APLICACIONES

Veremos algunas caracterizas de las aminas

:) Compuestos incoloros
:) Se oxidan con facilidad lo que les permiten convertirse en Compuestos colorados
:) Los primeros miembros de esta serie son gases que tienen olor a amoniaco
:) A medida que aumenta el numero de átomos de carbón en la molécula, el olor se hace similar al pescado
:) Las aminas aromáticas son muy toxicas y se absorben por medio de la piel.

Amina secundaria Amina terciaria

aromática aromática

Solubilidad:

las aminas primaria y secundarias son polares capaces de formar puentes de hidrógeno entre si y
con el agua esto se hace soluble en ellas. La solubilidad disminuye en las moléculas con seis átomos
de carbono y en las que posee el anillo aromático.

Punto De Ebullición:

Es mas alto que el de los compuestos apolares que presentan el mismo volumen de las aminas.
en Nitrógeno es menos electronegativo que el oxigeno, esto hace que los puentes
de hidrogenación entren las aminas se den en menor grado que en los alcoholes, esto se hace que
el punto de ebullición de las aminas sea mas bajo que el de los alcoholes así tenga el mismo peso
molecular.

FUSION
El punto de fusión varía según el numero de carbonos, que compone la amina al igual el tipo de amina primaria
secundaria o terciaria y también si es aromática o no.
Las aminas presentan puntos de fusión más bajos que los alcoholes. Así, la etilamina hierve a 17ºC.

Propiedades Físicas de algunas AMINAS:

Pto. de Solubilidad (gr/100 gr

Nombre Pto. de fusión(ºC)
ebullición(ºC) de H2O)
Metil-amina -92 -7,5 Muy soluble
Dimetil-amina -96 7,5 Muy soluble
Trimetil-amina -117 3 91
Fenil-amina -6 184 3,7
Difenil-amina 53 302 Insoluble
Metilfenil-amina -57 196 Muy poco soluble

Propiedades Químicas De Las Aminas:

:) Estructura Molecular:
El átomos de nitrógeno en amonas posee una hibridismo sp3 y dos electrones desaperados por lo
que estos compuestos presentan una estructura tetragonal, el centro lo constituye el nitrógeno y
posee vértices de 109°.
:) Basisidad:
se comportan como acatares de protones o iones de H, lo cual los convierte en bases. Cuando se
encuentran en solución ocosa, se establece un equilibrio en el cual el agua actúa como ácido donado
un proton que es aceptado por la amina.

:) Formación de sales:
una consecuencia de se de carácter básico es que reaccionan
con ácidos tanto orgánicos como inorgánicos para formar sales .

:) Acilacion y alquilacion:

La acilacion es la incorporación de un grupo amina (-NH2- o RNR) a una ácido que la alquilacion es
una incorporación de un grupo amino a una radical, algunos en el primer caso se convierten en acido
carboxilico.

:) Las aminas se comportan como bases . cuando una amina se disuelve en agua acepta un
proton formando un ion alquil-amoniaco.

:) Síntesis de aminas las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o alcoholes con
amoniaco

:) las propiedades químicas del aminas son parecidas a las de los amoniacos, al igual que estas son
sustancias básicas, son aceptares de protones según la definición de Bronsted.
:) Las aminas presentan reacciones neutralizadas con los ácidos y forman sales de
alquilamonio ( también denominadas sales de aminas)