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CRISTALIZACIÓN FRACCIONADA
EXPERIMENTACIÓN EN INGENIERÍA QUÍMICA
Experimento 1 .....................................................................................................................................6
Experimento 2 .....................................................................................................................................6
6. CONCLUSIONES ..............................................................................................................................10
7. BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................................................10
1. OBJETIVO GENERAL
2. MARCO TEÓRICO
Este es el caso del KCl y NaCl, la solubilidad del primer compuesto depende en mayor
medida que el segundo de la temperatura, aprovechando esta propiedad se puede
precipitar parcialmente la mezcla (véase la Figura 1. Dependencia de la solubilidad del
KCl y NaCl en función dela temperatura.)
Esto se puede observar mejor con el diagrama ternario a 0ºC y 100ºC para el sistema
(véase Figura 2. Diagrama ternario para el sistema Agua– KCl – NaCl con la curva
desaturación. Enrojo a 100ºC, en azul a 0ºC.)
Figura 2. Diagrama ternario para el sistema Agua – KCl – NaCl con la curva de saturación. En rojo a 100ºC,
en azul a 0ºC.
Geométricamente, los triángulos situados a la izquierda del diagrama ternario, cuyo límite
va del punto central la pureza del 100% del componente KCl será la zona de
sobresaturación del KCl y por lo tanto precipitará el mismo, del mismo modo para el NaCl
para los triángulos de la derecha
Cómo se puede ver, la solubilidad KCl varía significativamente con la temperatura, dato
que ya se presentía de la Figura 1. Dependencia de la solubilidad del KCl y NaCl en función
de la temperatura.
3. REACTIVOS Y MATERIALES
Tabla 1. Materiales utilizados para la práctica de cristalización fraccionada.
Materiales Reactivos
Balón NaCl
Bomba de vacío KCl
Refrigerador Agua desionizada
Calefactor para el Balón
Balanza
Vasos de precipitados
Kitasato
Embudo de porcelana
Papel filtro
Recipiente para el baño de hielo
Soportes y bases
Probeta
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Se fijan las condiciones de experimento mediante el alimento de este, en función del cual
se realizará, como ya se ha explicado, la primera precipitación de un compuesto o de
otro.
Experimento 1
Exp 1-6. Realizar una filtración con vacío para recuperar el NaCl precipitado.
Exp 1-7. Enfriar en un baño de hielo la disolución restante hasta precipitar el KCl.
Exp 1-8. Realizar una filtración con vacío para recuperar el KCl precipitado.
Experimento 2
Exp 2-1. Calentar evaporando disolvente hasta llegar a la zona de precipitación del
KCl (zona azul de la figura 2).
Exp 2-2. Enfriar en un baño de hielo la disolución restante hasta precipitar el KCl Exp
2-3. Realizar una filtración con vacío para recuperar el KCl precipitado.
Exp 2-4. Calentar evaporando el disolvente hasta sobrepasar la curva de saturación
debido a la concentración en sales que va aumentando paulatinamente.
Exp 2-5. Realizar filtración con vacío para recuperar el NaCl precipitado.
5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
F 1 2 3 4 5 6
NaCl KCl
0.39 0.77
NaCl KCl
0.65 0.88
Para el experimento 2:
Tabla 7. Valores de composición másica en las diferentes etapas del experimento 2
F 1 2 3 4
NaCl KCl
0.39 0.38
Figura 5. Representación del seguimiento experimental sobre el diagrama ternario de los puntos de la
tabla 7.
Anotar que, en las figuras 4 y 5 los puntos no siguen del todo al 100% las líneas de
corriente, esto es debido al error experimental que no se ha cuantificado de las sales
precipitadas que quedaban en los instrumentos y el agua que no se cuantificaba y que se
perdía durante la destilación y las filtraciones.
Las razones de peso obtenidas han sido las siguientes para los experimentos 1 y 2:
Tabla 10. Razones de peso para los experimentos 1 y 2 en los diferentes puntos.
Na / K NaCl / KCl
Exp 1-2 0.67 0.83
Exp 1-4 0.13 0.16
Exp 1-6 1.25 1.55
Exp 1-8 0.05 0.06
Exp 2-3 0.21 0.26
Exp 2-5 6.69 8.25
6. CONCLUSIONES
Dadas las razones de peso entre los componentes separados mediante cristalización se puede
definir que en todos los puntos se críticos se ha obtenido la sal deseada en el experimento
con mayor pureza, aunque en el primer experimento la pureza obtenida de NaCl no ha sido
eficiente, sobre todo en el experimento 1-2, de ahí se puede entender el rendimiento tan
elevado en KCl que aparece en la primera parte del experimento (tabla 5).
El experimento número dos es el que mejor pureza ha obtenido para cada uno de los
componentes, además de que el rendimiento ha sido adecuado para ser un único ciclo. Hay
que anotar que el procedimiento experimental es más limpio comparado con el primero.
Finalmente, para futuros experimentos del calibre del experimento propuesto, habría que
identificar bien el punto al que se desea llegar y no colocarse cerca de las líneas de corriente
para evitar la mezcla de compuestos con un buen sistema experimental sin fugas de agua.
7. BIBLIOGRAFÍA
Frederico M. Penha†, G. P. (n.d.). Simultaneous Crystallization of NaCl and KCl from Aqueous
Solution: Elementary Phenomena and Product Characterization.