PRODUCTOS PARA ELIMINAR ALGUNOS TIPOS DE MANCHAS

EN CERAMICA
Gotas de Pintura para pared: limpiar con el solvente indicado para la
pintura.
Manchas de Bebidas como vino, cerveza: limpiar con jabón en polvo.
Manchas de otras Bebidas como jugo, té, café: quitar con detergente diluido
en agua caliente y luego pasar el peróxido de hidrógeno.
Manchas de Sangre: limpiar con peróxido de hidrógeno.
Manchas de Aceite: quitar con Alcohol.
Quitar Grasas: remover con bicarbonato de sodio disuelto en agua.
Manchas de Cemento: retirar con vinagre, ácido muriático diluir al 10% en
agua (1 parte de ácido al agua 9).
Huellas de Neumáticos o caucho: usar un disolvente orgánico, trementina.
Otras grasas y aceites: Limpiar con Jabón en polvo diluido en agua caliente.
Manchas de Oxido: quitan con lejía o ácido muriático diluirlo al 10% en agua
(1 parte de ácido al agua 9).
Mancha de tinta de pluma o betún: retirar con Acetona.
OBSERVACION:
Nunca usar líquidos fuertes tipo ácidos de uso industrial, preferir limpiadores
de origen orgánico como el vinagre, para evitar el desgaste y la eliminación
del brillo y el esmalte.
ESTERES
Los ésteres son compuestos que se forman por la unión de ácidos con
alcoholes, generando agua como subproducto.

PROPIEDADES FISICAS
Los que son de bajo peso molecular son líquidos volátiles de olor agradable.
Son las responsables de los olores de ciertas frutas.
Los ésteres superiores son sólidos cristalinos, inodoros. Solubles en solventes
orgánicos e insolubles en agua. Son menos densos que el agua.
PROPIEDADES QUIMICAS
Hidrólisis ácida: Ante el calor, se descomponen regenerando el alcohol y el
ácido correspondiente. Se usa un exceso de agua para inclinar esta vez la
reacción hacia la derecha. Como se menciono es la inversa de la esterificación.
Hidrólisis en medio alcalino: En este caso se usan hidróxidos fuertes para atacar
al éster, y de esta manera regenerar el alcohol. Y se forma la sal del ácido
orgánico.

USO DE LOS ESTERES

Los ésteres son empleados en muchos y variados campos de la industria, como
los siguientes:
 Disolventes
 Plastificantes
 Aromas artificiales
 Aditivos Alimentarios
 Productos Farmacéuticos
 Polímeros Diversos
  Repelentes de insectos
Los ésteres como disolventes de Resinas:
Los ésteres de bajo peso molecular son líquidos y se acostumbran a utilizar
como disolventes. Es el caso de los ésteres resultantes de la combinación entre
un alcohol y un ácido carboxílico.
Los ésteres, en particular los acetatos de etilo y butilo, se utilizan como
disolventes de nitrocelulosa y resinas en la industria de las lacas, así como
materia prima para las condensaciones de ésteres.
ÉTER
Los éteres son compuestos orgánicos formados por dos radicales alquilo
unidos entre si a través de un átomo de oxígeno.
responden a la formula general:

La formación de éteres es una propiedad de todos los alcoholes. Se forma por

condensación de dos alcoholes con perdida de agua. así, el metanol produce el
éter metílico o el metano-oxi-metano.
PROPIEDADES FISICAS
 Aislantes eléctricos en fusión y en disolución.
 Bajo temperatura de fusión y ebullición que crece con la masa molar.
Las propiedades físicas y químicas de los ésteres de bajo peso
molecular corresponden, en general, a una combinación de las
propiedades de los dos grupos. Al aumentar el peso molecular, la parte
de hidrocarburo de la molécula tiene un efecto preponderante sobre las
funciones oxigenadas, razón por la cual los ésteres superiores son ceras
sólidas, blandas e insolubles en agua.
 Según la longitud de la cadena hidrocarbonada serán más o menos
solubles en agua y más o menos solubles en disolventes orgánicos
(hexano, éter, benceno, acetona…)
 A causa del número extraordinariamente elevado de ácidos y alcoholes
que pueden utilitzarse en la reacción de esterificación, se han preparado
y estudiado miles de ésteres, desde el más sencillo (HCOOCH3,
 formiato de metilo), hasta los compuestos de peso molecular más
elevado que contienen 30 o más átomos de carbono en ambas partes de
la molécula.
PROPIEDADES QUIMICAS:
 Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad
que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho
como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el
aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy
inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se
destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a
explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o
añadiendo una pequeña cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes
de la destilación.
De acuerdo con la naturaleza de los radicales alquilo, los éteres pueden ser:
 éteres simples: cuando los dos radicales son iguales
 éteres mixtos: son aquellos que representan radicales alquilo diferente
Usos de los éteres:
 Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas,
nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
 Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
 Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e
isopropílicos.
 Combustible inicial de motores diésel.
 Fuertes pegamentos.
 Antiinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente de
uso externo.
 Veneno para ratas.
Los éteres como disolventes
El éter es un compuesto no polar, pues su estructura es muy simétrica,
al ser un compuesto no polar y tener fuerzas de atracción
intermoleculares relativamente débiles este compuesto también es
volatil. Los compuestos no polares disuelven a sustancias no polares,
entonces el eter sera un buen disolvente para compuestos como la
acetona, el tetracloruro de carbono y otros no polares.
Si hablamos de un soluto no polar, el mejor disolvente será el eter.