Tranquilizantes

2017

Hernando Toledo Cáceres

Médico Veterinario
Universidad Nacional de Colombia
Profesor de Morfofisiología y Farmacología
PROFUNDIDAD DE
LOS EFECTOS

Reduce la ansiedad sin

TRANQUILIZACIÓN
tendencia al sueño Ansiolíticos
ATARÁCTICOS Anti
espasmódicos
Reduce la ansiedad con
SEDACIÓN
tendencia al sueño

HIPNOSIS Pérdida de voluntad

COMA Pérdida de conciencia

 Agonistas Alfa2 Adrenérgicos
Deriv. Fenotiacina Clorpromacina Xilacina
Acepromacina

Deriv. Benzodiazepina
Diazepam Deriv.Butirofenona: Azaperona
 NEUROLÉPTICO

Agonistas Alfa 2 Adrenérgicos

XILAZINA
ROMPUN
SETON
 Efectos Farmacológicos
Uso a nivel mundial.
Genera falso sentido de
seguridad
Efecto triple sobre SNC:
sedante, analgésico,
relajante muscular
Sentido creciente
Relajante: inhibidor de la
transmisión intraneural
de impulsos.
Glándula adrenal NORADRENALINA
Amenazas físicas

Emoción intensa

Ruidos y Luces

Alta temperatura

Recaptación
MAO
COMT
SNAs NA
Xilazina

adrenérgicos

VASOCONSTRICCIÓN
 Mecanismo de Acción
Estimulador del sistema
Nervioso Simpático Cardiovascular
Receptores Alfa2 Adrenérgicos Respiratorio
Renal
Receptor de membrana Gastrointestinal
Asociado a proteínas G
SNC

Disminución en la
Inhibe la Adenil Ciclasa
Excitabilidad neural

Cambios en la conductancia Cambios en el voltaje

para el K y el Ca transmembrana
 Disminución Insulina

Incremento glucosa Hipotermia

Estimulación
auditiva

Hipoxemia

Efecto oxitócico
Sialorrea
Aborto Parálisis mov.
ruminales

Meteorismo
Aumento resistencia
periférica
Aumento presión
arterial
Hipertensión
Temblor muscular Bradicardia
Bloqueo
intracardíaco
auriculoventricular
 Usos y Dosificación
Bovinos I.M.
Dosis I : 0,25ml/100 Kg
Sedación intensa – analgesia moderada
Pesaje, cambio de vendaje, retirar puntos de suturas, inseminación,
rumenotomía, laparotomía, prolapso uterino, fetotomía.
Dosis II : 0,5 ml/100 Kg
Sedación y analgesia media
Pezones, cascos, debridación de abcesos, anillos nasales, lavados
prepuciales
Dosis III : 1 ml/100 Kg
Sedación analgésica y relajación muscular
Amputación cuerno-dedos, operac. Glándula mamaria, tumor párpado,
cesáreas, ttos pene y dentarios
Dosis IV : 1,5ml/100 Kg Casos especiales

Técnica de atropinización
 Farmacocinética
Exclusiva Parenteral
IM

Duración del efecto

1,5 Horas promedio Absorción rápida, incompleta y
variable
VMB 2-6 Horas

Biotransformación Hepática

Excreción Renal en un 90%

DERIVADOS DE LA
BENZODIAZEPINA
Cuadros convulsivos

Trastornos musculares

Manías
Principal inhibitorio cerebral

Principal excitatorio cerebral

GABA

Neutraliza
glutamato

Mejora el sueño

Baja la ansiedad
Ayuda a la
recuperación
muscular después
de ejercicio
Disminuye con la
edad
 GLUTAMATO
ENCEFALO C. GLIALES
GABA
BZD

GABA-T
CLORO GABA a-cetoglutarato
transaminasa

GABAA GABAC GABAB

Rápidos Lentos
 DIAZEPAM
Acciones Farmacológicas
SRA – Tálamo - Hipotálamo

Provoca liberación GABA

Ataxia transitoria

Reflejos espinales bloqueados

 DIAZEPAM
Acciones Farmacológicas
SRA – Tálamo - Hipotálamo

Elimina efectos
extrapiramidales de la
estricnina
 Indicaciones clínicas
Manejo de animales
nerviosos
Disminuye el miedo y la
ansiedad
Modificador de conducta
Preanestésico
Espasmos musculares
Estados epilépticos
Convulsiones por Ketamina
Intoxicación por
metaldehído
Acepromacina maleato
Derivados de la FENOCIATINA

TRANQUILÁN
ACEDAN
Botones sinápticos
cerebrales
DOPAMINA
Inhibitorio

Mecanismos de
recompensa

Lo libera el opio,
cocaína, heroína,
nicotina y alcohol

Esquizofrenia

Enf. de Parkinson
Ataráxicos

Interrumpen la información tálamo corteza

cerebral por interferir la Dopamina
 Dopamina
Efecto Farmacológico
• Simpaticomimético
• Aumento FC y
contractibilidad miocárdica
• Aumento de la presión
sanguínea
– Vasoconstricción e
hipertensión
• Aumento del GU pacientes
con IR
• Diúresis
• Dosis 1-10 mgrs/Kg/minuto
• Intervalos de 10 a 30
minutos
 SNA DOPAMINA

ACEPROMACINA

mACH A&1 D1 D2 5H H1
 Acción Farmacológica
• Acción sedante por
depresión del tallo
encefálico y las
conexiones con la
corteza cerebral.
• Deprime
– Factor inhibidor de la
prolactina
– Centro emético
– Centro respiratorio
– Centro termorregulador
– Secreciones hipofisiarias
• Disminución de la Acción
actividad motora
– Efecto Sinérgico Farmacológica
con depresores
centrales
anestésicos
 Farmacocinética
• ABS. Rápida y completa.
• Valores máximos
sanguíneos
– Oral 3 horas
– IM 1.5 horas
• Acción IV 5 min.
• Duración 1 hora
Farmacocinética
• BIO
• Lentamente acción
promedio 6 horas
• Se conjuga con ácido
Glucurónico
• EXC
• En forma de
sulfóxido.
 AZAPERONA
DERIVADO DE LA BUTIROFENONA

STRESNIL
Derivados de Butirofenonas
• Receptor D2
• Poca capacidad para
bloquear otros
receptores
– Alfa 2 adrenérgicos
– Muscarínicos
– Serotoninérgicos
– Histaminérgicos
• Porcinos
Indicaciones

• Disminución de la agresividad
– Agrupamientos
– Combinación de piaras
• Preanéstesico
• Anestésico General
Administración
• IV - IM
• Inicio a 5 – 10 minutos
• Mayor actividad a los 30
minutos
• Duración
– Adultos : 4 horas
– Jóvenes : 3 horas
• BIO Hepática
• EXC Renal y fecal
• Poco tóxico
• Salivación
Efectos
• Temblor Colaterales
• No molestar en los
primeros 20 minutos
post administración
 Dosis
• Tranquilización
– 1 mg/Kg IM
• Reducción de agresividad
– 2.5 mg/Kg
• Inmovilización
– 5 a 10 mg/Kg