DISCUSIONES

Según Domeyko I. (1876) ‘’Para calcinar un mineral, se lo reduce a un polvo

muy fino, y se pone en una tácita chata de arcilla, colocándola en un hornillo
ordinario de calcinación o en un hornillo de mufla …Este último es mejor y más
cómodo, porque el aire entra a la mufla es más fácil graduar la temperatura y
acercando la taza al bordo de la mufla o poniéndola más adentro.’’
En la práctica de laboratorio si realizamos la acción de ‘trituración’ de la
muestra de antalgina, para que posteriormente someterla a la acción del
calor por medio del mechero bunsen, y efectivamente es mucho mejor ya
que ya podemos graduar con más facilidad, así con el transcurso del
‘calcinado’ pudimos notar el cambio del color, y obtener un residuo
negro (presencia del carbono); mientras que en la muestra de urea
notamos el desprendimiento de un gas (CO2- también presencia del
carbono) dejando así un residuo blanquecino.

Según Solado, E., Pérez, E., & Tomás, F. (1991) ‘’ Se reconocen por reacción
con óxido cúprico, que oxida el carbono a dióxido de carbono y el hidrógeno a
agua. El dióxido de carbono se pone de manifiesto por el enturbiamiento que se
produce al burbujar el gas por una disolución de agua de barita, Ba(OH)2, y el
hidrógeno por las gotas de agua formada en las paredes del tubo.’’
Efectivamente realizamos el reconocimiento del carbono por la reacción
de CuO con nuestra muestra que fue urea, y por acción del calor, liberó
un gas que posiblemente fue CO2, hasta llegar al otro tubo de ensayo
contenido de Ba(OH)2, y en esta se comenzó a precipitar, cambiando a
un color blanquecino.
CO2 + Ba(OH)2 Ba CO3 + H2O

RECOMENDACIONES

1. Manténgase siempre alejada (o) de la flama para evitar accidentes, y en el caso de

usar mechero, retirar las muestras de sustancias para evitar los vapores
inflamables.

2. No manipular los materiales, equipos y reactivos, sin medidas de seguridad

(guardapolvo, gorro, mascarilla y/o guantes)
3. Cuando destile a presión atmosférica, deje siempre abierto el aparato al aire por
el extremo donde se encuentra el matraz colector. Si intenta destilar con un
sistema cerrado, la presión creada dentro del aparato puede causar que explote.

4. Nunca lleve a cabo la acción de desprendimiento hasta la sequedad, sino que

siempre deje una pequeña cantidad de residuo en el tubo de ensayo. El residuo en
ebullición prevendrá que el tubo de ensayo se sobrecaliente y se quiebre, también
evitará la formación de resinas pirolíticas, las cuales son difíciles de remover.

5. Nunca desmantele un equipo de desprendimiento caliente ya que el residuo

caliente o los vapores podrían encenderse cuando son expuestos al aire.

BIBLIOGRAFÍA

Domeyko, I. (1876). Tratado de ensayes, tanto por la vía seca como por la vía
húmeda de toda clase de minerales y pastas de cobre, plomo, plata, oro,
mercurio, etc (4ta ed., pp.
https://play.google.com/books/reader?id=oPUHAAAAQAAJ&printsec=frontco
ver&output=reader&hl=es_419&pg=GBS.PP1).

Solado, E., Pérez, E., & Tomás, F. (1991). Prácticas de laboratorio de química
orgánica (pp.
https://books.google.com.pe/books?id=LkuQQuUHnIsC&pg=PA73&dq=recono
cimiento+del+carbono&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwiUy7DeuO_aAhXxtlkKHbNYATwQ6AEIJzAA#v=
onepage&q=reconocimiento%20del%20carbono&f=false) . Murcia:
Universidad de Murcia, Secretariado de Publicaciones, 1991.