Fisicoquímica 3er Año Profesora Mónica Glaby

Cuadernillo de Teoría

de Físico- Química

de 3º Año

Alumno:……………………………….

Año:………….. Curso………………..

Fisicoquímica 3er Año Profesora Mónica Glaby 1

Fisicoquímica 3er Año
Unidad 1-la estructura de la
materia
Unidad 2-Las Transformaciones
de la materia
Unidad 3-Los intercambios de
Energía
Unidad 4-Las Interacciones en el
Medio Natural
Fisicoquímica 3er Año
Profesora Mónica Glaby
1-1-La estructura del átomo
Partículas subatómicas: electrones,
protones y neutrones.
Configuración Electrónica. Niveles
de energía electrónicos.
Distribución de electrones por nivel.
Tabla periódica. Estructura del
núcleo. Número atómico y número
de masa. Isótopos.
2-1-Las reacciones química
Modelización del cambio químico:
lo que se conserva y lo que cambia
en el proceso. Las reacciones
químicas: su representación y su
significado. Reacciones de
combustión y óxido-reducción.
Comportamiento ácido/ básico en
sustancias de uso cotidiano.
Indicadores ácido-base naturales.
La energía asociada a las
reacciones químicas: reacciones
endotérmicas y exotérmicas.
Introducción al concepto de
velocidad de reacción.
3-1-Intercambio de energía
térmica
Calor y Temperatura.
Interpretación microscópica de la
Temperatura .Intercambio de calor
por conducción, variables
involucradas. Noción de calor
específico Conservación y
degradación de la energía.
Centrales energéticas
4-1-Estática
Fuerza: Concepto. Vectores.
Momento de una fuerza. Sistemas
de fuerzas: Fuerzas Colineales.
Fuerzas Paralelas. Fuerzas
Concurrentes Método del
Paralelogramo y de La Poligonal
Máquinas Simples: concepto.
Esquemas y Sus expresiones
matemáticas de cada uno Palanca-
Poleas-Aparejos-Torno – Plano
Inclinado, Cupla. Aplicaciones de
las Máquinas Simples en la vida
cotidiana
Profesora Mónica Glaby
1-2-Uniones químicas
Uniones Químicas: Unión iónica y
unión covalente. Electronegatividad.
Diagramas o estructuras de Lewis.
Fórmulas moleculares y
desarrolladas Fórmulas de
sustancias binarias de compuestos
sencillos.
Teoría de la repulsión de pares
electrónicos de valencia (TRePEV).
Geometría molecular de compuestos
binarios sencillos. Nomenclatura
de compuestos binarios (óxidos,
hidruros, hidrácidos y sales
binarias).
2-2-Las reacciones nucleares
Reacciones de fisión y fusión.
Magnitudes conservadas en las
reacciones nucleares. Energía
implicada en reacciones nucleares.
Reacciones controlada y
espontánea. Reactores nucleares.
Radiactividad natural.
Aplicaciones tecnológicas de las
radiaciones y sus consecuencias
3-2-Intercambio de energía por
radiación
Emisión, absorción y reflexión de
radiación. Espectro
electromagnético .Relación entre
temperatura y radiación emitida
.La energía del Sol y su influencia
sobre la Tierra. El efecto
Invernadero .La radiación solar:
usos y aplicaciones.
4-2-Hidrostática
Presión Unidades de presión
Propiedades Densidad y Peso
Específico Presión Atmosférica.
Variación de la Presión con la
Profundidad Medidores de Presión:
Barómetro de Mercurio en U y
Manómetro en U de líquidos para
presiones relativas de gases
Principio de Arquímedes Teorema
fundamental de la Hidrostática
Vasos Comunicantes Principio de
pascal. Prensa Hidráulica Fuerza de
Flotación: Cuerpo totalmente
sumergido y Cuerpo parcialmente
sumergido
2
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Apunte Nº 0 Teoría de la Unidad 1 Fecha

1-La Estructura de la Materia

Historia: modelos atómicos

Desde la Antigüedad, el ser humano se ha cuestionado de qué estaba hecha la materia.

Unos 400 años antes de Cristo, el filósofo griego Demócrito consideró que la materia estaba constituida
por pequeñísimas partículas que no podían ser divididas en otras más pequeñas. Por ello, llamó a estas
partículas átomos, que en griego quiere decir "indivisible". Demócrito atribuyó a los átomos las
cualidades de ser eternos, inmutables e indivisibles.
Sin embargo las ideas de Demócrito sobre la materia no fueron aceptadas por los filósofos de su época y
hubieron de transcurrir cerca de 2200 años para que la idea de los átomos fuera tomada de nuevo en
consideración.

Año Científico Descubrimientos experimentales Modelo atómico

La imagen del átomo expuesta por Dalton en

Durante el s.XVIII y principios del XIX
algunos científicos habían investigado
distintos aspectos de las reacciones
1808 químicas, obteniendo las llamadas leyes
clásicas de la Química.
John Dalton
Demostró que dentro de los átomos hay
unas partículas diminutas, con carga
eléctrica negativa, a las que se llamó
electrones.
1897
su teoría atómica, para explicar estas leyes,
es la de minúsculas partículas esféricas,
indivisibles e inmutables,
iguales entre sí en
cada elemento
químico.
De este descubrimiento dedujo que el átomo
debía de ser una esfera de materia cargada
positivamente, en cuyo interior estaban
incrustados los electrones.
(Modelo atómico de
Thomson.)

J.J. Thomson
Demostró que los átomos no eran
macizos, como se creía, sino que están
vacíos en su mayor parte y en su centro
hay un diminuto núcleo.
1911
Dedujo que el átomo debía estar formado por
una corteza con los electrones girando
alrededor de un núcleo central cargado
positivamente.
(Modelo atómico de
Rutherford.)

E. Rutherford
Espectros atómicos discontinuos
originados por la radiación emitida por
los átomos excitados de los elementos
1913 en estado gaseoso.
Propuso un nuevo modelo atómico, según el
cual los electrones giran alrededor del núcleo
en unos niveles bien definidos.
(Modelo atómico de
Bohr.)

Niels Bohr

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Nombre Autor Modelo Propuesto Conceptos Básicos

 Discontinuidad de la materia
 Los átomos del mismo tipo tienen igual masa
John Dalton y propiedades (no se incluye el concepto de
isótopos)

 Divisibilidad del átomo

 El átomo se considera como una esfera de
J.J. Thomson carga positiva, con los electrones repartidos
como pequeños gránulos.

 Conceptos de núcleo y corteza

 Los electrones giran alrededor del núcleo
E.Rutherford como los planetas alrededor del Sol (modelo
planetario).

 Conceptos previos
o Espectros atómicos
o Teoria cuántica de Planck
 Postulados de Bohr
Niels Bohr  Números cuánticos:
o Corrección de Sommerfeld
o Efecto Zeemann
o Espín del electrón

 Conceptos previos
o Dualidad corpúsculo-onda: hipótesis
de Louis de Broglie
Schrödinger o Principio de incertidumbre de
Heisenberg
 Ecuación de Schrödinger

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Apunte 1 Fecha:

1-1-La estructura del átomo

Partículas subatómicas: electrones, protones y neutrones.

Configuración Electrónica. Niveles de energía electrónicos. Distribución de electrones por nivel.
Tabla periódica. Estructura del núcleo. Número atómico y número de masa. Isótopos.

El átomo

La teoría atómica-molecular fue establecida a principios del siglo XIX; Dalton, Avogadro y Proust fueron
sus principales artífices. Según ella, la materia es discontinua, de tal modo que la menor parte que se
puede obtener de un cuerpo es una molécula.. Por lo tanto, podemos definir un átomo como "la parte
más pequeña y eléctricamente neutra de que está compuesto un elemento químico y que puede
intervenir en las reacciones químicas sin perder su integridad". Hoy se conocen 120 elementos
químicos distintos algunos de los cuales no existen en la naturaleza y se han obtenido artificialmente.

Una serie de descubrimientos que tuvieron lugar en el último tercio del pasado siglo y primer tercio del
presente obligaron a revisar esta teoría atómica:

 La ley periódica de Mendeleiev

 Las teorías sobre la ionización
 La radiactividad

Dieron lugar a que, primero, Rutherford y, luego, Bohr y Heisenberg establecieran el modelo atómico hoy
vigente. Según este modelo el átomo no es indivisible sino que está formado por entidades más pequeñas,
llamadas "partículas elementales" En el átomo se pueden considerar dos partes:

 Una central o núcleo atómico formado por protones y neutrones.

 Una parte externa o corteza, formada por electrones (hay tantos electrones en la corteza como
protones en el núcleo, por lo cual el átomo es eléctricamente neutro), los cuales giran alrededor
del núcleo

El radio del átomo es de unos 10-8 cm, y el del núcleo es de 10-13 cm, lo que nos indica que la materia está
casi totalmente vacía.

Partículas elementales Las tres partículas elementales que entran a formar parte del átomo son: el
electrón, el protón y el neutrón.

 Electrón
El electrón posee una masa de 9'11·10-31 kg (aproximadamente 1/1800 de la masa del protón) y
una carga negativa de 1'602·10-19 C (este valor se toma como unidad en física nuclear).
 Protón
El protón tiene una masa de 1'637·10-27 kg y una carga positiva igual en valor absoluto a la carga
del electrón.

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 Neutrón
El neutrón tiene una masa ligeramente inferior a la del protón y carece de carga eléctrica.

Isótopos

Una especie atómica viene definida por dos números enteros:

 Número atómico, Z:
Nos indica el número de protones que hay en el núcleo. Define el elemento químico al que
pertenece el átomo; es decir, independientemente del número de neutrones que posean, todos los
átomos que tienen un protón son átomos de hidrógeno, todos los que tienen ocho protones son
átomos de oxígeno, etc.
 Número másico, A:
Nos da el número de protones más neutrones que hay en el núcleo, o sea, el número de
nucleones.

Ocurre que existen varias especies atómicas (o clase de átomos) que tienen el mismo número atómico
pero poseen números másicos distintos. Esto significa que, dentro de cada elemento químico, existen
varias especies atómicas que difieren en su masa atómica. Estas especies de un mismo elemento se
llaman isótopos, nombre que alude (isos: igual; topos: lugar) a que estos átomos ocupan el mismo lugar
en la tabla periódica de los elementos.

Por ejemplo, el hidrógeno tiene tres isótopos:

 El isótopo con A=1, denominado protio, que carece de neutrones.

 El isótopo con A=2, llamado deuterio (que posee un neutrón).
 El isótopo con A=3, denominado tritio, que posee dos neutrones.

Simbólicamente cada núcleo de un determinado elemento se representa por:

Donde M es el símbolo del elemento químico al que pertenece, y A y Z, son sus números másico y
atómico respectivamente.

Apunte 2 Fecha:

Configuración Electrónica

Corteza atómica: Estructura electrónica

Las propiedades de los elementos dependen, sobre todo, de cómo se distribuyen sus electrones en la
corteza. El siguiente modelo interactivo te permite conocer la estructura electrónica de los elementos de
la tabla periódica:
Aunque los conocimientos actuales sobre la estructura electrónica de los átomos son bastante complejos,
las ideas básicas son las siguientes:

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1. Existen 7 niveles de energía o capas donde pueden situarse los electrones, numerados del 1, el más
interno, al 7, el más externo.
2. A su vez, cada nivel tiene sus electrones repartidos en distintos subniveles, que pueden ser de cuatro
tipos: s, p, d, f.
3. En cada subnivel hay un número determinado de orbitales que pueden contener, como máximo, 2
electrones cada uno. Así, hay 1 orbital tipo s, 3 orbitales p, 5 orbitales d y 7 del tipo f. De esta forma el
número máximo de electrones que admite cada subnivel es: 2 en el s; 6 en el p (2 electrones x 3 orbitales);
10 en el d (2 x 5); 14 en el f (2 x 7).
La distribución de orbitales y número de electrones posibles en los 4 primeros niveles se resume en la
siguiente tabla:

Niveles de energía 1 2 3 4
Subniveles s sp spd spdf
Número de orbitales de cada tipo 1 13 135 1357
Denominación de los orbitales 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
Número máximo de electrones en los orbitales 2 2-6 2 - 6 - 10 2- 6- 10- 14
Número máximo de electrones por nivel 2 8 18 32

La configuración electrónica en la corteza de un átomo es la distribución de sus electrones en los

distintos niveles y orbitales. Los electrones se van situando en los diferentes niveles y subniveles por
orden de energía creciente hasta completarlos. Es importante saber cuantos electrones existen en el nivel
más externo de un átomo pues son los que intervienen en los enlaces con otros átomos para formar
compuestos.

El diagrama de Moeller es una regla muy simple y útil para recordar el orden de llenado de los diferentes
niveles y subniveles de energía del átomo. Sólo hay que seguir el orden marcado por las flechas:

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < ..

Números cuánticos
El modelo atómico de Bohr introdujo un sólo número cuántico (n) para describir una órbita. Sin embargo,
la mecánica cuántica, requiere de 3 números cuánticos para describir al orbital (n, l, m.):

1. Número cuántico principal (n):

 Representa al nivel de energía y su valor es un número entero positivo (1, 2, 3, ....) y

 se le asocia a la idea física del volumen del orbital.

n = 1, 2, 3, 4,.......

2. Número cuántico secundario o azimutal (l):

 Identifica al subnivel de energía del electrón y se le asocia a la forma del orbital.

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 Sus valores dependen del número cuántico principal (n), es decir, sus valores son todos los
enteros entre 0 y n - 1, incluyendo al 0.

3. Número cuántico magnético (m o ml):

 Describe las orientaciones espaciales de los orbitales.

 Sus valores son todos los enteros entre -l y +l, incluyendo al 0.

Valor de m según el ingreso del último electrón al orbital.

4. Número cuántico de spin (s o ms):

 Informa el sentido del giro del electrón en un orbital.

 Indica si el orbital donde ingreso el último electrón está completo o incompleto.
 Su valor es +1/2 o -1/2

En una configuración electrónica, un electrón puede ser representado simbólicamente por:

Los números cuánticos para el último electrón en este ejemplo serían:

n=3 l=1 m = -1 s = +1/2

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Apunte 3 Fecha:

Tabla Periódica Actual

En 1927 Henry Moseley descubre un modo práctico de hallar los números atómicos, se utiliza un criterio
para ordenar a los elementos químicos.

Se enunció: “Las propiedades físicas y químicas de los elementos son funciones periódicas de los
números atómicos”.

 Es decir los elementos están ordenados en función creciente de sus números atómicos.
 La tabla periódica actual (forma larga) fue diseñada por Werner y es una modificación de la
tabla de Mendeleiev.

Descripción: Los elementos se hallan distribuidos:

 En 7 filas denominadas (periodos).

 En 18 columnas o familias, las cuales se ordenan en grupos; 8 grupos A y 8 grupos B.

PERIODOS: Son las filas horizontales, nos indican el último nivel de energía del elemento. Existen 7
periodos o niveles.

 Periodo 1, 2 y 3, formados por 2, 8 y 8 elementos respectivamente, son denominados Periodos

cortos.
 Periodos 4, 5 y 6 son los Periodos largos, el 7º periodo se halla incompleto.
 Los elementos cuyos números atómicos se hallan comprendidos entre el La (Z= 57) y el Lu (Z=
71) se llaman Lantánidos.
 Los elementos con número atómico superior al Ac (Z= 89) se denominan Actínidos.
 Ellos se encuentran separados en 2 filas de la tabla periódica, con el objeto de no extender
demasiado la figura.
 Los elementos después del Uranio (Z= 92) se han obtenido en forma artificial del uranio,
denominándose a éstos Trans uránicos.

GRUPOS O FAMILIAS: Son agrupaciones verticales, que nos indican que poseen propiedades químicas
semejantes, debido a que poseen los mismos electrones de valencia.
En la tabla periódica están ordenados en grupos A y B.

a) GRUPO A:

 Están situados en los extremos de la tabla periódica.

 Nos indican el número de electrones de la última capa y se representan en números romanos.
 Terminan en el subnivel “s” y “p”

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b) GRUPO B:

 Están situados en la zona central de la tabla periódica.

 El número de electrones de la última capa, no nos indica el grupo; debido a que la valencia es
variable.
 La configuración electrónica termina en el subnivel “d”.
 Los elementos de transición interna, llamados tierras raras: su configuración electrónica
termina en “f”.

Tienen 8 subgrupos. El grupo VIII B tiene 3 casilleros.

Clasificación de los elementos químicos

Los elementos químicos se pueden clasificar en: Metales, no metales, metaloides (anfóteros) y gases
nobles.
Metales:

 Son buenos conductores del calor y la electricidad.

 Se oxidan (pierden electrones).
 Se les denomina también reductores.
 Son electropositivos.
 Son sólidos a excepción del mercurio (líquido a temperatura ambiente).

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No metales:

 Son malos conductores del calor y la electricidad.

 Se reducen (ganan electrones).
 Se les denomina también oxidantes.
 Son electronegativos.
 La mayoría a temperatura ambiente se encuentran en estado sólido. Como gases están N, O, F,
Cl, H y en estado líquido el Br.

Metaloides o anfóteros: Son elementos que tienen propiedades metálicas y no metálicas. Ocupan una
región diagonal que se observa en la tabla periódica (transición entre metal y no metal); entre ellos
podemos encontrar al B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po.

Gases nobles:

 Son elementos químicamente estables por tener su última capa 8 e- a excepción del He que tiene
2 y se representan.
n s2 p6
 No se combinan con ningún otro elemento. Sólo a temperaturas exigentes el Xe puede
reaccionar.
 Sus moléculas son monoatómicas.

De acuerdo a su configuración electrónica, los elementos químicos se clasifican en: gases nobles,
elementos representativos y elementos de transición.

1. Gases nobles: Son los que se ubican en el extremo derecho de la tabla periódica, en el grupo 0, u VIII
A (también 18). Los átomos de estos gases, con excepción del helio, tienen 8 electrones de valencia. Esto
significa que el último nivel de energía tiene sus orbitales completos (8 e-), distribuidos según la
configuración n s2 p6. Donde "n" representa el nivel de energía más externo.

2. Elementos representativos: Se ubican en los grupos A de la tabla periódica. Estos elementos tienen
sus electrones de valencia en los orbitales "s" o "p" y sus configuraciones externas van desde n s1 hasta
n s2 p5, excluyendo al 1s2 (helio que corresponde a un gas noble).

3. Elementos de transición: Se sitúan en los grupos B de la tabla periódica. Sus átomos presentan
configuraciones más complejas; los electrones de valencia se encuentran en los orbitales "d" o "f".

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Apunte 4 Fecha:

Uniones químicas

Fórmula química

Es un sistema abreviado en símbolos químicos que expresa la composición de una sustancia pura.
Usando los símbolos de los elementos, que indican la presencia de una unidad del mismo, se constituyen
las moléculas en las cuales se indican las clases de átomos que las integran y su número.
.

Teoría de Lewis

Para explicar las uniones entre los átomos para formar diferentes moléculas, tendremos en cuenta la teoría
del octeto de Lewis (1916).
Esta teoría considera que las características químicas de los elementos dependen principalmente de los
electrones externos que poseen.
La teoría del octeto de Lewis puede resumirse de la siguiente manera:
Los gases inertes, por tener 8 electrones en su órbita externa, no presentan actividad química, es decir
no se combinan.
Los metales y los no metales, al tener menos de 8 electrones en su órbita externa tienen actividad
química. Sus átomos se unen entre sí formando moléculas de 2 o más átomos.
La actividad química de los metales y los no metales se debe a que estos elementos necesitan adquirir
una configuración electrónica similar a la del gas inerte más próximo para alcanzar estabilidad .para
lograr esto ganan, ceden o comparten electrones.
La mayoría trata de llegar a poseer 8 electrones en su órbita externa, excepto los elementos cercanos al
gas noble helio, que tiene 2 electrones en su órbita exterior.
Notación de Lewis

Cada átomo se representa con su símbolo y a su alrededor puntos en igual cantidad a los electrones que
tiene en su órbita externa.

Sodio
Distribución de electrones: 2 - 8 – 1

Na •

Cloro
Distribución de electrones: 2 – 8 – 7
••
: Cl •
••

Tipos de uniones químicas

Los átomos se unen entre sí de diferentes maneras para formar distintas clases de moléculas.
Los principales tipos de uniones son:

Unión iónica o electrovalente

Unión covalente Covalente simple
Covalente doble, y triple
Covalente dativa o coordinada

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Unión metálica

Unión iónica

Este tipo de unión es característica de los compuestos formados por un metal y un no metal.
Los átomos de metales ceden electrones y forman iones positivos llamados cationes.
Los átomos de no metales reciben electrones y forman iones negativos llamados aniones.
Entre los cationes (+) y los aniones (-) existe atracción electrostática, por eso se unen..
Ejemplo: la que presenta el cloruro de sodio (sal de mesa)
Sodio: Z = 11 A= 23 Metal El átomo de Sodio tiene 11 electrones 2 en la primera capa 8 en la segunda 1
en la tercera.
Debido a que todos los átomos tienden a tener 8 electrones en la última capa (regla del
Octeto):
El Sodio cederá 1 electrón al Cloro con lo que el primero se quedará con 8 electrones en su ahora
última capa.
Cloro: Z = 15 A = 36 el átomo de Cloro tiene 17 electrones 2 en la primera capa 8 en la segunda 7 en la
tercera.
El Cloro aceptará el electrón que cedió el sodio

De acuerdo con la notación de Lewis puede representarse de la siguiente manera

Otro ejemplo:

Cloruro de magnesio
La distribución electrónica del magnesio es: 2- 8- 2.
En notación de Lewis:

Los átomos de magnesio, ceden los dos electrones externos, en consecuencia se transforman en
cationes:

Mg 2+

La distribución electrónica del cloro es: 2- 8- 7.

En notación de Lewis:

Son necesarios dos átomos de cloro para que cada uno de ellos gane uno de los electrones cedidos
por el magnesio

La unión se representa de la siguiente manera:

Resumiendo: la unión iónica es aquella en la que hay transferencia de electrones de un metal a un no

metal, formándose cationes y aniones, respectivamente, que se mantienen unidos entre sí por medio de
fuerzas electrostáticas.

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Algunas propiedades de los compuestos iónicos:

-Tienen puntos de fusión y ebullición altos, por lo cual a temperatura ambiente se encuentran en estado
sólido.
-Son solubles en agua.
-Fundidos o en solución conducen la corriente eléctrica (son electrolitos)

Unión covalente
Este tipo de unión se observa en las moléculas constituidas por átomos de no metales, como el caso de
las moléculas biatómicas de los gases oxígeno (O2), hidrógeno (H2), cloro (Cl2).
Por ejemplo:
En la molécula de cloro (Cl2), los dos átomos que la forman tienen 7 electrones y necesitan uno más para
completar el octeto.
Como uno de los átomos no puede quitarle un electrón al otro, comparten un par de electrones (uno de
cada átomo). Ninguno de los dos átomos adquiere la posesión total del par de electrones, los comparten.
Esta forma de unión interatómica se denomina unión covalente.
Cada par de electrones compartido, se representa mediante una raya en la fórmula desarrollada.
La unión covalente no solo se presenta en moléculas simples, sino también en las que formas las
sustancias compuestas.

Unión covalente dativa o coordinada

En algunos compuestos se observa otra forma de unión covalente, en la cual el par de electrones que
comparten es aportado por uno solo de los átomos (ver ejemplo Nº 4 de la tabla precedente).
En ese compuesto se observan una unión covalente doble y una unión covalente dativa.

Algunas propiedades de los compuestos covalentes

-Los puntos de ebullición y de fusión son bajos.
-Generalmente son insolubles en agua, pero son solubles en solventes orgánicos como éter o cloroformo. -
-La solubilidad en agua aumenta si la molécula es covalente polar.
-No conducen la corriente eléctrica pues carecen de iones.

Unión metálica

Esta forma de unión se encuentra entre los átomos de los metales. Se considera que una porción de metal
está constituida por un conjunto de cationes, entre los cuales se mueven con bastante libertad los
electrones de la capa externa, formando lo que se llama una nube de electrones. Los metales se
caracterizan por se buenos conductores eléctricos y térmicos, poseer brillo y ser maleables y dúctiles.

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Resumen y ejemplos
Unión iónica

Se produce entre metales y no metales

Con pérdida y ganancia de electrones

→
Unión covalente

Se produce entre no metales entre sí.

Se comparten pares de electrones

El agua y el dióxido de carbono, dos ejemplos de moléculas con enlaces covalentes

Electronegatividad.

La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia sí electrones, cuando está

químicamente combinado con otro átomo. Cuanto mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos.
Pauling la definió como la capacidad de un átomo en una molécula para atraer electrones hacia así. Sus
valores, basados en datos termoquímicos, han sido determinados en una escala arbitraria, denominada
escala de Pauling, cuyo valor máximo es 4 que es el valor asignado al flúor, el elemento más
electronegativo. El elemento menos electronegativo, el cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.

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La electronegatividad de un átomo en una molécula está relacionada con su potencial de ionización y su

electroafinidad. Un átomo con una afinidad electrónica muy negativa y un potencial de ionización
elevado, atraerá electrones de otros átomos y además se resistirá a dejar ir sus electrones ante
atracciones externas; será muy electronegativo.

Variación periódica

Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha a lo largo de

los periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo.

Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transición no son tan regulares. En general,
las energías de ionización y las electronegatividades son inferiores para los elementos de la zona inferior
izquierda de la tabla periódica que para los de la zona superior derecha.

El concepto de la electronegatividad es muy útil para conocer el tipo de enlace que originarán dos átomos
en su unión:

El enlace entre átomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar.

Cuantos mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos átomos tanto mayor será la
densidad electrónica del orbital molecular en las proximidades del átomo más electronegativo. Se
origina un enlace polar.

Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce una transferencia

completa de electrones, dando lugar a la formación de especies iónicas.

Ejemplo:

Compuesto F2 HF LiF
Diferencia de electronegatividad 4.0 - 4.0 = 0 4.0 - 2.1 = 1.9 4.0 - 1.0 = 3.0
Covalente Covalente
Tipo de enlace Iónico
no polar polar

RESUMEN La electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un átomo atrae un par de
electrones de un enlace. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre átomos implicados
en un enlace más polar será éste. Los compuestos formados por elementos con electronegatividades muy
diferentes tienden a formar enlaces con un marcado carácter iónico

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Apunte 5 Fecha:

Fórmulas de sustancias binarias de compuestos sencillos

Nomenclatura química (inorgánica)
La nomenclatura es un conjunto de reglas que se diseñan con la finalidad de asignar -de forma
sistemática y ordenada- nombres a objetos relacionados. La institución encargada de establecer las reglas
para nombrar las sustancias químicas es la IUPAC (sigla en inglés de la Unión Internacional de Química
Pura y Aplicada).

La primera gran clasificación de los compuestos es en orgánicos e inorgánicos: toda la sistematización

que comenzamos a presentar se refiere a éstos últimos.
Los compuestos inorgánicos se pueden clasificar según distintos criterios: por ejemplo,
Por la cantidad de átomos en su mínima unidad (monoatómicos, biatómicos, triatómicos, etc.),
Por la variedad de elementos que lo componen (binarios, ternarios)
Según familias de compuestos relacionados por tener comportamientos químicos similares (la misma
“función” química), por ejemplo, en fórmulas genéricas:

Binarios: Óxidos básicos: XO

Óxidos ácidos: YO
Hidruros metálicos: XH
Hidruros no metálicos (hidrácidos): HY
Hidrosales: XY
Ternarios: Oxácidos: HYO
Oxosales: XYO
Cuaternarios: Sales ácidas: XHYO
Sales básicas: X (OH) YO

Donde

X: metal; Y: no metal; H: hidrógeno; O: oxígeno,

Sin importar cuantos átomos de cada uno.

Usaremos en el curso dos sistemas de nomenclatura: la llamada tradicional o clásica -que por la fuerza
del uso no ha sido desplazada y sigue en uso- y la basada en los números de oxidación, hasta hace poco

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conocida como de números de Stock, a veces nombrada “IUPAC”, aunque en realidad, este organismo
ha propuesto varias nomenclaturas distintas en las últimas décadas.
Ambos sistemas se apoyan en el mismo criterio: brindar en los nombres información acerca de cuales son
los elementos combinados y con qué estado de oxidación están actuando.

El número de oxidación es un valor convencional que sirve para expresar el la proporción en que se
combinan distintos elementos. Reemplaza al concepto más elemental de “valencia”, pero a diferencia
de éste puede adoptar valores positivos o negativos.

La fórmula química de un compuesto se representa con los símbolos de los elementos que lo
constituyen, muchas veces acompañados por números que, escritos como subíndice a continuación
del símbolo del elemento, indican la atomicidad, esto es, la cantidad de átomos de ese elemento
presentes en la unidad mínima (molécula o unidad). La ausencia de este subíndice implica la presencia
de un solo átomo.
Así, cuando escribimos H2O queremos expresar que la unidad fundamental de esa sustancia se compone
de dos átomos de hidrógeno y un átomo de oxigeno
Las reglas para la asignación de los números de oxidación de los elementos en sus compuestos son:

1- En todos los compuestos neutros, la suma algebraica de los números de oxidación de los
elementos que forman el compuesto, multiplicados por sus respectivas atomicidades debe ser
nula (cero). En los iones, dicha suma debe ser igual a la carga del ión.
2- El número de oxidación de cualquier sustancia simple debe ser cero, no importa su estado
alotrópico.
3- El hidrógeno presenta en todos sus compuestos con otros no metales número de oxidación
+1. En compuestos binarios con metales presenta número de oxidación -1
4- El oxígeno presenta en todos sus compuestos número de oxidación -2 con estas excepciones:
cuando forma parte de peróxidos, superóxidos ó en combinación con el flúor.
5- Los metales alcalinos (grupo 1) y catión amonio NH4+, presentan en todos sus compuestos
número de oxidación +1
6- Los metales alcalino-térreos (grupo 2) presentan en todos sus compuestos número de
oxidación +2
7- El flúor presenta en todos sus compuestos número de oxidación -1
8- El cloro, el bromo y el yodo presentan número de oxidación -1 en sus compuestos binarios
pero pueden adoptar valores de +1, +3, +5 ó +7 en sus compuestos oxigenados binarios y en los
ternarios con oxígeno más hidrógeno ó metales.

Como nombrar según Stock los compuestos inorgánicos sencillos

Comenzando con los compuestos binarios del oxígeno, se nombran como “óxido de” seguido del
nombre del otro elemento, poniendo a la derecha de éste, en números romanos y entre paréntesis su
número de oxidación, a menos que éste sea único:
Na2 O óxido de sodio (el sodio –regla 5- es siempre +1)
Fe O óxido de hierro (II) (el hierro puede ser +2 o +3, aquí debemos aclarar cual es el estado
de oxidación)
Ca O óxido de calcio (el calcio –regla 6- es siempre +2)
Recuerde que el agua (H2O) es una excepción, y no se la nombra de esta manera.

Para nombrar los compuestos binarios que no tienen oxígeno ni hidrógeno, primero hay que elegir cual
es el que “hace” de metal y cual el que “hace” de no-metal. Por ahora, puede orientarse con la tabla
periódica de los elementos: el carácter “metálico” decrece en diagonal del francio al fluor.
Se lo nombra como “no-metaluro de metal”, indicando el estado de oxidación, si se prestara a
confusión:
NaCl cloruro de sodio (el sodio –regla 5- es siempre +1, el cloro -1 –regla 8)
Fe Cl3 cloruro de hierro (III) (el hierro puede ser +2 o +3, aquí debemos aclarar)
Observe que en la fórmula se escribe siempre primero el más “metálico” del par, aunque invirtamos el
orden para nombrarlo.

Para nombrar los compuestos binarios del hidrógeno, se complica un poco: cuando el otro elemento es
un metal, decimos “hidruro de“más el nombre del metal y su estado de oxidación si fuera necesario, si
es un no-metal, decimos “no-metaluro de hidrógeno“.

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Li H hidruro de litio (el litio –regla 5- es siempre +1)

Fe H2 hidruro de hierro (II) (el hierro puede ser +2 o +3, aquí debemos aclarar)
HCl cloruro de hidrógeno
Observe la inversión, hidrógeno atrás, hidrógeno adelante, según la condición de metal o no-metal del
acompañante.

Para nombrar los compuestos ternarios con oxígeno pero sin hidrógeno, elegimos, como recién, al
metal y al no-metal, y decimos “no-metalato de metal”, acompañando con los números de oxidación, si
fuera necesario. Volviendo al ejemplo anterior:
Fe SO3 sulfato (IV) de hierro (II)
Observe que
Al2 (SO4)3 se llama sulfato (IV) de aluminio, pero el
Al O3 Li3 es el aluminato de litio

Para nombrar los compuestos ternarios con oxígeno e hidrógeno, nuevamente debemos separar los
casos en los que “el otro” es metal, o no-metal.
Los compuestos ternarios de oxígeno, hidrógeno y no-metal, se llaman igual que antes, como si el
hidrógeno fuera un metal:
H2SO3 sulfato (IV) de hidrógeno
H2SO4 sulfato (VI) de hidrógeno

Los compuestos ternarios de oxígeno, hidrógeno y metal, se llaman “hidróxido de metal”, más su
estado de oxidación si fuera necesario:
NaOH hidróxido de sodio
Ca (OH)2 hidróxido de calcio
Fe (OH)3 hidróxido de hierro (III)

Bien, esto se puede complicar, asegúrese de resolver los ejercicios antes de encarar casos menos fáciles.

Como nombrar en forma tradicional los compuestos inorgánicos sencillos

La nomenclatura tradicional ofrece más dificultades al momento de estudiarla, pero persiste

fundamentalmente porque los nombres con ella asignados contienen más información acerca de la
naturaleza química del compuesto nombrado.

Así, los compuestos binarios de los no-metales con los hidrógenos, que tienen propiedades ácidas, se
llaman “ácido no-metalhídrico”

HCl ácido clorhídrico

H2S ácido sulfhídrico

De la misma forma, los compuestos ternarios de no-metal, oxígeno e hidrógeno, que también tienen
propiedades ácidas, se nombran como tales. Para indicar el estado de oxidación (la valencia,
originalmente) del no metal, se modifica su nombre con sufijos y prefijos, por ejemplo

Stock tradicional

Clorato (I) de hidrógeno ácido hipocloroso

Clorato (III) de hidrógeno ácido cloroso
Clorato (V) de hidrógeno ácido clórico
Clorato (VII) de hidrógeno ácido perclórico

Cuando el no metal presenta un solo valor para su número de oxidación, se usa sólo la terminación “ico”
(como el ácido bórico, por ejemplo).

Los compuestos ternarios de metal, oxígeno e hidrógeno, que tienen propiedades alcalinas, se llaman
“hidróxidos”, modificando el nombre del metal para indicar su estado de oxidación:
Stock tradicional
Hidróxido de cobre (I) hidróxido cuproso
Hidróxido de cobre (II) hidróxido cúprico

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Los compuestos ternarios de metal, no-metal y oxígeno (oxosales) de llamas de manera similar:

Stock tradicional

Clorato (I) de sodio hipoclorito de sodio

Clorato (III) de sodio clorito de sodio
Clorato (V) de sodio clorato de sodio
Clorato (VII) de sodio perclorato de sodio
Y
Nitrato (V) de hierro (II) nitrato ferroso
Nitrato (V) de hierro (III) nitrato férrico

A los compuestos binarios que por reacción con agua dan compuestos ácidos se los llama óxidos
ácidos o “anhídridos”. Así

Óxido de Nitrógeno (III) óxido ácido nitroso

Óxido de Nitrógeno (V) óxido ácido nítrico

Pero en cambio

Óxido de Nitrógeno (I) óxido nitroso

Óxido de Nitrógeno (II) óxido nítrico

Porque son como los

Óxido de hierro (III) óxido férrico

Óxido de sodio óxido de sodio

Teoría de la repulsión de pares electrónicos de valencia (TRePEV).

La "Teoría de Repulsión de Pares Electrónicos de Valencia" o TRePEV es un modelo en química que

apunta a representar las Forma molecular de moléculas individuales. Para lograr esto, es necesario
construir una estructura de Lewis que muestre todas las uniones dentro de la molécula y la ubicación de
los pares sueltos de electrones. Para predecir la geometría molecular, el número de coordinación del
átomo central también es tomado en cuenta.

Teoría de Repulsión de Pares de Electrones de Valencia

Para conocer los ángulos de enlace de los átomos que forman una determinada molécula y luego deducir si esta
es o no polar, es necesario analizar la disposición espacial de sus átomos, es decir, su geometría molecular.
Esta Teoría es un modelo en química que apunta a representar las formas moleculares de moléculas
individuales.

Los postulados básicos de la TRePEV son cuatro:

1. El factor determinante de la geometría de una molécula es el número de pares de electrones de valencia

(compartidos y no compartidos) alrededor del átomo central.

2. Los pares de electrones (compartidos y no compartidos) se repelen entre sí y se distribuyen espacialmente a

la mayor distancia angular posible.

3. Los pares de electrones no compartidos "ocupan" mayor lugar en el espacio que los pares de electrones
compartidos.

4. A los fines de la determinación de la geometría molecular, los dobles y triples enlaces se consideran simples.

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Teniendo en cuenta los postulados de TRePEV podemos predecir en general, no en todos los casos, y de una
forma bastante satisfactoria la geometría de diversas moléculas.

Para determinar las geometrías moleculares y la distribución de los pares de electrones, se consideran tres
tipos de moléculas.

a) Moléculas cuyos pares de electrones alrededor del átomo central están todos compartido.
b) Moléculas con pares de electrones sin compartir alrededor del átomo central.
c) Moléculas con dobles y triples enlaces alrededor del átomo central.

Una molécula con un átomo central que cumpla la regla del octeto tendrá cuatro pares de electrones en su capa
de valencia.

La Teoría Orbital Molecular es un modelo más sofisticado para entender cómo átomos y electrones se
ensamblan en moléculas e iones poliatómicos

Geometría molecular.

Es la distribución tridimensional de los átomos de una molécula. La geometría de una molécula influye en
sus propiedades físicas y químicas, como el punto de fusión, punto ebullición, la densidad y el tipo de
reacción en que puede participar.

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