CITOPLASMA

Protoplasma: Sustancia viva de la célula, se divide en:
 Carioplasma: Sustancia que forma el contenido del núcleo
 Citoplasma: que se extiende desde la membrana plasmática hasta la
envoltura nuclear
El citoplasma esta compuesto por:
 H20: En su mayor cantidad.
 Citosol: Que es una suspensión liquida que lo forma.
 Citoesqueleto: encargado de la capacidad motora y conservación
de la estructura de la célula.
 Inclusiones: Productos metabólicos accesorios/ Depósitos de
nutrientes, cristales y pigmentos.
 Organelos: Productos metabólicos activos que realizan funciones
específicas.
1 ORGANELAS
Son estructuras celulares metabólicamente activas.
Esta compuesta por la membrana celular
 Proteínas Integrales o transmembranales: Abarca y pasan
toda la bicapa.
 Region citoplasmática o extracelular: Compuesto de
aminoácidos hidrófilicos.
* Contienen sitios receptores de moléculas de señalamiento.
* Sigue el modelo de mosaico líquido, aunque su movimiento
sea limitado.
 Region intramembranal: Compuesto de aminoacidos
hidrofobos.
 CREAN: Canales ionicos y Proteínas portadoras a fin de
facilitar el paso de iones y moléculas a través de la membrana.
La superficie externa (Cara P) de la hojuela interna posee más
número de proteínas integrales que la superficie externa
(Cara E) de la hojuela externa.
1.1.2.1 PROTEÍNAS DE CANAL
Son incapaces de transportar sustancias en contra de un
gradiente de concentración.

1.1 MEMBRANA CELULAR Participan en la formación de canales de iones a través del

plasmalema a fin de crear canales hidrófilos.
- Dimensiones: * Grosor: 7,5nm *Ancho: 2,5nm
¿Cómo? Bueno, se pliegan haciendo que los aminoácidos
- Funciones celulares: hidrófobos adquieran una posición periférica, interactuando
con colas de molécula antipática, de esta manera los
1. Conserva integridad
aminoácidos hidrófilos van al interior y forman un
2. Controla movimiento de sustancias hacia el interior-exterior de la
recubrimiento polar interno para el canal.
célula (Permeabilidad selectiva)
3. Regula interacción entre células Estas proteínas de canal pueden ser controlados con
4. Reconoce agentes extraños compuertas o no, sin compuertas.
5. Actúa como interfaz entre citoplasma y medio externo
6. Establece sistema de transporte especifico CANALES ACTIVADOS POR COMPUERTAS:
7. Transfiere señales físico – químicas externas a fenómenos
internos 1.1.2.1.1 CANALES ACTIVADOS POR VOLTAJE

- Composición: Median el paso de iones a través de la membrana plasmática.

Su apertura y cierre regulados son responsables de la
Está compuesto por proteínas, una hojuela interna y una hojuela transmisión de señales eléctricas y puede encontrarse
externa cada una formada por una capa de fosfolípidos. regulada en respuesta a estímulos específicos.

1.1.1 CAPA FOSFOLIPÍDICA Abren su compuerta en respuesta a cambios en el potencial

eléctrico a través de la membrana plasmática
Molécula fosfolipídica:
Pasan de la posición cerrada a la abierta, permiten el paso de
iones de un lado a otro de la membrana, son altamente
selectivos y rápidos.

Algunos se llaman dependientes de velocidad (según su

velocidad de respuesta a la despolarización)

EJEMPLO: Despolarización de impulsos nerviosos (Canales de

Na)

En algunos canales, la posición abierta es inestable y el canal

1.1.2 PROTEÍNAS
Abarcan la totalidad de la bicapa lipídica.
Existen proteínas periféricas y proteínas integrales o
transmembranales
 Proteínas Periféricas: Están unidas a la superficie
citoplasmática de la bicapa, en algunas ocasiones en la
superficie extracelular.
pasa a un estado – posición inactivo que bloquea el paso del
ión, durante un tiempo corto no puede abrirse de nuevo la
compuerta, a esto se le denomina PERIODO REFRACTORIO.
1.1.2.1.2 CANALES ACTIVADOS POR LIGANDO
Abren en respuesta a la unión de determinados
neurotransmisores u otras moléculas, esta compuerta
permanece abierta hasta que se disocia el ligando de la
proteína.
Pueden ser canales de compuerta neurotransmisores o
canales activados por nucleótidos.
 CANALES DE COMPUERTA NEUROTRANSMISORES:
- Ubicación: Casi siempre en la membrana postsináptica.
- Proceso de unión: Se une el Neurotransmisor a un sitio
específico de la proteína y altera su configuración molecular,
se abre la compuerta y permite la entrada del ión específico.
- División: Pueden ser excitadores o inhibidores.
 Excitadores: Facilitan despolarización
 Inhibidores: Facilitan la hiperpolarización
 CANALES ACTIVADOS POR NUCLEOTIDOS:
Se unen a un sitio de la proteína, modifican su configuración
y permiten el paso de un ión especifico a través del canal.
Ejemplo:
- cAMP (Monofosfato de adenosina cíclico)
- Receptor olfatorio
- cGMP (Monofosfato de guanosina cíclico)
1.1.2.1.3 CANALES CON ACTIVACIÓN MECÁNICA
Requiere maniobra física real para abrir compuerta.
La deformación y accionar físico, abre los canales y da entrada
de cationes a la célula, lo cual la desporaliza.
Ejemplo: Células pilosas del oido para provocar el sonido.
1.1.2.1.4 CANALES ACTIVADOS POR PROTEÍNA G
Necesitan la interacción entre 1 complejo de molécula
receptora y una proteína G activandola, la cual interactuará
con la proteína de canal, modulando la compuerta para
abrirse o cerrarse.
Ejemplo: Receptores muscarínicos de acetilcolina de las
células del musculo.
CANALES SIN COMPUERTA
CANAL DE ESCAPE DE POTASIO
No lo controla la célula, la dirección del movimiento de iones
refleja su concentración en los dos lados de la membrana.
Es escencial en la creación de diferencia del potencial
eléctrico (voltaje)
1.1.2.1.5 ACUAPORINAS
Permiten el paso de H2O de un lado al otro de la membrana.
Son impermeables a los protones, no pueden cruzar el canal.
Las disfuncionales pueden derivar en enfermedades como la
diabetes insípida o cataratas congénitas.
1.1.2.2 PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS
Son proteínas de transporte de pasos múltiples que poseen
sitios de uniones para iones, moléculas específicas de la
bicapa.
Sufren cambios de configuración REVERSIBLES a medida que
se libera la molécula del otro lado.
TRANSPORTE MEDIANTE PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS
Existen diferentes tipos de transporte:
 TRANSPORTE ACTIVO: Se dá contra un gradiente de
concentración, con gasto de energía.
 TRANSPORTE PASIVO: Sigue al gradiente de concentración.
Ocurre sin ningún ingreso de energía. Puede darse por:
 Difusión simple: Pasan sin ayuda a través de la membrana
moléculas apolares (como el benceno, oxigeno y nitrógeno) y
moléculas polares sin carga (como el H2O y glicerol)
 Difusión facilitada: Pasan con ayuda moléculas a través de
proteínas de transporte.
 TRANSPORTE UNIPORTE: Una sola molécula pasa en una sola
dirección.
 TANSPORTE ACOPLADO: 2 moléculas diferentes pasan.
Puede a su vez ser:
 Simporte: Ambas moléculas va a una misma dirección.
 Antiporte: Cada molécula va en una dirección opuesta a la
otra.
1.1.2.2.1 TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO POR LA BOMBA
NA – K
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
El transporte activo primario es el que usa directamente una
fuente de energía química (por ejemplo, ATP) para mover
moléculas a través de una membrana en contra de su
gradiente.
BOMBA SODIO – POTASIO
Es un proceso de transporte activo que implica la hidrólisis de
ATP para proporcionar la energía necesaria. Se involucra a
una enzima conocida como Na+/K+-ATPasa. Este proceso es
responsable de mantener el gran exceso de iones Na+ fuera
de la célula y el gran exceso de iones K+ en el interior de la
célula. Se lleva a cabo el transporte de tres Na+ hacia el
exterior de la célula y el transporte de dos iones K+ hacia el
interior.
El Na es mayor en el exterior de la célula. El K es mayor en el
interior de la célula.
Esta concentración se conserva al gastar ATP para impulsar a
la Bomba Na-K (Proteína transportadora antiporte acoplada.
Las interacciones de ATP fosforila la proteína de transporte, y
provoca un cambio en su conformación.
- Funciones:
1. Reduce la concentración iónica intracelular
2. Disminuye la presión osmótica intracelular (evita que entre a
la célula agua en grandes cantidades)
3. Regula osmolaridad y volumen de la célula
4. Ayuda a los canales de escape de K a conservar el potencial
de membrana celular.
EL GLUCOSIDO DE OUABAINA INHIBE LA BOMBA NA-K
- Proceso:
La bomba tiene 2 sitios de unión para K en su superficie
externa y 3 sitios de unión para Na en su superficie
citoplasmática. Por cada 2 K que ingresan al interior de la
célula, se liberan 3 Na al exterior.
1. Se unen 3 Na en la superficie citosólica de la bomba
2. Se Hidroliza ATP en ADP
3. El ión fosfato liberado se utiliza para fosforilar la ATP-asa
4. Se altera la bomba
5. Se transfiere iones Na fuera de la célula
6. Se unen 2 K a la superficie externa de la bomba
7. Lo que Causa desfosforilación de ATP’asa
8. Retorna configuración de la proteína
9. Se transfiere K al interior de la célula
 1.1.2.2.1 TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO POR
PROTEINAS TRANSPORTADORAS ACOPLADAS
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
El transporte activo secundario es el que emplea la energía
almacenada en la célula, esta energía es distinta del ATP y de
ahí viene su distinción entre los dos tipos de transporte.
La energía que emplea el transporte activo secundario
proviene de los gradientes generados por el transporte activo
primario, y puede ser utilizada para transportar otras
moléculas en contra de sus gradiente de concentración.
Por ejemplo, al aumentar la concentración de iones de sodio
en el espacio extracelular, debido al funcionamiento de la
bomba sodio-potasio, se genera un gradiente electroquímico
por la diferencia de concentración de este ión a ambos lados
de la membrana. En estas condiciones, los iones de sodio
tenderían a moverse en favor de su gradiente de
concentración y regresarían al interior de la célula a través de
las proteínas transportadoras.
3. GLUCOCALIZ
- Dimensiones: Es variable, puede llegar a 50nm en vainas
epiteliales como en el recubrimiento del ap. Digestivo.
- Composición: Está compuesto por cadenas de carbohidratos
y algunas moléculas de la matriz extracelular absorbidas a la
superficie.
- Función celular:
1. Proteger a la célula de lesiones fisicoquímicas
2. Proteger a la célula de interacción con proteínas inapropiadas
3. Reconocimiento y adherencia de célula – célula.
3. SEÑALAMIENTO CELULAR
Es la comunicación que ocurre cuando las células emisoras
liberan moléculas de señalización que se unen con los
receptores en la superficie de las células blanco.
- Componentes:
 Célula de señalamiento: Célula que envía la señal
 Célula blanco: Célula que recibe la señal
- Transmisión: Puede suceder por:
1. La secreción o presentación de moléculas de señalamiento
que entran en contacto con receptores en la membrana de la
célula blanco.
2. Mediante la formación de poros intercelulares UNIONES DE
INTERSTICIO que hace posible el paso de iones y moléculas
pequeñas entre las 2 células.
El ligando (Molécula de señalamiento) puede secretar y
liberar la célula de señalamiento o permanecer unida a su
superficie y presentarse por la célula de señalamiento a la
célula blanco.
Un receptor de superficie es una proteína transmembranal.
Un receptor intracelular es una proteína del citosol o núcleo.
Los ligandos que se unen a receptores de la superficie celular,
suelen ser moléculas polares.
Los ligandos que se conectan a receptores intracelulares, son
hidrófobos y pueden difundirse a través de la membrana.
- Tipos de señalamiento:
 SEÑALAMIENTO SINÁPTICO: La molécula de señalamiento,
un neurotransmisor, está cerca de la célula blanco, que es
solo una y que queda afectada por el ligando.
 SEÑALAMIENTO PARACRINO: La molécula de señalamiento
se libera en el ambiente intercelular y afecta a células en su
cercanía inmediata.
 SEÑALAMIENTO AUTOCRINO: La molécula de señalamiento
es también la célula blanco
 SEÑALAMIENTO ENDOCRINO: La molécula de señalamiento
penetra en el torrente sanguíneo para trasladarse a células
blanco distantes.
3.1 MOLÉCULAS DE SEÑALAMIENTO
Actúan con frecuencia en conjunto, ya que requieren varios
ligandos diferentes antes de que se precipite una reacción
celular específica. El mismo ligando o una combinación
pueden suscitar diferentes respuestas de distintas células.
Ejemplo: La acetilcolina que causa:
 Contracción de las células del músculo esquelético
 Relajación de las células del músculo cardiaco
 Liberación de óxido nítrico de las células endoteliales de los
vasos sanguíneos
La unión de moléculas de señalamiento a sus receptores
activa un segundo mensajero intracelular que precipita una
cascada de reacciones y cuyo efecto es la respuesta
requerida.
Ejemplo:
1. 1 hormona se une a sus receptores en la membrana de su
célula blanco
2. El receptor altera su configuración
3. se activa la ciclasa de adenilato (proteína transmembranal)
cuya región citoplasmática cataliza la formación de ATP en
cAMP.
4. El cAMP activa una cascada de enzimas dentro la célula y
multiplica los efectos de pocas moléculas de hormonas en la
superficie celular.
5. El fenómeno intracelular específico depende de las enzimas
localizadas dentro de la célula.
6. El cAMP activa 1 grupo de enzimas dentro de 1 célula
endotelial y otro grupo de enzimas dentro de 1 célula folicular
de la tiroides.
CONCLUSIÓN: La misma molécula puede tener 1 efecto
diferente en distintas células.
ESTE SISTEMA SE CONOCE COMO SEGUNDO MENSAJERO,
porque la hormona es el 1er mensajero que activa a cMAP,
que es el segundo mensajero
SEGUNDOS MENSAJEROS: Calcio, cAMP, cGMP, trifosfato de
inositol (IP3) y diacilglicerol.
Existen moléculas de señalamiento:
 Hidrofílicas: no penetran la membrana, tienen un periodo de
vida muy corto, ejemplo: acetilcolina
 Hidrófobas: duran periodos prolongados, ejemplo: hormonas
esteroides
 No polares pequeñas: pueden difundirse a través de la
bicapa. óxido nítrico
Pueden difundirse hormonas esteroides a través dela
membrana celular. Una vez que se encuentran en el citosol,
se unen a receptores de hormonas esteroides y el complejo
 de ligando-receptor activa la transcripción, esta puede
inducirse de manera directa y generar una respuesta primaria
rápida, o indirecta y suscitar una respuesta secundaria más
lenta, en esta el mRNA codifica la proteína necesaria para
activar la expresión de genes adicionales.
3.2 RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR
Son Glucoproteínas integrales que funcionan en el
reconocimiento de moléculas de señalamiento y en la
transducción de la señal hacia una acción intracelular.
Existen 3 tipos:
 RECEPTORES LIGADOS A CANALES IONICOS:
Mediante las proteínas de canal, transportan iones de un
lado al otro de la célula.
 RECEPTORES LIGADOS A ENZIMAS: son proteínas
transmembranales cuyas regiones extracelulares actúan
como receptores para ligandos específicos. Cuando se une
una molécula de señalamiento al sitio receptor, se activa el
dominio intracelular del receptor adquiriendo capacidades
enzimáticas. Estas enzimas provocan la formación de un
2do mensajero o bien permiten el ensamble de moléculas
de señalamiento intracelulares que relevan la señal a nivel
intracelular, esta señal induce la respuesta requerida y se
activan sistemas enzimáticos adicionales o se estimulan
proteínas reguladoras de gen para iniciar la transcripción
de genes específicos.
 RECEPTORES LIGADOS A PROTEINA G: Son proteínas de
múltiples pasos cuyos dominios extracelulares actúan
como sitios receptores. Tienen 2 2 sitios separados, 1 se
une a la proteína G y el otro se fosforila durante el proceso
de desensibilización del receptor.
Gran parte de las células posee 2 tipos de GTP – asas:
monomérica y trimérica. Cada uno tiene la capacidad de
unir GTP (Trifosfato de guanosina) y GDP (difosfato de
guanosina). Las Prrroteínas G ) GTP – asas triméricas) están
compuestas de una subunidad α grande y 2 subunidades β
y γ pueden relacionarse con receptores ligados a proteína
G.
Existen varias proteínas G:
 Estimuladora (Gs): estimula adenilato ciclasa
 Inhibidora (Gi) : inhibe adenilato ciclasa
 Sensible a la toxina pertussis (G0)
 Insensible a la toxina pertussis (GBq)
 Transducina (Gt)
La proteína G actúa al ligar receptores con enzimas que
modulan los niveles de la molécula de señalamiento
intracelular (segundos mensajeros) cAMP o Ca.
SEÑALAMIENTO A TRAVÉS DE PROTEÍNAS Gs y Gi
La unión de un ligando a un receptor específico de proteína
G, puede activar o inactivar a la célula, según el tipo de
proteína G que se acopla.
Las proteínas Gs suelen encontrarse en estado inactivo, en el
cual presentan GDP unido a la subunidad α.
Cuando el ligando se une al receptor, lo altera y permite que
se una a la subunidad α de la proteína Gs, lo que provoca el
intercambio de GDP por GTP. La unión de GTP da lugar a la
disociación de la subunidad α de las subunidades β - γ y del
receptor y que se una con ciclasa de adenilato. Esta unión
ACTIVA la ciclasa de adenilato para formar moléculas de
cAMP a partir de ATP, a medida que se da esta activación, se
desacopla el ligando del receptor de ligado a proteína G y el
receptor regresa a su configuración sin afectar la actividad de
la subunidad α
La unidad α hidroliza su GTP en GDP, se desprende de la
ciclasa de adenilato y se vuelve a unir a las subunidades β – γ.
La Gi INHIBE la ciclasa de adenilato, de tal modo que no
produzca cAMP, lo cual impide la fosforilación y la activación
de enzimas.
AMP CICLICO Y SU FUNCIÓN COMO SEGUNDO MENSAJERO
El cAMP es una molécula de señalamiento intracelular que
ACTIVA a la cAMP (cinasa A) y se une a ella.
La cinasa A activada se diciosa en su componente regulador
y 2 subunidades catalíticas activas.
Estas subunidades fosforilan a otras enzimas en el citosol e
inician una cascada de fosforilaciones y una respuesta
específica.
Los valores ELEVADOS de cAMP tiene como resultado la
transcripción de genes, cuyas regiones reguladoras poseen
CRE (elementos de respuesta de cAMP).
Cuando se FOSFORILA la cinasa se activa la proteína CREB
(proteína de unión de los elementos de respuesta de cAMP)
cuyo acoplamiento a estos últimos estimula la transcripción
de dichos genes.
El cAMP degrada por acción de las fosfodiesterasas de cAMP
en 5’ – AMP que es incapaz de activar a la cinasa A.
Las enzimas fosforiladas durante ka cascada de
fosforilaciones se desactivan y se desfoforilan por otras
enzimas (fosfatasas de fosfoprote’ina serina/treonina)
SEÑALAMIENTO A TRAVÉS DE LA PROTEINA Go
Cuando se une un ligando al receptor ligado a la proteína Go
el receptor altera su configuración y se une a Go. Esta proteína
se disocia y su subunidad activa a la fosfolipasa C que tiene a
su cargo la segmentación de PIP2 (difosfato de
fosfatidilinositol) en IP3 y diacilglicerol.
IP3 deja la membrana y se difunde en el retículo
endoplasmático, donde libera Ca hacia el citosol.
El diacilglicerol permanece en la membrana (hojuela interna)
y con ayuda de Ca ACTIVA a la enzima cinasa C (cinasa de
proteína C)
La cinasa C precipita una cascada de fosforilación cuyo
resultado es la activación de proteínas reguladoras de gen
que inician la transcripción de genes específicos.
El IP3 se inactiva por la desfosforilación, el diacilglicerol se
cataboliza unos pocos segundos después de formarse. Estas
acciones aseguran que las respuestas a un ligando tengan una
duración limitada.
La célula debe controlar la concentración citosólica de Ca (2do
mensajero) ya sea mediante:
 Secuestro de Ca por el retículo endoplasmático
 Moléculas de unión específicas de Ca en el citosol
 Mitocondrias y transporte activo de este ion fuera
de la celula.
Cuando IP3 origina valores citosólicos elevados de Ca, se une
el exceso de iones a la calmodulina.
El complejo Ca – calmodulina activa cinasas CaM (cinasas de
proteínas dependientes de Ca – calmodulina) que tienen las
siguientes funciones:
 Inicio de la glucogenólisis
 Síntesis de catecolaminas
 Contracción del músculo liso.
3.3 MECANISMOS DE SÍNTESIS Y AGRUPAMIENTO DE
PROTEINAS DE LA CELULA
Los principales componentes de los mecanismos de síntesis
de proteínas de la célula son:
 Ribosomas ( y polirribosomas)
 Retículo endoplasmático rugoso
 Aparato de Golgi
RIBOSOMAS
Son partículas pequeñas compuestas de proteínasy rRNA.
- Tamaño: *Ancho: 12nm *Largo: 25nm aprox
- Composición: Está compuesto por:
 Una subunidad Grande tiene un valor de
sedimentación 60S y se integra con 33 proteínas y
un rRNA de 18S.
Algunos de los tRNA de esta subunidad se
denominan ribozimas, por tener actividad
enzim’atica y catalizar la formaci’on de enlaces
pept’idicos.
 Una subunidad pequeña tiene un valor de
sedimentación 40S y se integra con 49 proteínas y
3 rRNA. Tiene:
o Un sitio para la unión de mRNA
o Un sitio P para la unión de tRNA (péptido del
ac. Ribunocleico de transferencia)
o Un sitio A para unirse con el tRNA –
aminoácido
o Un sitio E por donde tRNA sale del ribosoma
(tras ceder su aminácido)
Ambas subunidades están elaboradas y ensambladas en los
nucléolos y liberadas como entidades separadas hacia el
citosol donde se encuentran en forma individual y no forman
un ribosoma hasta que se inicia la síntesis de proteínas.
Los valores de sedimentación de los RNA son 5s, 5.8S y 28S.
POLIRRIBOSOMAS
SINTESIS DE PROTEÍNAS CITOSÓLICAS
Son un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de
ARN para realizar la traducción simultánea de una misma
proteína.
Las proteínas que deben empacarse se sintetizan en la
superficie del RER, mientras que las destinadas al citosol, se
sintetizan en el interior del RER.
La información para la estructura de una proteína (secuencia
de aminoácidos) está alojada en el ADN del núcleo. Esta
información se transcribe hacia un filamento de mRNA, que
sale del núcleo y penetra el citoplasma.
La secuencia de codones del mRNA sera la cadena de
aminoácidos a sintetizar (cada codón se se integra con 3
nucleótidos consecutivos)
 mRNA: lleva las instrucciones codificadas que
especifican la secuencia de aminoácidos
 tRNA: forman uniones covalentes de aminoácidos
y dan lugar a aminoacil tRNA.
Cada tRNA reacciona con su aminoácido
correspondiente, y tiene el anticodon que
reconoce el codón de mRNA correspondiente al
aminoácido que transporta.
 rRna: se relacionan con un gran número de
proteínas para formar las subunidades
ribosómicas pequeñas y grandes.
SINTESIS DE PROTEÍNAS (TRANSDUCCIÓN)
Ocurre en los ribosomas del citosol o en el RER.
Los requerimientos para la transducción son:
 Un filamento de Mrna
 Varios tRNA que transporten c/u un aminoácido y
poseean el anticodón que codifique al aminoácido
particular.
 Subunidades ribosómicas
Una proteína de 400 animoácidos se puede sintetizar hasta
en 20segundos.
Un filamento único de mRNA puede tener hasta 15 ribosomas
traduciéndolo de manera simultánea, este conglomerado en
forma de espiral u horquilla se llama polirribosoma o
polisoma.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Posee proteínas integrales que funcionan en el
reconocimiento y unión de ribosomas a su
Es el sistema membranoso más grande de la célula, superficie citosólica y conservan el aspecto
comprende casi la mitad del volumen total de la membrana. aplanado del RER, estas son:
 Proteína de acoplamiento (partícula
Es un sistema de túbulos y vesículas interconectados cuya luz
receptora de reconocimiento de señal)
se denomina cisterna, esta en el RER se continúa con la
 Riboforinas I y II (proteína receptora de
cisterna perinuclear, que es el espacio entre las membranas
ribosoma
nucleares interna – externa.
 Proteína de poro
Tiene 2 componentes:
- Función:
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO: No se
1. Participa en la síntesis de todas las proteínas
encuentra en las células en abundancia. Se
que den empacarse o trasladarse a la
especializa en ciertas células en las que se conoce
membrana plasmática.
como retículo sarcoplásmico donde secuestra
2. Lleva a cabo modificaciones
iones de calcio del citosol y favorece el control de
postranscripcionales de estas proteínas.
la contracción muscular.
3. Sulfación, plegamiento y glucosilación.
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO: Es el
4. Elabora los lípidos y proteínas integrales de
único que participa en la síntesis de proteínas.
todas las membranas de la célula
En las células que participan en la síntesis de
proteínas se lo encuentra en abundancia.

SINTESIS DE PROTEÍNAS EN EL RER