You are on page 1of 7

TALLER 3

TRANSCRIPCIÓN Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Resuelve la guía a continuación para preparar el taller del viernes 29 de marzo. Durante el transcurso
de ésta, los ayudantes realizarán preguntas respecto a la guía a los alumnos para evaluarlos. Además,
habrá una actividad grupal de resolución de problemas más un control de salida

Transcripción

1. ¿Cuál es la enzima que sintetiza los RNA en procariontes? ¿cuál los sintetiza en
eucariontes?

Chico: En procariontes la encargada de sintetizar ARN es la ARN polimerasa. Mientras en


eucariontes, aunque siga siendo función de la ARN Pol, hay tres tipos de esta. La ARN Pol I sintetiza
el ARNr, la ARN Pol II el ARNm y la ARN Pol III el ARNt.

Yo: La RNA Polimerasa sintetiza los RNA tanto en procariotas como en eucariotas. En estas
últimas, necesita la ayuda de proteínas auxiliares, llamadas factores de transcripción, las cuales unen
secuencias específicas de ADN, promoviendo o inhibiendo el reclutamiento de la RNA Polimerasa.

RNA Pol I rRNA RNA Pol II mRNA RNA Pol III tRNA

2. Describa el promotor en bacterias e indique cuál es su función. Explique qué es una


secuencia consenso.

Chico: El promotor en bacterias suele ser un tipo de cadena llamada consenso, las cuales son
similares en su composición de bases, pero no idénticas, variando según el gen. Su función es el
señalar el lugar en que la ARN Pol se una al AND para comenzar la transcripción.

Yo: El promotor es el lugar de enlace de la RNA Pol. Se encuentra en una de las dos hebras de ADN.
Su orientación y posición dicta cual de las dos hélices del ADN servirá como molde para sintetizar
ARN. El enlace de la ARN Pol con el promotor, facilita el hecho “burbuja”, donde se realiza la
transcripción. Por lo tanto, es una región del ADN que controla la iniciación de la transcripción.
La frecuencia de consenso es la secuencia ideal que representa los nucleótidos o aminoácidos que se
encuentran con mayor frecuencia. Es donde el ARN Pol se une. Las secuencias posicionan a la
polimerasa en el lugar correcto y aseguran que este apuntando en el sentido correcto.

3. ¿Cuáles son las etapas del proceso de transcripción?

1- Reconocimiento del promotor


2- Iniciación: el promotor le dice a la polimerasa donde
sentarse para comenzar a transcribir.
3- Elongación: es la etapa donde la hebra de ARN se
alarga al agregar nuevos nucleótidos. La ARN Pol
camina sobre una hebra (molde).
4- Terminación: finaliza la transcripción, una vez que
la polimerasa transcribe una secuencia de ADN
llamada terminador.

En Procariontes:
1: Rho dependiente: rho; proteína que se une al RNA
transcrito, y se desplaza hacia la polimerasa. Cuando llega,
separa al RNA del DNA molde, dando fin.
2: Rho independiente: depende de secuencias específicas;
regiones ricas en C y G, se forma una horquilla.

4. Dada la siguiente secuencia de una doble hebra de


DNA:

5’… AATCCCGTGCGTTGAACACCTCTACC…3’
3’… TTAGGGCACGCAACTTGTGGAGATGG…5’

a. Indique la secuencia del RNA mensajero que resultaría de cada una de las

hebras.

3’…UUAGGGCACGCAACUUGUGGAGAUGG…5’

5’…AAUCCCGUGCGUUGAACACCUCUACC…3’

b. Señale el sentido en que ocurriría la transcripción.

5’ 3’

c. ¿Qué información necesitaría para saber cuál de las dos hebras es utilizada como
molde en la verdadera transcripción?

La cadena de RNA sintetizada. La que sea equivalente a esta será la hebra líder y por ende la
molde sería la sobrante.

5. ¿Qué son los factores de transcripción en eucariontes? ¿Qué papel


cumplen?

Chico: Proteínas que unen secuencias específicas de AND controlando así el lugar de inicio de la
transcripción de ADN.

Yo: Los factores de transcripción son proteínas auxiliares las cuales unen secuencias específicas de
ADN, para promover o inhibir el reclutamiento de la RNA Pol. Controlan la transcripción. Aseguran
de que se expresen los genes correctos.

6. Describa las tres modificaciones principales que presentan los RNA mensajeros en
eucariontes.

Chico:
1- Formación de una Caperuza 7-metilguanosina trifosfato en el extremo 5’ del ARN con el fin
de facilitar el exporte nuclear, reconocimiento del ribosoma y prevención de degradación.
2- Splicing de intrones para formar el ARNm maduro que posea solo genes codificantes.
3- Adición de una cola Poli A en el extremo 3’ protegiendo al ARNm de la degradación y
aumentando su vida media en el citosol.
Yo:
1. Adición de CAP en el 5´: agrega 7 metilguanosina trifosfato para ayudar en el exporte
nuclear, en el reconocimiento del ribosoma y en la prevención de degradación.
2. Adición de una cadena Poli A en el 3´: protege de degradación. Da mayor tiempo de vida
media en el citosol.
3. Remoción de intrones por “Splicing”: se eliminan intrones y se deja solo exones.

7. Describa en que se basa el proceso de Splicing y defina que es un exón y un


intrón.

Chico:
El proceso de Splicing se basa en la eliminación de secuencias nucleotídicas que no son necesarias
para la codificación genética por parte de complejos moleculares snRNP. En esta se eliminan intrones,
las cuales son las secuencias no codificantes de nucleótidos y luego se unen los exones, cadenas
codificantes, para formar el ARN maduro.

Yo:
Proceso en el cual se eliminan intrones; regiones que no codifican proteínas, y se deja solo exones,
regiones que sí codifican proteínas.

Síntesis de proteínas

1. ¿Cómo es decodificada la secuencia de RNA mensajero?

La secuencia de ARNm es decodificada gracias al código genético que denota que aminoácido se debe
codificar y al ARNt que transporta este aa y lo une a la cadena tras aparear su anticodón con el codón
del ARNm. Siempre parte con Metionina reconocida en el codón AUG gracias al complejo iniciador.

2. ¿Qué es el código genético?

Chico:
El código genético es el código dado por los codones y por el cual se especifican el aminoácido por
codificar.

Yo:
Es la relación entre los codones (grupos de 3 nucleótidos que dan las instrucciones al ARNm, para
construir un polipéptido) y los aminoácidos. Permite que las secuencias de ADN y ARN se
decodifiquen en los aminoácidos de una proteína.

3. ¿Qué es el RNA de transferencia? ¿Cómo se sintetizan y qué modificaciones sufren antes de


salir del núcleo?

Chico:
El ARN de transferencia es el tipo de ARN encargado de transportar el ARNm al ribosoma para
comenzar su traducción y por ende el ensamble de proteínas. Es sintetizado por la ARN Pol III y
posee varias modificaciones antes de salir del núcleo.

Yo:
Son las moléculas (ácidos ribonucleicos) encargadas de leer los codones de un ARNm, en orden 5´-3´.
Transfiere las moléculas de aminoácidos a los ribosomas, para después ordenarlos a lo largo del
ARNm. (Especie de “puente”)

4. ¿Cómo se une el aminoácido al RNA de transferencia?

Chico:
Mediante el aminoacil ARNt sintetasa que reconoce el aa correcto y forma un enlace de alta energía
entre el 3´OH del ARNt y el aa. Esta también edita errores.

Yo:
A través de la enzima aminoacil-ARNt sintetasa. Hay una enzima para cada aminoácido. Esta enzima
une al aminoácido con el ARNt cuando estos interactúan con ella. Esta reacción utiliza energía (ATP).

5. ¿Dónde se decodifica el RNA mensajero y cómo se adicionan aminoácidos a la cadena


polipeptídica?

El RNAm se decodifica en el ribosoma. Aminoácidos se adicionan a la cadena polipeptídica gracias


al ARNt que los transporta hasta el sitio de unión.

6. ¿Qué son los factores de elongación?

Moléculas que aumentan la eficiencia y precisión de la traducción. Estos al unirse correctamente


codón y anticodón hidrolizan GTP para producir GDP y fosfato inorgánico. Lo que permite un cambio
conformacional en su estructura y que el ARNt calce completamente en el sitio A.

7. ¿Por qué el ribosoma es una ribozima?

Debido a que posee una función catalítica peptidil transferasa al formar enlaces peptídicos en la
traducción de ARNm.

8. El código genético es universal y no hay variaciones. Discuta esta afirmación.

El código genético es universal pero si hay variaciones. Siendo el código genético mitocondrial esta,
el cual difiere en cuatro codones.

9. Explique cómo se estructuran los ribosomas. ¿Existen diferencias entre


ribosomas procariontes y eucariontes?

Los ribosomas se estructuran con dos subunidades. Una grande y una pequeña. En la pequeña se
encuentra el sitio de unión del ARNm. Si hay diferencias entre ribosomas procariontes y eucariontes.
El eucarionte además de ser más grande, tiene la actividad peptidil transferasa en el ARN23s mientras
en el eucarionte es en el 28s, ambos ubicados en la subunidad mayor.

10. ¿Es la relación aminoácido-codón 1 es a 1? ¿A qué se refiere que el código genético


es degenerado?
Cada codón codifica un aminoácido, pero todos los aminoácidos menos la Met y Try, pueden ser
codificados por más de un codón. A eso se refieren con que el CG es degenerado.
11. Mencione inhibidores de la síntesis de proteínas. ¿Qué importancia tienen estos inhibidores?
¿Todos tienen el mismo impacto en el proceso?

La importancia de estos inhibidores es que pueden bloquear la síntesis de proteínas que no son
necesarias o simplemente son maliciosas para el organismo humano. No tienen el mismo impacto en
el proceso ya que pueden actuar en distintos instantes de este, bloqueando distintos procesos.

12. Discuta mecanismos que aseguran una correcta síntesis de proteínas. (Preguntar en el taller)

Todo parte con el reconocimiento del ARNm y su caperuza por parte del complejo de iniciación. El
cual busca el primer AUG, así se aseguran de partir del correcto marco de lectura. A esto se le suma
que el ARNt es revisado tras ser unido por la Aminoacil-tRNA sintetasa con su aa y esta misma tiene
capacidad editora para corregir errores de unión. Finalmente al ser co-traduccional, el plegamiento de
la proteína también es importante para su correcta síntesis, de manera que las proteínas mal plegadas y
por ende mal funcionales, y hasta toxicas, son mandadas al proteasoma donde se degradan en aa
nuevamente.

13. Considere las siguientes secuencias de mRNA:


a) 5´ UUGCCGAUGUAUAUAUAUAUA 3’
b) 5’ UUGCCGAUGAUAUAUAUAUAU 3’
Escriba los péptidos que se forman en cada caso. Las secuencias son altamente similares,
¿cómo son las proteínas que se generan?

A)Leu-Pro-Met-Tyr-Iso-Tyr-Iso
B) Leu-Pro-Met-Iso-Tyr-Iso-Tyr
Son proteínas distintas.

14. Si se produce una hebra de mRNA con un nucleótido menos de lo establecido por el DNA
molde, siempre habrá un problema con la proteína producida. Justifique.

Falso, al ser degenerado el código genético permite mutaciones silenciosas en las cuales el
movimiento de un nucleótido podría significar que un codón distinto codifique el mismo aminoácido y
de esta manera el producto final no se vería afectado.

15. Para la producción de insulina para fines médicos, se han modificado cepas de Escherichia
coli en laboratorio para que produzcan grandes cantidades de insulina en su interior en medios
de cultivo, para posteriormente romper las bacterias y purificar la insulina utilizando columnas
cromatográficas. ¿Cómo crees que es posible hacer que estas bacterias produzcan insulina?

Induciendo genes sintéticos en su cadena de Shine-Delgrano, de manera que la transcripción del gen al
estar acoplada a la traducción genere la enzima buscada.

You might also like