DEPARTAMENTO DE

QUÍMICA FÍSICA

Equilibrio Químico
RELACIÓN DE PROBLEMAS (2 páginas)

1.- Se ha estudiado el equilibrio de la reacción : ½ N2 + 3/2 H2 (g) = NH3 (g) a T y

P altas. A 450 ºC y 300 atm, se encuentran 35,82 moles % de NH3 en el equilibrio.
La mezcla inicialmente contenía H2 y N2 en la relación 3:1. Determinar el valor de
la constante de equilibrio a la T=450 ºC y 300 atm. Los coeficientes de fugacidad
de los gases presentes en el equilibrio en estas condiciones de P y de T son:
γH2 =1,08; γN2 = 1,14 y γNH3= 0,91. R: Kf =6,79 (-3)

2.- A partir de las entalpías libres de formación estándar, calcular ΔGo y Kp para
las siguientes reacciones a 298 K:

a) D2O (g) + H2O (g) → 2HDO (g)

b) NO2 + CO → NO + CO2

c) PH3 (g) + 3/2 F2 → PF3(g) + 3HF (g)

d) SiO2 (s) + 2H2 → Si (s) + 2H2O (l)

R: (∆G0 ; Kp) a)-3,12kJ; 3,52 b)-221,94 kJ; 7,89(38) c)-1729,9 kJ; 1,34(303)
d)382,31kJ; 9,91(-68)

3.- Calcular la presión de oxígeno necesaria para evitar que el Mn2O3 se reduzca
a Mn3O4 a 25 ºC, y la temperatura a la que la presión de equilibrio del oxigeno en
dicha reducción es 0,20 atm. Suponer ΔH constante. Datos a 25 ºC:

Mn2O3(s) ΔGºf = -212,3 kcal/mol Sº = 22,1 cal/K/mol

Mn3O4 (s) = -306,0 “ = 35,5 “
O2 (g) ------ = 49,0 “
R: pO2 = 3,1(-37); T= 817 ºC

4.- A 25 ºC se mezclan 1 mol de N2 (g), 3 moles de H2 (g) y 2 moles de NH3 (g),

de tal modo que la presión total sea 1 atm. Diga cómo evolucionará la mezcla, o si
está en equilibrio, sabiendo que ΔGºf (NH3(g)) = -4 kcal/mol.

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5.- Obtener las constantes de equilibrio Kp y Kc a 298 K, de la reacción:
Cl2CO(g) = CO(g) + Cl2(g) sabiendo que a dicha temperatura ΔGºf = -32,81
kcal/mol y –50,31 kcal/mol para CO y Cl2CO, respectivamente. R: Kp = 1,46(-13) ;
Kc = 5,97(-15).

6.- La constante de equilibrio para la reacción I2 +C5H10 = 2IH + C5H8 ha sido

medida en fase gaseosa, entre 175 ºC y 415 ºC. Los resultados obtenidos siguen
la ecuación : log Kp = 7,55 –22160/4,575T. Calcular ΔGº, ΔHo, ΔSo , para la
reacción a 300 ºC. R: ΔGº = 2,37 kcal/mol, ΔHo = 22,16 kcal/mol, ΔSo = 34,5
cal/K/mol.

7.- Se desea secar CO3Ag2 húmedo mediante una corriente de aire a 110 ºC.
Calcular la presión parcial de CO2 en el aire necesaria para evitar la
descomposición del CO3Ag2. Datos a 25 ºC: K de descomposición del CO3Ag2 =
1,53(-5); ΔHof de CO3Ag2 (s) , Ag2O (s) y CO2 (g): –119,90 kcal/mol, -7,306
kcal/mol y –94,052 kcal/mol, respectivamente. R: PCO2 = 1,59 (-2) atm

8.- Dada la reacción IH(g) = ½ I2(g) + ½ H2(g). Calcular: a) Kp a 25 ºC; b) El grado

de disociación α a 25 ºC y c) Kp a 600 ºC, suponiendo que el calor de la reacción
no varia con T; ∆Gof (IH)= 0,31 kcal/mol; ΔHof (IH) = 6,2 kcal/mol. R : Kp = 1,7;
α = 0,77; Kp = 1,7(-3)

9.- Para el equilibrio: C (grafito) + CO2 (g) = 2CO (g) se dan los siguientes datos:
T (ºC) 800 900
Ptotal (atm) 2,57 2,30
% de CO en la mezcla 74,55 93,08

Para el equilibrio: 2CO2(g) = 2CO (g) + O2(g) a 900 ºC, Kp = 1,25 (-6). Calcular
ΔHo y ΔSo para la segunda reacción, sabiendo que ΔHof (CO2 (g)) = -390,7 kJ/mol.
Suponemos comportamiento ideal. R: ΔHof = 561,7 kJ/mol; ΔSo= 366 J/K/mol

10.- A 400 ºC y 10 atm el amoniaco está disociado en un 98% en sus elementos.

Calcular Kp y Kc para ese equilibrio. R: Kp = 9,926(4); Kc = 32,6

11.- Para la reacción 2SO3 (g) = 2SO2 (g) + O2 (g) la constante de equilibrio Kp
varia con la temperatura:
T/K 800 900 1000 1100
Kp 0,00103 0,0234 0,290 2,50

Determinar ΔGo a 1000 K. Determinar gráficamente ΔHo y ΔSo para esta reacción.
Compararlo con los datos tabulados a 298 k.
R: +10,3 kJ/mol; +190,4 kJ/mol y 180,1 J/K.