ANTIDEPRESIVOS

Nombre genérico: Amitriptilina.

Nombre comercial: Anapsique, triptanol.

Presentación: Anapsique tabletas. Cada tableta contiene 25 o 50 mg de clorhidrato de

amitriptilina. Excipiente, cbp 1 tableta. Caja con 20 o 50 tabletas de 25mg. Caja con 20
tabletas de 50 mg Psicofarma.

Triptanol tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de clorhidrato de amitriptilina. Caja con

50 tabletas de 25 mg.

Vías de administración y dosis:

Adultos: Oral depresión 50 a 150 mg en dosis única antes de dormir; también puede
administrar en dosis divididas. Las dosis máximas recomendadas es de 300 mg al día.

Dolor neurótico inicial, 10 a 25 mg antes de acostarse, la cual puede aumentarse hasta

75 mg.

Niños: Oral dolor crónico de 6 a 12 años de edad, 10 a 30 mg.

Adolescente: 10 mg tres veces al día como dosis única antes de acostarse. Mayores de
6 años 10 mg como dosis única antes de acostarse, la cual puede aumentarse hasta un
máximo de 25 miligramos.

Ancianos: Oral depresión 25 mg antes de acostarse, se puede aumentar hasta 10 mg

tres veces al día y 20 mg antes de acostarse.

Farmacocinética: Se absorbe bien en el tubo digestivo y alcanza las concentraciones

máximas en 4 h. se distribuye con amplitud en el organismo, cruza la barrera placentaria
y también alcanza la leche materna. Se metaboliza en el hígado, donde se produce
nortriptilina (metabolito activo) y se elimina en la orina y heces. Su vida media de
eliminación es de 9 a 27 horas.

Efectos adversos: No se ha establecido la frecuencia de sus reacciones adversas. Se

ha reportado sedación, fatiga, inquietud, vértigo, insomnio, ansiedad, alteraciones de la
memoria, manifestaciones extrapiramidales, convulsiones, hipotensión ortostática,
taquicardia, urticaria, fotosensibilidad, aumento de peso, sequedad de las mucosas,
constipación, retención urinaria, visión borrosa, midriasis, diaforesis.

Cuidados de enfermería:
Explicar al paciente los efectos adversos que puede causar el medicamento.
Informar al paciente que durante el tratamiento no debe de ingerir alcohol u otros
depresores.
Explicarle al paciente que la suspensión abrupta del medicamento puede causar náusea,
cefalea y malestar general y somnolencia.
BENZODIAZEPINAS Y ANTAGONISTAS
Nombre genérico: Midazolan.
Nombre comercial: Dormicum.
Presentación: Dormicum solución inyectable. Cada ampolleta contiene clorhidrato de
midazolan equivalente a 5, 15 o 50 mg de midazolam y vehículo cbp 3, 5 o 10 ml,
respectivamente. Caja con 5 ampolletas de 5 mg en 5 ml. Caja con 5 ampolletas de 15
mg en 3 ml. Caja con 5 ampolletas de 50 mg en 10 ml.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Intramuscular. Sedación preoperatoria, 70 a 80 mcg/kg de peso 1 h antes de la
cirugía. Intravenosa. Sedación antes de procedimientos endoscópicos o diagnósticos, 1
a 2 mg administrados con lentitud (por lo menos 2 minutos) inmediatamente antes del
procedimiento. Se pueden administrar hasta 4 mg si no se aplica junto con opioides.
Niños: Intramuscular. Sedación preoperatoria. La dosis debe de individualizarse en
general 80 a 200 mcg/kg de peso 1 hora antes de la cirugía. Intravenosa de la anestesia,
en general 50 a 200 mcg/kg de peso.
Indicaciones: Sedación preoperatoria, sedación antes de procedimientos endoscópicos
o diagnósticos, inducción de la anestesia.
Farmacocinética: Su efecto sedante se inicia 15 minutos después de la administración
intramuscular y en 2 a 5 minutos luego de la aplicación intravenosa. Por esta vía la
inducción de la anestesia se inicia en 1.5 a 2.5 minutos. Su efecto máximo en 15 a 60
minutos la recuperación ocurre en 2 h, y en algunos casos hasta en 6 h. se absorbe bien
de los depósitos intramusculares alcanzando concentraciones séricas máximas en 30 a
45 minutos. Se distribuye ampliamente en el organismo y 97% se une a las proteínas
plasmáticas. Cruza la placenta y llega a la circulación fetal. Se metaboliza en el hígado.
Se elimina en la orina. Su vida media es de 2 a 6 horas.
Efectos adversos: Frecuentes: depresión y paro respiratorio (en especial cuando se
administra junto con opioides), hipotensión, hipo, dolor en el sitio de la inyección.
Poco frecuentes: Visión borrosa, tos, mareos, somnolencia prolongada, cefalea, náuseas,
vómito.
Raras: Confusión, desorientación, ansiedad, excitación, nerviosismo, nerviosismo,
alucinaciones, pulso irregular, flebitis, reacciones de hipersensibilidad.
Cuidados de enfermería: Explicarle al paciente que no debe de ingerir bebidas
alcohólicas, no manejar vehículos ni maquinaria peligrosa antes de la recuperación total
de los efectos sedantes de midazolam.
DIAZEPAN
Nombre genérico: Diazepan.
Nombre comercial: Ortopsique, Valium.
Presentación: Ortopsique tabletas. Cada tableta contiene 5 o 10 mg de diazepam. Caja
de cartón con 30 o 60 tabletas de 5 mg. Caja de cartón con 20 o 60 tabletas de 10 mg.
Valium. Comprimidos de 5 mg en envase de burbuja. Caja con 20 comprimidos de 10 mg
en envase de burbuja. Caja con frasco con 90 comprimidos de 10 mg.
Valium. Solución inyectable. Cada ampolla de solución inyectable contiene 10 mg de
diazepan y vehículo cbp 2.5 ml. Caja con 5 ampolletas de 2 ml.
Vías de administración:
Adultos: Oral. Estados de ansiedad 2 a 10 mg dos a cuatro veces al día. Síndrome de
abstinencia alcohólica 10 mg tres a cuatro veces al día durante las primera 24 horas.
Intramuscular, intravenosa. Estado de ansiedad preoperatorios 5 a 10 mg antes de la
cirugía.
Niños: Intravenosa estado epiléptico crisis convulsivas recurrentes, niños de más de 30
días de edad hasta 5 años 0,2 a 0,5 mg administrado lentamente cada 2 o 5 minutos.
Niños mayores de 5 años 1 mg administrado poco a poco cada 2 a 5 minutos hasta un
máximo de 10 mg. Intravenosa, intramuscular. Como relajante muscular en el caso de
tétanos. No se recomienda el uso en neonatos.
Indicaciones: Estado de ansiedad, insomnio, síndrome de abstinencia alcohólica,
espasmo muscular, crisis convulsivas recurrentes, estado convulsivo.
Farmacocinética: Se absorbe con rapidez a través de la mucosa gastrointestinal; en
contraste, su absorción de los depósitos intramusculares es errática. Se distribuye
ampliamente en el organismo, cruza la barrera placentaria y se biotransforma en el
hígado donde se forman tres metabolitos activos. El fármaco original y sus metabolitos
se unen de manera extensa a las proteínas plasmáticas 98% y se elimina lentamente en
la orina. La vida media del diazepan es de 20 a 70 horas.
Efectos adversos: Frecuentes: ataxia (especialmente en ancianos y en debilitados),
vértigo, somnolencia.
Poco frecuentes: confusión, depresión mental.
Raras: Dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, resequedad de boca, visión borrosa,
euforia, cefalea, disartria, aumento de las secreciones bronquiales o salivales, nauseas,
vomito, dificultad para orinar, taquicardia, palpitaciones, temblor, convulsiones,
cansancio, debilidad, dificultad para concentrarse, alteraciones de la memoria,
irritabilidad, discrasias sanguíneas (anemia, agranulositosis, trombocitopenia),
reacciones alérgicas en la piel, dolor, edema y enrojecimiento en el sitio de la inyección.
Cuidados de enfermería: Informar al paciente los efectos adversos del medicamento.
Observar al paciente a la hora de la administración del medicamento y sus reacciones.
LORAZEPAM
Nombre genérico: Lorazepan.
Nombre comercial. Ativan.
Presentación: Ativan tabletas. Cada tableta contiene 1 o 2 mg de lorazepam excipiente
cbp 1 tableta caja de cartón con 40 u 80 de 1 mg. Caja de cartón con 40 u 80 de 2 mg.
Vías de administración y dosis:
Adultos y adolescentes: Oral ansiedad, 1 a 2 mg dos o tres veces al día. Sedante
hipnótico, 2 a 4 mg como dosis única antes de acostarse. Medicación pre anestésica 4
mg. Síndrome de abstinencia de alcohol, 2 mg cada 6 h por 4 ocasiones; después, 1 mg
cada 6 h en 8 ocasiones.
Niños: Oral. No se ha establecido su eficacia y seguridad en menores de 12 años.
Indicaciones: Tratamiento a corto plazo de los trastornos de ansiedad. Ansiedad en
estados psicóticos ansiedad asociada con depresión, ansiedad reactiva, medicación pre
anestésica, síndrome de abstinencia de alcohol.
Farmacocinética: Se adsorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza
concentraciones plasmáticas en 30 a 60 minutos se une en forma importante a las
proteínas plasmáticas (el 85%) y se metaboliza en el hígado por oxidación y hidroxilación,
formándose metabolitos inactivos que se eliminan en la orina. Su vida media de
eliminación es de 12.9 horas es más prolongadas en neonatos (40.2 hora) y en ancianos
15.9 horas.
Efectos adversos: Frecuentes: Somnolencia, sedación, depresión respiratoria.
Poco frecuentes: cefalea, confusión, desorientación, depresión, vértigo, acatisia,
debilidad muscular, hipotensión, urticaria, aumento o disminución del peso corporal,
cambios en el apetito, congestión nasal, hiperventilación, apnea.
Raras: Irregularidades menstruales, salivación, discrasias sanguínea, dependencia física
y psíquica. Cuando se suspende de manera abrupta el tratamiento, manifestaciones de
abstinencia en pacientes que reciben dosis altas por periodos prolongados.
Cuidados de enfermería: Informar al paciente que debe de evitar la ingestión de alcohol
de otros depresores del sistema nervioso.
Informar al paciente de los efectos adversos que puede provocar el medicamento.
Observar al paciente a la hora de la administración del medicamento.
ANTICONVULSIVOS
FENITOINA SODICA

Nombre genérico: Epanutin,epamín, fenitoina generesis, fenitoina rubio, neosidantoina.

Nombre comercial: Epanutin,epamín, fenitoina generesis, fenitoina rubio, neosidantoina.

Presentaciones:

Cápsulas
Solución inyectable
Comprimidos
Vías de administración:

Dosis intravenosas en adultos, niños y neonatos, dosis de mantenimiento por vía oral en
adultos, adolescentes, niños de 6 meses a 3 años, bebes y neonatos.

En el caso de situación de emergencia utilizar la fenitoina intravenosa.

Indicaciones: Tratamiento para las convulsiones tónico-clónicas y la epilepsia, para la

prevención de las convulsiones debido a condiciones específicas como por ejemplo las
neurocirugías (administración IV), prevención de las convulsiones en la hipertensión del
embarazo (administración oral e IV), tratamiento de taquicardia ventricular o taquicardia
auricular especialmente en arritmias secundarias a una intoxicación (administración IV),
profilaxis de la migraña (administración oral).

Farmacocinética: El sitio primario de acción de la fenitoina es la corteza motora en

donde se inhibe la dispensión de la actividad epiléptica posiblemente al promover la salida
de sodio de las neuronas, tiende a estabilizar el umbral contra la hiperexcitatabilidad
causa por estimulación excesiva o por cambios ambientales capaces de reducir el
gradiente de membrana del sodio. Esto incluye reducción de la potenciación postetánica,
evita que los focos corticales de convulsiones se dispersen a áreas corticales adyacentes.

Efectos adversos: Trastornos cardiacos, reacciones adversas sobre tracto digestivo,

reacciones dermatológicas.

Cuidados de enfermería: Observar alguna reacción sospechosa que tenga el paciente

a la hora de la administración del medicamento.

Aclarar cualquier duda o inquietud que tenga el paciente.

FENOBARBITAL
Nombre genérico: Fenobarbital.
Nombre comercial: Alepsal.
Presentación: Alepsal. Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 mg de
fenobarbital. Caja con 20 o 30 comprimidos en envases de burbuja.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Oral. Como antiepiléptico 30 a 125 mg una o dos veces al día y ajustar la dosis
de acuerdo con tolerancia y necesidades.
Niños: Oral. Como anticonvulsivo 1 a 6 mg/kg de peso al día en dosis únicas o en dosis
divididas. Como antihiperbilirrubinémico neonatos: 5 a 10 mg por kg de peso al día
durante unos días después del nacimiento.
Indicaciones: Epilepsia: crisis tonicoclónicas generalizada, crisis parciales simples.
Estado convulsivos agudos asociados a estados epilépticos, eclampsias, meningitis,
tétanos ingestión de estricnina. Hiperbilirrubinemia neonatal.
Farmacocinética: El fenobarbital se adsorbe bien cuando se administra por vía oral, y la
sal sódica se adsorbe más rápido y por completa que el ácido libre. Su efecto por esta
vía se inicia en 1 o 2 h. y persiste por 10 a 12 h. el fenobarbital se distribuye ampliamente
en líquidos y tejidos y alcanza concentraciones elevadas en el cerebro, hígado y riñones.
Con la administración repetida en los adultos se logra una concentración plasmática
promedio de 10 mcg ml de 5 a 7 mcg ml en los niños. Se une moderadamente (20% a
45%) a las proteínas plasmáticas se biotransforma por el sistema microsomico hepático,
y sus productos se eliminan en orina y heces. Su vida media promedia es de 79 h.
Efectos adversos: Frecuentes: embotamiento, somnolencia, vértigo, abstinencia
matutina.
Poco frecuentes: ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, cefalea, nauseas, vómitos,
dificultad para dormir, pesadillas, confusión, depresión mental, excitación paradójica (en
especial en ancianos, pacientes debilitados, niños)
Cuidados de enfermería: Informar al paciente que el medicamento solo puede usarse
bajo prescripción médica.
No ingerir bebidas alcohólicas.
Observar las reacciones del paciente a la hora de la administración del fármaco.
Informar al paciente que el medicamento produce somnolencia y sueño y que tome
medidas de precaución y seguridad.
CARBAMAZEPINA
Nombre genérico: Carbamazepina.
Nombre comercial: Carbazina, neurogeron, tegretol.
Presentación: Tableta. Cada tableta contiene 200 mg de carbamazepina. Caja de cartón
con 20, 40 o 60 tabletas. Suspensión cada 100 ml de suspensión contiene 2.0 g de
carbamazepina. Caja con frasco con 120 ml.
Neurogeron: tabletas. Cada tableta contiene 200 o 400 mg de carbamazepina, caja con
20 tabletas. Tabletas masticables cada tableta masticable contiene 100 mg de
carbamazepina. Caja con 40 tabletas. Tabletas de liberación prolongada: cada tableta de
liberación prolongada contiene carbamazepina retard equivalente a 200 a 400 mg de
carbamazepina. Caja con 10 tabletas. Suspensión cada 100 ml de suspensión contiene
2 g de carbamazepina. Caja con un frasco con 120 ml y jeringa dosificadora.
Tegretol: Comprimidos cada comprimido contiene 200 o 400 mg de carbamazepina caja
con 10, 20, 30, 50 o 100 comprimidos de 200 o 400 mg. Caja con 10, 20, 30 ,50 o 100
comprimidos de 400 mg. Grajeas de liberación prolongada cada grajea contiene 200 o
400 mg de carbamazepina. Caja con 10, 20, 30, 50 o 100 grajeas de 200 mg. Caja con
30, 50 o 100 grajeas de 400 mg.

Vías de administración y dosis:

Adultos: Oral como anticonvulsivos de 100 a 200 mg una o dos veces el primer día se
aumenta poco a poco la dosis hasta lograr el efecto.
Niños: Oral epilepsia 6 a 12 años de 10 a 30 mg/kg al día divididos en 2 a 4 tomas se
debe iniciar con la dosis más baja recomendada e incrementar gradualmente.
Indicaciones: Tratamiento de diversos tipos de epilepsia: crisis generalizadas tónicas o
tonicocloninas gran mal crisis parcial simples, crisis parciales complejas, neuralgia de
trigémino.
Farmacocinética: Su absorción desde mucosa gastrointestinal es casi completa. Sus
concentraciones máximas se alcanzan de 1.5 a 4 horas después de su administración
70% se une a las proteínas plasmáticas y se metaboliza en el hígado su vida media inicial
es de 25 a 65 h con la administración repetida y a consecuencia de la inducción
enzimática disminuye con un promedio de 12 a 17 h.
Efectos adversos: Frecuentes: somnolencia, desvanecimiento, náusea, vomito,
anorexia, visión borrosa o visión doble.
Pocos frecuentes: urticaria, confusión mental.
Raras: dolor en músculos articulaciones, estreñimiento, diarrea, resequedad en la boca,
cefalea, depresión mental, dificultad para hablar.
Cuidados de enfermería: Informar al paciente los efectos adversos que puede causar
el medicamento.
Observar las reacciones del paciente a la hora de la administración del medicamento.
Decirle al paciente que si el medicamento le irrita la mucosa gastrointestinal debe
ingerirse los medicamentos después de los alimentos.
HORMONAS SUPRARENALES Y ANABOLICOS
METILPREDNISOLONA
Nombre genérico: Metilprednisolona.
Nombre comercial: Cryosolona.
Presentación: Cryosolona solución inyectable (intramuscular o intravenosa) cada frasco
ámpula conliofilizado contiene succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500
mg de metilprednisolona cada ampolleta con diluyente contiene 8.0 ml de agua inyectable
caja de cartón con frasco de ámpula etiquetado con liofilizado y ampolleta etiquetada con
8 ml de diluyente.
Vías y dosis de administración:
Adultos: IM o IV la dosis varía en función del padecimiento del estado y respuesta del
paciente y tolerancia. En general como antinflamatorio o como antialérgico de 10 a 80 mg
una vez al día.
Niños: IM o IV la dosis varía en función al padecimiento del estado y respuesta del
paciente y tolerancia. En general como antinflamatorio o como antialérgico, de 0.5 a 1.7
mg por kg de peso cada 24 h en dosis divididas. En caso de IV administrar lentamente
(varios minutos)
Indicaciones: Tratamiento de una gran variedad de enfermedades graves que requiere
de efectos antinflamatorios e inmunosupresores sistémicos inmediatos, como estado
asmático, exacerbación de lupus, poliomielitis, carditis reumática aguda, reacciones
alérgicas graves o incapacitantes, edema laríngeo agudo no infeccioso, anemia
hemolítica adquirida auto inmunitaria.
Farmacocinética: La metilprednisolona disminuye reduce la adsorción del calcio y
aumenta la excreción renal. El succinato sódico de la metilprednisolona es un preparado
muy soluble que ejerce sus efectos inmediatamente después de la aplicación IM o IV por
lo que se emplea durante todo el tratamiento de urgencia o de corta duración. El
contraste, el acetato de metilprednisolona es una suspensión, por lo que solo se
administra por vía IM o intraarticular, es de escasa solubilidad y se absorbe lentamente
su efecto es de larga duración, se metaboliza en el hígado y sus metabolitos se eliminan
en la orina.
Efectos adversos: Frecuentes: nerviosismo, intranquilidad, dolor muscular, cansancio,
sangrado GI, Dificultad para dormir, reactivación de la tuberculosis, retraso en la
cicatrización de las heridas osteoporosis.
Pocos frecuentes: Alteración de la visión, diabetes, cambios en la pigmentación de la piel,
hirsutismo.
Cuidados de enfermería: Se debe informar al paciente oportunamente que está en
tratamiento con metilprednisolona antes de someterse a inmunizaciones, cirugía, incluida
la dental, o cualquier atención médica de urgencia.
HIDROCORTISONA
Nombre genérico: Hidrocortisona.
Nombre comercial: Flebocortid, nositrol.
Presentación: Flebocortid liofilizado para solución inyectable. Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de
hidrocortisona. Caja con dos frascos ámpula con liofilizado y dos ampolletas con 2 ml de
diluyente.
Flebocortid 500 liofilizado para solución inyectable.
Nositrol: Solución inyectable cada ámpula contiene succinato sódico de hidrocortisona
equivalente a 100 o 500 mg en base caja de cartón 1 o 50 frascos etiquetados con 100
mg y 1 o 50 ampolletas etiquetadas con 2 ml de diluyente.
Vías de administración y dosis:
Adultos: IV, venoclisis o IM la dosis depende del tipo y gravedad del padecimiento. En
general, de 100 a 500 mg de la base que se repite cada 2 a 6 horas la dosis IV a de
administrarse lentamente, de 30 a 100 mg a 10 minutos 500 mg.
Niños: IM, IV o venoclisis la dosis dependerá de las condiciones del paciente, gravedad
del padecimiento y la respuesta que de la edad o el peso corporal en general la dosis
varia de 0.25 a 4.0 mg por kg de peso corporal cada 12 a 24 horas.
Indicaciones: Por vía IM o IV en insuficiencia suprarrenal aguda; tratamiento de los
estados de choque traumático u operatorio; reacciones alérgicas graves, reacciones
anafilácticas o anafilatoides; angiodema o laringoespasmo; enfermedad sérica, anemia
hemolítica estado espasmódico.
Farmacocinética: La hidrocortisona se adsorbe rápido y casi por completo por vía oral
los esteres hidrosolubles del cortisol, como el succinato sódico permite ser administrado
por vía IV y alcanzar rápidamente altas concentraciones en líquidos corporales; en tanto
que otras formulaciones, como el acetato de hidrocortisona son suspensiones que se
administran por vía IM y dan lugar a efectos más prolongados. La aplicación local, como
en espacio sinovial saco conjuntival o piel, da lugar a la adsorción del esteroide por lo
cual, cuando se repite la administración ocasiona efectos sistémicos. En el plasma el 90%
de la hidrocortisona se une en forma reversible a las proteínas plasmáticas su vida media
biológica es de 90 minutos sin embargo en los tejidos varía entre 12 y 8 h se biotransforma
en el hígado como metabolito inactivos conjugados e hidrosolubles que se excretan a
través del riñón.
Efectos adversos: Frecuentes: hiperglucemia, ulceración péptica con hemorragia GI,
descalcificación de los huesos, retención de sodio y agua, aumento de la presión
intraocular, arritmia cardiaca.
Pocos frecuentes: visión borrosa (cataratas), descompensación cardiaca, aumento de
peso.
Cuidados de enfermería: Observación del paciente a la hora de la administración del
paciente.
Informar de las reacciones adversas del fármaco al paciente.
BECLOMETASONA
Nombre genérico: Beclometasona.
Nombre comercial:
BECLO ASMA Aero.
BECLOFORTE
BECLOMET EASYHALER
BECLO-RINO
BECONASE Spray nasal.
BECOTIDE Inhal.
BRONCIVENT Aero.
BUTOSOL Aero. 10 ml
DECASONA INHALADOR
MENADERM CLIO
MENADERM SIMPLE

Presentación:
Beclo asma: Aero. 0,25 mg
Becloforte Inhal. 250 mcg/dosis
Beclomet Easyhaler Polvo para inhal. 200 mcg/dosis
Becloro-rino: Aero. 0,05 mg BECONASE Spray nasal 50 mcg/dosis
Becotide: Inhal. 50 mcg/dosis
Broncivet: Aero. 250 mcg/dosis
Butosol Aero. 10 ml
Decasona inhalador: Inhalador 250 mcg/inhal.
Menadem clio: Pom.
Menadem: Loción tópica 0,025 %
Menadem simple: Pom. 0,025 %
Menadem simple: Ung. 0,025 %
Vías de administración: Administración por inhalación.
Indicaciones: Tratamiento del asma, tratamiento de rinitis alérgica.
Farmacocinética: La beclometasona que entra en la circulación sistémica es
rápidamente metabolizada en el hígado a metabolitos inactivos o poco activos. La parte
que se absorbe por los pulmones es metaboliza en su mayor parte antes de entrar en la
circulación sistémica. La beclometasona que entra en la circulación sistémica es
eliminada sobre todo en las heces aunque una pequeña parte es eliminada en la orina.
La semivida de eliminación es de 15 horas.
Efectos adversos: frecuentes: Después de la inhalación nasal de la beclometasona es
la irritación y los picores nasales, sensación de ardor, mucus sanguinolento y sequedad
de la nariz. Los posibles efectos secundarios nasofaríngeos incluyen xerostomía,
urticaria, irritación de lengua y boca y disgeusia. Además, en algunas raras ocasiones se
han comunicado reacciones de hipersensibilidad retardada o inmediata después de la
inhalación oral o nasal de beclometasona. Estas reacciones incluyen angioedema,
urticaria, rash y broncoespasmo. Si se observa un aumento de los jadeos después de la
administración de corticosteroide inhalado, se debe iniciar un tratamiento inmediato con
un broncodilatador de acción rápida y debe discontinuarse el tratamiento con el
corticoide.
Cuidados de enfermería: Aclarar cualquier duda o inquietud que tiene el paciente acerca
del medicamento.
Informar de inmediato al médico si el paciente presente algún efecto adverso.

PREDNISOLONA
Nombre genérico: Prednisolona.
Nombre comercial: Meticorten, ednapron.
Presentación: Meticorten. Tabletas cada tableta contiene 5, 20 o 50 mg de prednisona.
Caja con 50 tabletas de 5 o 20 mg. Caja con 20 tabletas de 50 mg.
Ednapron. Tabletas. Cada tableta contiene 5, 20 o 50 mg de prednisolona. Caja con 30
tabletas de 5, 20 mg. Caja con 20 tabletas de 50 mg.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Oral iniciar 5 a 60 mg diarios dosis única o en dosis divididas, de conformidad
con la enfermedad especifica que se esté tratando una vez que se tenga una respuesta
satisfactoria, se determina en cada caso la dosis de sostén, reduciéndola en forma
gradual hasta logar la más baja que mantenga una respuesta adecuada.
Niños: Oral Inicial, 0.14 a 2 mg por kg de peso corporal al día en dosis única o fraccionada.
La dosis pediátrica se regula más por la gravedad de la afección y la respuesta del
paciente que por la edad y el peso corporal.
Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de varias enfermedades
endocrinológicas, hematológicas, alérgicas, osteomusculares del colágeno,
dermatológicas, oftalmológicas, respiratoria, neoplásicas y de otro tipo, con respuesta
conocida al tratamiento oral con corticoesteroides.
Farmacocinética: La prednisona se adsorbe rápido y casi por completo después de la
administración oral. Se metaboliza principalmente en el hígado donde se forma su
metabolito activo, la prednisona, el cual se metaboliza y elimina en la orina. Su vida media
de eliminación es de 2.5 a 3.5 h.
Efectos adversos: Frecuentes: trastornos de digestión de os alimentos, apetito
exagerado con aumento de peso, ulcera péptica, insomnio, nerviosismo, intranquilidad,
distribución anormal de grasa, facies lunar, supresión de la respuesta inmunológica con
agravamiento de las infecciones inhibición de fibroblastos con alteraciones de la
cicatrización de las heridas, hipertensión arterial, osteoporosis, miopatías,
hipopotasiemia, edema, irregularidades en la menstruación, supresión del crecimiento en
niños, arritmias cardiacas por hipopotasiemia.
Pocos frecuentes: visión borrosa (cataratas) manifestaciones de diabetes mellitus.
Cuidados de enfermería: Observar al paciente cuando se administre el medicamento.
Informar al paciente que debe tomarse el medicamento con alimentos para evitar
molestias gastrointestinales.
Si se observa alguna reacción inadecuada del paciente después de la administración del
medicamento informar al doctor.
BUDESONIDA
Nombre genérico: Budesonida.
Nombre comercial:

Presentación: Budesonida 50 mg Aldo-Unión. Cada ml contiene: 1 mg de budesonida

(DCI); excipiente propelente, c.s. Cada dosis proporciona 50 mg de budesonida.

Budesonida 200 mg Aldo-Unión. Cada ml contiene: 4 mg de budesonida (DCI); excipiente

propelente, c.s. Cada dosis proporciona 200 mg de budesonida.

Vías de administración: Administración intranasal, inhalación oral, nebulización y oral.

Indicaciones: Tratamiento de rinitis vasomotora, síntomas de rinitis alérgica,
mantenimiento profiláctico del asma, laringotraqueobronquitis aguda.
Farmacocinética: Después de la inhalación nasal, aproximadamente el 20% de la dosis
alcanza la circulación sistémica. Después de la administración de budesonida a través
de inhalación oral o por inhalación nebulizada, aproximadamente 6-13% y el 6% de la
dosis, respectivamente, alcanza la circulación sistémica. Y se elimina por la orina y heces.

Efectos adversos: la budesonida se administra por inhalación nasal u oral. Los estudios
farmacocinéticas se realizaron utilizando dosis más altas que las que se utilizan
clínicamente ya que las dosis clínicas producen niveles en plasma que están por debajo
de los límites Durante budesonida administrada por nebulización, las reacciones
adversas más comunes son las infecciones respiratorias, tos, rinitis y otitis media. Otros
efectos secundarios comunes a cualquier tratamiento con budesonida, que se producen
más que el placebo y con una incidencia del 4-9% son dolor abdominal, broncoespasmo,
dispepsia, epistaxis, gastroenteritis, dolor de cabeza, aumento de la tos, faringitis,
candidiasis oral, rinitis, sinusitis, estornudos, viral infección, y la xerostomía.

Cuidados de enfermería: Explicarle al paciente los horarios de la administración del

medicamento.
Explicarle al paciente las posibles reacciones adversas que puede provocar el
medicamento.
DEXAMETASONA
Nombre genérico: Dexametasona.
Nombre comercial: Alin, decadrón.
Presentación: Alin tabletas cada tableta contiene 0.5 o 0.75 mg de dexametasosa. Caja
con 30 tabletas de 0.5 o 0.75 mg.
Alin de pop: suspensión inyectable. Cada frasco de suspensión inyectable contiene 21
isonicotinato de dexametasona equivalente a 8 mg de dexametasona frasco ámpula con
2 ml.
Decadron: Tabletas. Cada tableta contiene 0.5 mg de dexametasona caja con 30
tabletas.
Vías de administración:
Adultos: 0.5 a 9 mg al día en dosis única o dividida según la gravedad y condición del
paciente en todos los casos de administración crónica, se reduce paulatinamente la dosis
hasta lograr la de sostén mínima necesaria que puede ser de 0.5 a 1.5 de mg al día.
IM inicial 0.5 a 20 mg al día, según la gravedad y condiciones del paciente. Para los casos
agudos, una vez que se haya estabilizado la condición del paciente se disminuirán la
dosis elevadas y si es el caso se suspenderá su administración o se sustituirá por
terapéutica oral en caso extremos la dosis no debe sobrepasar de 80 mg en 24 h.
Niños: IM la dosis estará determina más por la condición gravedad y respuesta del
paciente que por la edad o peso corporal. En general, 27.76 a 166.75 mcg/kg de peso
corporal cada 12 a 24 h.
Indicaciones: Por vía sistémica: tratamiento auxiliar a corto plazo de los episodios
agudos o exacerbaciones de diferentes enfermedades reumáticas (espondilitis
anquilosantes, bursitis agudas y subaguda artritis psoriasica etc. Colágena (lupus
eritematoso diseminado, carditis reumática agudo) control de las, manifestaciones
alérgicas graves que no responden al tratamiento convencional terapéutica auxiliar en
diversos padecimientos dermatológicos (eritema multiforme graves, dermatitis exfoliativa,
psoriasis grave) hematológicos (purpura, trombocitopenia, idiopática, leucemias y
linfomas en adultos, leucemia aguda en los niños) gastrointestinales (colitis ulcerativa,
enteritis regional) oftálmicas (iritis, iridociclitis, neuritis óptica, conjuntivitis alérgicas
graves) nerviosas (exacerbación aguda de esclerosis múltiple) también se utiliza en el
diagnóstico de hiperfunción corticosuprarenal.
Farmacocinética: Se adsorbe bien tanto desde el tubo digestivo como desde el sitio de
aplicación local. Su vida media biológica es de 36 a 72 h se excreta metabolitos
conjugados hidrosolubles de dexametasona en la orina.
Efectos adversos: Frecuentes: sanción de bienestar, aumento del apetito, nerviosismo,
intranquilidad, dificultad para dormir con la administración crónica: acné, dolor muscular,
cansancio, sangrado gastrointestinal, cara de luna llena, aumento de la susceptibilidad
de las infecciones, ulcera péptica, indigestión, trastornos del gusto y del olfato, gastritis
descalcificación de los huesos, síndrome de Cushing, detención de crecimiento de los
niños, aumento de la presión intraocular trastornos psíquicos y del sueño.
Cuidados de enfermería: Informar al paciente que el medicamento no se ha de
suspender abruptamente,
Explicar al paciente que debe de tener una dieta bien sal rica en potasio o ambas.

HIPOGLICEMIANTES E HIPOLIPEMIANTES
GLIBENCLAMIDA
Nombre genérico: Glibenclamida.
Nombre comercial: bi-euglocon, glucovance.
Presentación: Bi-eglucon tabletas. Cada tableta contiene 2.5 o 5.0 mg de glibenclamida
y 500 mg de metformina. Caja con 15 o 30 o 60 tabletas con 2.5 mg de glibenclamida y
500 mg de metformina en envase de burbuja. Caja con 30 o 60 tabletas con 5.0 mg de
glibenclamida y 500 mg de metformida en envase de burbuja.
Glucovance: Tabletas cada tableta contiene 1.25 mg de glibenclamida y 250 mg de
clorhidrato de metformina cada tableta contiene 2.5 de glibenclamida y 500 mg de
clorhidrato de metformina. Cada tableta contiene 5 mg de glibenclamida y 500 mg de
clorhidrato de metformina. Caja de 30 a 60 tabletas.
Vías de administración:
Adulto: Oral iniciar una a dos tabletas (dosis bajas) al día con la comida principal o
inmediatamente después de la misma los ajustes en la dosis deben efectuarse de
acuerdo al control metabólico del paciente no exceder de 2 g de metformina al día.
Farmacocinética: La glibenclamida se absorbe rápido después de la administración oral
se une exactamente a las proteínas plasmáticas y se metaboliza en el hígado, donde se
forman metabolitos con cierta actividad hipoglucemiante se excreta en orina y heces. Y
su vida media es de 10 h.
Indicación: Tratamiento de la diabetes mellitus establece tipo II no dependiente de
inulina, del paciente adulto que no responde apropiadamente a los fármacos individuales.
Efectos adversos: Frecuentes: nausea, vomito, dolor abdominal, diarreas, sabor
metálico, somnolencia, debilidad, cefalea, hipoglucemia, lacto acidosis.
Cuidados de enfermería: Explicar al paciente los horarios en que se debe de tomar el
medicamento.
Dejar claro alguna inquietud del paciente frente al medicamento.
Explicar al paciente que debe de tener una dieta balanceada, higiene personal, ejercicio
no debe ingerir bebidas alcohólicas.
INSULINAS
Nombre genérico: Insulinas.
Nombre comercial: Humulin R, humulin N, humulin 70/30, Insuman.
Presentación: Solución inyectable cada frasco de 10 ml contiene 1,000 UI de insulina
humana regular ® de origen DNA recombinante, frasco de 10 ml cada mililitro contiene
100 UI de insulina humana ®. Cada cartucho de 3.0 ml con 300 UI de insulina regular
cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana regular. Caja con 2 cartuchos.
Humulin N: Suspensión inyectable cada frasco de 10 ml contiene 1,000 UI de insulina
humana NPH de origen DNA recombinante frasco de 100 ml con 1,000 UI cada mililitro
contiene 100 UI de insulina humana NPH cartucho de 3.0 ml con 300 UI de insulina NPH
cada mililitro contiene 100 U de insulina humana NPH caja con dos cartucho.
Humulin 70/30: suspensión inyectable de 10 ml contiene 1,000 UI de insulina; el 70% de
insulina humana NPH y el 30% de insulina humana ® amortiguada frasco con 10 ml con
1,000 UI cada mililitro contiene 100 UI; 70 UI de insulina N y 30 UI de insulina ® caja con
2 cartucho.
Insuman R: solución inyectable cada mililitro de solución inyectable contiene 100 UI de
insulina humana. Caja con frascos ámpula de 5 ml caja con 1 o 3, 4, 5 o 10 cartuchos de
3 ml en dispositivo desechable.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Diabetes mellitus dependiente de insulina (diabetes tipo I) en todo los casos la
dosis debe de ajustarse a las necesidades y respuestas de cada paciente. En pacientes
sin complicación aguda, iniciar con 0.5 a 1.0 UI por kg al día de insulina de acción
intermedia (NPH) divididas en 2 aplicaciones 2/3 en la mañana y 1/3 en la tarde o noche,
antes de los alimentos en paciente de difícil control se puede agregar ® de 4 a 6 Unidades
media h antes de cada comida. En pacientes que tienen deficiencia secundaria a
hipoglucemiantes orales se puede agregar insulina intermedia de 6 a 12 unidades antes
de la cena. IV cetoacidosis diabéticas bolo inicial de 0.1 kg de insulina ® después infusión
IV de 0.1 Unidad por kg por hora vigilado en los niveles de glucosa hasta que el paciente
salga de la cetoacidosis en general la mejoría se observa de 8 a 24 h hiperpotasiemia
infusión IV 5 a 10 unidades de insulina ® en solución glucosada a 50% administrada en
5 minutos.
Niños: Subcutánea la dosis debe determinarse en función del peso corporal y
concentraciones sanguíneas de glucosa.
Indicaciones: Diabetes mellitus dependiente de insulina (diabetes tipo I) complicaciones
asociadas a la diabetes: cetoacidosis diabética, acidosis, cetosis, coma diabético,
algunos casos de diabetes mellitus no dependientes de insulina que no se controlan
adecuadamente con dieta e hipoglucemiante orales.
Farmacocinética: La insulina se distribuye ampliamente en el organismo y llega
prácticamente a todas las células, se biotransforma en diversos tejidos por acción de la
transhidrogenasa de insulina, especialmente en el hígado y riñón y sus productos se
eliminan en la orina la insulina no biotransformada se reabsorbe la vida media de la
insulina es de 5 a 6 min. Y en algunos diabéticos es más prolongada.
Efectos adversos: Frecuentes: manifestaciones clínicas de hipoglucemia, es la
complicación más frecuente del tratamiento con insulina (debilidad, diaforesis,
taquicardia, cefalea, trastornos visuales, coma etc.) se presenta cuando la concentración
de glucosa es inferior a 50 mg a 100 ml.
Cuidados de enfermería: Informar al paciente que debe de visitar periódicamente al
médico.
Explicarle al paciente las manifestaciones de hipoglucemia y lo que debe de realizar en
caso de urgencia.
Informar al paciente que no debe de administrarse medicamentos que no están prescritos
por el médico.
METFROMINA
Nombre genérico: Metformina.
Nombre comercial: Dabex, dimefor, glucophage, predial.
Presentación: Dabex. Tabletas. Cada tableta contiene 500, 850 o 1,000 mg de
clorhidrato de metformina. Caja con 30 o 60 tabletas.
Dimefor: Tabletas ranuradas cada tableta contiene 500 u 850 mg de clorhidrato de
metformina y excipiente cbp. Caja dual con 30 o 60 tabletas.
Glucophage: Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de metformina y excipiente cbp.
Caja con 60 tabletas de 500 mg en burbuja. Caja con 40 tabletas de 850 mg en burbuja.
Predial: Tabletas. Cada tableta contiene 500, 850 o 1,000 mg de metformina. Caja con
30, 40 o 60 tabletas con 500 mg. Caja con 30 tabletas con 850 mg, caja con 40 tabletas
con 1,000 mg.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Oral. 500 mg dos veces al día, tomados en el desayuno y en la cena. Esta dosis
puede aumentar en 500 mg a intervalos de una semana. Otra alternativa consiste en 850
mg al día tomados con el desayuno. La dosis de mantenimiento es de 1 a 3 g/día divididos
en dos o tres tomas.
Indicaciones: Diabetes mellitus no dependiente de insulina asociada a obesidad, o
cuando la hiperglucemia no puede ser controlada con dieta, ejercicio o reducción de peso.
En combinación con sulfunilureas, cuando éstas no produzcan control adecuado de la
glucemia.
Farmacocinética: La metformina se adsorbe lentamente después de la administración
oral y alcanza la biodisponibilidad de 50 a 60% en condiciones de ayuno. Los alimentos
retrasan y disminuyen su adsorción. Su volumen de distribución es de 654 y alcanza
mayor concentración en la mucosa intestinal y glándulas salivales. No se une a las
proteínas plasmáticas y no se metaboliza en el organismo. Se elimina casi sin cambios
en la orina y las heces.
Efectos adversos: Frecuentes: anorexia, sabor metálico, dispepsia, flatulencia, náusea,
vómito, pérdida de peso.
Cuidado de enfermería: Explicarle al paciente los horarios del medicamento a las que
los debe de administrar.
Observar las reacciones del paciente a la hora de la administración.
Dejar en claro cualquier duda del paciente sobre el medicamento.
VITAMINAS
VITAMINA ´´A´´
Nombre genérico: Palmitato de renitol.
Nombre comercial: A grin, acon, bruvita.
Presentación: Agrin. Cápsulas cada cápsula contiene retinol (palmito de vitamina A)
equivalente a 50,000 UI de vitamina A. Caja de carton con 40 cápsulas en envase de
burbuja.
Acon. Cápsulas cada cápsula contiene 50,000 UI de palmito de retinol (vitamina A), caja
con 40 cápsulas.
Bruvita. Solución. Cada mililitro de solución contiene 1 250 000 UI (1 gota=50,000 UI) de
renitol. Frasco con 8 ml = 10 000 000 UI = 50 dosis de 200 000 UI (4 gotas).
Vías de administración y dosis:
Adultos: Oral. Hipovitaminosis A grave, iniciar con 100 000 UI al día por tres días,
seguida por 50 000 UI Día por dos semanas. Después 10 000 a 20 000 UI al día durante
dos meses.
Hipovitaminosis A leve a moderada y profilaxis, calcular la dieta para que se ingiera de
700 (mujeres) a 900 (hombres) mcg de vitamina A al día. Si es necesario durante la
lactancia la dosis diaria es de 1 300 microgotas.
Niños: Oral hipovitaminosis A, tratamiento y profilaxis. Menores de un año, 7 500 a 15
000 UI al día por tres días; después 5 000 a 10 000 UI al día durante 10 días. Niños de
uno a ocho años, en casos de deficiencia grave, 17 500 a 35 000 UI durante tres días;
después, 5 000 a 10 000 UI durante dos meses. Niños mayores de ocho años, en casos
de deficiencia grave, 50 000 a 100 000 UI durante tres días, después 50 000 UI al día
durante dos semanas y de 10 000 a 20 000 UI diarias durante dos meses.
Indicaciones: Tratamiento y prevención de la hipovitaminosis A.
Farmacocinética: Por vía oral, la vitamina A se absorbe bien, mejora en presencia de
alimentos grasos. Se une a lipoproteínas y proteínas fijadoras de retinol, se almacena en
el hígado de donde el organismo la utiliza lentamente, y se elimina por vía renal. Atraviesa
la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.
Efectos adversos: Poco frecuentes: cefalea, irritabilidad, vértigo, piel seca,
hipercalcemia, pérdida de peso. En dosis altas por periodos prolongados, produce
hipervitaminosis A que se manifiesta por fatiga, letargo, molestias gastrointestinales, fatal
apetito, vómito, resequedad de la piel y pelo, alteraciones visuales, hepatotoxicidad,
esplenomegalia, leucopenia, aumento de presión intracraneana. En dosis muy altas tiene
efecto teratógenos,
Cuidados de enfermería: Informar al paciente que la vitamina A no debe utilizarse como
complemento alimenticio.
Orientar al paciente que debe de ingerir alimentos ricos en vitamina A de origen natural.
Dejar en claro cualquier duda o inquietud del paciente.
COMPLEJO ´´B´´
Nombre genérico: Complejo B.
Nombre comercial: Pangavit B.
Presentación: Pangavit B. tabletas cada tableta contiene 1 000 mcg de
cianocobalamina, 100 mg de clorhidrato de tiamina y 50 mg de clorhidrato de piridoxina.
Caja con 30 tabletas en envase alveolado. Caja con frasco PVC con 30 tabletas.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Oral prevención una gragea al día. Tratamiento, una a dos grageas al día, hasta
la corrección de las manifestaciones carenciales.
Indicaciones: En general, en la prevención y tratamiento de las deficiencias de sus
componentes ante el aporte dialectico bajo (desnutrición, beriberi, alcoholismo,
aclorhidrina, cirugía gastrointestinal, síndrome de malabsorción) y cuando las demandas
están aumentadas (periodos preoperatorios y posoperatorios y embarazo).
Farmacocinética: En general la adsorción de los componentes del complejo B es rápida,
aunque limitada para la tiamina y la riboflavina, y con el requerimiento del factor intrínseco
de la mucosa gástrica para la cianocobalamina. Su distribución es amplia. Algunas
experimentan biotransformación total (tiamina) o parcial (ácido pantoténico). La excreción
de los productos metabólicos es fundamentalmente urinaria.
Efectos adversos: Poco frecuentes: náusea, vómito.
Raras: policitemia vera, erupción cutánea.
Cuidados de enfermería: Informar al paciente que debe ingerirse la vitamina con
alimentos para evitar irritación gastrointestinal.
Dejar en claro cualquier duda o inquietud del paciente.
Explicarle los efectos adversos que puede ocasionar el fármaco.
TIAMINA
Nombre genérico: Tiamina.
Nombre comercial: Benerva.
Presentación: Benerva. Grageas con capa entérica. Cada gragea contiene 300 mg de
vitamina B caja con 20 o 100 grageas de capa entérica en envase de burbuja.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Oral la dosis debe individualizarse según la gravedad de la deficiencia. En
general 5 a 10 mg tres veces al día.
Niños: Oral. La dosis debe individualizarse según la gravedad de la deficiencia. En
general, 10 mg al día.
Farmacocinética: Se adsorbe bien después de la administración oral.se distribuye sobre
todo en el cerebro, hígado, corazón, riñón y musculo otro sitios incluye el líquido
cefalorraquídeo las células de la sangre se biotransforma en el hígado y el exceso se
elimina en la orina como tiamina o pirimidina.
Efectos adversos: Raras: reacción anafiláctica con la administración intravenosa de
dosis altas.
Cuidados de enfermería: Informa al paciente de los efectos adversos que puede
ocasionar el medicamento.
Dejar en claro alguna duda del paciente o inquietud.
OFTALMOLOGICOS
CLORANFENICOL
Nombre genérico: Cloranfenicol.
Nombre comercial: Chloromycetin, cloramfeni ofteno, cloramfeni ungea.
Presentación: Chloromycetin. Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 mg de
cloranfenicol. Caja con 16 cápsulas de 250 mg.
Cloramfeni ofteno. Solución oftálmica. Cada ml de solución contiene 5.0 mg de
cloranfenicol levógiro. Frasco gotero con 15 ml de solución oftálmica.
Cloramfeni ungea. Ungüento oftálmico. Cada gramo de ungüento contiene 5.0 mg de
cloranfenicol levógiro. Tubo con 5 g de ungüento.
Vías de administración y dosis:
Adultos: oral 50 mg/kg de peso/día divididas en cuatro dosis administradas a intervalos
de 6 h.
Tópica ocular. Unas dos gotas de la solución oftálmica cada 4 a 6 h.
Indicaciones: Por vía oral o parenteral en caso de fiebre tifoidea, infecciones graves
causadas por H influenza (en especial, localizaciones meníngeas), o por
microorganismos susceptibles resistentes a otro tipo de antibióticos menos tóxicos.
Tópico ocular en infecciones bacterianas por microorganismos susceptibles.
Farmacocinética: El succinato se hidroliza inicialmente en el plasma, hígado, pulmones
y riñones el hígado inmaduro en neonatos no está capacitado para conjugar las moléculas
de cloranfenicol en concentraciones toxicas aumenta y produce el denominado síndrome
´´gris´´ los glucuronatos y la proporción no metabolizada se eliminan en la orina, la bilis y
la leche materna su vida media plasmática es de 1.5 a 4.5 horas.
Efectos adversos: Frecuentes: nauseas, vómito, diarrea, mal sabor de boca, purito anal,
infecciones sobre añadidas por MO oportunistas (síndrome ´´gris´´ en prematuros y
recién nacidos que pueden ser mortal cuando la intoxicación es grave. Las preparaciones
oftálmicas hacen que se retarde la curación corneal y provocan dolor local e irritación
transitoria.
Cuidados de enfermería: Informar al paciente que no debe automedicarse.
Explicarle al paciente que se debe de tomar el medicamento una hora antes o dos horas
después del medicamento.
Explicarle al paciente que si se presentan molestias intestinales debe de ingerirse con los
alimentos el medicamento.
OXITETRACICLINA + POLIMIXIDA
Nombre genérico: Oxitetraciclina + polimixina.
Nombre comercial: Terramicina.
Presentación: Terramicina capsulas o trocisco cada cápsula o trocisco contiene
clorhidrato de oxitetraciclina equivalente a 500 mg de oxitetraciclina. Caja con 16
cápsulas. Caja con 24 trociscos.
Solución inyectable cada ampolleta contiene solución de oxitetraciclina IM preconstruida
con lidocaína a 2% ampolleta con 100 mg. Caja con 3 ampolletas.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Oral 250 a 500 mg cada 6 h según sea la gravedad de la infección, se puede
dar hasta 4 g al día. IM 100 mg cada 8 h 150 mg cada 12 horas o 250 mg una vez al día.
La dosis máxima es de 500 mg en 24 horas.
Indicaciones: Tratamiento de linfogranuloma venéreo, granuloma inguinal, fiebre
manchada de las montañas rocosas, tifus epidémico, murino, tropical y vesicular, fiebre
Q tracoma, conjuntivitis de inclusión, brucelosis, cólera, psittacosis, y en general
infecciones provocadas por MO gran negativos y susceptibles.
Farmacocinética: La oxitetraciclina se adsorbe de forma adecuada pero incompleta
(58%) en el tubo digestivo y en la presencia de alimentos hace que se disminuya su
adsorción. Se distribuye ampliamente en el organismo, y se obtienen concentraciones
terapéuticas en casi todos los tejidos líquidos y cavidades orgánicas. Cabe subrayar que
alcanza concentraciones elevadas en el líquido gingival y que atraviesa la barrera
placentaria. Se biotransforma parcialmente en el hígado y se elimina atreves de la orina
y heces su vida media es de 9 h.
Efectos adversos: Frecuentes: anorexia, nausea, vomito, flatulencia, diarrea, proceso
inflamatorio de la región ano genital, oscurecimiento o decoloración de la lengua (por
desarrollo de hongos o hipertrofia de la papila) aumento de sensibilidad a la luz solar, y
en niños decoloración o pigmento de los dientes.
Cuidados de enfermería: Explicar al paciente que debe de tomarse antes de los
medicamentos si le causa irritación gástrica.
Explicarle los horarios en que debe de tomarse los medicamentos.
Informar al paciente que debe de evitar la exposición a los rayos solares.
POLISORBATO + RESTORIL
DERMATOLOGICOS
 CLOTRIMAZOLE
Nombre genérico: Clotrimazole.
Nombre comercial: Canesten polvo, crema, canesten V óvulos.
Presentación: Canesten polvo cada 100 g de polvo contiene 1.0 g de clotrimazole.
Frasco con 30 g de polvo. Crema cada 100 g de crema contiene 1 g de clotrimazole. Caja
con tubo con 30 g de crema solución cada 100 ml de solución contiene un g de
clotrimazole caja con frasco atomizador con 25 ml de solución.
Canestén V óvulos: cada ovulo contiene 200 mg de clotrimazole caja con 3 óvulos e
instructivo crema cada 6 g de crema contiene 0.01 g de clotrimazole caja con 1 tubo de
20 g e instructivo.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Tópica en la piel aplicar sobre la zona afectada una capa delgada de crema al
1% o de polvo al 1% dos veces al día. Una vez desaparecidas las manifestaciones, se
continúa su aplicación por 5 días.
Tópica en la vagina: crema al 2% vaciar el contenido de un aplicador lleno (5g) una vez
al día de preferencia en la noche durante 7 a 14 días.
Óvulos: de 100 mg una aplicación al día de preferencia en la noche durante 7 días.
Niños: Tópica en la piel aplicar una capa delgada de crema sobre la zona afectada al 1%
o de polvo al 1% dos veces al día, mañana y noche una vez desaparecida las
manifestaciones continuar su aplicación durante 9 días.
Indicaciones: Tratamiento de la tiña corporal, inguinal del cuero cabelludo, de la barba
y del píe de atleta, tiña versicolor, candeosis cutánea y bulbo vaginal.
Farmacocinética: Su absorción es significativa del 3 al 10% cuando se aplica sobre la
mucosa vaginal las cantidades que se adsorben se metaboliza en el hígado y se excreta
en la orina.
Efectos adversos: Poco frecuentes: reacciones alérgicas locales como ardor, eritema,
edema, vesicación, descamación, purito u urticaria en el sitio de la aplicación cutánea
cuando se aplica en la vagina sensación de ardor o irritación, irritación peniana o uretral
en el compañero sexual.
Cuidados de enfermería: Informarle a la paciente que para la aplicación vaginal debe
de leer las indicaciones del instructivo y si la paciente no puede explicarle como se debe
de administra el medicamento.
Informar al paciente de los efectos adversos que se pueden dar.
Dejar en claro alguna duda o inquietud del paciente.
BETAMETAZONA
Nombre genérico: Betametazona.
Nombre comercial: Celestone, celestone pediátrico.
Presentación: Celestone tabletas cada tableta contiene 0.5 mg de betametazona con 50
a 100 tabletas. Solución inyectable cada mililitro de solución inyectable contiene fosfato
sódico de betametazona equivalente a 4 mg de betametazona caja con frasco ámpula de
1, 2 o 5 ml caja con 1 ampolleta de 1 ml. Caja con jeringa prellenada con 2 ml y aguja
esterilizada desechable.
Celestone pediátrico: Cada mililitro de solución contiene 0.5 mg de betametazona caja
con 1 frasco de 30 o 60 ml y gotero.
Vías de administración y dosis:
Adultos: Oral la dosis inicial varia de 0.5 a 8 mg diarios de betametasona base en una
sola administración o en toma fraccionadas. Las dosis deben e ajustarse hasta lograr una
respuesta clínica satisfactoria.
IM, IV o goteo IV: Indicada sólo en casos en que se necesite un efecto rápido e intenso.
La dosis inicial puede ser hasta 9 mg al día.
Intraarticular o intralesional: según sea el tamaño de la articulación o del área de 0.4 a 4
mg que se repite de conformidad con las necesidades.
Niños: Oral de 0.017 a 0.25 mg/kg de peso corporal al día dividido en tres o cuatro tomas
igual que en los adultos debe ajustarse cuidadosamente a la dosis IM inicial de 0.02 a
0.125 mg/kg de peso corporal al día.
Indicaciones: Tratamiento de afecciones alérgicas graves o incapacitantes que no
responden al tratamiento convencional, cardiopatía reumática en pacientes graves o que
no responden a los salicilatos. Enfermedades de la colágena durante la exacerbación o
como terapéutica de mantenimiento enfermedades oculares caracterizadas por procesos
inflamatorio y alérgicos graves tratamiento paliativo de la leucemia linfocítica aguda y
algunos linfomas.
Farmacocinética: La betametazona se adsorbe bien por vía oral, y cuando se aplica
tópicamente puede adsorberse y pasar al plasma en cantidades importantes. Su
metabolismo se da en el hígado y riñón es muy lento y su afinidad por las proteínas
plasmáticas es muy baja en comparación con la glucocorticoides naturales. La vida media
plasmática es de 3 a 5 h y la vida media biológica abarca de 36 a 54 h y se excreta por
la orina.
Efectos adversos: Frecuentes: Aumento de peso, indigestión, nerviosismo,
intranquilidad, dificultad para dormir, acné, dolor muscular, cansancio, sangrado GI,
facieslunar, reactivación de la tuberculosis, falta de cicatrización en algunas heridas.
Cuidados de enfermería: Dejar en claro cualquier duda o inquietud del paciente.
Explicarle la dieta que le dejo el medico hiposódica y rica en potasio.
Explicarle los horarios en que debe de tomarse el medicamento.
Informa al médico que está tomando betametasona antes de ser intervenido por una
cirugía incluida la dental.
Explicarle al paciente que debe de tomarse el medicamento junto con los alimentos para
evitar molestias GI.