº do grupo, logo os elementos da
coluna 7A formam 1 ligação covalente, da 6A formam 2 ligações covalentes...
 Em ligações duplas, faz-se 2 traços, e tripla 3 traços. Em muitas moléculas, os
átomos atingem os octetos pelo compartilhamento de + de um par de elétrons:
3- POLARIDADE DA LIGAÇÃO:
 Quando 2 átomos idênticos se ligam, como em Cl2, os pares de elétrons devem
estar compartilhados igualmente. Em compostos iônicos, como NaCl, não há
compartilhamentos de elétrons, um elétron de Na é transferido completamente
pro cloro (terá a formação de um polo positivo e negativo, logo toda ligação iônica
é polar) As ligações que ocorrem na maioria das substâncias covalentes se
encaixam em algum ponto entre esses 2 extremos.
 A polaridade é baseada na diferença de eletronegatividade entre os átomos
constituintes da molécula.
 Ligação Covalente Apolar:
 É aquela na qual os elétrons estão igualmente compartilhados entre 2 átomos.
 Ocorre em moléculas onde a diferença de eletronegatividade é 0.
 Ocorre em compostos com elementos iguais, ou com elementos iguais, desde que
não se forme polos, ou seja, não sobre elétrons no átomo central.
Ex: F2, Cl2, BCl3, CO2, CH4.
 Ligação Covalente Polar:
 Um dos átomos exerce maior atração pelos elétrons ligantes que os outros.
 Ocorre quando há diferença de eletronegatividade entre os átomos.
 Nesse caso, o átomo mais eletronegativo atrai a nuvem eletrônica, criando uma
diferença de polaridade.
 Quanto maior a diferença na eletronegatividade entre os átomos, mais polares
serão suas ligações.
Procedimento:
1) Some os elétrons de valência de todos os átomos. Para um ânion adicione 1
elétron e para um cátion subtraia um elétron.
2) Escreva os símbolos para os átomos a fim de mostrar quais átomos estão
ligados entre si, e una-os com uma ligação simples (traço, representando 2
elétrons). O átomo central é, geralmente, menos eletronegativo que os
átomos ao seu redor.
 3) Complete os octetos dos átomos ligados ao átomo central.
4) Coloque qualquer sobra de elétrons no átomo central, mesmo que ao fazer
isso provoque mais de um octeto.
 São aquelas moléculas nos quais o arranjo conhecido dos átomos não pode ser
5) Se não existem elétrons suficientes pra dar ao átomo central um octeto, tente
descrito adequadamente por uma única estrutura de Lewis.
ligações duplas ou triplas.
 As estruturas em ressonância tem a mesma colocação dos átomos (mesmo
arranjo), mas a colocação dos elétrons é diferente.
 As estruturas em ressonância são representadas por uma seta de 2 cabeças.
Exemplos:

 Exercício: Fazer a estrutura de Lewis para:

a) CH2Cl2 b) C2H4 c)BrO3- d) PO4-³

 As exceções são de 3 tipos principais:

1) Moléculas com número impar de elétrons
2) Moléculas deficientes em elétrons.
3) Moléculas com expansão do octeto.

1- Moléculas com nº impar de elétrons:

 A maioria das moléculas, o número de elétrons é par. Quando o número de
elétrons é impar, é impossível o emparelhamento desses elétrons, logo um octeto
ao redor de cada átomo não pode ser atingido.

Ex:

2- Moléculas com Deficiência em elétrons:

 Moléculas nas quais um átomo tem menos de um octeto (- de 8 é no nível de
valência num átomo). Ocorre mais em compostos de Boro e Berilio.

Ex: BF3 Nesse caso, tem só 6 é no nível de valência ao redor do B.

 3- Moléculas com Expansão do Octeto:
 Moléculas na qual um átomo tem mais de um octeto (+ de 8 é no nível de valência
num átomo)
 Ex’s: PCl5 , SF4, AsF6... (a expansão só é observada pra elementos do terceiro
período da tabela em diante).
 É uma aplicação da Lei de Hess, para cálculo de entalpia.
 É a forma que podemos calcular a energia de rede (U) de um composto iônico,
somando os processos desde quando temos apenas átomos neutros, até quando
temos um composto iônico.
Exemplo: Sendo M um metal qualquer e H um halogênio qualquer:
M(s) + ½ X2(g)  MX (s)
 Processos:
1- AHSublimação:
 Processo onde se geram átomos gasosos vaporizando o metal sólido.
 Processo endotérmico (aquecimento, dá energia), logo AHsub > 0 (positivo).
2- AHdissociação:
 Processo que formamos átomos gasosos do halogênio por quebra das ligações.
 Processo endotérmico (aquecimento, dá energia), logo AHdis > 0 (positivo).
 Atenção: Sendo M(s) + b X2 (g) -> MX(s) , na formula colocar sempre:
b. AHdis, no exemplo acima b=1/2.
3- PRIMEIRA ENERGIA DE IONIZAÇÃO (EI1):
 Energia necessária para remover o elétron do Metal.
 Se remover 1 elétron, teremos apenas EI1, se removermos mais elétrons (mais
calor, pois fica mais difícil com menor raio), teremos EI2, e assim por diante.
 É um processo endotérmico (cedo energia pra remover um elétron) EI1>0.
4- PRIMEIRA AFINIDADE ELETRÔNICA (AE1)
 Energia liberada pelo átomo ao receber um elétron.
 Da mesma forma que na EI, podemos ter AE1, AE2, dependendo do ciclo.
 É um processo, geralmente, exotérmico, AE1 < 0 .
 Atenção: Na formula, a afinidade eletrônica deve aparecer do tipo:
a.AE , sendo a o número de átomos que se formou na AHdiss
Esse número de átomos é igual ao número de átomos na parte dos reagentes, no
exemplo, tem-se ½ . 2 = 1 átomo que irá se formar, logo 1AE
5- ENERGIA DE REDE (Ur):
 Como esse processo de formação de um composto iônico é apenas o inverso da
energia de rede, a variação da entalpia em todos os processos é o negativo da
energia de rede, a quantidade que queremos determinar.
AH = - AHrede = ?
6- AH FINAL:
 É a soma de todos os 5 processos, com devidos sinais e escalares.
 O valor do AH final será igual ao valor encontrado em laboratório indo direto de
M(s) + ½ X2(g) -> MX(s).
 Para encontrar o valor da Urede, basta isolar o AHrede da formula e resolver.
 Na formula, Ur deve estar negativo.
Exemplo 2: Ciclo de Born Haber do NaCl:
 Lembrando:
 Número Atômico (Z): é o nº total de prótons.
 Número de massa (A): nº total de prótons + nº total de nêutrons. A=Z+n.

 Todos os átomos são constituídos de prótons, nêutrons e elétrons. Como essas

partículas são as mesmas pra todos os átomos, a diferença entre átomos de
elementos diferentes deve-se unicamente à diferença no nº dessas partículas
subatômicas de cada átomo.
 Todos os átomos de um elemento têm o mesmo número de prótons no núcleo.
 Esse número especifico de prótons é diferente para variados elementos.
 Como um átomo não tem carga elétrica liquida (ele é neutro), seu número de
elétrons deve ser igual ao número de prótons. Ex: Carbono tem 6 prótons e 6
elétrons, mas não necessariamente tem 6 nêutrons.

 ISÓTOPOS:
 São os átomos que tem o mesmo nº de Prótons (e consequentemente, de
elétrons), mas que diferem no número de nêutrons (e consequentemente, de
massa também).

 Os átomos são pequenos pedaços de matéria, portanto eles têm massa.

a) A escala de massa atômica:

 Os cientistas sabiam, no século XIX, que átomos de diferentes elementos tinham
diferentes massas.
 Descobriram, por exemplo, que cada 100g de água contém 11,1g de Hidrogênio e
88,9g de Oxigênio. Logo á agua tem 8x mais oxigênio, por massa, que hidrogênio.
 Ao entender que a água contém 2 átomos de hidrogênio para cada átomo de
oxigênio, concluíram que um átomo de oxigênio deve ter 2x8= 16x mais massa que
um átomo de hidrogênio.
 Ao Hidrogênio, o átomo mais leve, foi arbitrariamente atribuída uma massa
relativa 1 (sem unidades), e as massas atômicas de outros elementos foram
inicialmente determinadas em relação a esse valor. Assim, ao Oxigênio foi
atribuída a massa atômica de 16.
 É conveniente usar a unidade de massa atômica (u), que é definida fixando uma
massa de exatamente 12u para um átomo do isótopo ¹²C de carbono.
16
Assim, a massa de ¹H = 1u = 1,67.10^-24 e de O= 16u = 2,656.10-²³ g.
b) Massas Atômicas Médias:
 A massa atômica média de cada elemento (expressa em u) é também conhecida
como seu peso atômico, e estão listados na tabela periódica.
 A maioria dos elementos são encontrados na natureza como mistura de isótopos.
 A massa atômica média de um elemento usa massas de seus vários isótopos e
suas abundâncias relativas
 O carbono encontrado na natureza, por ex, é composto de 98,93% de ¹²C e 1,07%
de ¹³C, onde as massas desses nuclídeos são 12u e 13,00335u, respectivamente.
Calcula-se a massa atômica média do carbono a partir da abundância (fração) de
cada isótopo e a massa daquele isótopo.
(0,9893). (12u) + (0,0107). (13,00335u) = 12,01u.
 O átomo é a menor amostra representativa de um elemento, mas só os gases
nobres são encontrados normalmente na natureza como átomos isolados.
 A maioria da matéria é composta de moléculas ou íons.
 A molécula é a reunião de 2 ou + átomos ligados firmemente entre si.
 O ‘pacote’ de átomos resultante comporta-se em vários aspectos como um objeto
único e inconfundível.
a) MOLÉCULAS E FORMULAS QUIMICAS:
 Muitos elementos são encontrados na natureza na forma molecular, isto é, 2 ou +
átomos do mesmo tipo ligados entre si.
 Ex: Oxigênio encontrado no ar compõe-se de moléculas que tem 2 átomos de O.
 Representamos essa molécula pela Fórmula Química (ou Fórmula Molecular) O2.
 O índice inferior diz que 2 átomos de O estão presentes em cada molécula,
(molécula diatômica)
 O Oxigênio também existe na forma de Ozônio, O3, que mesmo sendo compostos
por átomos de oxigênios, possuem propriedades químicas e físicas bem diferentes.
 Moléculas Diatômicas:
 São moléculas constituídas de 2 átomos.
 Os elementos, em geral, encontrados como moléculas diatômicas são Hidrogênio,
Oxigênio, Nitrogênio e halogênios.
 Ao falarmos de Hidrogênio, Oxigênio, Nitrogênio e Halogênios, nos referimos à O2,
N2, F2, Cl2, Br2 ou I2, a menos que se fale o contrário.
 Compostos Moleculares:
 São compostos constituídos de moléculas e contém mais de um tipo de átomo.
 Ex: H2O => 1 átomo de O e 2 de H / H2O2 = 2 átomos de O e 2 átomos de H.
 A maioria dos compostos moleculares que acharemos contém apenas não metais.
b) FÓRMULAS MOLECULARES E MINIMAS:
 Existem 2 formas possíveis de fórmulas químicas.
 Fórmulas Moleculares:
 São aquelas que indicam os tipos efetivos de átomos (combinação de símbolos
químicos) e os índices que expressam os números reais dos átomos de cada
elemento presente em uma molécula.
 Fórmula Mínima ou Empírica:
 Dão somente o número relativo de átomos de cada tipo em uma molécula.
 Expressa a proporção dos átomos entre si.
 Os índices inferiores são sempre os menores inteiros proporcionais possíveis.
 Observação:
 Para muitas substâncias, a formula molecular e mínima são idênticas, pois não tem
como “simplificar” a formula molecular, como por exemplo, na água.
 Exemplos:  No exemplo: Do lado esquerdo temos 4 átomos de H e 2 átomos de O, da mesma
1) Peróxido de Hidrogênio: Formula Molecular: H2O2 / Formula Mínima: HO. forma que do lado direito, assim, a equação está balanceada.
2) Etileno: Formula Molecular: C2H4 / Formula Empírica: CH2.  Sabendo as formulas dos reagentes e produtos numa reação, escrevemos a
3) Água: Formula Molecular: H2O / Fórmula Empírica: H2O. equação não balanceada e arrumam-se os coeficientes até balancear.
 Sabendo a formula molecular de um composto podemos determinar a mínima,  Geralmente, usam-se os menores coeficientes inteiros possíveis.
mas conhecendo apenas a formula mínima não podemos determinar a molecular. Exemplo: a Hc:
 ‘a’ é o coeficiente do Hidrogênio, ou seja, quantos mols de hidrogênio eu terei,
 Determinando a Formula Molecular através da Empírica ou Mínima: não altera a identidade das substâncias, altera a quantidade.
Exemplo: Glicose, cuja formula empírica é CH2O (proporção 1:2:1)  ‘c’ é o índice inferior, que altera a identidade das substâncias (Ex: H2O =/= H2O2).
 A massa dessa formula empírica, sabendo que as massas atômicas desses  Indicies inferiores nunca devem ser mudados ao balancear uma equação.
elementos valem C=12, H=1, O16, é: Massa CH2O = 12.1+ 1.2+ 16.1 = 30.
 Apenas a formula mínima não determina a formula molecular, precisamos da  Exemplos Balanceamento:
Massa Molar desse composto, que é a massa de 1 mol dele. a) Na(s) + H2O (l)  NaOH (aq) + H2(g) Resp: 2,2,2,1.
 No caso da Glicose, sua massa molar é de 180g/mol, depois podemos calcular b) Fe(s) + O2 (g)  Fe2O3 (s) Resp: 4,3,2.
quantas vezes a massa da formula mínima “cabe” na massa molar da substância. c) C2H4(s) + O2(g)  CO2(g) + H2O (g) Resp: 1,3,2,2.
 180 / 30 = 6, multiplicando as proporções de cada elemento da molécula por 6, d) Al (s) + HCl (aq)  AlCl3 (aq) + H2 (g) Resp: 2,6,2,3.
temos a proporção de cada um na formula molecular:
C6H12O6, que é a formula molecular da glicose.

 Lei da Conservação da Massa:
 A massa total de uma substância presente ao final de uma reação química é a
mesma massa total do inicio da reação.
 Os átomos não são nem criados, nem destruídos durante qualquer reação química.
 Assim, o mesmo conjunto de átomos está presente tanto antes como depois da
reação, as mudanças que ocorrem durante qualquer reação é simplesmente um
rearranjo dos átomos.
 Reações de Combinação:
A+BC
 Dois reagentes se combinam para formar um único produto.
 Quando ocorre entre um metal e um não metal, o produto é um sólido iônico, e a
formula de um composto iônico é determinada pelas cargas dos íons envolvidos.
Ex: 2Mg(s) + O2(g)  MgO (Mg+²O-²)
O magnésio, ao reagir com o oxigênio, perde elétrons e forma o íon magnésio
Mg+², e o Oxigênio ganha elétrons e forma o íon óxido O-², logo o produto é MgO.
 Exemplos: C(s) + O2(g)  CO2 (g) / N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) /
CaO(s) + H2O (l)  Ca(OH)2 (s)

Exemplo: 2H2 + O2  2H2O  Reações de Decomposição:

 Os números diante das fórmulas são os coeficientes de balanceamento.
 Uma vez que os átomos não são formados nem destruídos em uma reação, a
equação química deve ter um número igual de átomos de cada elemento de cada
lado da seta.
 Quando essa condição é satisfeita, diz-se que a equação está balanceada.
C A + B
 Um único reagente quebra-se (aquecimento) para formar 2 ou + substâncias.
 Exemplos: 2KClO3 (s)  2KCl (s) + 3 O2 (g) / Cu(OH)2 (s)  CuO (s) + H2O (l).
  Reações de Combustão:  Esse número é o número de Avogadro: 6,022.10²³
Hidrocarbonetos (só C e H) + O2  CO2 + H2O
 São reações rápidas, que produzem uma chama.  Exemplos: 1 mol de átomos de ¹²C = 6,022.10²³ átomos de ¹²C
 Exemplos: C3H8 (g) + 5 O2(g)  3CO2 (g) + 4H2O(g) 1 mol de moléculas de H2O = 6,022.10²³ moléculas de H2O.
1 mol de íons NO3- = 6,022.10²³ íons de NO3-
 Exemplo: Colocar em ordem crescente de números de átomos de Carbono:
12g de ¹²C , 1 mol de C2H2, 9.10²³moléculas de CO2.
 12 g de ¹²C = por definição, isso é 1 mol de átomos de C= 6,02.10²³ átomos de C.
 Massa Molecular:
 1 mol de C2H2: existem 6,02.10²³ moléculas de C2H2, como existem 2 átomos de
É a massa em u de 1 molécula de uma substância.
C em cada molécula, ela contém 12.10²³ átomos de C.
 É a soma das massas atômicas de cada átomo em sua formula química.
 9.10²³ moléculas de CO2 = como cada molécula tem 1 átomo de C, a amostra
Exemplo: MM do H2SO4 = 2.1 + 32,1 + 4. 16 = 98,1 u.
contém 9.10²³ átomos de C.
Ordem: 12g ¹²C < 9.10²³ moléculas de CO2 < 1 mol de C2H2.
 Como substâncias iônicas existem como redes de íons, não é apropriado falar de
moléculas de NaCl, e sim, falarmos em formula unitária, representada pela
 Exemplo: Calcule o número de átomos de H em 0,35 mol de C6H12O6:
formula química da substância.
1 mol de C6H12O6 --> 6,02.10²³ moléculas de C6H12O6
 A formula unitária do NaCl compõe-se de um íon Na+ e um íon Cl -.
0,35 mol --> x => x= 2,107.10²³ moléculas de C6H12O6.
 Assim, a massa molecular do NaCl é a massa de uma formula unitária
MM do NaCl = 23 u + 35,5 u = 58,5 u
 A cada molécula de C6H12O6 tenho 12 átomos de H, em 0,35 mol tenho quantos?
1 mol C6H12O6 --> 6,022.10²³ moléculas C6H12O6 --> 72,264.10²³ átomos H
 Composição Percentual a partir de Fórmulas:
2,107.10²³ moléculas C6H12O6 --> x
 É a contribuição percentual em massa de cada elemento na substância.
X= 25,3.10²³ átomos de H em uma amostra de 0,35 mol de C6H12O6
 O cálculo depende da massa molecular da substância, da massa atômica de cada
elemento e do número de átomos de cada elemento na formula química.
 MASSA MOLAR:
É a massa em gramas de 1 mol de uma substância. (g/mol)
Ex: Qual a composição percentual Na2CO3?
A massa molar de uma substância é sempre numericamente igual a sua massa
Massa Molecular: 2x23 + 12 + 3x16 = 106u
molecular (em u).
Agora, 106u contém 46u de Na, 12u de C e 48u de O, fazendo regra de três:
 Um mol é sempre o mesmo número (6,02.10²³), mas um mol de diferentes
106u – 100% 106u – 100% 106u – 100%
substâncias terá diferentes massas.
46u - %Na 12u - % C 48u - % O
 Comparando 1 mol de ¹²C e 1mol de 24^Mg: um único átomo de ¹²C tem massa de
Na= 43,4% C= 11,32% O= 45,28%
12u, enquanto um único átomo de 24^Mg tem massa 2 vezes maior, 24u.
 Como um mol apresenta sempre o mesmo número de partículas, um mol de
24^Mg deve ter uma massa 2 vezes maior que um mol de ¹²C.
 Mesmo as menores amostras com que trabalhamos no laboratório tem um  Já que um mol de ¹²C pesa 12g (pela definição), um mol de 24^Mg deve pesar 24g.
número enorme de átomos, íons ou moléculas. Assim, criou-se uma unidade de  Assim, a massa de um único átomo de um elemento (em u) é numericamente
contagem especial pra descrever nº’s grandes de átomos, moléculas e etc: mol. igual à massa (em gramas) de 1 mol daquele elemento.
 Um mol é a quantidade de matéria que contém tantos objetos (átomos, moléculas
ou o que considerarmos) quantos números de átomos existem em 12g de ¹²C.
 Essa declaração é sempre verdadeira, independente do elemento, e também para
outros tipos de substâncias, onde também existe a mesma relação numérica entre
a massa molecular (em u) e a massa (em gramas) de 1 mol de substâncias.
 Exemplos:
1) Calcule quantos mols de glicose há em 5,38 g de C6H12O6:
 Exemplos:
1 mol de C6H12O6 --> 180 g
 1 átomo de ¹²C tem massa de 12u => 1mol de ¹²C tem massa de 12g.
X --> 5,38 g x= 0,03 mol de C6H12O6.
 1 átomo de Cl tem massa 35,5u => 1 mol de Cl tem massa de 35,5g.
 1 átomo de Au tem massa de 197u => 1 mol de Au tem massa de 197g.
2) Calcule a massa, em gramas, de 0,433 mol de Nitrato de Cálcio:
 1 molécula de H2O tem massa de 18u => 1 mol de H2O tem massa de 18g.
1 mol Ca(NO3)2 --> 164,1g
 1 íon NO3- tem massa de 62u => 1 mol de NO3- tem massa de 62g.
0,433 mol --> x x= 71,1g de Ca(NO3)2.
 1 unidade de NaCl tem massa de 58,5u=> 1 mol de NaCl te massa de 58,5g
3) Quantas moléculas de glicose existem em 5,23g de C6H12O6:
 Essa relação fica clara quando observamos que, como visto:
1 mol C6H12O6 --> 180g --> 6,022.10²³ moléculas de C6H12O6
5,23g --> x => x = 1,75.10²² moléculas de C6H12O6.

 Fazendo uma regra de 3 => Hidrogênio 4) Quantas moléculas de ácido Nítrico existem em 4,2g de HNO3? E quantos átomos
 Massa molecular (1 molécula) = 1u * 1 mol de H tem 6,022.10²³moléculas. de O existem nessa amostra? Resp: 4,01.10²²moléculas / 1,2.10²³ átomos de O
- 1molécula de H pesa 1u, que é igual a 1,66.10^-24g. Quanto pesa 6,022.10²³
moléculas de H?
1 molécula pesa --> 1,66.10^-24g (massa molecular, massa de 1 molécula)
6,022.10²³ moléculas --> x gramas ( 1 mol pesa quantas gramas?)
X= 1 g.
 Logo, temos uma relação que 1u equivale a 1g.

Nome Fórmula Massa Massa molar Nº e tipo de partículas em 1 mol

molecular (u) (g/mol)
Nitrogênio N 14 14 6,022.10²³ átomos de N
atômico
Nitrogênio N2 28 28 - 6,022.10²³ moléculas de N2
Molecular - 2. (6,022.10²³) átomos de N.
Prata Ag 107,9 107,9 6,022.10²³ átomos de Ag.
Íons prata Ag+ 107,9 107,9 6,022.10²³ íons de Ag  A fórmula mínima de uma substância diz o número relativo (proporção) de átomos
Cloreto de BaCl2 208,2 208,2 - 6,022.10²³ unidades de BaCl2
Bário - 6,022.10²³ íons Ba+² de cada elemento que ela contém.
- 2. (6,022.10²³) íons Cl-  Assim, a fórmula H2O indica que a água contém 2 átomos de H para cada átomo
de O. Essa razão também se aplica em nível molar; logo, 1 mol de H2O contém 2
mols de átomos de H e 1 mol de átomos de O.
 Conversões entre Massas, mols e número de partículas:  A razão da quantidade de matéria (mol) de cada elemento em um composto dá os
 A massa molar e o nº de Avogadro são usados como fatores de conversão de indicies inferiores da formula mínima do composto.
gramas --> mols --> átomos.
 Como resolver:  Fórmula Molecular a partir da fórmula mínima:
 Obtida a partir da mínima se conhecermos a massa molecular do composto.
 Os índices inferiores na formula molecular são múltiplos dos índices inferiores na
fórmula mínima.
 O valor desse múltiplo é encontrado comparando o peso da fórmula mínima com a
massa molecular.

 Exemplo:
1) Forma molecular do ácido ascórbico: a formula mínima do ácido ascórbico é
C3H4O3, resultando uma massa molecular de 3.12 + 4.1 + 3.16 = 88u.
 A massa molecular determinada experimentalmente é 176u, assim, a molécula
tem uma massa 2x maior (176/88) e deve, assim, ter 2x mais átomos de cada tipo
 Exemplos: do que são dados em sua fórmula mínima.
1) O mercúrio forma um composto com cloro que tem 73,9% de mercúrio e 26,1% de  Assim, a fórmula molecular do ácido ascórbico é : C6H8O6.
cloro em massa. Qual a formula mínima desse composto?
 Isso significa que em 100g de amostra, temos 73,9g de Hg e 26,1g de Cl. 2) O mesitileno (hidrocarboneto) tem uma forma mínima C3H4. A massa
 Quantos mols de Hg e Cl temos em 100g do composto: molecular pra essa substância é 121u. Qual a sua formula molecular?
1 mol Hg – 200,6 g 1 mol Cl – 35,5g  Massa molecular da fórmula mínima: 3.12 + 4.1 = 40u.
X - 73,79g x - 26,1g  121u / 40u = 3, que é o fator usado pra multiplicar a mínima e dar a molecular.
X= 0,368 mol de Hg x= 0,735 mol de Cl. Formula molecular: C9H12.

 Dividindo os valores pelo menor deles para obter a razão molar:  Análise por Combustão:
Hg= 0,368 / 0,368 = 1 Cl= 0,735 / 0,368 = 2 => Formula Minima: HCl2  Usada, principalmente, em compostos com C e H. Quando um composto contendo
C e H sofre combustão completa, todo o carbono no composto é convertido em
 Essa é a formula mínima pois seus índices inferiores são os menores inteiros que CO2 e todo o Hidrogênio em H2O.
representam a razão dos átomos presentes no composto.  A partir das massas de CO2 e H2O formados, podemos calcular a quantidade de
matéria de C e H no composto original, e determinar a fórmula mínima...
2) O ácido Ascórbico contém 40,92% de C; 4,58% de H e 54,5% de O em massa. Qual  Se um 3ºelemento tiver presente no composto, sua massa pode ser determinada
é a sua formula mínima? subtraindo-se as massas de C e H da massa total original do composto.
 Em 100g: 40,92g de C , 4,58g de H e 54,5 g de O.
1 mol de C – 12g 1 mol de H - 1g 1 mol de O – 16g  Exemplo:
X - 40,92g y - 4,58g z - 54,5g 1) Álcool Isopropílico é composto de C, H e O. A combustão de 0,255g de álcool
X= 3,407 mol de C y=4,58 mol de H z= 3,406 mol de O produz 0,561g de CO2 e 0,306g de H2O. Determina formula mínima:
 Podemos usar ‘mol’ pra achar o nº de gramas de C presentes no CO2 e o nº de
 Dividindo tudo pelo menor valor encontrado, acharemos a razão molar: gramas de H presentes na H2O. Essas são as quantidades de C e H presentes no
C= 3,407/3,406 = 1 H = 4,58 / 3,406 = 1,33 O= 3,406 / 3,406 = 1 álcool isopropilico antes da combustão.
 O nº de gramas de O é igual a massa do álcool menos a soma das massas de C e H.
 Razão: 1C : 1,33 H : 1C, a formula mínima é dada pelos menores índices inteiros:
Formula Minima: C3H4O3
 Tendo o nº de gramas de C,H e O, podemos fazer como antes, calculando o  Exemplo:
número de mols de cada elemento e determinar a razão molar. 1) Quantos mols de H2O são produzidos a partir de 1,57 mol de O2?
Se 1 mol O2 --> 2 mols H2O
1 mol de CO2 - 44g 1 mol de CO2 – 12 g de C 1,57 --> x x= 3,14 mol de H2O.
X - 0,561 X= 0,01275 mol . 0,01275 - y > y= 0,153g de C.
2) Tendo a equação: 2 C4H10 + 13 O2 --> 8CO2 + 10 H2O
1 mol de H2O – 18g 1mol de H2O – 2 g de H a) Qual a massa de CO2 produzida quando 1g de C4H1O é queimado? Resp: 3,03g.
X - 0,306g x= 0,017 mol 0,017 - y y=0,034g de H b) Qual a quantidade de O2 consumida?

Inicialmente = 0,153 g C + 0,034g de H + X g de O = 0,255 => X= 0,068 g de O.

 Quantos mols de C, H e O eu tinha inicialmente?

1 mol C – 12g 1 mol O – 16g 1mol H – 1g
X - 0,153g y - 0,068g z - 0,034g
X= 0,0128 mol C y= 0,0043 mol O z= 0,034 mol H

 Dividindo tudo pelo menor valor encontrado:

C= 0,0128/0,0043 = 3 O= 0,0043/0,0043=1 H= 0,034/0,0043 = 8
Formula mínima: C3H8O.

Considerando a equação: 2H2 (g) + O2 (g)  2H2O (l)

 Os coeficientes dizem que 2 moléculas de H2 reagem com cada molécula de O2
para formar 2 moléculas de H2O. Segue que as quantidades relativas de mols são
iguais aos números relativos de moléculas:
 Os coeficientes em uma equação química balanceada podem ser interpretados
tanto como o número relativo de moléculas (ou formula mínima) envolvido em
uma reação quanto como a quantidade relativa de matéria (mol).
 Ou seja: A relação estequiométrica: 2 mols H2 + 1 mol O2  2 mols H2O pode ser
usando pra encontrar as quantidades de reagentes e produtos em uma reação.
 Ocorre quando um dos reagentes é usado completamente antes dos outros.
 A reação para tão logo que algum dos reagentes é totalmente consumido,
deixando o reagente em excesso como sobra.
 O reagente completamente consumido é chamado reagente limitante, pois ele
limita a quantidade de produto formada,.
 Os outros reagentes (que sobram), são chamados de reagentes em excesso.
 Assim, quem determina a quantidade de produto formado é o reagente limitante,
portanto ele que manda na reação, quando ele acaba, a reação para.
 Exemplo:
1) Suponha que tenhamos uma mistura de 10 mol de H2 e 7 mol de O2 reagindo
para formar água. 2 H2 (g) + O2 (g)  2H2O (l)
 Como a relação de H2 e O2 é 2 mols para 1 mol, a quantidade de matéria de O2
necessária para reagir com 10 mols de O2 seria de 5 mols.
  Como tenho 7 mols, O2 está em excesso, e 2 mols de O2 estarão presentes  Rendimentos teóricos:
quando todo o H2 tiver sido consumido.  A quantidade de produto formada calculada quando todo o reagente limitante foi
 H2 = reagente limitante consumido é chamada de rendimento teórico.
 O2 = reagente em excesso.  A quantidade de produto de fato obtida é chamada de rendimento real.
2 H2(g) + O2 (g)  2H2O (l)  O rendimento real é sempre menor que o rendimento teórico, alguns motivos
Quantidades 10 mols 7 mols 0 mol disso são que parte dos reagentes podem não reagir ou podem reagir de forma
iniciais: diferente da desejada.
Mudanças (reação): -10mols (consome) -5 mols (consome) +10mols
 O rendimento percentual de uma reação é a razão entre o real pelo teórico:
(produz)
Quantidades finais: 0 mol 2 mols 10 mols

2) Na reação: N2(g) + 3H2 (g)  2 NH3 (g) . Qual quantidade de matéria de NH3
pode ser formada a partir de 3 mols de N2 e 6 mols de H2? Resp: 4 mols NH3.

 Solução é uma mistura homogênea de 2 ou + substâncias.

3) Uma tira de zinco metálico pesando 2g é colocada em uma solução aquosa
contendo 2,5g de nitrato de prata, provocando a seguinte reação:
Zn(s) + 2AgNO3(aq)  2Ag(s) + Zn(NO3)2 (aq)
a) Qual é o reagente limitante? b) Quantas gramas de Ag são formados?
c) Quantos gramas de Zn(NO3)2 são formados?
d) Quantos gramas de reagente em excesso restará ao final da reação?
Resp: a) AgNO3 b)1,59g c)1,39g d)1,52 g de Zn.
 A substância presente em maior quantidade é chamada de solvente (normalmente
água) e as outras substâncias são chamadas de solutos.
 Uma solução se forma quando 1 substância se dispersa uniformemente em outra.
5.1- SOLUÇÕES SATURADAS E SOLUBILIDADE:
 Solubilidade:
 É a quantidade de soluto que posso dissolver em certa quantidade de solvente
 O grau ou coeficiente de solubilidade mostra o ponto de saturação, que é a
quantidade exata de soluto que o solvente dissolve.

 Soluções Saturadas, Insaturadas e Supersaturadas:

 Insaturada: Contém menos soluto do que o indicado pelo coeficiente
 Supersaturada: contém mais soluto do que o indicado pelo coeficiente. Forma
precipitado, ou seja, “sobra” soluto no fundo.
 Saturada: soluto dissolvido é exatamente o mesmo indicado pelo coeficiente. Não há
formação de precipitado. Mas, adicionando qualquer quantidade terá uma solução
supersaturada (com precipitado) e retirando qualquer quantidade de soluto terá uma
solução insaturada.

 Solução diluída e concentrada:

 Diluída: solução com concentração pequena de soluto.
 Concentrada: solução com concentração alta de soluto.
 5.2- FORMAS DE EXPRESSAR A CONCENTRAÇÃO => [ ] : 5.3- DILUIÇÃO:

a) Concentração Comum ou Fração Pondero- Volumétrica:  Processo em que ocorre adição de água à uma solução concentrada, diminuindo
sua concentração, por consequência.

b) Concentração MolaR: (matéria por Litro / mol por Litro):

C molaR -> depende do volume (L)  Regra da Diluição:

c) Concentração MolaL: (mol soluto / massa solvente):
 Como o número de mols não é alterado numa diluição, temos:

C molaL -> depende da massa (Kg)

 A concentração em mols C1 é sempre maior que a concentração em mols C2.
 Como o volume aumenta com a diluição (add água), o V2 é sempre maior que
d) Fração Molar: (razão do nº mols)
V1

 Observação: Podemos usar qualquer unidade de volume, desde que seja usada em
ambos os lados da equação.
e) Concentrações Percentuais ou Títulos:
 Fração Volumétrica: (% volume / volume):  Regra para Mistura de 2 ou + soluções de mesmo soluto e solvente:

 Fração Ponderal: (% massa/ massa):

 Como C3 (concentração da solução final) seria a soma do número de mols divido

 Observação: PPM ( Partes por milhão):
pelo volume final, temos que n1= c1v1, n2=c2v2 e n3=n1+n2.
 As concentrações de soluções muito diluídas são geralmente expressas em ppm:

 Uma solução cuja concentração de soluto é 1ppm contém 1 g de soluto para cada
milhão (10^6) de gramas de solução.  Mistura de Soluções de Soluto Diferente:
 Ex: Adicionam-se 650ml de Al2(SO4)3 0,01M a 100ml de solução de Ca(OH)2 0,03M.
Qual a concentração final de CaSO4?
 Colóides são dispersões com características intermediarias às misturas
heterogêneas (grosseiras) e às misturas homogêneas (soluções).
 Numa dispersão coloidal, as partículas do disperso são pequenos agregados de
átomos, de íons, de moléculas, de macromoléculas, cujo diâmetro médio vário
entre 1nm (maiores do que os de um átomo ou molécula) e 100nm (bem menores
do que os de partículas que podem ser vistas a olho nu), sendo que 1n = 10^-9m.
 As partículas numa dispersão coloidal são suficientemente grandes para que exista
uma superfície de separação entre elas e o meio onde estão dispersas.
 Logo, elas têm mais de uma fase, e só são observadas no microscópio eletrônico.
 As fases recebem os nomes de: fase dispersa (ou disperso) e meio dispersante.
 Classificação de Sistemas Coloidais quanto as fases:
a) Sol – Sólido:
 Tanto o dispersante como o disperso estão na fase sólida.
 Ex: Pedras preciosas coloridas.
b) Sol:
 Dispersante na fase liquida e disperso na fase sólida.
 Não tem forma definida e predomina o estado liquido.
Ex: Gelatina (água+proteína) antes de esfriar.
 Outros nomes:
o Hidrossol: caso onde o dispersante é a água.
o Organossol: dispersante é solvente orgânico.
o Aerossol: dispersante é o ar.
c) Gel:
 Dispersante em fase sólida e o disperso em fase liquida.
 Tem forma definida e predomina o estado sólido.
 O estado gel é o oposto ao estado sol, formando-se uma rede de partículas do
dispersante organizadas.
Ex: Gelatina depois de esfriar, manteigas, geleias, pérolas.
d) Emulsão:
 Dispersante e disperso na fase liquida.
 Mistura de 2 líquidos imiscíveis, onde um se apresenta em maior quantidade,
fazendo o papel de dispersante. Emulsões são instáveis.
  A substância emulsificante é formada por uma longa cadeia de átomos ligados
com uma extremidade polar e uma apolar, e, como a regra da solubilidade é:
semelhante dissolve semelhante, ela não é imiscível.  Colóides Liófilos:
Ex: Água, óleo e detergente ; leite ; maionese;
e) Espuma Sólida:
 Dispersante na fase sólida e disperso na fase gasosa.
Ex: Isopor, Maria-mole (ar disperso em clara de ovo solidificada).  Colóides Liófobos:
f) Espuma Líquida:
 Dispersante na fase liquida e disperso na fase gasosa.
Ex: Creme de chantilly, musse pra cabelos, espuma de sabão.
g) Aerossol Liquido:
 Dispersante na fase gasosa e disperso na fase liquida.
 É uma névoa formada de minúsculas gotas de um liquido dispersa num gás.
Ex: Neblina (água em ar), spray inseticida.
h) Aerossol Sólido:
 Dispersante na fase gasosa e disperso na fase sólida.
Ex: Fumaça de cigarro (cinza dispersa no ar), poeira dispersa no ar, fumaça por chaminé.
 Classificação quanto a Natureza das partículas do Disperso:
 Dispersão Micelar:
 Constituído por micelas, que são aglomerados de átomos, íons ou moléculas.
Ex: Dispersão de átomos de ouro em água, enxofre em água.
 Dispersão Molecular:
 Constituído de macromoléculas (moléculas muito grandes e de elevada massa
molar), normalmente polímeros.
Ex: dispersão de amido em água.
 Dispersão Iônica:
 Constituído de macroíons (íons de elevada massa molar).
Ex: Dispersão de proteína em água.
 Classificação quanto à afinidade disperso-dispersante:
 Colóides cujas partículas dispersas têm grande afinidade pelo dispersante.
 Quando o dispersante é água, o colóide chama-se hidrófilo.
Ex: ámido em água, proteína em água, goma.
 Colóides cujas partículas dispersas tem pequena afinidade pelo dispersante.
 Quando o dispersante é água, o colóide chama-se hidrófobo.
Ex: Enxofre em água, cloreto de prata.
 Formação de Partículas Coloidais:
a) Métodos de Dispersão:
 A substância se desagrega em partículas cada vez menores até que atinja o
tamanho coloidal.
 Em alguns casos, partículas maiores podem desintegrar-se mediante reagentes
químicos, processo chamado de peptização e o reagente que provoca o processo é
chamado de agente peptizante.
Ex: Batida e agitação mecânica.
Ex: NaOH faz com que a argila se desagregue e forme uma dispersão coloidal.
b) Métodos de Condensação:
 Formação de substâncias insolúveis a partir de soluções.
 Propriedades dos Colóides:
1) Movimento Browniano:
 As partículas do dispersante tão constantemente se chocando com as do disperso.
 Devido aos choques constantes que recebem, as partículas do disperso adquirem
movimento desordenado e ininterrupto.
2) Efeito Tyndall:
 Efeito óptico de dispersão da luz provocada pelas partículas de uma dispersão
coloidal.
 Ele permite distinguir as soluções verdadeiras dos colóides, já que soluções
verdadeiras são transparentes e não dispersam a luz.
3) Adsorção:
 Retenção superficial de substâncias presentes no meio pelas partículas coloidais.
4) Eletroforese:
 É o movimento das partículas coloidais em direção ao polo positivo ou negativo
quando submetidas à passagem de corrente elétrica.
6.1 – FATORES QUE AFETAM AS VELOCIDADES DE REAÇÕES:
a) Estado físico dos reagentes: Superfície de contato:
 Os reagentes devem entrar em contato para que reajam, quanto mais
rapidamente as moléculas se chocam mais rapidamente elas reagem.
 Quanto maior a área superfície de contato maior a velocidade da reação.
 Portanto, reações que envolvem sólidos tendem a serem mais rápidas.
b) Concentração dos Reagentes:
 Quanto maior a concentração, maior a velocidade da reação.
 A medida que a concentração aumenta, a frequência com a qual as moléculas se
chocam também o faz, levando ao aumento da velocidade.
c) Temperatura na qual a reação ela ocorre:
 As velocidades de reações aumentam conforme a temperatura aumenta.
 Quanto maior a energia cinética, mais rápidos movem-se as moléculas, e assim
elas se chocam com mais frequência e também com mais energia, aumentando a
velocidade.
d) Ter catalisador:
 Catalisador é um agente que aumenta a velocidade de reação sem ser consumido.
 Eles fazem isso, diminuindo a energia de ativação.
6.2- VELOCIDADES DE REAÇÕES:
 A velocidade de uma reação química (taxa de reação) é a variação na
concentração dos reagentes ou produtos por unidade de tempo.
 Unidades: é concentração em quantidade de matéria por segundo (mol/L.s), ou
seja, variação na concentração dividida por um intervalo de tempo (segundos).
 VELOCIDADE MÉDIA DE REAÇÃO:
A  B
 A velocidade média dessa reação pode ser expressa como a taxa de
desaparecimento do reagente A ou como a taxa de aparecimento do produto B.
 Se, na reação hipotética AB, temos inicialmente 1 mol de A em 1L (1mol/L), após
20segundos a concentração de A caiu para 0,54 mol/L e a de B subiu para 0,46
mol/L. A soma das concentrações ainda é 1 mol/L pois um mol de B é produzido
para cada mol de A que reage. Após 40s a concentração de A é 0,3 mol/L e a de B
é 0,7 mol/L.
 Velocidade Média em Relação a B = - Velocidade Média em Relação a A:
=-
 A velocidade média em relação à B dará um valor positivo, pois descreve a taxa de
aparecimento de B.
 A velocidade média em relação à A dará um valor negativo, pois descreve a taxa
de desaparecimento de A.
 O módulo da Vm em relação a B é igual ao módulo da Vm em relação a A.
 Velocidade Instantânea:
 A velocidade diminui durenate uma reação, pois a concentração dos reagentes
diminui, assim, podemos descrever a variação na velocidade à medidade que a
reação prossegue em um gráfico da concentração x tempo.
 Com este gráfico, podemos analisar a velocidade instântanea, dada pela
inclinação da reta tangente ao gráfico em certo ponto.
 Chamando a velocidade instântanea de taxa, na reação AB, ela seria dada por:
  Velocidade da Reação e Estequiometria:
 Consideramos até então, na reação AB, que as relações estequiométrias são um
para um, ou seja, 1 mol de A forma 1 mol de B.
 Considerando agora reações cuja relação estequiométrica não seja 1 pra 1, onde,
de modo geral, a velocidade é dada por:
 Os sinais negativos nas velocidades de A e B aparecem pois suas concentrações
diminuem durante a reação, e assim /\[ ] / /\ t dará negativo, e o sinal negativo
que tem ali deixará positivo, podendo igualar à C e D.
 Quando falamos da velocidade da reação, sem especificar um reagente ou
produto, queremos falar no sentido dessa equação.
 Exemplo 1:
2HI  H2(g) + I2 (g)
 Podemos medir a velocidade de desaparecimento de HI ou a velocidade de
aparecimento de H2 ou I2.
 Como 2 mols de HI desaparecem para cada mol de H2 ou I2 que se forma, a
velocidade de desaparecimento de HI é 2x a velocidade de aparecimento de H2 ou
I2.
 Assim, pra igualar as velocidades devemos dividir a velocidade de
desaparecimento de HI por 2 (seu número de mols).
 Exemplo 2:
2 O3(g)  3 O2(g)
a) Como a velocidade de desaparecimento de ozônio relaciona-se com a velocidade
de aparecimento do oxigênio?
b) Se a velocidade de aparecimento de O2 (/\[O2] / /\t) é 6.10^-5 mol. L-¹. s-¹ em
certo instante, qual é o valor de desaparecimento de O3 nesse mesmo instante?
6.3- MECANISMOS DE REAÇÃO:
 Uma equação balanceada indica apenas as substâncias presentes no inicio da
reação e as produzidas conforme a reação prossegue, mas não fornece informação
sobre como a reação ocorre.
 O processo pelo qual uma reação ocorre é chamado de mecanismo de reação.
 Etapas Elementares:
 Reações que ocorrem em uma única etapa.
 O número de mols que participam como reagentes em uma etapa elementar
define a molecularidade.
 Se uma molécula (1 mol) está envolvido, a reação é unimolecular, etapas
elementares com colisão de 2 moléculas de reagentes são bimoleculares e etapas
envolvendo a colisão simultânea de 3 moléculas são termoleculares.
 As etapas termoleculares são processos muito menos provaveis que os uni ou
bimoleculares, e são raramente encontrados.
 Mecanismo de várias etapas:
 Quando a formação do produto ocorre após etapas intermediárias.
Ex:
- Como o NO3 não é um reagente nem um produto na reação global (é formado em uma
etapa elementar e consumido na próxima), é chamado de intermediário.
6.4 – CONCENTRAÇÃO E VELOCIDADE:
 A equação que mostra como a velocidade depende das concentrações dos
reagentes é chamada de lei da velocidade:
 Para um caso geral:
K = constante da velocidade.
 Expoentes na lei da velocidade:
 Os expoentes m e n são chamados de ordens de reação.
 Indicam como a velocidade é afetada pela concentraçaão de cada reagente.
  Ordem de reação global = m + n
 Molecularidade: a + b (nº de mols que colidem na reação).
 Lei da Velocidade para Reações Elementares:
 Reações elementares são aquelas que ocorrem em uma única etapa.
 Nelas, as ordens de reação (m e n) são os próprios coeficientes da equação
balanceada, ou seja, o próprio número de mols de cada reagente.
 Lei da Velocidade para Reações Não – Elementares:
 Reações não elementares são aquelas que ocorrem em mais de uma etapa.
 Nesse caso, as ordens de reação são descobertas experimentalmente.
 Para fazer a equação da velocidade, teremos :
a) Tendo uma tabela de experimentos:
 Só saberemos se é não elementar se as ordens de reação não forem iguais aos
coefientes dos reagentes.
 Analisa-se o efeito na velocidade de cada reagente quando alterada sua
concentração. A ordem de reação é obtida divindo o “efeito pela alteração”.
 Na equação, vão apenas reagentes que mudam a velocidade (ordem reação =/= 0)
 Ex: CO + NO2 → CO2 + NO
.m n c) Lei da Velocidade tendo tabela com velocidade inicial:
V = K. [CO] . [NO]
 Descobrindo as ordens de reação: m e n:
 m: analisando o efeito da alteração de concentração de CO na velocidade,
percebemos que, ao dobrar CO (mantendo constante NO2), a velocidade
permanece constante, ou seja, CO não afeta a reação, portanto sua ordem de
reação é 0, e assim , na lei da velocidade [CO]° = 1
 n: analisando o efeito da alteração de concentração de NO2 na velocidade,
percebemos que, ao dobrar NO2 (mantendo constante CO), a velocidade
quadriplica, portanto, sua ordem de reação é 4:2 = 2.
 Desta forma, a lei da velocidade para esse exemplo é:
V = K. [NO2]²
 Como os expoentes (e os componentes) na lei da velocidade não foram iguais aos
coeficientes (e componentes) da equação balanceada, trata-se de uma reação não
elementar.
b) Tendo as Etapas da Reação:
 Deveremos usar os reagentes da etapa lenta, usando seus coeficientes na equação
balanceada, da mesma forma que para reações elementares.
Ex:
 Vimos que a lei da velocidade é igual, provando que está certo.
 NO3 e 1NO2 são intermediários, pois não participam da equação global.
 Neste caso, ao alterar a concentração dos reagentes, ocorre uma mudança na
velocidade, que é dada pelo fator de alteração (f), elevado a ordem do reagente
que foi alterado.
X= ordem do reagente que teve a concentração alterada.
F= fator de alteração. Se duplica a concentração F=2, se triplica F=3...
  Exemplo:  Essa situação origina-se em um mecanismo de várias etapas, quando a primeira
CH3Cl + H2O  CH3OH + HCl etapa não é determinante da velocidade.
Experimento [CH3Cl] mol/l [H2O] mol/l Velo inicial (mol.L-¹.s¹)
1 0,5 0,5 22,7  Em geral, se uma etapa rápida precede uma etapa lenta, podemos resolver para a
2 0,75 0,5 34,05 concentração de um intermediário supondo que se estabelece um equilibrio na etapa
3 0,5 0,75 51,075 rápida.
4 0,5 0,25 5,675
5 0,75 0,125 2,128
 Exemplo: 2NO(g) + Br2 (g)  2 NOBr(g)
.m n
 A lei de velocidade determinada experimentalmente é de 2º ordem em NO e de 1º
V= k. [CH3Cl] . [H2O]
ordem em Br2: V= K. [NO]². [Br]¹.
 1º Ordem do [CH3Cl]:
 Procuramos um mecanismo que seja coerente com essa lei de velocidade.
- Vf = f^m Vi => f = 3/2 (quanto multipliquei de 1 pra 2)
m= é a ordem que quero descobrir
o Possibilidade 1:
34,05 = 1,5^m . 22,7 => m= 1 (ordem de reação do CH3Cl é 1)
 Uma possibilidade é que ela ocorra em uma única etapa termolecular.
NO(g) + NO (g) + Br2 (g)  2 NOBr (g) => V= k. [NO]².[Br]
 2º Ordem da H2O:
- Vf= f^n. Vi => f= 3 ( quanto multipliquei de 4 para 3)  Mas, como visto, os processos termoleculares são muito raros.
51,075 = 3^n. 5,675 => n = 2 (ordem de reação da água é 2)
o Possibilidade 2: Não tendo etapas termoleculares.
Logo: V= k. [CH3Cl]¹ . [H2O]²

 A constante K:
 Unidade de constantes de velocidade:
 Depende da ordem de reação global da lei de velocidade como um todo.
 Em uma reação de segunda ordem, ela deve satisfazer:

 Nesse mecanismo, a etapa 1 envolve 2 processos: uma reação direta e inversa.

 A lei da velocidade foi determinada pela etapa lenta, porém NOBr2 é um
 Conhecendo-se a lei da velocidade para a reação, sua velocidade pra um conjunto intermediário gerado na etapa 1. Os intermediários geralmente são moléculas
de concentrações, podemos calcular o valor da constante da velocidade K. instáveis que tem concentração desconhecida baixa.
 Portanto, a lei de velocidade depende da concentração desconhecida de um
 Exemplo: Usando o exemplo anterior, V= K. [NO2]² intermediário.

 Podemos expressar a concentração do intermediário (NOBr2) em termos de

 OBSERVAÇÃO: concentrações dos reagentes de partida (NO e Br2).
Mecanismos com uma etapa inicial rápida:  Primeiro supomos que NOBr2 é instável. Existem 2 maneiras pro NOBr2 ser
consumido, assim que ele for formado: ele pode reagir com NO pra formar NOBr
 Quando um intermediário é um reagente na etapa determinante da velocidade, é (que é a etapa 2) ou decompor-se em NO e Br2 (que é a inversa da etapa 1).
dificil acharmos a lei da velocidade.
 Como a etapa 2 é lenta, supomos que a maioria de NOBr2 se decompõe em NO e
Br2, assim temos tanto a reação direta quanto a reação inversa da etapa 1
ocorrendo + rapidamente que a etapa 2.
 Assim, os processos direto e inverso da etapa 1 ficam em equilibrio e, como em
qualquer equilibrio dinâmico, as velocidades de reações direta e inversa são
iguais.
 Podemos assim igualar: Vdireta = Vinversa.
 Esse processo, apenas com etapas uni e bimoleculares são muito mais prováveis.
 Uso das Velocidades Iniciais para determinar as leis da velocidade:
Ex: 2NO(g) + 2H2 (g)  N2 (g) + 2H2O (g)
Experimento [NO] mol/L [H2] mol/L Velo inicial (mol. L-¹. s-¹)
1 0,1 0,1 1,23.10-³
2 0,1 0,2 2,46.10-³
3 0,2 0,1 4,92.10-³
a) Determine a Lei de velocidade para essa reação.
b) Calcule a constante de velocidade.
c) Calcule a velocidade quando [NO]=0,05mol/L e [H2]= 0,15mol/L.
a) V = K. [NO]^m. [H2]^n.
m= analisando efeito do NO na velocidade usando experimentos 1 e 3:
- Dobrando NO (mantendo H2 cte), a velocidade quadriplica, logo m=4/2=2
n= analisando efeito de H2 na velocidade pelos experimentos 1 e 2.
- Dobrando H2, dobra a velocidade: n= 2/2 = 1.
V = K . [NO]² . [H2]¹. Ordem de reação = 3
b) K = V / [NO]² . [H2]¹ => K = 1,23.10-³ / [0,1]². [0,1]¹ => K = 1,23 mol-²L²s-¹
c) V = 1,23. [0,05]² . [0,15] => V= 4,6.10^-4 mol.L-¹.s-¹.
6.5 – VARIAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO COM O TEMPO:
 A lei de velocidade nos diz que a velocidade de uma reação varia à medida que
variamos as concentrações dos reagentes.
 As leis de velocidade podem ser convertidas em equações que nos dizem quais são
as concentrações dos reagentes ou produtos a qualquer momento durante o curso
da reação.
 Reações de Primeira Ordem:
 Uma reação de 1º ordem é aquela cuja velocidade depende da concentração de
um único reagente elevado à primeira potência.
 Para uma reação do tipo A  produtos, a lei de velocidade deve ser de 1º ordem:
 Integrando, podemos transformar essa relação em uma equação que relaciona a
concentração de A no inicio da reação, [A]o, à sua concentração a qualquer outro
momento t, [A]t.
 Essas equações podem ser usadas pra determinar a concentração de um reagente
que sobra logo após o inicio da reação, o tempo necessário pra determinada
fração de uma amostra reagir ou o tempo necessário pra uma concentração de
reagente cair em certo nível.
 Em um gráfico ln [A]t x tempo dá uma reta (reta -> 1º ordem).
 Reações de Segunda Ordem:
 Reação de 2º ordem é aquela cuja velocidade depende da concentração do
reagente elevado à 2º potência ou da concentração de 2 reagentes diferentes,
cada um elevado à primeira potência.
 Considerando: A  produtos ou A + B  produtos :
(3)
  Meia - Vida: (t ½)
 É o tempo necessário pra que a concentração de um reagente caia para a metade
de seu valor inicial: [A]t ½ = ½ [A]o.
 Uma reação rápida tem uma meia vida curta.
 Podemos determinar a meia vida das reações:
 Reações de 1º ordem:
 Em uma reação de primeira ordem, a meia vida não é afetada pela concentração
inicial dos reagentes, assim ela permanece constante durante toda a reação.
 Em um reação de 1º ordem, a concentração do reagente diminui de ½ em cada
uma das séries de intervalo de tempo espaçados regularmente, chamado t ½.
 Para achar seu valor, basta substituir [A]t ½ = ½ [A]o em (2):
 Reações de 2º ordem:
 Diferentemente das de 1º ordem, a meia-vida para reações de 2º ordem e para
outros reações depende das concentrações do reagente e, consequentemente,
varia a medida que a reação progride.
 Usando (3) encontramos que a meia-vida de uma reação de segunda ordem é:
6.6- CATÁLISE:
 Um catalisador é uma substância que faz variar a velocidade de uma reação sem
que ele seja consumido.
 De modo geral, ele aumenta a velocidade de uma reação diminuindo a energia de
ativação (energia mínima necessária pra reação começar).
 Existem 2 tipos de catálise:
a) Catálise Homogênea:
 É quando o catalisador está na mesma fase dos reagentes.
b) Catálise Heterogênea:
 É quando o catalisador está em fase diferente dos reagentes.
Ocorre quando as reações opostas acontecem com velocidades iguais.
Ou seja:
 Velocidade reação direta = Velocidade reação inversa.
 Velocidade na qual os produtos são formados a partir dos reagentes é igual a
velocidade na qual os reagentes são formados a partir dos produtos.
 O equilíbrio é dinâmico, ou seja, reagentes não param de formar produto e nem
produtos param de formar reagentes.
 No equilíbrio, temos uma mistura de reagentes e produtos. Por ex, o vapor acima
de um liquido está em equilíbrio com a fase liquida e a velocidade na qual as
moléculas escapam da fase liquida pra gasosa é igual a velocidade na qual as
moléculas na fase gasosa chocam-se na superfície e tornam-se parte do liquido.
 A condição do equilíbrio pode ser atingida começando em qualquer um dos
sentidos (começando a reação pelos produtos também teremos o equilíbrio).
1- CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
 Seguindo a lei da ação da massa, que expressa a relação entre as concentrações
dos reagentes e produtos no equilíbrio, sendo dada por pressões parciais para
gases e concentração em quantidade de matéria para soluções.
 O valor da constante de equilibro varia apenas com a temperatura.
 É adimensional, ou seja, não tem unidades.
 Para gases: (Kp)
 Em geral: pressão parcial da substância elevado ao seu coeficiente
estequiométrico na equação balanceada. (entram apenas gases).
 Para espécies Aquosas: (Kc)
 Se produtos e reagentes estão em solução, a cte de equilíbrio é expressa pelo
mesmo tipo de equação, mas com concentrações molares dos componentes.
 Observação:
Sólidos e líquidos puros, e solventes, não entram na expressão de Kc e Kp.
 Relação entre Kc e Kp:
 Usada quando queremos saber a cte. de equilíbrio de uma reação envolvendo
gases em termos da concentração, e não apenas da pressão.
Kp e Kc: não são necessariamente iguais.
 Observação:
 Caso tenha na equação, gás e aq, expressamos K em termos de [ ] pros aquosos e
Pressão pra gasosos, seguindo a regra de produto no numerador .
1.1- Ordem de Grandeza das Constantes de Equilíbrio:
 Podemos analisar a tendência de uma reação a certa temperatura.
 Cte de equilíbrio grande: (Keq >>1)
 Para isso, o numerador deve ser muito maior que o denominador, ou seja,
favorece os produtos, então dizemos que o equilíbrio “encontra-se a direita” (no
equilíbrio tem, praticamente, apenas produto).
 Cte de equilíbrio pequena: ( Keq << 1)
 Para isso, o denominador deve ser maior, assim favorece os reagentes, e a mistura
no equilíbrio contém reagentes na sua maioria. Dizemos que o equilíbrio
“encontra-se a esquerda”.
1.2- Cte de equilíbrio da Reação inversa:
 É o inverso da cte de equilíbrio da reação direta, pois apenas invertem produtos e
reagentes. Kinv = 1 / kdir
1.3- Reação multiplicada por um fator n:
 A cte de equilíbrio final é K^n => pois multiplico os coeficientes estequiométricos
por n, e os coeficientes viram potência na cte de equilíbrio.
1.4- Cte de equilíbrio da equação global (lei de Hess):
 É o produto das constantes de equilíbrio das etapas elementares.
 Na lei de Hess, onde temos as etapas elementares e achamos a equação global,
podemos achar a cte de equilíbrio da global, multiplicando as constantes de
equilíbrio das etapas elementares.
2- CÁLCULO DE CONSTANTES DE EQUILÍBRIO:
 Se soubermos os valores das pressões parciais ou concentrações molares de todos
os componentes no equilíbrio, é muito fácil calcular Kp ou Kc.
 Mas, normalmente não sabemos as concentrações no equilíbrio de todas as
espécies químicas em um equilíbrio. Mas, se conhecemos a concentração no
equilíbrio de no mínimo uma espécie podemos usar a estequiometria da reação
para deduzir as concentrações no equilíbrio das outras espécies.
 Procedimento:
1- Criar uma tabela com concentrações iniciais e no equilíbrio de todas as
espécies na expressão da constante de equilíbrio (o que for sólido, liquido ou
solvente nem precisa ser tabelado, pois não entra na expressão).
2- Para as espécie que tanto a concentração inicial quanto a concentração no
equilíbrio são conhecidas, calculamos a variação na concentração que ocorre
a medida que o sistema atinge o equilíbrio.
3- Usar a estequiometria da reação (coeficientes na eq. Balanceada) pra calcular
as variações na concentração para todas as outras espécies no equilíbrio
(lembrando que produtos inicialmente tem concentração 0 e sua variação é
positiva, enquanto dos reagentes, negativa).
4- A partir das concentrações iniciais e das variações na concentração, calcule as
concentrações no equilíbrio (inicial + variação, usando sinal negativo na
variação de reagente e positivo na variação de produtos). Estas são usadas
para avaliar a constante de equilíbrio.
  Exemplo:  Casos:
Dissolve-se uma quantidade de amônia (NH3) suficiente em 5L de água a 25°C pra produzir uma
solução de 0,0124 mol/L de amônia. A solução é mantida até que atinja o equilíbrio. A análise  Q = Keq : nesse caso, a reação está em equilíbrio.
da mistura em equilíbrio mostra que a concentração de OH- é 4,64.10^-4 mol/L. Calcule Keq a  Q > Keq : As concentrações ou pressões parciais dos produtos estão muito
25°C para a reação. elevadas, logo a reação tende a se processar no sentido inverso (de formação de
NH3 (aq) + H2O (l)  NH4+(aq) + OH- (aq) reagentes, até atingir o equilíbrio).
 Q < Keq : As concentrações ou pressões parciais dos reagentes estão muito altos,
1-tabela: NH3(aq) + H2O (l) <-> NH4+(aq) + OH- (aq)
logo a reação tende a se processar no sentido direto (formação dos produtos, até
Inicial 0,0124 mol/L 0 mol/L 0 mol/ L
atingir o equilíbrio).
Variação
Equilíbrio 4,64.10^-4
Como a H2O é solvente, não entrará no Keq, então não nos preocuparemos com ela  Exemplo:
1) A uma temperatura de 300°C, o Kc (em relação a concentração, já que tem
1- Calcular a variação na concentração de OH- usando os valores inicial e do equilíbrio: formula pra passar de Kp pra Kc) de N2(g) + 3H2 (g)  2NH3 (g) é 9. Qual a
Variação = [equilíbrio] – [ inicial] = 4,64.10^-4. tendência da reação se misturarmos 3,5 mol/L de NH3, 2,5 mol/L de N2 e 1,8
mol/L de H2, à 300°C?
2- Usar estequiometria pra calcular a variação das outras espécies:
A relação é 1 mol + 1 mol <-> 1 mol + 1 mol
Logo, pra cada mol de OH formado, 1 mol de NH3 é consumido, para cada 4,64.10-4 de OH
formado, consome-se 4,64.10-4 de NH3 e forma 4,64.10-4 de NH4 também. 2) A 721K a Keq para: H2(g) + I2(g) <-> 2HI (g) é 51. Determine como a reação
Variações: NH3 = - 4,64.10-4 NH4 = + 4,64.10-4 OH= +4,64.10-4 prosseguirá pra atingir o equilíbrio à 721K, se começarmos com 2.10-² mol de HI,
1.10-² mol de H2 e 3.10-² mol de I2 em um recipiente de 2L.
3- Calculamos as concentrações no equilíbrio, usando as concentrações iniciais e
variações: [equilíbrio] = [inicial] + [+ - variação] (com sinal)
[NH3] = 0,0124 – 4,64.10-4 = 0,01194 mol/L
[NH4+]= 0 + 4,64.10-4 = 4,64.10-4 mol/ L

NH3(aq) + H2O (l) <-> NH4+(aq) + OH- (aq)

Inicial 0,0124 mol/L 0 mol/L 0 mol/ L
Variação - 4,64.10-4 + 4,64.10-4 + 4,64.10-4
Equilíbrio 0,01194 4,64.10-4 4,64.10^-4
4- CÁLCULO DE CONCENTRAÇÕES NO EQUILÍBRIO:
Keq = [NH4+].[OH-] / [NH3]  Keq = (4,64.10-4).( 4,64.10-4)/ 0,0119  Keq= 1,81.10-5.
 Casos em que temos a Keq e temos que achar as concentrações das espécies.
3- SENTIDO DA REAÇÃO (Q e Keq):
 No caso mais simples, temos a Keq e a concentração (ou pressão parcial) de todos
 Para determinar a tendência de uma determinada mistura de reagentes e
os componentes, menos de um, que devemos encontrar pela equação.
produtos de formar mais reagentes ou produtos, devemos comparar os valores de
 No caso mais “difícil”, temos apenas uma concentração para descobrir a
Q e K, onde:
concentração ou pressão parcial de mais de uma espécie.
 Q (quociente da reação) = tem a mesma forma que K (mesma equação), mas
usamos outra letra pra poder usa-la em qualquer instante da reação (com
qualquer concentração ou pressão parcial).
  Exemplos (caso mais difícil):  137,6 => H2= 59,19 – 137,6 = - 78,41 => pressões parciais negativas não tem
 A abordagem é semelhante ao calculo de Keq anterior: tabelamos as significado químico, logo rejeitamos essa solução. X
concentrações iniciais ou pressões parciais, as variações que ocorrem e as  55,3 => H2 = 3,85 atm / I2 = 63,1 atm / HI = 110,6 atm. V
pressões ou concentrações finais, com uso da estequiometria.

1) Colocamos em um reator 1,3 mol/L de PCl5 (g), sabendo que Keq= 78,3. Qual a 3) Bom senso químico: Um mol de gás NOCl é colocado em um recipiente de 4,0
composição do sistema no equilíbrio: PCl5 (g) <-> PCl3 (g) + Cl2 (g). litros a 25°C. O NOCl sofre pequena decomposição, formando os gases NO e
Cl2. 2NOCl(g) <-> 2NO(g) + Cl2(g)
Tabelando: PCl5 (g) <-> PCl3 (g) + Cl2 (g). Se a constante de equilíbrio Kc é 2,0 x 10-10 a 25°C, quais são as
Estequiometria 1 mol 1 mol 1 mol concentrações de todas as espécies no equilíbrio, nesta temperatura?
Inicial 1,3 mol/L 0 0
Variação - 1x mol/L +1x + 1x (1=estequio)
Inicialmente: [NOCl] = 1 / 4 = 0,25 mol/ L
Final 1,3 – x X X
2NOCl(g) <-> 2NO(g) + Cl2(g)
Keq= [ Cl2] . [PCl3] / [PCl5] -> 78,3 = (x). (x) / 1,3 –x => x² + 78,3 x – 101,79 = 0. Estequiometria 2 2 1
X’ = - ... (negativo n pode). X” = 1,27 Inicial 0,25 0 0
Variação -2x +2x +x
Logo, no equilíbrio:
Final 0,25-2x 2x x
0,03 mol de PCl5 , 1,27 mol de PCl3 e 1,27 mol de Cl2.

2) Um frasco de 1L é preenchido com 1 mol de H2 e 2 mols de I2 a 721 K. Sendo

Keq=50,5 para H2(g) + I2 (g) <-> 2HI (g). Quais são as pressões parciais iniciais e no
equilíbrio de H2, I2 e HI?
 Isso é uma equação do 3º grau, porém é fácil de resolver usando o bom senso
químico: o valor de Kc é muito pequeno, ou seja, o numerador é bem menor que
o denominador, para isso acontecer, X deve ser um numero muito pequeno. Tão
pequeno que no denominador 2x se torna desprezível em comparação a 0,25.
Portanto, podemos simplificar para:

H2 (g) + I2 (g)  2HI (g)

Estequiometria 1 1 2
Inicial 59,19 atm 118,4 atm 0
Variação -x -x +2x
Final 59,19 – x 118,4 – x + 2x atm

Keq = PHI² / PH2 . PI2 => 50,5 = (2x)² / (59,19 – x) . (118,4 – x)

Isso ficará uma equação do 2º grau, cujas raízes são: 137,6 ou 55,3.
 5- PRÍNCIPIO DE LE CHATELIER:
 Como o equilíbrio é dinâmico, eles respondem à mudanças.
 Se um sistema em equilíbrio é perturbado, o sistema deslocará sua posição de
equilíbrio de tal forma a neutralizar o efeito da perturbação (minimiza-la),
reestabelecendo o equilíbrio.
5.1-Variação nas concentrações de reagente ou produto:
 Adicionando uma substância: adicionando um reagente ou produto, a reação
se desloca no sentido de consumir a substância adicionada.
 Removendo uma substância: removendo um reagente ou produto, a reação se
desloca no sentido de formar mais daquela substância retirada.
 Exemplo: N2 (g) + 3 H2 (g)  2NH3 (g)
 Adicionando H2: reação deve consumir esse excesso, logo se desloca .
 Removendo H2: reação deve formar mais H2, logo se desloca .
 OBS: a alteração da concentração de um sólido não desloca o equilíbrio.
5.2- Variações de volume e pressão:
 Se um sistema está em equilíbrio e seu volume é diminuído, aumentando a
pressão total, por Le chatelier, o sistema responderá deslocando sua posição de
equilíbrio pra reduzir a pressão.
 Um sistema pode reduzir sua pressão diminuindo o número total de moléculas de
gás (menos moléculas exercem menos pressão). Então:
 Diminuição do volume (aumento da pressão): equilíbrio se desloca no sentido
de reduzir o número de moléculas de gás. Ou seja, o sistema vai no sentido de
menor nº de mols gasosos. + P  - mols
 Aumento do volume (diminuição da pressão): causa um deslocamento no
sentido de produzir mais moléculas de gás. Ou seja, o sistema vai no sentido
de maior nº de mols gasosos. – P  + mols
 OBS 1: o volume é dado pela soma dos mols gasosos.
 OBS 2: Quando reagente e produto tem o mesmo nº de mols gasosos, a alteração
da pressão não influenciará na posição do equilíbrio.
 OBS 3: variar a pressão não altera a Keq, que só muda com temperatura, o que
ocorre é que o sistema sai do equilíbrio ( Q=/=Keq) e o sistema busca retoma-lo
 Exemplo: N2 (g) + 3H2(g) <-> 2NH3 (g)
4 mols gasosos <-> 2 mols gasosos.
 Aumentando a pressão: desloca para  (menor nº de mols, “tem + espaço”).
 Diminuindo a pressão: desloca para  (maior nº de mols).
5.3 – Variação na temperatura:
 Deveremos analisar se a reação é endotérmica (AH>0 , absorve calor) ou
exotérmica (AH <0, libera calor).
 A informação de AH dada ao lado da reação se refere à reação direta ()
 Se AH>0, significa que a reação direta é endotérmica, e, por consequência, a
inversa é exotérmica.
 Aumento da temperatura: desloca o equilíbrio no sentido endotérmico.
 Diminuição da temperatura: desloca no sentido exotérmico.
 Temperatura e a Cte de Equilíbrio:
 Aumento da temperatura => aumento da Keq.
 Diminuição da temperatura => diminuição da Keq.
 OBS: Uma reação endotérmica “gosta” de calor, então se um sistema recebe
calor, favorece quem gosta, ou seja, o sentido endotérmico.
 Exemplo: N2 + O2  2 NO AH= + 43,2 Kj/mol
 Aumenta temperatura= desloca  (sentido endotérmico)
 Diminui temperatura = desloca  (sentido exotérmico).
5.4 – Efeito da diluição sobre o equilíbrio:
 Fará com que o equilíbrio seja alcançado mais rápido, mas não desloca sua
posição.
5.5 – Efeito da diluição sobre o equilíbrio:
 Diluindo (add H2O): se desloca no sentido do maior nº de mols aquosos
 Concentrando (tira H2O): desloca no sentido do menor nº de mols aquosos.
 Exemplo: A (aq) + B (aq) <-> C (aq)
2 mols aq 1 mol aquoso
 Diluindo: desloca para 
 Concentrando (tirando água): desloca pra .
5.6 – Efeito da adição de um gás inerte (que não está na reação):
 À Volume Constante:
 Não desloca o equilíbrio, pois as pressões parciais de cada componente (que
definem o Q e K) não serão alteradas.
 Ex: 2SO2 (g) + O2 (g) <-> 2 SO3 (g) Kp= PSO3² / PSO2² . PO2. Em um balão.
 Adicionando N2 (g): A pressão exercida no balão volumétrico por SO2, O2 e SO3
permanecem a mesma. A única coisa que altera é a pressão total (soma das
pressões individuais). Mas, o que conta pro Kp é a pressão parcial e, como não
muda, Kp não muda.
 À pressão Constante:
 Tem o mesmo efeito da diluição, deslocando no sentido do maior nº de mols.
 Ex: 2SO2 (g) + O2 (g) <-> 2 SO3 (g) Kp= PSO3² / PSO2². PO2 , com um pistão.
 Adicionando N2: a pressão total irá aumentar, para manter cte a pressão, o
volume deve aumentar, e assim terá o efeito de uma diluição, pois altera a
concentração de mol/ volume. ( + volume, - pressão -> maior nº de mols)
1- ÁCIDOS E BASES DE ARRHENIUS:
 É um conceito restrito à soluções aquosas.
 Ácido: substâncias que, dissolvidas em água, aumentam a concentração de
íons H+. Ex: HCl(g) --H2O H+ (aq) + Cl- (aq)
 Base: substâncias que, dissolvidas em água, aumentam a concentração de
íons OH-. Ex: NaOH –H2O Na+ + OH-.
2- ÁCIDO E BASE DE BRONSTED-LOWRY:
 É baseada no fato de que reações ácido-base envolvem transferência de íons H+
de uma substância para outra.
 O íon H+ em água:
 Um íon H+ é simplesmente um próton sem nenhum elétron de valência em sua
vizinhança.
 Essa pequena partícula carregada positivamente interage fortemente com os
pares de elétrons não-ligantes das moléculas de água para formar os íons
hidrogênios hidratados, o que mais veremos é o íon hidrônio (H3O+).
 Definição de Bronsted-Lowry: Transferência de próton:
 Definiram ácidos e bases em termos de suas habilidades em transferir prótons.
 Podemos aplicar em soluções onde adicionamos água, ou soluções aquosas.
 Ácido de BL: espécie que tende a doar 1 próton.
 Base de BL: espécie que tende a receber 1 próton.
 Um ácido e uma base sempre atuam juntos na transferência de um próton, ou
seja, uma substância pode funcionar como um ácido só se outra comportar-se
simultaneamente como uma base.
 Para ser um ácido de BL, uma molécula ou íon deve ter um átomo de H que ela
possa perder como íon H+.
 Para ser uma base de BL, uma molécula ou íon deve ter um par de elétrons não-
ligante que possa ser usada para ligar o íon H+.
 Exemplo: NH3 (aq) + H2O (l) <-> NH4+ (aq) + OH- (aq).
 A amônia (NH3) é uma base de Arrhenius pois adicionando-a à água há um
aumento na concentração de OH-.
 Ela é uma base de BL pois recebe um próton da H2O.
 A molécula de H2O atua como um ácido de BL, pois doa um próton pra NH3.
 Exemplo: HCl(g) + H2O (l) Cl- (aq) + H3O+(aq)
 Quando vemos o que ocorre quando HCl é dissolvido em água, descobrimos que a
molécula de HCl transfere um íon H+ (um próton) pra uma molécula de água.
 Nesse caso: HCl é um ácido de BL e H2O uma base.
 Pares ácido-base conjugados:
 Em qualquer equilíbrio ácido-base, tanto a reação direta como a inversa envolvem
transferências de próton.
 Ex: Considere a reação de um ácido HX (genérico) com a água:
HX (aq) + H2O (l) <-> X- (aq) + H3O+ (aq)
- Na reação direta: HX doa um próton para H2O, e assim HX é um ácido de BL,
enquanto a H2O é uma base.
- Na reação inversa: o íon H3O+ doa um próton para o íon X-, logo H3O+ é o ácido
e X- a base
- Quando o ácido HX doa um próton, ele deixa pra trás uma substância, X-, que
pode atuar como uma base.
- Semelhantemente, quando H2O age como uma base, ele gera H3O+, que pode
atuar como um ácido.
 Um ácido e uma base, como HX e X-, que diferem apenas na presença ou ausência
de um próton, são chamados: par ácido-base conjugados.
 Cada ácido tem uma base conjugada, formada pela remoção de um próton de seu
ácido. Ex: OH- é a base conjugada de H2O e X- é a base conjugada de HX.
 Analogamente, cada base tem associada a ela um ácido conjugado, formado pela
adição de um próton à base. Ex: H3O+ é ácido conjugado de H2O e HX é o acido
conjugado de X-.
 Forças Relativas de ácidos e Bases:
 Alguns ácidos são melhores doadores de prótons que outros; algumas bases são
melhores receptoras de prótons que outras.
 Se ordenarmos os ácidos em ordem de habilidades em doar próton, veremos que
quanto mais facilmente uma substância doa um próton, menos facilmente sua
base conjugada o aceita.
 Analogamente, quanto mais facilmente uma base aceita um próton, menos
facilmente seu ácido conjugado o doa.
 Assim, sabendo sobre a força de um ácido (sua habilidade em doar prótons)
também sabemos algo sobre a força de sua base conjugada (habilidade em
receber prótons).
Quanto mais forte o ácido, mais fraca sua base conjugada.
Quanto mais forte a base, mais fraco é seu ácido conjugado.
 Classificação abrangente:
 Os ácidos fortes transferem completamente seus prótons para a água, não
deixando nenhuma molécula não dissociada. Suas bases conjugadas tem
tendência desprezível para receber (abstrair) prótons em solução aquosa. Ex: HCl
(ácido forte) dissolvido em água: a solução consiste quase inteiramente só em
íons H3O+ e Cl-, com quase nada de moléculas de HCL.
 Os ácidos fracos dissociam-se só parcialmente em solução aquosa e, assim,
existem em solução como uma mistura de moléculas de ácido e íons
constituintes. Suas bases conjugadas mostram ligeira habilidade pra remover
prótons da agua (bases conjugadas de ácidos fracos são bases fracas).
 As substâncias com acidez desprezível são aquelas como o CH4, que contém
hidrogênio, mas não tem qualquer comportamento ácido em água. Suas bases
conjugadas são fortes, reagindo completamente, abstraindo prótons das
moléculas de água pra formar íons OH-.
  Quando X- é uma base mais forte que H2O, o equilíbrio estará a esquerda
(favorece reagentes) já que X- terá a “preferência” em pegar o próton e mais
facilidade de formar HX (reagente). Isso ocorre quando HX é um ácido fraco.

>> Ex ácido fraco: HC2H3O2 (aq) + H2O (l) <-> H3O+ (aq) + C2H3O2- (aq)
- A solução aquosa do ácido acético (fraco) tem principalmente moléculas de HC2H3O2
com poucos íons H3O+ e C2H3O2-.
- C2H3O2- é uma base mais forte que H2O (pela tabela) e, assim, pega o próton de H3O+,
favorecendo a formação do ácido acético (conjugado).
- Assim, o equilíbrio se localiza a esquerda (favorece reagentes)

Logo: em qualquer reação ácido-base a posição de equilíbrio favorece a transferência

do próton para a base mais forte (a base mais forte consegue formar + facilmente seu
par conjugado).
- Se a base forte estiver nos reagentes, favorece a formação do seu par (produto) =
equilíbrio na direita.
- Se a base forte estiver nos produtos, favorece a formação do seu par (reagente) =
equilíbrio na esquerda.

 Observação:
 Podemos ver as reações como sendo governadas pelas habilidades relativas de 2
bases de abstrair prótons.
 Exemplo: HX (aq) + H2O (l) <-> H3O+ (aq) + H- (aq)
- Se H2O (base da reação direta) é uma base mais forte que X- (base conjugada do
HX), H2O receberá o próton de HX pra produzir H3O+ e X-, como resultado, o
equilíbrio se localizará a direita (favorece a formação dos produtos H3O+ e X-), isso
descreve o comportamento de um ácido forte em água.
3- AUTO-IONIZAÇÃO DA ÁGUA:
 A água pura apresenta uma condutividade elétrica definida, ainda que baixa,
como consequência de sua habilidade em sofrer auto dissociação.
 A água tem a habilidade em agir tanto como ácido de BL quanto como uma
base de BL, dependendo das circunstancias.
 Na presença de um ácido, a agua age como um receptor de próton (base).
 Na presença de uma base, a água age como um doador de próton (ácido).
 Assim, uma molécula de água pode doar próton pra outra molécula de água,
processo chamado de auto-ionização (ou dissociação) da água.

>> Ex ácido forte: HCl (g) + H2O (l) <-> H3O+ (aq) + Cl- (aq).  Podemos escrever a auto-ionização de 2 formas:
- HCl é um ácido forte, tem praticamente apenas íons H3O+ e Cl- ao dissolver, com quase
nada de moléculas de HCl
H2O (l) <-> H+ (aq) + OH- (aq)
- H2O é base + forte que o Cl-, logo H2O adquire o próton pra tornar-se o íon hidrônio,
favorecendo a formação do H3O+ que é produto, assim o equilíbrio se localiza a direita.
H2O (l) + H2O (l) <-> H3O+ (aq) + OH- (aq)
  Produto Iônico da Água (Kw):
 Como a auto ionização é um processo em equilíbrio, temos uma expressão da
constante de equilíbrio pra ela, onde chamaremos Keq de Kw (K water).
 Nela, H2O não entra, pois é um liquido puro.
 O valor de Kw à 25°C é 1.10^-14.  Exemplo: Qual o pH de uma solução com [H+] = 1x10-6 mol/L? pH= 6,0 (ácida)
Qual o pH de uma solução com [H+]= 1x10-7 mol/L? pH= 7 (neutra).

 Observação:
 Do exemplo, a variação de 1 na escala de pH significa que a concentração de H+
variou por um fator de 10 (varia 10 vezes a acidez, pra mais ou menos)
 Soluções Ácidas, Básicas e Neutras:

 Relações entre [H+], [OH-] e pH:

 Ácida: a concentração de íons hidrogênio (hidrônio) é maior que de hidróxido.
Tipo de solução [H+] (mol/L) [OH-] (mol/L) pH
pH < 7
Ácida >1x10-7 <1x10-7 <7
 Básica: a concentração de íons hidróxido (OH-) é maior que a de hidrogênio.
Básica <1x10-7 >1x10-7 >7
pH > 7 Neutra =1x10-7 =1x10-7 7
 Neutra: [H+] = [OH-]
pH = 7  Escala de pOH:
 Forma de expressar a concentração de OH-:
 Como [OH- ] .[H+ ] é igual a uma constante, estas 2 concentrações são
inversamente proporcionais: quando uma delas aumenta, a outra deve diminuir.
 Assim, elas são vinculados, podendo calcular uma delas através da outra, usando
Kw.  Tabela pH e pOH:
Ácido N básico
 Exemplo: pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
1) Qual é a concentração de íon hidróxido em uma solução de HCl 0,020 mol/L? pOH 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
 aumenta a acidez, logo maior [H+] e menor a [OH-]
Solução: Como HCl é um ácido forte, está completamente dissociado em H+ e Cl- . Aumenta a basicidade da solução, logo maior [OH-] e menor [H+] 
Além disso, todo o H+ na solução é proveniente do HCl, já que a H2O é um
eletrólito (base) muito fraco. Portanto, nesta solução, [H+ ] = 0,020 mol/L.  Relação pH e pOH (25°C):

 Exemplo: Qual o pH de uma solução de NaOH 1x10-³ mol/L à 25°C?

Solução: NaOH é uma base forte, logo consideremos que se dissocia
4- ESCALA DE pH:
completamente, e assim [OH-] = 1.10-³ mol/L.|
pOH = - log 1.10-³ => pOH= 3 pH + 3 = 14 => pH=11
 A concentração molar de H+ (aq) em uma solução aquosa é muito pequena, então
usamos a escala de pH pra expressar essa acidez de um melhor jeito.
 É definido como :
 5- ÁCIDOS E BASES FORTES:  Sendo HA um ácido fraco geral, escrevemos a equação para sua ionização,
dependendo se o próton hidratado é representado por H3O+ ou H+, por:
 Os ácidos e bases fortes são eletrólitos fortes, existindo em solução aquosa
inteiramente como íons (dissociação completa).

 Ácidos Fortes:  Chamamos a expressão da constante de equilíbrio para ácidos fracos de Ka

 OBS: Ácido monoprótico (tem 1 H ionizável), e diprótico (Tem 2 H ionizável). (constante de dissociação ácida), e como H2O é solvente ele pode ser omitido.
- Monopróticos: HCl, HBr, HI, HNO3, HClO3, HClO4 (note: Cl,Br,I= halogênios).
- Diprótico: H2SO4.

 Exemplo monoprótico (diprótico só depois), usando ácido nítrico:

HNO3 (aq) + H2O (l)  H3O+(aq) + NO3- (aq) (ionização completa)
 Quanto maior o Ka, mais forte é o ácido , pois o produto é íons, quanto
mais se ioniza, mais produto, maior o Ka (ácido forte se ioniza mais)
 Não usamos seta dupla pois a reação esta toda pra direita (lado com íons).
 Como visto, usamos o H3O+(aq) e H+ de maneira intercambiável pra representar o
Tabela: Ka para ácidos monopróticos.
próton hidratado na água, assim podemos simplificar para:
HNO3 (aq)  H+ (aq) + NO3- (aq)

 Em uma solução aquosa de ácido forte, o ácido normalmente é a única fonte

significativa de íons H+ (da água é desprezível).
 Assim, o cálculo do pH de uma solução de ácido monoprótico forte é direto, pois
[H+] é igual a concentração original de ácido.
 Em uma solução de 0,1 mol/L de HNO3 (aq), por ex, [H+]=[NO3-] = 0,1 mol/L e o
pH seria 1, ou seja, uma solução de 0,1 mol/L de HNO3 consiste em 0,3 mol/L de
H+ e 0,3 mol/L de NO3- (tudo dissocia em íons).

 Bases fortes:
 Há poucas, as bases fortes solúveis comuns são os hidróxidos iônicos dos metais
alcalinos (grupo 1A) e alcalinos terrosos (2A), como NaOH, KOH e Ca(OH)2.
 Esses compostos dissociam-se completamente em íons em solução aquosa.
 Assim, o cálculo do pH também é direto, já que, por exemplo, uma solução de
0,3mol/L de NaOH consiste em 0,3 mol/L de Na+(aq) e 0,3mol/L de OH-(aq).
6- ÁCIDOS FRACOS:
 Ácido fraco é aquele que se dissocia (ioniza) parcialmente em solução aquosa.
 Podemos usar a constante de equilíbrio para a reação de ionização para expressar
a extensão na qual um ácido fraco ioniza-se.
 Obs: muitos ácidos fracos são compostos orgânicos constituídos só de H, C e O.
Esses compostos normalmente tem H ligados a O, e geralmente são os ligados ao
O que se ionizam, enquanto os ligados ao C não se ionizam.
 Cálculo do Ka pelo pH:
 Com o pH podemos descobrir a concentração de [H+] e assim calcularmos o Ka,
tendo apenas a concentração inicial do ácido.
 Observação: a porcentagem de ácido ionizada é dada pela concentração de um
dos produtos (H+ por exemplo), dividia pela concentração inicial do ácido.
  Exemplo 1: 1º Escrever o equilíbrio: HC2H3O2 (aq) <-> H+ (aq) + C2H3O2- (aq)
Preparou-se uma solução de 0,1mol/L de ácido fórmico (HCHO2), de pH=2,38.
a) Calcule Ka para o ácido fórmico. * OBS: escrevemos o H separado para indicar que ele é facilmente ionizável.
b) Qual a porcentagem de ácido ionizada nessa solução de 0,1 mol/L.
2º Escrever a expressão da constante de equilíbrio:
Solução: podemos fazer uma tabela, após determinar [H+] pelo pH, escrevendo: [Inicial],
variação e [equilíbrio], para determinarmos o Ka.

HCHO2 (aq) <-> H+(aq) + CHO2- (aq)

Ka = [H+].[HCHO2] / [HCHO2] 3º Usaremos, da mesma forma que anteriormente, uma tabela, onde definiremos como X
Pelo pH: 2,38 = - log [H+] => log [H+] = -2,38 => [H+] = 10^-2,38 = 4,2.10-³ mol/L. a concentração de H+ procurada.
Usando estequiometria: para cada molécula de HC2H3O2 que ioniza, um H+(aq) e um
*Usando a estequiometria, temos que, para cada molécula de HCHO2 que ioniza, um íon C2H2O2- (aq) devem ser formados.
de H+ e um de CHO2- são produzidos em solução. Assim, se X mol/L de H+ formam-se no equilíbrio, X mol/L de C2H3O2- também se formam
*Temos a concentração de H+ no equilíbrio, e assim temos a variação de [H+], pois e X mol/L de HC2H3O2 devem ser ionizados.
inicialmente tem 0, usando estequiometria descobrimos tudo.
HC2H3O2(aq) <-> H+ (aq) + C2H3O2- (aq)
HCHO2 (aq) <-> H+ (aq) + CHO2- (aq) Estequiometria 1 1 1
Estequiometria 1 1 1 Inicial (mol/L) 0,5 0 0
Inicial (mol/L) 0,1 0 0 Variação (mol/L) -X +X +X
Variação (mol/L) -4,2.10-³ +4,2.10-³ +4,2.10-³ Final (mol/L) (0,5-X) X X
Final (mol/L) 0,1 - 4,2.10-³ +4,2.10-³ +4,2.10-³

 Desprezamos a concentração muito pequena de H+ devido a ionização da H2O.

a) Ka= (4,2.10-³).(4,2.10-³) / (0,1 - 4,2.10-³) = 1,8.10-4

b) A porcentagem de ácido ionizada é dada pela concentração de H+ ou CHO2- no

equilíbrio, dividida pela concentração inicial do ácido, multiplicada por 100%.

Porcentagem de ionização = [H+] equilíbrio / [HCHO2]inicial x 100%

= (4,2.10-³/ 0,1) x 100% = 4,2%
 Usando Ka para calcular o pH:
 Sabendo o Ka e a concentração inicial, podemos calcular [H+](aq) em uma solução
de ácido fraco.
 Exemplo: Calcular o pH duma solução de 0,5 mol/L de ácido acético (HC2H3O2),
cujo Ka= 1,8.10-5. Qual a porcentagem de dissociação?
 Neste caso, podemos resolver por bhaskara, ou então usar o “bom senso
químico”: como Ka é muito pequeno, o numerador deve ser bem menor que o
denominador, então x é um número muito pequeno, portanto 0,5 – x ~ 0,5
 O resultado será o mesmo.
% dissociação = [H+]eq / [HC2H3O2] inicial = (3.10-³ / 0,5) x 100% = 0,6%.
pH = - log [H+] -> pH= - log 3.10-³ = 2,52.
 Observação:
 A porcentagem de ionização de um ácido forte, é maior que a de um ácido fraco,
tendo um Ka maior e um pH menor (mais ácido)

7- ÁCIDOS POLIPRÓTICOS:

 São ácidos que tem mais de um H ionizável (mais de 1 próton disponível).

 Esses ácidos podem se dissociar em etapas sucessivas, tendo cada uma delas uma
própria constante de dissociação.
 Usaremos a “nomenclatura” Kav, onde v=1,2... e v indica qual próton está se
ionizando, se for Ka2, se refere ao equilíbrio envolvendo a remoção do 2º próton
de um ácido poliprótico

 Exemplo: Cada um dos átomos de H no ácido sulforoso (H2SO3) pode ionizar-se

em etapas sucessivas (nesse caso, 2).

 Observação H2SO4:
 O valor de Ka1 aparece como grande, pois o ácido sulfúrico é um ácido forte em
relação a remoção do 1º próton (reação toda a direita, ionização completa).
H2SO4 (aq) <-> H+(aq) + HSO4- (aq) (ionização completa)
 Mas, HSO4- é um ácido fraco, com Ka2 baixo.

 Ka2 é muito menor que Ka1, o que era de se esperar, já que é mais fácil um próton
ser perdido da molécula neutra H2SO3 do que do íon HSO3- carregado
negativamente, que atrai o próton mais fortemente (positivo)
 Sempre é mais fácil remover o 1º próton de um ácido poliprótico do
que o 2º (e assim por diante).
 Assim, os valores de Ka tornam-se menores à medida que os prótons
são sucessivamente removidos.
 Observação geral:
 Como Ka1 é muito maior que as próximas constantes de dissociação pra esses
ácidos polipróticos, quase todos os H+(aq) na solução vem da 1º ionização.
 Desde que os valores sucessivos de Ka difiram por um fator de 10³ ou mais,
conseguimos uma boa estimativa do pH de solução de ácidos polipróticos
considerando apenas Ka1.
 Exemplo: Calcule a concentração de todas as espécies de soluto em uma solução
de H2SO3 0,1 mol/L. Onde Ka1=1,3.10-² e Ka2=6,3.10-8.
 Falta descobrir a quantidade de SO3-² presente. Analisando a Ka2:  Uma base de Bronsted-Lowry é um receptor de prótons. Se C for tal base:

 As duas abordagens são equivalentes, mas o de BL é mais útil para bases fracas.

 Exemplo: A base fraca mais comumente encontrada é a amônia:

 Amônia em água: forma base fraca de arrhenius: NH4OH
 Observação:
 O valor de [H+] apenas para a segunda dissociação também é 6,3.10^-8, pois a
proporção é 1-1. Esse valor é negligenciável quando comparado com o produzido
pela primeira: 3.10-².
 6,3.10^-8 também representa o número de mol/L de HSO3- consumida na  Mas na verdade, moléculas de NH4OH não existem.
segunda dissociação. Este nº é muito pequeno quando comparado a 3.10-² mol/L  Uma maneira de contornar isso é tratar a amônia como base de BL:
formado na 1º dissociação, justificando o fato de ter sido desprezado no primeiro
cálculo.

8 – BASES FRACAS:

 As bases fracas reagem com a água, “recolhendo” prótons de H2O, com isso
formando o ácido conjugado da base e íons OH-
 A dissociação é semelhante a um ácido fraco, mas aqui a atenção é focalizada na
produção de íons OH-.
 A constante é dita Kb (constante de dissociação básica).
 Mas, é claro que o resultado é o mesmo, independentemente de considerar a
base como NH4OH ou NH3 (algumas tabelas usam NH3, outras NH4OH.
 No Equilíbrio:

A constante Kb sempre se refere ao equilíbrio no qual uma base reage com

H2O para formar o ácido conjugado correspondente e OH-.
Kb (NH3) = Kb (NH4OH) = 1,8.10^-5.
 Expressão do Kb:

 Sendo o hidróxido DOH uma base fraca de Arrhenius, sua dissociação é:

 9 – RELAÇÃO ENTRE Ka e Kb:

 Outra forma de expressar é em pKa (= - log Ka) e pKb (- log Kb):

10 – HIDRÓLISE: PROPRIEDADES ÁCIDO-BASE DE SOLUÇÕES DE SAIS:

 Exemplo: Qual a concentração de OH- em uma solução de 0,15mol/L de NH3?
Sol: Da mesma forma que anteriormente, queremos [OH-], tendo a concentração inicial.  Hidrólise (quebra pela água) é uma reação entre um ânion ou um cátion e água,
com fornecimento de íons OH- ou H+ para a solução.
1º NH3(aq) + H2O(l) <-> NH4+ (aq) + OH- (aq).  Vimos que os íons podem ter propriedades ácidas ou básicas. Por exemplo,
2º Kb = [NH4+]. [OH-] / [NH3] = 1,8x10^-5 (H2O liquido/solvente não entra, ignoramos) calculamos Ka para NH4+ (cátion) e Kb para F- (ânion).
3º Tabela: NH3(aq) + H2O (l) <-> NH4+ (aq) + OH- (aq)  Isso implica que as soluções de sais podem ser ácidas ou básicas.
Estequiometria 1 1 1 1  As propriedades das soluções de sais devem-se ao comportamento de seus cátions
Inicial (mol/L) 0,15 - 0 0 e ânions constituintes (considerando eles completamente dissociados)
Variação (mol/L) -X - +X +X  O pH de uma solução aquosa de sal pode ser previsto considerando-se os íons pelo
Final (mol/L) 0,15 – X - X X
qual o sal é composto.

(x). (x) / (0,15-x) = 1,8.10^-5 => Podemos usar bhaskara ou bom senso químico:
 Hidrólise do Ânion:
=> Pegando X>0 -> X= 1,6x10-³ mol/L
=> Então: [NH4+] = [OH-] = 1,6x10-³ mol/L
 Um ânion que hidrolisa (remove um próton da H2O) é uma base conjugada de um
ácido, e a hidrólise de um ânion é uma transferência de próton da água para o
 Tipos de Bases Fracas:
ânion.
 Como reconhecer a partir de uma formula quimica se uma molécula ou íon é
 Como vimos, quanto mais fraco é um ácido, mais forte é sua base conjugada
capaz de comportar-se como uma base fraca? Há 2 categorias gerais:
(quanto mais fraco for um ácido, mais fortemente seu próton está ligado a
molécula, e assim, maior a tendência de seu ânion hidrolisar pra formar o ácido)
 Substâncias neutras que tem um átomo com um par não ligante que pode servir
 A produção de hidróxido por um ânion que reage com água depende da força do
como um receptor de próton. A maioria dessas contém um átomo de Nitrogênio
ácido com o qual ele é conjugado.
(como NH3 e compostos com amina). Ex: NH2CH3, NH3.
 Pra saber o ácido e ver sua força, basta adicionar um próton a formula do ânion.
 Ânions de ácidos fracos: Por exemplo, numa solução aquosa de NaClO, ele
 Ácido Forte:
dissolve e forma íons Na+ e ClO-. O íon Na+ é um ion espectador nas reações
ácido base. Mas o íon ClO- é a base conjugada de um ácido fraco, assim age como  Se o ácido determinado for um dos ácidos fortes, o ânion em questão terá pouca
uma base fraca em água. tendência de remover prótons da água (pois não existe a tendência de um ácido
ClO- (aq) + H2O (l) <-> HClO (aq) + OH- (aq) Kb= 3,33x10^-7 forte se formar em solução, através dos íons), e teremos dissociação completa,
sem tendência em formar novamente o ácido.
 Exemplo: O íon cloreto Cl-, hidrolisa em solução aquosa?
1º Ver ácido: Adicionando um próton: HCl HCl  H+(aq) + Cl- (aq)
2º Trata-se de um ácido forte, portanto ele se dissocia completamente, então tem
pouca tendência para que H+ e Cl- combinem entre si pra formar HCl.
Portanto, a hidrólise do Cl- (remover H+ da água) não ocorre.
Cl- (aq) + H2O <-> HCl (aq) + OH- (essa seria a eq da hidrólise, que não ocorre)
 Ácido Fraco:
 Se o ácido não for um dos 7 ácidos fortes, ele é um ácido fraco.
 Considerando o ácido fraco como HX, sua base conjugada, o ânion, X- reagirá com
a água para produzir o ácido fraco e íons hidróxidos (OH-), fazendo com que o pH
da solução aquosa fique mais básico do que ele seria (ph maior).
 Um ânion que hidrolisa (reage com a água) produz um ácido fraco e íons OH-.
 Exemplo: O íon acetato (C2H3O2-) hidrolisa em água?
1º Ácido conjugado: HC2H3O2 (ácido fraco)
2º Trata-se de um ácido fraco, então esse íon reage com água pra produzir ácido
acético e íons hidróxido, aumentando o pH da solução. Sua hidrólise é:
C2H3O2- (aq) + H2O (l) <-> HCH3O2 (aq) + OH- (aq).
 Ânion Anfótero:
 São aqueles que podem agir como ácidos ou bases.
 Podem ser bases, por serem ânions, mas podem ser ácidos, pois é um ânion que
tem um próton ionizável, como o HSO3- ou HPO4-²
 O comportamento deles na água depende de Ka e Kb: se Kb for maior, é uma
solução básica (age como uma base) e se Ka for maior, age como um ácido.
 Constante para Reações de Hidrólises de ânions:
 Quando o ânion A- hidrolisa, o seguinte equilíbrio é estabelecido:
 Sendo Kh a constante de hidrólise, pra calcular seu valor usamos outros dados:
Constante de hidrólise para ânions.
 Resumindo:
 Ácido forte: ânion não hidrolisa (não reage com água)
 Ácido fraco: ânion hidrolisa e forma um ácido fraco e íons OH- (deixa + básico).
 Hidrólise do Cátion:
 Um cátion que hidrolisa pode ser considerado um ácido conjugado de uma base
fraca, assim ele doa um próton para a água, produzindo íons hidrônio e baixando
o pH (tornando mais ácido).
 Para saber se a base é fraca ou forte, basta adicionarmos um íon OH- ao cátion.
 Logo, um cátion que hidrolisa tem como produtos uma base fraca e íons H+,
deixando a solução mais ácida (diminui o pH)
 Sendo M+ um cátion que hidrolise, podemos representar pela equação:
 Cátions de bases fortes não hidrolisam, pois não tem a tendência de doar um
próton H+ para a água.
 Constantes para Reações de Hidrólise de Cátions:
 Resumindo:
 Base fraca: cátion hidrolisa e forma uma base fraca e íons H+ (deixa + ácido).
 Base forte: cátion não hidrolisa (não reage com a água pra formar a base).
 OBSERVAÇÕES:
1) Apenas um íon (cátion ou ânion) que hidrolisa que afeta o pH.
2) Quanto maior o Kh, maior é a hidrólise do cátion ou ânion.
Se a base ou o ácido forem fortes, seus Kb ou Ka serão altos, e assim Kh
será pequeno, indicando que não ocorre hidrólise, e portanto não afeta o
pH.
3) É unindo essas 2 expressões do Kh que obtemos a relação: Ka.Kb = Kw.
  Exemplo geral: Determine se o sal Na2HPO4 formará uma solução ácida ou
básica ao se dissolver na água. Sendo Ka (H2PO4) = 6,2.10^-8
1° Como Na2HPO4 é um composto iônico, dividimos em seus íons
componentes: Na+ e HPO4-².
2º Na+ = cátion que vem da base NaOH, que é uma base forte, então Na+ não
afeta o pH, pois não hidrolisa. Assim, Na+ é apenas um íon espectador.
3º HPO4-² = trata-se de um ânion anfótero, pois pode, em água, agir como
uma base (por ser um ânion e vir de um ácido fraco H2PO4) ou como um ácido
(por ter um próton ionizável que pode doar pra água)
HPO4-² (aq) <-> H+ (aq) + PO4-³ (aq) -> age como ácido
HPO4-² (aq) + H2O <-> H2PO4- (aq) + OH- (aq) -> age como base.
Obs: H2PO4 é um ácido fraco, mas por quê? Trata-se de um ácido que vem do
H3PO4, sendo então sua 2º dissociação (Ka2), tendo um baixo Ka.
Para saber: temos Ka do H2PO4 e sabemos que Ka.Kb=Kw
Calculando Kb do HPO4-² teremos: Kb= 1,6x10^-7 e Ka= 6,2x10^-8
Se fossemos procurar o Ka do HPO4-², veremos que ele é bem menor do que o
do H2PO4.
Então, sabemos que o Kb do HPO4-² é bem maior que o Ka do HPO4-².
Portanto, ele age como uma base, sendo assim uma solução básica.
11- EFEITO DO ÍON COMUM:
Sal: NaC2H3O2(aq)  Na+ (aq) + C2H3O2 – (aq) (ioniza completamente)
 Adicionando esse sal, ele se ioniza e, a adição de C2H3O2- através do sal
NaC2H3O2 faz com que o equilíbrio se desloque para a esquerda, diminuindo a
concentração de H+ no equilíbrio.
 Assim, o pH torna-se mais básico (seu valor aumenta).
 Exemplo 2 (cálculo): Qual o pH de uma solução preparada pela adição de 0,3
mol de ácido acético (HC2H3O2) e 0,3 mol de acetato de sódio (NaC2H3O2)
em quantidade suficiente de água pra perfazer 1L de solução?
1º Identificamos as espécies principais na solução e consideramos seu pH:
HC2H3O2 é um eletrólito fraco e NaC2H3O2 é um eletrólito forte, as principais
espécies são: HC2H3O2 (ácido fraco), Na+ (nem ácido nem básico, não sofre
hidrólise) e C2H3O2- (base conjugada de HC2H3O2).
2º Identificamos a reação de equilíbrio que importa: O pH da solução será
controlado pelo equilíbrio de dissociação de HC2H3O2, que envolve tanto
HC2H3O2 como C2H3O2-.
HC2H3O2 (aq) <-> H+ (aq) + C2H3O2- (aq)
3ºComo NaC2H3O2 foi adicionado a solução os valores de [H+] e [C2H3O2-]
Não serão iguais. O íon Na+ é apenas espectador, e não influencia o pH.

 Vamos considerar agora soluções que contém não apenas um ácido fraco 4º Calculamos as concentrações no equilíbrio de cada uma das espécies que
(eletrólito fraco), mas também um sal solúvel desse ácido. participa do equilíbrio: tabela:
 Usaremos Le chatelier para ver se o pH fica mais ácido ou mais básico. HC2H3O2 <-> H+ + C2H3O2-
 Lembrando que a maioria dos sais são eletrólitos fortes (dissociam-se Estequiometria 1 1 1
completamente em água). Inicial (mol/L) 0,3 0 0,3
Variação (mol/L) -X +X +X
O grau de ionização de um eletrólito fraco (ácido fraco) é diminuído pela adição à Equilíbrio (mol/L) 0,3 – X X 0,3 + X
solução de um eletrólito forte (sal) no qual há um íon comum com o eletrólito fraco
Adicionando um íon comum à um ácido fraco: diminui [H+] e aumenta pH (mais básico) A concentração no equilíbrio de C2H3O2- (íon comum) é a concentração inicial
relativa ao sal NaC2H3O2 (0,3 mol/L) mais a variação na concentração (x)
 Exemplo 1: Determine se o pH da solução HC2H3O2 aumenta ou diminui com relativa a ionização do ácido HC2H3O2
a adição do sal NaC2H3O2:
Sol: 5º Cte do equilíbrio: Ka = 1,8.10^-5 = [H+].[C2H3O2-] / [HC2H3O2]
1º O ácido em questão é fraco, e o sal é um eletrólito forte, logo, temos: 6º Resolvendo, temos X= 1,8x10^-5 mol/L = [H+]
Ácido: HC2H3O2 (aq) <-> H+ (aq) + C2H3O2- (aq) 7º pH = - log (1,8x10^-5) = 4,74.
 Uma solução de 0,3 mol/L de HC2H3O2 tem pH=2,64 ([H+]= 2,3x10-³),
portanto a adição de um íon comum diminui [H+] e aumenta o pH.
12- SOLUÇÕES-TAMPÃO:
 São soluções que sofrem apenas pequena variação de pH quando a elas são
adicionados íons H+ ou OH-. Ex: mar, sangue.
 São soluções que contém um par ácido-base conjugado, sendo o ácido fraco ou a
base fraca misturados com um sal do ácido ou da base.
 Elas resistem as variações no pH pois contém tanto espécies ácidas pra neutralizar
os íons OH- quanto espécies básicas pra neutralizar os íons H+.
 Mas, as espécies ácidas e básicas que constituem o tampão não podem consumir
uma a outra pela reação de neutralização.
 Para preencher essas exigências, é uma solução que contem um ácido mais a sua
base conjugada em concentrações aproximadamente iguais.
 Exemplo: Como a combinação HC2H3O2/ C2H3O2- tampona a solução:
 Equação de Henderson-Husselbach:
 Usada para analisar o pH de uma solução tampão:
*Observações:
1)[Base] e [ácido] = concentrações (mol/L) no equilíbrio do par ácido-base conjugado.
2) Se [base]=[ácido] , pH = pKa (melhor tampão)
3) Tendo Kb, podemos achar pKb e depois pKa = 14 – pKb
4) A adição de pequenas quantidades de H+ ou OH- a uma solução, fará com que o ácido se
converta na base conjugada ou vice-versa. Mas a relação entre as concentrações do ácido
e base não mudam muito, e assim, pela forma, não altera muito o pH.
 Exemplo: Usando o exemplo anterior: HC2H3O2 / C2H3O2-:
a) Se [HC2H3O2] = [C2H3O2-] -> pH = pKa => pKa= - log (1,8.10^-5) = 4,74
b) Adicionando OH-: se inicialmente tínhamos [HC2H3O2] = [C2H3O2-] = 1 mol/L,
adicionando 0,1 mol/L de OH-, qual será o novo pH?
HC2H3O2(aq) <-> H+ (aq) + C2H3O2- (aq).
Adicionando OH-, neutralizo H+ e o equilíbrio vai para , assim a concentração do
ácido HC2H3O2 diminui e da base conjugada C2H3O2- aumenta.
Por estequiometria, adicionando 0,1 mol/ L de OH-, neutralizo 0,1 mol/L de H+ e
assim 0,1 mol/L do ácido serão “gastos” pra formar 0,1 mol/L da base.
Então: pH = pKa + log [C2H3O2-] / [HC2H3O2]
 Exemplo: Qual a quantidade de matéria de NH4Cl que deve ser adicionada a
2L de 0,1mol/L de NH3 pra formar tampão de pH=9. Sendo: Kb=1,8.10^-5
NH3 (aq) + H2O (l) <-> NH4+ (aq) + OH- (aq) NH3= base.
 Adição de ácidos ou bases fortes aos tampões:
 Podemos supor que o ácido forte (ou a base forte) é completamente consumido
pela reação com tampão (desde que não tenha concentração maior que a dos
componentes do tampão).
 O que ocorre é uma reação de neutralização ácido-base.
Sendo: HX ácido fraco e X- sua base conjugada, considere o tampão:
HX (aq) <-> H+ (aq) + X- (aq)
  Adição de Ácido forte:
 Adicionando um ácido forte, irei aumentar a concentração de H+, deslocando o
equilíbrio para a esquerda, aumentando [HX] e diminuindo [X-].
 Adição de base forte:
 Adicionando uma base forte, os íons OH- irão neutralizar os íons H+, diminuindo
sua concentração e deslocando o equilíbrio para a direita, aumentando a [X-] e
diminuindo [HX].
 Calculando como o pH do tampão responde à adição de ácido ou base fortes:
1° Considere a reação ácido-base e determine seu efeito em [HX] e [X-]. Essa
etapa do procedimento é o cálculo estequiométrico.
2° Use Ka e as novas concentrações de HX e X- da etapa 1 pra calcular [H+]. Essa
etapa é o cálculo do equilíbrio e é melhor ser feito com Henderson-hasselbach.
 Exemplo:
1) Um tampão é preparado pela adição de 0,3 mol/L de HC2H3O2 e 0,3 mol de
NaC2H3O2 em água suficiente pra fazer 1L de solução. O pH do tampão é 4,74.
a) Calcule o pH dessa solução depois que 0,02 mol/L de NaOH é adicionado
b) Qual o pH resultante se 0,02 mol de NaOH fosse adicionado a 1L de água pura.
a) 1º Calculo estequiométrico:
Supomos que OH- vindo de NaOH seja completamente consumido por HC2H3O2, o ácido
fraco constituinte do tampão. Escrevemos a quantidade de matéria de cada espécie antes
e depois da reação de neutralização (escrita abaixo)
Como a quantidade de OH- adicionada (0,02) é menor que a quantidade de HC2H3O2 ,
todo OH- será consumido. Uma quantidade igual de HC2H3O2 será consumida, e a mesma
quantidade de C2H3O2- será produzida:
Antes da reação: 0,3 mol + 0,02 mol 0,3 mol
HC2H3O2(aq) + OH-  H2O(l) + C2H3O2- (aq)
Depois da reação: 0,28 mol + 0 mol 0,32 mol.
2º Cálculos de equilíbrio:
Vamos pra ionização do ácido acético (equilíbrio que determinará o pH).
HC2H3O2 <- > H+ (aq) + C2H3O2- (aq)
Usando as [ ] depois da reação de neutralização, determinamos o novo pH:
pH= 4,74 + log 0,32/0,28 = 4,8
b) Pra determinar o pH de uma solução de 0,02 mol NaOH em 1L de água pura,
encontramos o pOH = - log 0,02 e depois achamos o pH:
pH= 14 – 1,7 = 12,3
 Veremos agora os equilíbrios envolvidos na dissolução ou precipitação dos
compostos iônicos (reações heterogêneas).
 Solubilidade de sólidos iônicos:
 Quando um sólido iônico não ionizável (não eletrólito) se dissolve em água, não há
separação em íons, e assim a solução resultante tem só moléculas neutras.
 Exemplo: Uma solução saturada de sacarose tem apenas moléculas de sacarose
em equilíbrio com um excesso de soluto que não se dissolve.
C12H22O11 (s) <-> C12H22O11 (aq).
 Quando um eletrólito forte (compostos iônicos) sólido se dissolve, pelo menos 2
tipos de partículas (íons) são liberados para a solução e rapidamente se estabelece
o equilíbrio entre o sólido não dissolvido (que fica no fundo) e os íons hidratados
que estão em solução.
 Exemplo: Em uma solução saturada de NaCl, íons sódio e íons cloreto em solução
estão em equilíbrio com o excesso de NaCl sólido.
NaCl (s) <-> Na+ (aq) + Cl- (aq).
 Produto de Solubilidade (Kps):
 Como a reação de equilíbrio descreve a dissolução de um sólido, a constante de
equilíbrio que indica quão solúvel o sólido é em água é chamada de constante do
produto de solubilidade ou só produto de solubilidade: Kps.
 Em geral, Kps é a constante de equilíbrio para o equilíbrio que existe entre um
soluto sólido iônico e seus ions em uma solução aquosa saturada.
 Na expressão do equilíbrio, não se colocam sólidos, portanto:
A solubilidade do produto é igual ao produto da concentração dos íons envolvidos no
equilíbrio, cada um elevado à potência de seu coeficiente estequiométrico na equação
de equilíbrio.
  Lembrando que solubilidade é a quantidade que pode se dissolver no solvente,
enquanto Kps é uma constante do equilbrio.

 Exemplos: 3) Para CaF2, Kps = 3,9.10-¹¹. Supondo que dissocie completamente. Qual a
solubilidade de CaF2 em g/L?
CaF2 (s) <-> Ca+² (aq) + 2F- (aq)
Kps = [Ca+] . [F-]²

Podemos fazer uma tabela, da mesma forma que antes:

 Exemplos numéricos: Supondo que X mol/L de CaF2 se dissocie completamente quando o equilíbrio é atingido
1 ) Sabendo que, na análise da solução de Ag2CrO4 em equilíbrio, a concentração CaF2 (aq) <-> Ca+² (aq) + 2F- (aq)
de íons prata é 1,3.10^-4 mol/L. Supondo que Ag2CrO4 dissocia-se Estequiometria 1 1 2
completamente em água. Calcule o Kps: Inicial (mol/L) - 0 0
Variação (mol/L) - +X +2X
Final (mol/L) - Não importa X 2X
1º Relação estequiométrica:
Ag2CrO4 (s) <- > 2Ag+ (aq) + CrO4-² (aq) Kps= [Ag+]² . [CrO4-²]
Agora usando Kps = X. (2X)² => 4X³ = 3.9X10-¹¹ => X= 2,1X10^-4 mol/L.
1 mol 2 mol 1 mol
Equilíbrio: 1,3.10^-4 x = 0,67.10^-4 mol/L de CrO4-² no equilíbrio.
 Assim, a solubilidade molar (mol/L) de CaF2 é 2,1x10^-4 mol/L. A massa de CaF2
que se dissolve em água pra formar um litro de solução é:
Kps = [1,3.10^-4] . [0,67.10^-4]² = 1,1. 10-¹²
1 mol CaF2 – 7,81 g
2,1x10^-4 - x x= 1,6x10-² g/L de CaF2.
 Observação:
 Se for dado o valor da solubilidade de algum composto, esse valor é igual a
concentração dele no equilíbrio, e ainda, todo esse composto dissolve-se, sendo a
concentração dos íons igual a esse valor (caso a estequiometria seja 1:1:1...)
1- FATORES QUE AFETAM A SOLUBILIDADE:
2) A solubilidade do cloreto de chumbo é 1,6.10-² mol/L a 25°C. Qual seu Kps?

a) Efeito do Íon Comum:

 Esse efeito reduz a solubilidade de um sólido iônico, devido a presença de cátions
ou ânions adicionais comuns aos do sólido.
 Mas, o valor de Kps não varia pela presença de solutos adicionais.

A solubilidade de um sal ligeiramente solúvel é diminuída pela presença de um

 Observação:
 A solubilidade é dada, normalmente, em grama por litros, podemos através do Kps
descobrir sua solubilidade em determinada temperatura, e então transformar de
mol/L para g/L.
segundo soluto que fornece um íon comum.
 Exemplo
1) Em CaF2 (s) <-> Ca+² (aq) + 2F- (aq) : a presença de Ca+² ou F- em uma solução
reduz a solubilidade de CaF2, deslocando o equilíbrio para .
 2) Calcule a solubilidade molar de CaF2 em uma solução que é 0,01 mol/L de
NaF. Sendo Kps = [Ca][F-]= 3,9.10-¹¹.  Anfoterismo:

 Usando das mesmas técnicas (tabela), cuidando apenas que a concentração inicial  Substâncias anfóteras são as capazes de se comportar como ácido ou base.
de 2F- é 0,01 devido ao NaF dissolvido.  Essas substâncias, relativamente insolúveis em água neutras, são solúveis em
CaF2 <-> Ca+² (aq) + 2F- (aq) ácidos e bases fortes, justamente porque elas próprias podem se comportar como
Estequiometria 1 1 2 ácido ou base.
Inicial (mol/L) - 0 0,01  As substâncias anfoteras incluem óxidos e hidróxidos de Al+³, Cr+³, Zn+², Sn+².
Variação (mol/L) - +x + 2x
Equilíbrio(mol/L) - X 0,01 + 2x 2- PRECIPITAÇÃO E SEPARAÇÃO DE ÍONS:

 Resolvendo: 3,9.10-¹¹ = x . (0,01+2x)² => x= 3,9.10^-7.

 O equilíbrio pode ser atingido começando com as substâncias de qualquer lado de
 Assim, 3,9.10^-7 mol/L de CaF2 sólido deve se dissolver em 0,01 mol/L de NaF.
uma equação quimica.

b) Solubilidade e pH:
 Ou seja, o equilíbrio entre BaSO4 e Ba+² e SO4-² pode ser atingido com BaSO4
sólido, ou começando com soluções dos sais contendo Ba+² e SO4-², digamos
A solubilidade de sais ligeiramente solúveis contendo ânions básicos (OH- ou
BaCl2 e Na2SO4.
ânions que sofrem hidrólise) aumenta a medida que [H+] aumenta (à medida
que o pH é diminuído).
 Quando essas soluções são misturadas, BaSO4 precipitará se o produto das
 Exemplos: concentrações dos íons, Q= [Ba+²] . [SO4-²] for maior que o Kps.

1) Mg(OH2) (s) <- > Mg+² (aq) + 2 OH- (aq) Kps = [Mg+2].[OH-]² = 1,8x10-¹¹.
 Uma solução saturada de MgOH2 tem um pH=10,52 e tem [Mg+²]=1,7.10^-4.
 Supondo que Mg(OH)2 solido esteja em equilíbrio com uma solução tamponada a
um pH= 9 (mais ácido).
 O pOH é 5, de forma que [OH-]= 1.10^-5.
 Como Kps é uma constante, seu valor não pode mudar, alterando [OH-], altero
também [Mg+²], que irá tentar compensar a mudança:
 Colocando o novo valor de [OH-] : [Mg+²] = 0,18 mol/L
 Assim, Mg(OH)2 dissolve-se na solução até que [Mg+²] = 0,18 mol/L.
 Fica claro que Mg(OH)2 é bastante solúvel.
 Se a concentração de OH- fosse reduzida ainda mais (mais ácido), a concentração
do íon Mg+² teria de aumentar, portanto uma amostra de Mg(OH)2 se dissolverá
completamente caso se adicione ácido suficiente.
 Já vimos a relação de Q e o sentido que a reação deve seguir.
 As possíveis relações entre Q e Kps são:
 Q > Kps: ocorre precipitação até que Q=Kps
 Q = Kps: existe equilíbrio (solução saturada, sem precipitado).
 Q < Kps: dissolve-se o sólido até que Q=Kps.
 Exemplo: Haverá formação de precipitado quando 0,1 L de 8.10-³ mol/L de
Pb(NO3)2 for adicionado a 0,4L de 5.10-³ mol/L de Na2SO4? Se PbSO4 tem
Kps=6,3.10^-7
1º O volume total final da mistura torna-se: 0,1L + 0,4 L = 0,5 L.
2º Pb(NO3)2 -> Tenho 8.10-³ mol -> 1 L
X -> 0,1L X = 8.10^-4 mol na mistura.
 A quantidade de mols não varia, então:
 Assim, a concentração molar de Pb(NO3)2 em 0,5 L de mistura é:
8,10-4 mols -> 0,5 L
X -> 1 L X = 1,6.10-³ mol/L na mistura.

3º Na2SO4: Tenho 5.10-³ mol -> 1 L

X -> 0,4L X= 2.10-³ mol na mistura de Na2SO4

 A quantidade de mols não varia, então tenho esse nº de mols em 0,5L.

 [SO4-²] em 0,5 L é: 2.10-³ mol -> 0,5L
X mol -> 1 L X= 4.10-³ mol/L na mistura.

Temos então: Q = [Pb+²] . [SO4-²] = 6,4.10^-6 > Kps

Portanto, PbSO4 precipitará.