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MOLECULAR-LABORATORIO
INTEGRANTES:
PROFESOR:
JHONY JOSE PAYARES RAMOS
ENFERMERIA I SEMESTRE
UNIVERSIDAD DEL SINU-ELIAS BECHARA
ZAINUM
INTRODUCCION
iones salinos son atraídos hacia las cargas negativas del ADN, permitiendo su
por acción del detergente. Solo queda, por tanto, extraer el ADN de esa mezcla de
El ADN
Hace Más de un siglo en (1869), Friedrich Miescher aisló el núcleo de las
células de pus de una nueva clase de compuesto químico al que denominó
“núcleina“. Estas sustancias llamadas posteriormente ácidos nucleicos,
eran de naturaleza ácida y singularmente ricas en fósforo y contenían
carbono, oxígeno, nitrógeno y hidrógeno. Análisis posteriores revelaron que
existen dos tipos de ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico o DNA,
presente en el núcleo y el citoplasma P. A. Levente demostró que el DNA
se compone de cuatro bases nitrogenadas dos purinas (Adenina y guanina)
y dos pirimidinas (citosina y tiamina), un azúcar de cinco carbonos,
desoxirribosa y grupos fosfato. Levente demostró que la base purina o
pirimidinas está ligada al azúcar por un enlace glucosidico y el azúcar está
ligado al fosfato por un enlace Ester. La combinación de base-azúcar-
fosfato constituye la unidad básica llamada nucleótido del ácido nucleico.
Hay cuatro clases de nucleótidos que corresponden a las cuatro clases de
bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, y timina Levente afirmó
incorrectamente que todos los DNA, de cualquier origen se componen de
cantidades iguales de estos cuatro nucleótidos dichas moléculas simples
no podían proporcionar la base para la especificidad biológica del gen.
OBJETIVO GENEREAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Aprender a usar una técnica sencilla para extraer ADN de tejidos vegetales
Bata
Guantes
Muestra vegetal(papaya licuada)
120mL agua destilada
2 gr de sal de mesa
1,5 gr bicarbonato de sodio
5 mL de detergente liquido o champú
2 mL etanol
10 cubos de hielo
1 colador fino
1 vaso precipitado de 400 mL
3 tubos de ensayo
1 gradilla
1 varilla de vidrio
1 botella de agua mineral vacía
PROCEDIMIENTO
RESULTADOS
Pasado un tiempo, se observó que entre el alcohol etanol y la solución de tampón,
se formaron aglutinaciones, debido a que con la mezcla que se realizó
anteriormente (tampón), se rompieron las membranas celulares del tejido vegetal
gracias al detergente, favoreciendo la destrucción de los fosfolípidos, las cuales
como sabemos constituyen la membrana celular de dicho tejido; además de esto,
el cloruro de sodio ayudó a que las moléculas permanecieran unidas, facilitando la
extracción posterior del ADN; además el Bicarbonato de Sodio, ayudó a mantener
el PH, evitando la desintegración de las moléculas de ADN, con aspecto de un
copo de algodón mojado. Más tarde se le agregó azul de metileno, con el fin de
demostrar la calidad del ADN. En esta práctica no se pudo observar la doble
hélice del ADN, de hecho, sería muy difícil observarlo con un microscopio.
CUESTIONARIO
La sangre es una fuente excelente de ADN. Éste está presente en los glóbulos
blancos (o leucocitos), pero no en los glóbulos rojos humanos (eritrocitos o
hematíes), pues éstos carecen de núcleo. Una mancha de sangre del tamaño de
una moneda pequeña, correspondiente a unos 50 micro litros, tiene suficiente
ADN para un análisis típico de VNTR.
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