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“ABSORCIÓN DE GASES”
NÚMERO DE GRUPO: 2
INTEGRANTES:
1
INDICE
I. OBJETIVOS ........................................................................................................ 3
3.1. Equipos.............................................................................................................. 7
3.2. Materiales ....................................................................................................... 8
3.3. Reactivos .......................................................................................................... 8
X. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................23
2
I. OBJETIVOS
3
II. MARCO TEORICO
elevada pureza.
4
2.2. Elección del disolvente para la absorción
-Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de
casos en que son ideales las soluciones formadas, la solubilidad del gas es la
reacción química del disolvente con el soluto produce una solubilidad elevada
-Volatilidad. El disolvente debe tener una presión baja de vapor, puesto que
5
-Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las pérdidas no sean
transferencia de calor.
de una combustión.
6
III. EQUIPOS Y MATERIALES UTILIZADOS
3.1. Equipos
por una columna de vidrio boro silicato, formada por dos troncos
mm.
50 litros de capacidad.
circular el solvente.
7
Fig. 3.1. Equipo de absorción de gases
3.2. Materiales
Cronometro
1 bureta
2 Erlenmeyer
1 vaso precipitado de 1L
3.3. Reactivos
Indicador de fenolftaleína
8
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Fuente: Propia
3. Llenar el tanque hasta 3/4 de su nivel con agua destilada, luego añadir hielo
Fuente: Propia
9
5. Encender el compresor P1 y regular el caudal a 45 Litros/minuto.
Fuente: Propia
Fuente: Propia
9. Repetir la toma de muestras cada 15 minutos por tres veces así como
también la titulación.
10
V. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
bloques grandes.
este experimento.
Se tiene lo siguiente:
duplicado:
11
Tabla N°1
1° 2° 1° 2° 1° 2°
Fuente: Propia
12
VII. RESULTADOS OBTENIDOS Y CALCULOS OBTENIDOS
T = 15min:
1° Lectura
0,04𝑁 × 15.1𝑚𝑙
𝐶15𝑚𝑖𝑛
50𝑚𝑙
𝐶15𝑚𝑖𝑛 = 0.01208𝑁
𝐶15𝑚𝑖𝑛 = 0.01208𝑀
2° Lectura
0,04𝑁 × 12.6𝑚𝑙
𝐶15𝑚𝑖𝑛
50𝑚𝑙
𝐶15𝑚𝑖𝑛 = 0.01008𝑁
𝐶15𝑚𝑖𝑛 = 0.01008𝑀
Obteniéndose:
T = 30min:
1° Lectura
0,04𝑁 × 9.8𝑚𝑙
𝐶30𝑚𝑖𝑛
50𝑚𝑙
𝐶30𝑚𝑖𝑛 = 0.00784𝑁
𝐶30𝑚𝑖𝑛 = 0.00784𝑀
13
2° Lectura
0,04𝑁 × 12.1𝑚𝑙
𝐶30𝑚𝑖𝑛
50𝑚𝑙
𝐶30𝑚𝑖𝑛 = 0.00968𝑁
𝐶30𝑚𝑖𝑛 = 0.00968𝑀
Obteniéndose:
T = 45min:
1° Lectura
0,04𝑁 × 14.4𝑚𝑙
𝐶45𝑚𝑖𝑛
50𝑚𝑙
𝐶45𝑚𝑖𝑛 = 0.01152𝑁
𝐶45𝑚𝑖𝑛 = 0.01152𝑀
2° Lectura
0,04𝑁 × 14.6𝑚𝑙
𝐶45𝑚𝑖𝑛
50𝑚𝑙
𝐶45𝑚𝑖𝑛 = 0.01168𝑁
𝐶45𝑚𝑖𝑛 = 0.01168𝑀
Obteniéndose:
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0.01134
14
Solubilidad del CO2 (CONSTANTES DE HENRY)
Tabla N°2
(atm/fm) (atm/fm)
0 0.0728 0.728
10 0.104 1.04
20 0.142 1.42
30 0.186 1.86
40 0.233 2.33
50 0.283 2.83
60 0.341 3.41
Fuente: JOHN. H. PERRY “Manual del Ingeniero Químico” Tomo II. 3ra
15
Graficando los datos de la tabla, se puede hallar un modelo matemático que
describe la curva.
Figura 7.1
Fuente: Propia
Dónde:
x= Temperatura
16
Reemplazamos para una temperatura de 15°C:
0.0297(15) + 0.728
𝑎𝑡𝑚 𝑎𝑡𝑚
H= 1.2228256 * 103 = 1222.825625
𝑓𝑚 𝑓𝑚
LS Y1 −Y2
=
GS X1 −X2
LS Y1 −Y2
=
GS X1
Tomando en cuenta que el agua a 15°C tiene una densidad de 999.19 Kg/m3
17
Entonces reemplazando:
LS 184.8298 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂/𝑚𝑖𝑛
GS
= 1.2696 mol AIRE/min
LS
= 145.5811 molH20/mol AIRE
GS
Y1 −Y2
145.5811 molH20/mol AIRE = X1
P=Hx
yPT=Hx
H
y= x
PT
𝑎𝑡𝑚
1222.8256
y= x
𝑓𝑚
1atm
Y= 1222.8256 x
Y = mx
Y X
1+Y
= m1+X
X X
Y= m(1+X)+ m(1+X)Y
mX
Y=1+(1−m)X
18
Derivando
m
Y´=(1+(1−m)X)2
−2m(1−m)
Y´´=(1+(1−m)X)3
Evaluando
−2×1222.8256(1−1222.8256)
Y´´= (1+(1−1222.8256)X)3
>0
Se deduce por el método analítico que la curva es cóncava hacia arriba, por
lo tanto:
Y1
X1max=1222.8256−(1−1222.8256)Y1
Y1
X1max=
1222.8256+1221.8256 Y1
𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
Y1 =0.5 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑖𝑟𝑒
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0.01134𝑀
ρ𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐 ×(%Peso)
C1=
M𝑐𝑜2 .100
M𝑐𝑜2 .100.𝐶1
%Peso= ρ𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐
19
Dado que se puede observar que se trata de un sistema muy diluido se
ρsoluc ≈ ρagua
44g
×100×0.01134𝑚𝑜𝑙/𝐿
%Peso= mol
999.19 𝑔/𝐿
%Peso= 0.0499364%
%peso/100
x1= MCO2
%peso/100 (1−%peso)/100
+
MCO2 MH2O
0.04879/100
44g/mol
x1= 0.04879/100 (1−0.04879)/100
+
44g/mol 18.02g/mol
x1 =2.19998^-4
𝑥1
X1 =1−𝑥1
4.879∗10^−4
X1 =
1−4.879∗10^−4
LS 0.5−Y2
=
GS X1
Y2= 0.467965
20
Concentración del gas de salida
Y2
y2=
1+Y2
0.4679
y2=
1+0.4679
LSmin Y1 −Y2
=
GS X1máx −X2
0.5
X1max=
1222.8256+1222.8256(0.5)
X1max=2.7259×10-4
LSmin 0.5−0.4679
=
GS (2.7259×10−4)−0
LSmin
=117.75927mol H2O/ mol Aire
GS
LS LSmin
= 𝐹𝑑 ∗
GS GS
𝐹𝑑 = 1.2363
21
VIII. ANÁLISIS DE RESULTADOS
IX. CONCLUSIONES
diseño.
22
X. BIBLIOGRAFIA
1984.
McGraw-Hill.
23