Jurnal Mikroteknik FMIPA UNMUL 2019

Maret 2019, Samarinda, Indonesia

PENGAMATAN JARINGAN DARAH MENGGUNAKAN METODE

APUSAN DARAH
FMIPA UNMUL 2019

MUHAMMAD FAREL HIDAYAT1, RINA DAYANTI2*

1
Laboratorium Anatomi Hewan dan Mikroteknik Program Studi Biologi FMIPA
Universitas Mulawarman
2
Jurusan Biologi FMIPA Universitas Mulawarman
*Corresponding Author: m.farelh94@gmail.com

Abstrak Darah merupakan cairan tubuh pada manusia dan hewan lainnya yang mengangkut
senyawa penting seperti nutrisi dan oksigen serta karbondioksida, dan darah merupakan jaringan
ikat yang terdapat sel-sel tersuspensi dalam plasma. Pada percobaan ini digunakan metode
berupa apusan darah, tujuan dilakukannya percobaan mengenai metode apusan darah ini adalah
untuk mengamati struktur dari jaringan darah menggunakan metode apusan darah dan untuk
mengamati bagian-bagian darah yang terdapat pada preparat apusan darah tersebut. Kemudian
bersihkan jari probandus menggunakan alkohol untuk diambil darah probandus menggunakan
autoklik, teteskan darah ke atas objek glass Sebelum ditutup dengan cover glass dilakukan metode
apusan darah agar membuat preparat setipis mungkin, kemudian diamati bagian-bagiannya
menggunakan mikroskop dan digambar hasil yang didapatkan dari preparat tersebut, dari
percobaan ini didapatkan hasil berupa limfosit, monosit, neutrofhil, eritrosit

Kata kunci: jaringan ikat, Darah, Eritrosit, Mikroskop, apusan darah

Pendahuluan yang cedera. Jika darah mengalami

Latar belakang
Darah merupakan salah satu jaringan
yang berbentuk cairan melalui jantung, arteri,
dan vena yang berfungsi memasukan
oksigen dan sari makanan keseluruh tubuh,
serta mengambil karbondioksida dan
metabolik dari jaringan tubuh. Darah
merupakan salah satu dari 3 macam cairan
tubuh utama. Darah terdiri dari plasma darah
[1]
. ataupun mikroba-mikroba asing yang masuk
Berdasarkan fungsinya, darah dibedakan
menjadi 3 jenis, yaitu darah merah (Eritrosit),
darah putih (Leukosit) dan keping darah
(Trombosit). Darah merah atau eritrosit,
berfungsi sebagai alat transportasi, sel darah
merah membawa hemoglobin yang telah
terikat dengan oksigen dari paru-paru
menuju ke jaringan lain, untuk menjaga
sistem kekebalan tubuh, serta pengatur suhu
tubuh[3].
Darah juga merupakan kendaraan untuk
transport massal jarak jauh dalam tubuh
untuk berbagai bahan antara sel dan
lingkungan eksternal antara sel-sel itu
sendiri. Darah terdiri atas cairan kompleks
plasma tempat elemen selular diantaranya
eritrosit, leukosit, dan trombosit. Eritrosit (sel
darah merah), Leukosit (sel darah putih),
Trombosit penting dalam homeostasis,
penghentian pendarahan dari pembuluh
gangguan, maka segala proses metabolisme
tubuh akan terganggu pula[2].
Adapun darah putih atau leukosit
merupakan sel darah putih yang diproduksi
oleh jaringan hemopoetik untuk jenis
bergranula (polimorfonuklear) dan jaringan
limpatik untuk jenis tak bergranula
(mononuklear), ini memiliki tugas untuk
menjaga tubuh dari serangan bakteri, virus
ke dalam tubuh[5].
Keping darah, sering disebut dengan
trombosit berfungsi untuk membantu proses
pembekuan darah apabila adanya jaringan
yang rusak, ataupun apabila adanya robekan
pada kulit[3].
Metode apusan darah merupakan
preparat yang dibuat dengan cara membuat
lapisan tipis dari suatu bahan, baik itu berupa
bahan berwujud cairan ataupun bukan
cairan, diatas gelas objek. Kemudian
dilakukan tahap fiksasi, pewarnaan serta
ditutup dengan kaca penutup agar
selanjutnya dapat diamati menggunakan
mikroskop[4].
Oleh karena itu, pada percobaan ini
mengenai metode apusan darah memiliki
tujuan untuk mengamati struktur jaringan
darah dengan menggunakan metode apusan

1
 Jurnal Mikroteknik FMIPA UNMUL 2019
Maret 2019, Samarinda, Indonesia

darah serta mengamati bagian-bagian dari atas gelas objek, kemudian dibuat apusan
preparat apusan darah tersebut. darah dengan menggunakan objek glass
dengan sudut 45° sehingga membentuk
Metode Praktikum preparat film darah/selaput darah yang tipis
Waktu dan Tempat dan rata, kemudian lakukan pewarnaan pada
Praktikum mikroteknik ini dilakukan pada preparat.
hari Rabu, 20 Maret 2019 pukul 16.00-18.00 Pewarnaan Giemsa
yang bertempat di Laboratorium Anatomi Dikeringkan preparat lalu difiksasi dengan
Hewan dan Mikroteknik gedung G lantai 3 methanol selama 5 menit, kemudian diwarnai
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan menggunakan metode giemsa 2 % (diberi 2-
Alam, Universitas Mulawarman, Samarinda. 3 tetes dan dibiarkan selama 45 menit ).
Dicuci menggunakan air mengalir lalu
Alat dan Bahan dikeringankan dan diamati dengan
Alat menggunakan mikroskop lalu untuk
Pada percobaan iini digunakan alat penyimpanan preparat ditetesi dengan
berupa mikroskop binokuler, object glass, canada balsam/entelan lalu ditutup dengan
cover glass, jarum Francke, autoklik, pipet cover glass.
tetes, alat tulis dan kertas label. Pewarnaan Wright
Bahan Dikeringkan preparat lalu ditetesi dengan
Bahan yang digunakan dalam percobaan pewarna wright selama 3-5 menit hingga
ini adalah darah probandus, alkohol, menutupi semua bagian lalu dicuci
methanol, aquades, larutan pewarna menggunakan air mengalir lalu dikeringkan
Giemsa, larutan pewarna Wright dan larutan dan diamati dengan menggunakan
buffer fosfat pH 6,4. mikroskop dan ditetesi dengan canada
balsam/entelan lalu ditutup dengan cover
Cara Kerja glass.
Diambil darah probandus (pria/wanita)
menggunakan autoklik, darah diteteskan di
Hasil dan Pembahasan
Berdasarkan praktikum tentang kalibrasi mikrometer yang telah dilakukan, didapatkan hasil
sebagai berikut:
2.1 Tabel Pengamatan Mukosa Mulut dengan Metode Supravital Staining
No. Hasil Keterangan
1 [1] Limfosit
[2] Monosit
[3] Neutrofil
[4] Eritrosit
4

1 3
2

Gambar 3.1 Pewarnaan Preparat

Apusan Darah dengan Larutan
Pewarna Wright
Perbesaran 40 x 10

2

2 [1] Limfosit
[2] Monosit
3 [3] Eritrosit
Gambar 3.2 Pewarnaan Preparat
Apusan Darah dengan Larutan
Pewarna Giemsa
Perbesaran 40 x 10
Pembahasan
Berdasarkan percobaan yang telah
dilakukan, didapatkan hasil yaitu preparat
apusan darah dengan 2 metode pewarnaan,
pewarnaan giemsa dengan pewarnaan
wright. Dari pewarnaan wright didapati hasil
berupa bagian-bagian dari preparat apusan
darah seperti limfosit, monosit, neutrofil dan
eritrosit atau sel darah merah. Sedangkan
pada hasil pewarnaan Giemsa didapatkan
hasil berupa bagian-bagian pada preparat
apusan darah yaitu limfosit, monosit, dan
eritrosi, dan sesuai dengan literatur[7], yang
menyebutkan bahwa bagian-bagian dari
preparat apusan darah dipenuhi oleh sel-sel
darah merah (eritrosit), lalu limfosit, monosit
dan neutrofil. Namun pada teknik pewarnaan
dengan Giemsa, bagian neutrofil kurang
nampak bahkan tidak ditemukan sama
sekali.
Terdapat 3 macam jenis darah pada
makhluk hidup yaitu eritrosit, leukosit dan
trombosit. Eritrosit atau sel darah merah,
yang mana terdapat zat yang disebut
hemoglobin sehinggan berwarna merah.
Eritrosit memiliki peranan utama sebagai
pengangkut oksigen dari paru-paru ke
seluruh bagian pada tubuh.
leukosit atau sel darah putih, Sel darah ini
tidak memiliki pigmen, memiliki diameter
yang lebih besar daripada eritrosit, memiliki
inti sel, serta terbentuk di limfa, kelenjar-
kelenjar limfoid, dan sumsum merah pada
tulang.
Trombosit, bagian dari darah ini,
berbentuk kepingan-kepingan yang tidak
memiliki inti, dengan ukuran lebih kecil jika
dibandingkan dengan eritrosit dan tidak
terdapat warna[3].
Metode apusan darah atau smear adalah
suatu preparat yang pembuatannya
menggunakan suatu metode yang dilakukan
dengan cara membuat suatu lapisan tipis
3
Jurnal Mikroteknik FMIPA UNMUL 2019
Maret 2019, Samarinda, Indonesia
atau disebut juga film yang berasal dari
bahan yang berupa cairan serta dapat pula
berupa bahan bukan cairan, yang kemudian
diletakkan diatas object glass. Kemudian
dilakukan tahap fiksasi, pewarnaan lalu
menutupnya dengan gelas penutup untuk
diamati dibawah mikroskop[7].
Terdapat berbagai macam metode
pewarnaan antara lain yang paling terkenal
adalah pewarnaan wright dan giemsa,
sehingga pada percobaan ini digunakan dua
larutan tersebut.
Terdapat beberapa faktor kesalahan dari
percobaan kali ini adalah teknik dalam
mengapus darah yang kurang tepat sehingga
apusan darah menjadi lapisan yang tebal
dan berantakan serta membuat sel-sel darah
didalamnya jadi nampak kurang jelas, dan
pada saat meneteskan darah dari probandus
dengan cara di tekan atau dipaksa keluar
bisa membuat sel - sel darah pecah.
Kesimpulan
Dari percobaan ini didapatkan hasil
pewarnaan menggunakan larutan pewarna
Wright didapatkan bagian berupa limfosit,
monosit, neutrophil dan eritrosit. Sedangkan
pada saat menggunakan larutan Giemsa
hanya diperoleh bagian limfosit, monosit dan
eritrosit.
Ucapan Terima Kasih
Penulis mengucapkan terima kasih
kepada Laboratorium Anatomi Hewan dan
Mikroteknik atas fasilitas yang diberikan
untuk melakukan penelitian ilmiah ini.
Demikian pula, penulis berterima kasih
kepada para asisten dan teman-teman
sesama praktikan atas dikusinya yang
bermanfaat.
Referensi
[1] Arthur, C. 1990. Mekanisme Penyakit.
Jakarta: Buku kedokteran EGC.
 Jurnal Mikroteknik FMIPA UNMUL 2019
Maret 2019, Samarinda, Indonesia

[2] Campbell, Neil A. 2000. Biologi Edisi 5 terinfeksi Ichthyophthirius

jilid 1. Jakarta : Erlangga. mutifilis pada derajat infestasi
[3] Judha, M., Erwanto, R., Retraningsih,
L.N. 2012. Anatomi Dan Fisiologi. yang berbeda dengan metode
Yogyakarta: Gosyen Publishing. kohabitasi. Jurnal Ilmiah
Perikanan dan Kelautan. 3(1).
[4] Rudyatmi,Ely.2012. Bahan Ajar [7] Purwitasari, D. 2014. Implementasi Fitur
Mikroteknik. Semarang: UNNES Geometri Dan K-Means Pada
[5] Kimball. 1991. Biologi Perhitungan Segmentasi Sel Darah
Universitas. Jakarta :Erlangga Merah Bertumpuk. Jurnal Informatika
[6] Mahasri, Gunanti. 2011. Mulawarman. Vol. 9(3) Hal: 11-19.
Gambaran leukosit darah ikan
koi (Cyprinus carpio) yang

4
 LAMPIRAN

1.1 Lampiran laporan sementara

(A)
Keterangan: (A) lampiran laporan sementara pengamatan dengan metode apusan darah

1.2 Lampiran Cara Kerja

1.2.1 Cara Kerja Menggunakan Larutan Pewarna Wright

(a) (b)

(c) (d)
 (e) (f)

(g) (h)
Keterangan: (a) jari probandus dioleskan alkohol, (b) jari ditusuk menggunakan autoklik, (c)
darah tetes kedua diletakkan diatas object glass, (d) dilakukan metode apus darah, (e) diberi
larutan pewarna Wright hingga tertutupi semua lalu dikeringkan selama 20 menit, (f) dicuci
dengan dialirkan air selama 5 menit, (g) dikeringkan hingga benar-benar kering, (h) diamati
menggunakan mikroskop

1.2.1 Cara Kerja Menggunakan Larutan Pewarna Giemsa

(a) (b)

(c) (d)
 (e) (f)

(g) (h)

(i)
Keterangan: (a) jari probandus dioleskan alkohol, (b) jari ditusuk menggunakan autoklik, (c)
darah tetes kedua diletakkan diatas object glass, (d) dilakukan metode apus darah, (e) diberi
methanol hingga tertutupi semua lalu dikeringkan 5 menit, (f) diberi pewarna Giemsa dan
dikeringkan selama 45 menit, (g) dicuci dengan air mengalir selama 5 menit, (h) dikeringkan
hingga benar-benar kering, (i) diamati menggunakan mikroskop

1.3 Lampiran Hasil Pengamatan

(a) (b)
Keterangan: (a) pengamatan preparat apusan darah menggunakan larutan pewarna Wright, (b)
pengamatan preparat apusan darah menggunakan larutan pewarna Giemsa