1) Investigue que es un acido nucleico, cuales son, como están formados y las

funciones que cumplen en los seres vivos

2) Haga un dibujo de cada uno (ADN y ARN), señale sus componentes y las
diferencias que existen entre los dos
 3) En el siguiente esquema se presenta una de las cadenas de un segmento de ADN
a) Escriba la cadena complementaria

5´ 3´
A T G C G T C A T G A C A G T
3´ T A C G C A G T A C T G T C A 5´

b) Si el porcentaje de timinas en esta cadena es del 15% ¿Cuál será el porcentaje

de adeninas, guaninas y citocinas

c) Si un segmento de ADN de doble banda tiene 300 nucleicos y el porcentaje

de guaninas es de 25% cuantas adeninas, guaninas, citocinas y timinas hay
en el segmento?
Guaninas 25%÷100= (0,25) (300) = 75
Citocinas 25%÷100= (0,25) (300) = 75
Timinas 25%÷100= (0,25) (300) = 75
Adininas 25%÷100= (0,25) (300) = 75
300
4) Investigue que es un gen. Realice un esquema de un gen eucariota y señales cada
una de sus regiones
Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos
de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del
organismo.
5) Investigue los tipos de ARN involucrados en la síntesis de proteínas, realice un
esquema de cada uno y explique sus funciones.

El ARN mensajero o ARNm es el ácido ribonucleico que transfiere el código

genético ("comunica la información genética") procedente del ADN del núcleo
celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se
unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la síntesis
de dicha proteína.1

El ARN de transferencia es un tipo de ácido ribonucleico que se encarga de

transportar los aminoácidos a los ribosomas donde, según la secuencia especificada
en un ARN mensajero (transcrita, a su vez, del ADN), se sintetizan las proteínas.
 El ácido ribonucleico ribosómico o ribosomal es un ARN que forma parte de los
ribosomas y es esencial para la síntesis proteica en todos los seres vivos. Los ARNr
forman el armazón de los ribosomas y se asocian a proteínas específicas para formar
las pre-subunidades ribosomales.

6) Realice un gráfico de la replicación del ADN, explique las etapas de la

replicación y mencione la función de las enzimas involucradas en este proceso.
La replicación es el proceso en el cual se copia el ADN. Este proceso es
semiconservativo y bidireccional. Funciona igual, tanto en procariontes como en
eucariontes, salvo en algunos cambios, principalmente de las proteínas que
participan.

Etapas de la replicación del ADN

INICIACIÓN
Lugar exacto donde se inicia la copia del ADN, la iniciación la producen 2 enzimas:
la giraza y la helicaza. Al la
do de la helicaza se coloca el complejo proteico llamado factor de transcripción
(indica el inicio de la copia)
No es un proceso al azar
Empieza en una secuencia conocida como origen de replicación
Generalmente se inician dos horquillas de replicación de cada origen
Un genoma circular bacteriano presenta un solo origen de replicación
En eucariontes hay múltiples orígenes para cada cromosoma
ELONGACIÓN
Durante la elongación, la polimerización del ADN se produce en dirección 5'-3'. La
replicación se da en horquillas, cuyas ramas difieren en la dirección de síntesis de
ADN. La horquilla de replicación se mueve en una dirección única, pero la
replicación sólo es capaz de proceder en la dirección 5'-3'.
DIFICULTADES
Las dos hebras tienen que ser copiadas al mismo tiempo y la polimerasa solo copia
5'-3'
La hebra retardada debe copiarse de manera continua produciendo fragmentos cortos.
La DNA polimerasa necesita cebadores que proporcionen extremos 3'.
TERMINACIÓN
La terminación obedece, en bacterias, a la presencia de secuencias específicas que
dan lugar a la inhibición de la actividad de la helicasa. El proceso de terminación en
eucariotas es poco conocido.
Enzimas
Helicasa: Rompe los puentes de hidrogeno entre las bases complementarias de ambas
cadenas de nucleótidos y abre la doble hélice como una cremallera.
 Topoisomerosa: Elimina las tensiones producidas por un desarrollamiento del ADN.
7) Realice un gráfico de transcripción, explique las etapas de la transcripción y
mencione la función de las enzimas involucradas en este proceso.

Etapas de la transcripción
La transcripción es el proceso en el que la secuencia de ADN de un gen se copia
(transcribe) para hacer una molécula de ARN.
La ARN polimerasa
Las ARN polimerasas son enzimas que transcriben el ADN en ARN. Mediante un
molde de ADN, la ARN polimerasa construye una nueva molécula de ARN a través
del apareamiento de bases. Por ejemplo, si hay una G en el molde de ADN, la ARN
polimerasa agregará una C a la nueva cadena creciente de ARN
 Iniciación de la transcripción
Para comenzar la transcripción de un gen, la ARN polimerasa se une al ADN del gen
en una región llamada el promotor. Básicamente, el promotor le dice a la polimerasa
donde "sentarse" sobre el ADN y comenzar a transcribir.
Elongación
Una vez colocada la ARN polimerasa en su posición sobre el promotor, puede
comenzar el siguiente paso de la trascripción: la elongación. La elongación
básicamente es la etapa donde la hebra de ARN se alarga al agregar nuevos
nucleótidos.
Terminación de la transcripción
La ARN polimerasa seguirá transcribiendo hasta que reciba la señala para parar. El
proceso de finalizar la transcripción se conoce como terminación, y sucede una vez
que la polimerasa transcribe una secuencia de ADN llamada terminador.
8) Realice un gráfico de la traducción, explique las etapas de la traducción y
mencione lo que ocurre en cada una de ellas

Tiene lugar en los ribosomas, de una forma muy similar en procariontes y

eucariontes.
Comprende las siguientes etapas:

a) Iniciación. Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que está próximo
a la caperuza 5'. Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia de
Shine-Dalgarno) que es la zona de unión con el ribosoma.

Se forma el complejo de iniciación con los factores de iniciación (FI) y la energía

suministrada por el GTP, la subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se
une al ARNm en la zona próxima al triplete o codón iniciador. Esta caperuza aporta
el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminoácido metionina. Este ARNt contiene
 un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado anticodón (la proteína
sintetizada contiene en su extremo el aminoácido metionina)

Una vez encajado el ARNt-metionina, se liberan los FI y dejan paso a la subunidad

mayor del ribosoma, formándose así el ribosoma completo y funcional. En él hay dos
sitios claves:

- Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARNt-metionina

- Sitio A (sitio aminoacil) que está libre para recibir un segundo ARNt (sólo el
que su anticodón coincida con el del codón del ARNm) cargado con un nuevo
aminoácido.
Elongación de la cadena peptídica: es un proceso catalizado por el enzima peptidil
transferasa, el cual, mediante enlaces peptídicos va uniendo aminoácidos a la cadena
peptídica. Cada vez que llega un aminoácido ocurre un proceso cíclico de elongación.

Fin de la síntesis de la cadena peptídica: ocurre cuando aparece uno de los codones
de terminación (UAA, UAG, UGA). En este momento un factor proteico de
terminación (RF) se une al codón de terminación e impide que algún ARNt con otro
aminoácido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se produce la
hidrólisis de la cadena peptídica y se separan las dos subunidades del ribosoma.
9) Dado el siguiente segmento de ADN, escriba su cadena complementaria y luego
saque el ARNm, ARNt y el péptido codificado por ese segmento.

A. T G A A G G T A C C A G T T G G A T A A 3’
5’

3’ T A C T T C C A T G G T C A A C C T A T T
5’

ARNm 5’ A U G A A G G U A C C A G U U G G A U A A
3’

Proteína Met Lys Val Pro Val Gly Stop

ARNt 3’ U A C U U C C A U G G U C A A C C U A U U 5’

10) Dado el siguiente segmento de ADN saque el ARNm, ARNt y el péptido

codificado por ese segmento
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
5´ 3´

3´ 5´

3´
ARNm 5´
 A T G G G T G T T G T C C T T T G A
T A C C C A C A A C A G G A A A C T

A U G G G U G U U G U C C U U U G A

Met Gly Val Val Leu Stop

U A C C C A C A A C A G G A A A C U

a) Si entre 6 y 7 par de bases se introduce el par T/A, ¿Cuál sería la secuencia del nuevo
péptido?, identifique si los dos péptidos son iguales o diferentes después de la inserción
del nuevo par

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
A T G G G T T G T T G T C C T T T G A
T A C C C A A C A A C A G G A A A C T
A U G G G U U G U U G U C C U U U G A

Met Gly Cys Cys Pro Leu

Los polipéptidos de estas dos secuencias son diferentes ya que, al agregarle, un par de bases
hace que todo cambie y al momento de identificar los péptidos codificados por el segmento
dado, son diferentes, dejando una base sola.
Bibliografía
https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/AcidosNucleicos_veronica.pdf
https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-enfermedades-
hereditarias/conceptos-genetica/que-son-los-genes/
https://es.wikipedia.org/wiki/ARN_mensajero
https://biologia-geologia.com/biologia2/5311_arn_de_transferencia.html
https://sites.google.com/site/replicaciondeladn/etapas-de-la-replicacion-del-adn
https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-
of-dna-into-rna/a/stages-of-transcription