Productos de la reacción

Descripción de la reacción Tipo de reacción

(estructura química)
Reacción 1:
Producto 1.
Base debil

Disolvente aprotico
SUSTRATO TERCIARIO

¿Por qué?:Sustratos terciarios dan el

producto sn1 con bases débiles Producto 2.
como:I,Cl,Br,H2o y alcoholes
Caso 1
Julieth Barahona Reacción 2: Base fuerte
CH2CH2CH3

C=CH2

H3CH2C

Disolvente
polar(protico)
¿Por qué?: El
carácter basico da lugar al producto de
eliminacion, en este caso tenemos una
base fuerte y se obtiene el producto

Estructura del alqueno

Caso 2
Reacción 3. Hidrohalogenación del seleccionado de la tabla 2
alqueno:

HCl
 Gloria moreno

Reacción 4. Halogenación del alqueno:

Reacción 4. Halogenación del alqueno:

Reacción 5. Hidrogenación del alqueno

(ejemplo):

Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alquino

seleccionado de la tabla 2

Caso 3
Julieth Barahona

Reacción 7. Oxidación de alqueno:

 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.
Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:
 Estructura silla:

Justificación: La tensión torsional de los enlaces eclipsados y la tensión de Van der

Waals que implica a los hidrógenos en “asta de bandera”, hacen que el bote sea menos estable
que la silla.

b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo): JULIETH BARAHONA

 Estructura con sustituyente axial (metilo):

c. Estereoisómero cis: JULIETH BARAHONA

H H

C=C

H3C CH3
Cis – 2-Buteno

Estereoisómero trans:

CH3 H

C=C

H CH3
Trans-2-buteno

Justificación:
La isomería cis-trans se debe a la rotación restringida, entorno a un enlace C-C. Esta
restrincion se puede dar por doble enlaces o ciclos.
CIS:Es isómero cis cuando dos grupos iguales enlazados al carbono del doble enlace están al
mismo lado.

TRANS: Es trans cuando los grupos iguales están en lados opuestos del alqueno o doble
enlace.

d. Número de centros quirales: Julieth Barahona

Justificación:1-2-4-6-7 y 8 son centros quirales.

Se llama centro quiral a un átomo de carbono unido a 4 sustituyentes diferentes. Una
molécula que posee centro quiral tiene un enantiomero (imagen especular no
superponible)

e. Configuración absoluta compuesto A: Julieth Barahona

 77,1g/mol

1,008g

31,03g 45,01g/mol

Justificación: Configuracion absoluta R

1: C6H5≥CO2H≥CH3O≥H
A mayor numero atomico o peso molecular tiene mayor prioridad.
Como el orden de prioridad de mayor a menor va en el sentido de las agujas del
reloj, se asigna la denominación R.

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

77,1g

31,08g
 45,008g
64,01g

Justificación: Configuracion absoluta S

1:C6H5≥CF3≥CO2H≥CH3O
A mayor numero atomico o peso molecular tiene mayor prioridad.
Como el orden de prioridad de mayor a menor va en sentido opuesto a las
agujas del reloj se asigna la denominación S
 Bibliografía

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