Flores Castillo Eloy Alfonso Jueves 28 de Marzo, 2019

Análisis Instrumental Primer Parcial

Análisis Instrumental
Tarea 6
1.-¿Qué son los métodos espectroscópicos?
El tipo de espectrometría depende de la cantidad física medida. Normalmente, la cantidad
que se mide es una intensidad de energía absorbida o producida. Se pueden distinguir estos
tipos de espectrometría según la naturaleza de la excitación:

* Electromagnética. Interacciones de la materia con radiación electromagnética como la luz.

De electrones. Interacciones con haces de electrones. La espectroscopia Auger implica
inducir el efecto Auger con un haz de electrones. En este caso la medida implica la energía
cinética del electrón como variable.

* De masa. Interacción de especies cargadas con campos magnéticos y/o eléctricos, dando
lugar a un espectro de masas. El término "espectroscopia de masas" está anticuado, ya que
la técnica es principalmente una forma de medida, aunque produzca realmente un espectro
para la observación. Este espectro tiene la masa (m) como variable, pero la medida es
esencialmente de la energía cinética de la partícula.

* Acústica. Frecuencia de sonido.

* Dieléctrica. Frecuencia de un campo eléctrico externo.

* Mecánica. Frecuencia de un estrés mecánico externo, por ejemplo una torsión aplicada a
un trozo de material.

Según el proceso de medida

La mayoría de los métodos espectroscópicos se diferencian en atómicos o moleculares según
si se aplican a átomos o moléculas. Junto con esta diferencia, se pueden distinguir los
siguientes tipos de espectrometría según la naturaleza de su interacción:

* De absorción. Usa el rango de los espectros electromagnéticos en los cuales una sustancia
absorbe. Incluye la espectrometría de absorción atómica y varias técnicas moleculares, como
la espectrometría infrarroja y la resonancia magnética nuclear (RMN).
* De emisión. Usa el rango de espectros electromagnéticos en los cuales una sustancia irradia
(emite). La sustancia primero debe absorber la energía. Esta energía puede ser de una
variedad de fuentes, que determina el nombre de la emisión subsiguiente, como la
luminescencia. Las técnicas de luminescencia moleculares incluyen la espectrofluorimetría.

* De dispersión. Mide la cantidad de luz que una sustancia dispersa en ciertas longitudes de
onda, ángulos de incidencia y ángulos de polarización. El proceso de dispersión es mucho
más rápido que el proceso de absorción/emisión. Una de las aplicaciones más útiles es
la espectroscopia Raman.
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2. Cierta luz A, tiene una frecuencia mayor que una luz B

a) ¿Cuál luz tiene mayor energía?
La luz A, ya que partiendo de la ecuación de Planck, establece que la Energía de un fotón es
proporcional a su frecuencia.𝐸 = ℎ𝑓
b) ¿Cuál luz tiene la longitud de onda más corta?
La luz A, a mayor frecuencia la longitud de onda es menor
c) ¿Cuál luz tiene el número de onda más alto?
El número de onda es una magnitud de frecuencia que indica el número de veces que vibra
1
una onda en una unidad de distancia.𝑣 = λ
Por lo tanto, el número de onda más alto es de la luz A
3.-¿Qué establece la ley de Beer?
Se puede decir que esta ley se trata de un medio o método matemático, el cual es utilizado
para expresar de qué modo la materia absorbe la luz. En óptica (Rama de la física que se
encarga del estudio de la luz) La ley de Beer afirma que la totalidad de luz que emana de una
muestra puede disminuir debido a tres fenómenos de la física, que serían los siguientes:
1. El número de materiales de absorción en su trayectoria, lo cual se denomina concentración
2. Las distancias que la luz debe atravesar a través de las muestras. Denominamos a este
fenómeno, distancia del trayecto óptico
3. Las probabilidades que hay de que el fotón de esa amplitud particular de onda pueda
absorberse por el material. Esto es la absorbencia o también coeficiente de extinción.
La relación anterior puede ser expresada de la siguiente manera
A=-εcd
Donde, A = Absorbencia ε = Coeficiente molar de extinción d = Recorrido (en cm) c =
Concentración molar
4.- ¿Cuál es el uso de los monocromadores?
En muchos métodos espectroscópicos e requiere variar en forma continua la longitud de onda
de la radiación en un intervalo amplio. Este proceso se llama barrido del espectro; los
monocromadores están diseñados para realizar esto. Todos los monocromadores para
radiación ultravioleta, visible e infrarroja son similares en cuanto a su construcción mecánica
porque usan ranuras, lentes, espejos, ventanas y redes o prismas.
5.- ¿Cuáles son los detectores que se usan en la espectroscopía UV-visible?
Los instrumentos utilizados para el estudio de la absorción o emisión de la radiación
electromagnética como función de la longitud de onda son llamados Espectrómetros o más
frecuentemente Espectrofotómetros. Los principios ópticos y electrónica empleados en los
instrumentos son los mismos para espectroscopía UV, Visible o IR, sin embargo, hay ligeras
diferencias en componentes específicos del instrumento para cada región del espectro
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electromagnético. Pueden ser: fototubos, tubos fotomultiplicadores, fotodiodos de silicio,

celdas fotovoltaicas
6.-Los datos de absortividad molar para complejos del cobalto y níquel con 2,3-
quinoxalineditiol son εCo = 36 400 y εNi = 552 a 510 nm y εCo = 1240 y εNi = 17 500 a 656
nm. Una muestra de 0.519 g se disuelve y diluye a 50.0 mL. Una alícuota de 25.0 mL se trata
para eliminar interferencias; después de la adición de 2,3-quinoxalineditiol, se ajusta el
volumen a 50.0 mL. Esta disolución tiene una absorbancia de 0.477 a 510 nm y de 0.219 a
656 nm en una celda de 1.00 cm. Calcule la concentración en partes por millón de cobalto y
níquel en la muestra.

A510= εCo510bcCo + εNi510bcNi

A656= εCo656bcCo + εNi656bcNi
Con Ni510 es la absortividad del Niquel a 510 nm , b es el largo del recorrido y c la
concentración

Ppm=masa soluto (mg)/masa de solución (kg)

(3.6x10-5M)(.05L)=1.8x10-6moles
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7.- Una pastilla antimalaria de quinina de 1.664 g se disuelve en 0.10 M de HCl hasta obtener
500 mL de solución. Posteriormente, se diluye una alícuota de 15.00 mL hasta 100.00 mL
con al ácido. La intensidad de la fluorescencia de la muestra diluida a 347.5 nm proporciona
una lectura de 288 en una escala arbitraria. Una solución patrón de 100 ppm de quinina tiene
lectura de 180 cuando se mide en condiciones idénticas a las de la muestra diluida. Calcule
la masa en miligramos de quinina en la tableta.
El volumen de la solución en la que fue disuelta la tableta fue de 500 ml. 20 ml de la
disolución fueron disueltos en 100 ml. La intensidad de fluorescencia fue de la muestra
diluida fue de 245. La intensidad de fluorescencia de las 100 ppm es 125
100 ppm x 245/125=196 ppm concentración de quinina diluida
Calculando la masa de la tableta

490 mg de quinina en la tableta

8.- La acetona absorbe luz a 280, 187 y 154 nm. ¿Cuál es el cromóforo responsable de cada
una de estas absorciones?

𝐸 = ℎ𝑐⁄ λ

(6.26 𝑥 10−34 𝐽. 𝑠)(3 𝑥 108 −19

𝐸= ⁄
280 𝑥 10−9 ) = 7.1 𝑥 10
(6.26 𝑥 10−34 𝐽. 𝑠)(3 𝑥 108 ) −18
𝐸= ⁄
157 𝑥 10−9 ) = 1.1961 𝑥 10
(6.26 𝑥 10−34 𝐽. 𝑠)(3 𝑥 108 ) −9
𝐸= ⁄
154 𝑥 10−9 ) = 1.3 𝑥 10
9.- Calcular λmáx para el siguiente compuesto: (2 puntos)

CH2
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CH3

10.- Utilizando los valores indicados en la tabla, calcular lmáx para el siguiente compuesto.

Valor base: 215 nm

Doble enlace exociclico: 5

O
Sustitutende del sistema
conjugado:

α: 10 nm

δ: 18 nm

lmáx:: 248nm

Valor base: 215 nm

OH
Sustituyente del sistema
O conjugado

α (OH): 35 nm

ß (C): 12 nm

lmáx: 262 nm