Unidad: Expresión y

manipulación del
material genético

Objetivo:
Analizar la estructura del ADN

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 Los ácidos nucleicos y el ADN como
material genético

Historia sobre la Naturaleza química de los genes

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 Los ácidos nucleicos como biomoléculas

¿QUÉ ES UNA BIOMOLÉCULA?

Son sustancias estrechamente relacionadas con los

procesos vitales, presentes en todas las células por lo
que son indispensables para la vida.

¿CUÁLES SON LAS BIOMOLÉCULAS?

Carbohidratos.
Lípidos.
Proteínas.
Ácidos nucleicos.

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¿CUÁL ES LA FUNCIÓN QUE DESEMPEÑAN ?

Los carbohidratos, lípidos y proteínas, al ser metabolizados producen:

Energía.
Regulación de procesos celulares
Nuevos materiales celulares .

¿QUÉ PASA CON LOS ÁCIDOS NUCLEICOS ?

Nuestro metabolismo no los transforma a energía o a

nuevos materiales.
Participan en la transmisión de los caracteres
hereditarios y en la
Síntesis de proteínas que permiten el control del
metabolismo celular.
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¿CUÁLES SON LOS ÁCIDOS NUCLEICOS?

Son dos tipos principales de moléculas llamadas:

DNA o ácido desoxirribonucleico.
RNA o ácido ribonucleico.

¿DÓNDE SE ENCUENTRAN ESTAS MOLÉCULAS ?

Se encuentran en el interior de la célula.

El DNA se encuentra principalmente en el núcleo celular
y una pequeña cantidad en las mitocondrias y los
cloroplastos.
El RNA se encuentra en el núcleo y en el citoplasma
celular. El 80% del RNA se encuentra en los ribosomas

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 La mayor parte del RNA se
El DNA se encuentra en: encuentra en los ribo-
Núcleo celular (fibra de cromatina) somas

Mitocondrias

DNA

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¿QUÉ SUCEDE CON EL MATERIAL GENETICO COMO LA
CROMATINA AL MOMENTO DE LA DIVISIÓN CELULAR?

Sufre una serie de enrollamientos y acortamientos

transformándose en pequeñas estructuras llamadas
cromosomas, las cuales se ven dobles o duplicados.

Las células humanas presentan 23 pares de cromosomas. Cada

cromosoma consiste en dos hebras llamadas cromátidas, las
cuales se unen en una región llamada centrómero o
cinetocoro.

El DNA queda en el interior de estas estructuras

formando unidades llamadas genes.
Nuestra información está almacenada en unos 25.000
a 35.000 genes, de acuerdo a las investigaciones
derivadas del proyecto genoma humano.
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 Cromosomas

Genes

Cinetocoro o Cromátidas
centrómero

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 Papel genético del DNA
en la transmisión de la herencia

Las funciones biológicas

del ADN incluyen el
almacenamiento de información
(genes y genoma), la codificación
de proteínas (transcripción y
traducción) y su autoduplicación
(replicación del ADN) para asegurar
la transmisión de la información a
las células hijas durante la división
celular.

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 Estructura de los ácidos nucleicos:
DNA y RNA

Nucleótidos
Polinucleótidos

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 ¿CÓMO ESTÁ FORMADO UN NUCLEÓTIDO ?

El nucleótido tiene tres componentes:

a) Una base nitrogenada: Derivada de las purinas o de las

pirimidinas.

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 b) Una molécula de azúcar: Ribosa o desoxirribosa.

c) Un grupo fosfato: Derivado del ácido fosfórico.

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 ¿CÓMO SE UNEN PARA FORMAR EL NUCLEÓTIDO?

Si tomamos a la molécula de azúcar como el punto de

referencia, podemos decir lo siguiente:

El grupo fosfato se
une al carbono 5 de
la molécula de
azúcar.

La base nitrogenada
se une al carbono 1
de la molécula de
azúcar.

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 ¿CUÁNTOS NUCLEÓTIDOS ESTÁN PRESENTES EN LOS
ÁCIDOS NUCLEICOS?

Los nucleótidos reciben el nombre de la base

nitrogenada que aparece en su estructura.
Así que tendremos 5 nucleótidos diferentes en los
ácidos nucleicos:

Nucleótido de adenina.
Nucleótido de guanina.

Nucleótido de citosina.
Nucleótido de timina.
Nucleótido de uracilo.

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 ¿QUÉ ES UN POLINUCLEÓTIDO?

La unión de varios nucleótidos forma un polinucleótido.

Esto es característico de los ácidos nucleicos.
Los principales polinucleótidos son el DNA y el RNA.

¿CÓMO SE UNEN ENTRE SI LOS NUCLEÓTIDOS?

La unión es en dirección 3’ – 5’.

Esto significa que el enlace se inicia en el carbono 3’ de
la molécula de azúcar del primer nucleótido y termina
en el carbono 5’ de la molécula de azúcar del siguiente
nucleótido.

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 Con fórmulas Con figuras

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 ¿QUÉ NUCLEÓTIDOS PARTICIPAN EN EL DNA?

En el DNA, la molécula de
azúcar es la desoxirribosa.

Los nucleótidos son: adenina,

guanina, citosina y timina.

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 ¿QUÉ NUCLEÓTIDOS PARTICIPAN EN EL RNA?

En el RNA, la molécula de azúcar

es la ribosa.

Los nucleótidos son: adenina,

guanina, citosina y uracilo.

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 Estructura de los ácidos nucleicos

Estructura del DNA

Replicación del DNA

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 ¿QUÉ SE ACEPTABA SOBRE EL DNA?

Para 1952 se aceptaban las siguientes ideas sobre el

DNA:

Transporta la información genética.

La información está almacenada a lo largo de las
cadenas de polinucleótidos.
La secuencia de nucleótidos determina la informa-
ción del DNA.
El nucleótido de adenina se aparea con timina,
mientras que el nucleótido de guanina se aparea con
citosina.

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 ¿QUIÉN ESTABLECIÓ LA ESTRUCTURA QUÍMICA DEL DNA?

Para comprobar todo lo anterior, era necesario conocer

la estructura tridimensional del DNA.
Esto se logró en 1953 con el trabajo de James Watson y
Francis Crick.

James Dewey Watson Francis Harry Crick

6-Abril-1928 8-Junio-1916

Estos dos investigadores, utilizaron la técnica de

difracción de rayos X para establecer la estructura del
DNA, a la que llamaron: “la doble hélice”.
Se apoyaron en los trabajos de Erwin Chargaff y el
equipo formado por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins.

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 ¿QUÉ ES LA DOBLE HÉLICE?

De acuerdo con Watson y Crick, la estructura del DNA

tiene las siguientes características:

Es una doble cadena de polinucleótidos; las cadenas

son antiparalelas; el extremo 5’ de una de las
cadenas se enfrenta al 3’ de la otra cadena
El nucleótido de adenina se une al de timina a través
de dos puentes de hidrógeno.

El nucleótido de guanina se une al de citosina a tra-

vés de tres puentes de hidrógeno.
Las bases nitrogenadas se unen por enlace covalente
al azúcar.
El grupo fosfato se enlaza a los azúcares adyacentes
por medio de enlace fosfodiéster.
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 Con fórmulas Con figuras

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 OTRAS CARACTERÍSTICAS SON

La cadena es helicoidal,
semejante a una escalera de
caracol.

La hélice tiene un diámetro

de 2.0 nm; se forma una
vuelta cada 3.4 nm.

Cada vuelta tiene diez

nucleótidos; la distancia
entre cada nucleótido es de
0.34 nm.
1 nm = 10 –9 m.

La Doble Hélice
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R
E ¿DÓNDE SE ALMACENA LA INFORMACIÓN EN EL DNA?
P
L
I La información genética se encuentra almacenada en la
C secuencia de nucleótidos.
A Esta información debe permanecer inalterada todas
C las veces que la célula se reproduzca o divida.
I La información debe pasar tal cual a la descendencia.
Ó
N
¿CÓMO SE LOGRA LO ANTERIOR?
D
E
L De acuerdo con Watson y Crick, el DNA forma réplicas
de si mismo.
D Para explicar la forma en que el DNA se duplica,
N propusieron el siguiente mecanismo:
A

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 ¿CÓMO EXPLICAN LA REPLICACIÓN DEL DNA?

1. Por acción enzimática se rompen los puentes de

hidrógeno.
2. La doble cadena se abre a manera de una horquilla,
quedando las bases nitrogenadas expuestas al medio
celular.
3. Las bases expuestas se aparean con los nucleótidos
complementarios que se encuentran libres en el medio
celular.
4. Al finalizar el proceso se observan dos moléculas de
DNA idénticas.

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 Clic para continuar duplicación

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 Cultivaron E. coli en un medio con nitrógeno pesado (N15) en vez de
nitrógeno normal (N14) y compararon la densidad de los ADN aparecidos en
sucesivas generaciones con controles. El ADN aparecido en la F1 tiene una
densidad intermedia, entre la correspondiente a ADN pesado y ADN ligero.
En la F2 aparece una banda correspondiente a ADN ligero y otra intermedia;
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y en la F3, una intermedia y otra ligera. 22/03/2019
 La replicación del DNA es semiconservativa, ya que
en cada cadena existe una sección nueva y otra vieja.
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 La duplicación semi conservativa del ADN

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 En la replicación del DNA participan varias enzimas,
esta duplicación se manifiesta en una cadena en forma
contínua y en la otra en forma discontínua ( fragmentos de
Okasaky.
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32 22/03/2019
 Replicación : es el proceso que permite la formación de
nuevas copias de la información genética a partir de una
molécula patrón.

Cada copia de ADN es idéntica a la otra en cantidad y

calidad de información genética.

La replicación requiere de la separación de las 2 cadenas

de la doble hélice, esto se logra a través de una Girasa ( o
Topoisomerasa, la cual rompe el giro de la hélice) y la
enzima ADN helicasa (que rompe la unión de las bases
complementarias). Se forma la horquilla de replicación.

Después actúan las proteínas desestabilizadoras de la

hélice (estiran la hebra y evitan que se vuelvan a unir las
bases complementarias).
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 Cada cadena de polinucleótidos sirve de molde para la
síntesis de una nueva molécula de ADN. La replicación
sigue la regla del apareamiento de bases.

El ADN es sintetizado por enzimas denominadas ADN

polimerasa ( siempre une el nucleótido en el C3´) que son
necesarias no solo para la replicación del ADN, sino que
también para su reparación.

Esta ADN polimerasa sintetizan ADN sólo en el sentido 5' a

3', lo cual crea un problema porque las 2 cadenas del ADN
son antiparalelas.

Aquella hebra que se enfrenta a la ADN polimerasa con un

extremo 3¨ libre, sintetiza una larga cadena
complementaria continua en la dirección 5' a 3' (se le llama
hebra conductora o lider).
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 La otra cadena o hebra que se denomina retardada,
la replicación se efectúa de manera discontinua,
sintetizándose cortos fragmentos de ADN, (siempre
en dirección 5' a 3') que después son unidos por una
ADN ligasa.

Para que la ADN polimerasa actúe en la hebra

retardada se requieren Fragmentos de Okasaki o ARN
cebador.

Okasaki fue quien descubrió estos segmentos cortos de ADN

(fragmentos de Okasaki) y como era que se sintetizaban.

El ARN cebador es fabricado por una enzima llamada

primasa y posteriormente degradado por una
ribonucleasa.
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 Este ARN cebador posteriormente es retirado por una
Endonucleasa, el espacio es llenado por una ADN
polimerasa que adiciona los nucleótidos de ADN y
terminan de unirse por una ADN ligasa.

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