Instituto politécnico nacional

Escuela superior de ingeniería química e industrias extractivas

Laboratorio de termodinámica del equilibrio de fases

Maestra: ing. Eva López Mérida

Practica 2 propiedades molares parciales

Sección A

Grupo:2IM30

Equipo 4
INTRODUCCION

OBJETIVOS

1. Determinar el volumen real de mezclas de soluciones preparar soluciones de metanol-agua de diferentes

concentraciones
2. Aplicar el principio de Arquímedes para determinar la densidad de cada una de las soluciones
3. Determinar para cada solución el cambio de volumen mezclado
Ajustar los datos experimentales a la ecuación de redlich-kister-
4. Determinar los volúmenes molares parciales de agua y de alcohol en las distintas soluciones binarias

DATOS DE LA PRACTICA

Wbuso=11.26g

PH2O=1 g/ml

PCH3OH=0.791 g/ml

X1 X2 V1 V2 WSOL EF P(G/ML) VESP PM VREAL VIDEAL ΔV

CH3OH H2O
S1 0 1 0 35 6.51 4.75 1 4.75 18 18 18 0
S2 0.1 0.9 6.99379 28.0062 6.65 4.61 0.9705 19.4 19.9891 20.2318 -0.242
S3 0.2 0.8 12.5910 22.4089 6.78 4.48 0.9431 20.8 22.0535 22.4636 -0.41
S4 0.3 0.7 17.1721 17.8278 6.88 4.38 0.9221 22.2 24.0753 24.6954 -0.62
S5 0.4 0.6 20.9906 14.0093 7.08 4.18 0.8800 23.6 26.8181 26.9273 -0.109
S6 0.5 0.5 24.2225 10.7774 7.16 4.10 0.8631 25 28.9634 29.1591 -0.195
S7 0.6 0.4 26.9931 8.00684 7.22 4.04 0.8505 26.4 31.0396 31.3909 -0.351
S8 0.7 0.3 29.3947 5.60521 7.29 3.97 0.8357 27.8 33.2619 33.6228 -0.36
S9 0.8 0.2 31.4965 3.50349 7.31 3.95 0.8315 29.2 35.1139 35.8546 -0.74
S10 0.9 0.1 33.3512 1.64879 7.43 3.83 0.8063 30.6 37.9503 38.0864 -0.136
S11 1 0 35 0 7.49 3.77 0.7936 32 40.3183 40.3183 0

Calculo para obtener el vreal y videal

EFI1=11.26-6.51=4.75

EFI2=11.26-6.65=4.61

EFI3=11.26-6.78=4.48

EFI4=11.26-6.88=4.38

EFI5=11.26-7.08=4.18

EFI6=11.26-7.16=4.1

EFI7=11.26-7.22=4.04

EFI8=11.26-7.29=3.97

EFI9=11.26-7.31=3.95

EFI10=11.26-7.43=3.83

EFI11=11.26-7.49=3.77
Volumen del flotador (cálculo único)

Vf=4.75/1=4.75

La densidad de la mezcla

Pi1=4.75/4.75=1 g/ml

Pi2=4.61/4.75=0.9705 g/ml

Pi3=4.48/4.75=0.9431 g/ml

Pi4=4.38/4.75=0.9221 g/ml

Pi5=4.18/4.75=0.88 g/ml

Pi6=4.1/4.75=0.8631 g/ml

Pi7=4.04/4.75=0.8505 g/ml

Pi8=3.97/4.75=0.8357 g/ml

Pi9=3.95/4.75=0.8315 g/ml

Pi10=3.83/4.75=0.8063 g/ml

Pi11=3.77/4.75=0.7936 g/ml

El PM de la mezcla

PM1=1x18+0x32=18 g/mol

PM2=0.9x18+0.1x32=19.4 g/mol

PM3=0.8x18+0.2x32=20.8 g/mol

PM4=0.7x18+0.3x32=22.2 g/mol

PM5=0.6x18+0.4x32=23.6 g/mol

PM6=0-5x18+0.5x32=25 g/mol

PM1=0.4x18+0.6x32=26.4 g/mol

PM1=0.3x18+0.7x32=27.8 g/mol

PM1=0.2x18+0.8x32=29.2 g/mol

PM1=0.1x18+0.9x32=30.6 g/mol

PM1=0x18+1x32=32 g/mol

Volumen real para cada solución

VIreal1=18/1=18

VIreal2=19.9891/0.9705=19.9891

VIreal3=22.0535/0.9431=22.0535

VIreal4=24.0753/0.9221=24.0753

VIreal5=26.8181/0.88=26.8181
VIreal6=28.9634/0.8631=28.9634

VIreal7=31.0396/0.8505=31.0396

VIreal8=33.2619/0.8357=33.2619

VIreal9=35.1139/0.8315=35.1139

VIreal10=37.9503/0.8063=37.9503

VIreal11=40.3183/0.7936=40.3183

El volumen ideal en cada solución

VOLUMEN IDEAL

VIDEAL1=(0)(40.3183)+(1)(18)=18

VIDEAL2=(0.1)(40.3183)+(0.9)(18)= 20.2318

VIDEAL3=(0.2)(40.3183)+(0.8)(18)= 22.4636

VIDEAL4=(0.3)(40.3183)+(0.7)(18)= 24.6954

VIDEAL5=(0.4)(40.3183)+(0.6)(18)= 26.9273

VIDEAL6=(0.5)(40.3183)+(0.5)(18)= 29.1591

VIDEAL7=(0.6)(40.3183)+(0.4)(18)= 31.3909

VIDEAL8=(0.7)(40.3183)+(0.3)(18)= 33.6228

VIDEAL9=(0.8)(40.3183)+(0.2)(18)= 35.8546

VIDEAL10=(0.9)(40.3183)+(0.1)(18)= 38.0864

VIDEAL11=(1)(40.3183)+(0)(18)= 40.3183

ΔVi

ΔVi1=18-18=0

ΔVi2=19.9891-20.2318=-0.2426

ΔVi3=22.0535-22.4636=-0.41

ΔVi4=24.0753-24.6954=-0.6201

ΔVi5=26.8181-26.9273=-0.1091

ΔVi6=28.9634-29.1591=-0.1957

ΔVi7=31.0396-31.3909=-0.3513

ΔVi8=33.2619-33.6228=-0.3608

ΔVi9=35.1139- 35.8546=-0.7407

ΔVi10=37.9503-38.0864=-0.1360

ΔVi11=40.3183-40.3183=0
X1-X2 (X1)(X2) (X1-X2)^2 ΔVi ajustado
-1 0 1 0
-0.8 0.09 0.64 -0.15359796
-0.6 0.16 0.36 -0.27306528
-0.4 0.21 0.16 -0.35840112
-0.2 0.24 0.04 -0.40960464
0 0.25 0 -0.426675
0.2 0.24 0.04 -0.40961136
0.4 0.21 0.16 -0.35841288
0.6 0.16 0.36 -0.27307872
0.8 0.09 0.64 -0.15360804
1 0 1 0

1. Graficar VIDEAL, VREAL VS X1

2. GRAFICAR ΔVi/(X1X2) VS (X1-X2)

y = -7E-05x - 1.7067
R² = 1E-09
y = -7E-05x - 1.7067
ΔVi/(X1X2) VS (X1-X2) R² = 1E-09
0
-1.5 -1 -0.5 0 0.5 1 1.5
-0.5
-1
-1.5
-2
-2.5
-3
-3.5
-4
-4.5
-5
ΔVi ajustado

ΔVi1= ( -7E-05(-1)- 1.7067)(0)=0

ΔVi2= (-7E-05(-0.8)- 1.7067)(0.09)= -0.15359796

ΔVi3= (-7E-05(-0.6) - 1.7067)(0.16)= -0.27306528

ΔVi4= ( -7E-05(-0.4) - 1.7067)(0.21)= -0.35840112

ΔVi5= ( -7E-05(-0.2) - 1.7067)(0.24)= -0.40960464

ΔVi6= ( -7E-05(0)- 1.7067)(0.25)= -0.426675

ΔVi7= ( -7E-05(0.2) - 1.7067)(0.24)= -0.40961136

ΔVi8= (-7E-05(0.4) - 1.7067)(0.21)= -0.35841288

ΔVi9= (-7E-05(0.6) - 1.7067)(0.16)= -0.27307872

ΔVi10= ( -7E-05(0.8) - 1.7067)(0.09)= -0.15360804

ΔVi11= (-7E-05(1) – 1.7067)(0)= 0

Ve=X1X2[A+B(X1-X2)+C(X1-X2)^2]=
EN FUNCION DE X1
X2=1-X1
AX1X2=AX1(1-X1)= AX1-AX1^2
BX1X2(X1-X2)=BX1(1-X1)(2X1-1)= -2BXI^3+3BX1^2-BX1
CX1X2(X1-X2)^2=CX1(1-X1)(2X1-1)^2=CX1-CX1^2(4X1^2-4X1-1)= -4CX1^4+8CX1^3-5CX1^2+CX1
(-4C)X1^4+(+8C-2B)X1^3+(-A+3B-5C)X1^2+(A-B-C)X1
Ejercicio
A 30 °c y 1 atmosfera el volumen de las soluciones formadas por benceno (b) y ciclohexano (c) se encuentra
por:
V=-2.64xb^2-16.8xb+109.4
Si se mezclan 500 ml de b y 500 ml de c, encuentre
a) El volumen ideal y real de la mezcla
b) El volumen parcial de cada componente
0.876 g/ml benceno PM 78.11 g/mol
0.779 g/ml ciclohexano PM 84 g/mol
X1=0.5
X2=0.5
V1=452.6290639
V2=547.3709361
X1-x2=0
(X1-X2)^2=-0.5
(X1)(X2)=0.25
V=(2.64(-0.5)-16.8(0)+109.4)(0.25)=27.02
Videal=(0.5)(1000)+(0.5)(1000)=1000
PM=(0.5)(84)+(0.5)(78.11)=81.05

Conclusiones
Con base en el desarrollo de la práctica y con conocimientos previos acerca del tema de Propiedades molares
Parciales. Sabemos que nn el volumen molar parcial quedan expresadas las diferentes interacciones
moleculares que determinan el empaquetamiento de varias moléculas de solvente en torno a las moléculas de
soluto. Este efecto es llamado solvatación. El efecto se explica a nivel molecular por las diferencias entre las
fuerzas intermoleculares existentes en la disolución con respecto a las existentes en los componentes puros.
También se explica por las diferencias entre el empaquetamiento de las moléculas en la disolución y su
empaquetamiento en los componentes puros, debido a las diferencias en tamaño y forma de las moléculas
que se mezclan. Por lo tanto, se puede decir que debido a las grandes interacciones entre las moléculas de
agua con el etanol el volumen de la disolución disminuye y son las principales causantes de las desviaciones
con respecto al comportamiento ideal de la solución. La disminución en la densidad de la solución se debe a
un aumento en la cantidad del soluto, el cual se asocia directamente al cambio en el volumen molar parcial de
este.

GONZALEZ VALENTIN CHRISTIAN