Módulo: 1 Unidad: 4 Semana: 7

FISICA 2

Verónica Espinoza Carrasco

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

¿Por qué unos procesos

ocurren en un sentido
y no en el contrario?
 ORIENTACIONES
• El alumno debe revisar previamente la unidad
didáctica 4 del LIBRO DUED FISICA II, tema:
Termodinámica.

• Resuelva los ejercicios de las Ayudas y compare sus

respuestas con las obtenidas en clase.

• Resuelva las actividades programadas como

autoevaluaciones y ejercicios de la guía.
 CONTENIDOS TEMÁTICOS

• Máquinas térmicas
• Refrigerador térmico
• Eficiencia térmica
• Procesos reversibles e irreversibles
• Ciclo de Carnot
• Entropía
La Segunda Ley de la termodinámica señala restricciones a la Primera
Ley de la termodinámica al decir que existe un límite en la cantidad de
trabajo, el cual es posible obtener a partir de un sistema caliente.

La segunda ley de la termodinámica, que se puede enunciar de diferentes

formas equivalentes, tiene muchas aplicaciones prácticas.

Por ejemplo, para el físico alemán Rudolph J. Celsius: el calor no puede por
sí mismo, sin la intervención de un agente externo, pasar de un cuerpo
frío a un cuerpo caliente.

Desde el punto de vista de la ingeniería, tal vez la más importante es en

relación con la eficiencia limitada de las máquinas térmicas.
Para el físico inglés William Thomson Kelvin: es imposible construir una
máquina térmica que transforme en trabajo todo el calor que se le
suministra
 MÁQUINA TÉRMICA
• Las máquinas térmicas son
aparatos que se utilizan para
Foco Caliente
transformar la energía calorífica
en trabajo mecánico. Existen tres Tc
clases:
• 1.- Máquinas de vapor Qc
• 2.- Motores de combustión interna
Máquina W
• 3.- Motores de reacción.
• Convierte parcialmente calor en trabajo.
Qf
• El calor que se extrae del foco caliente
se convierte en trabajo y calor que se Te
cede al foco frío.
• La sustancia de trabajo puede ser agua,
aire, gasolina. Foco Frío
Debido a que la sustancia de trabajo se lleva a través de un ciclo, su energía
interna inicial y final es la misma, por lo que la variación de energía interna es
cero, es decir ΔU = 0. Entonces, de la primera ley de la termodinámica se tiene
que “el trabajo neto W realizado por la máquina es igual al calor neto que
fluye hacia la misma”.
El calor neto es
Qneto = QC - QF
por lo tanto, el trabajo es:
W = QC - QF
donde QC y QF se toman como cantidades positivas.
Si la sustancia de trabajo es un gas, el trabajo neto realizado en un proceso
cíclico es igual al área encerrada por la curva que representa a tal proceso en
el diagrama PV.
Eficiencia térmica.

La eficiencia térmica o simplemente eficiencia, de una máquina térmica se

define como la razón entre el trabajo neto realizado y el calor absorbido
durante un ciclo, se escribe de la forma:

W QF
  1
QC Qc
Se puede pensar en la eficiencia como la razón de lo que se obtiene (trabajo
mecánico) a lo que se damos (energía térmica a la temperatura más alta). Este
resultado muestra que una máquina térmica tiene una eficiencia de 100% (e = 1)
sólo si QF = 0, es decir, si no se libera calor a la fuente fría. En otras palabras, una
máquina térmica con una eficiencia perfecta deberá convertir toda la energía
calórica absorbida QC en trabajo mecánico. La segunda ley de la termodinámica
establece que esto es imposible.
 REFRIGERADOR TÉRMICO
• Extrae calor de un foco frío. Foco Caliente

• El calor se extrae del foco Tc

frío realizando trabajo y se
cede al foco caliente. Qc<0
• La sustancia de Refrigerador W<0
refrigeración puede ser
agua, aire, gasoil, gasolina. Qf>0

Tf

Foco Frío
• Las máquinas térmicas pueden funcionar como
refrigeradores térmicos pero operan en forma
inversa. Esto es, es el mismo ciclos que en el
caso de la máquina, pero recorridos en sentido
contrario.
• Ciclo: el primer estado y el último tienen la
misma temperatura. U  0
W  Q f  Qc  0 Área negativa encerrada por el ciclo en un
diagrama pV

• Eficacia térmica 1
K
Qf Qf Qc
K  1
W Qc  Q f Qf
Problema:
Calcular la eficiencia de una máquina que usa 2000 J de calor durante la
fase de combustión y pierde 1500 J por escape y por fricción.
Problema:
Si una máquina tiene una eficiencia de 20% y pierde 3000 J de calor por
fricción, calcular el trabajo que realiza.
PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
Los procesos reales se producen en una dirección preferente. Es así como el calor
fluye en forma espontánea de un cuerpo más cálido a otro más frío, pero el proceso
inverso sólo se puede lograr con alguna influencia externa.

Estos procesos unidireccionales se llaman procesos irreversibles. En general, un

proceso es irreversible si el sistema y sus alrededores no pueden regresar a su
estado inicial.

Por el contrario, un proceso es reversible si su dirección puede invertirse en cualquier

punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas.

?
T=50ºC T=75ºC 25ºC

Ejemplo de proceso irreversible

Una transformación reversible se realiza mediante una sucesión de estados de
equilibrio del sistema con su entorno y es posible devolver al sistema y su
entorno al estado inicial por el mismo camino.

En los procesos reversibles, el sistema nunca se desplaza más que

diferencialmente de su equilibrio interno o de su equilibrio con su entorno. Si
una transformación no cumple estas condiciones es irreversible.

En la realidad, las transformaciones reversibles no existen, ya que no es posible

eliminar por completo efectos disipativos, como la fricción, que produzcan calor
o efectos que tiendan a perturbar el equilibrio, como la conducción de calor por
diferencias de temperatura.
 Máquina de Carnot

El ciclo de Carnot es un ciclo termodinámico ideal

reversible entre dos fuentes de temperatura, en el cual
el rendimiento es máximo.

Una máquina térmica que realiza este ciclo se

denomina máquina de Carnot. Estas máquinas trabajan
absorbiendo una cantidad de calor Q1 de la fuente de
alta temperatura y cede un calor Q2 a la de baja
temperatura produciendo un trabajo sobre el exterior.
 CICLO DE CARNOT

• Ciclo de rendimiento máximo.

Isoterma  Adiabática Isoterma  Adiabática

 CICLO DE CARNOT

• 12 Expansión P1V1  P2V2 V2

W12  Q1  nRT1 ln  0
Isotérmica. T=cte T1  T2 V1

• 23 Expansión P2V2  P3V3 W23  Cv (T2  T3 )

Adiabática. Q=0 T2V2 1  T3V3 1 Q0

• 34 Compresión P3V3  P4V4 V4

Isotérmica. T=cte W34  Q2  nRT3 ln  0
T3  T4 V3

• 41 Compresión P4V4  P1V1 W41  Cv (T4  T1 )

Adiabática. Q=0
T4V4 1  T1V1 1 Q0
 V2
• En el proceso isotérmico 1 2 W12  Q1  nRT1 ln
V1
• En el proceso isotérmico 3 4 V3
W34  Q2  nRT3 ln
V4
V2
nRT1 ln
Q1 V1

Q2 nRT ln V3
3
V4
 En el proceso isotérmico 1 2 P1V1  P2V2
P1P3V1V3  P2 P4V2V4
En el proceso isotérmico 3 4 P3V3  P4V4 (1)

En el proceso adiabático 2 3 P3V3  P2V2 P1P3V1 V3  P2 P4V2 V4

En el proceso adiabático 4 1
P1V1  P4V4 (2)
 1  1  1  1 V2 V3
Dividiendo (2) entre (1) V1 V3  V2 V4 
V1 V4
V2 V2
nRT1 ln nRT1 ln
Q1 V1 V1 T1
  
Q2 nRT ln V3 nRT ln V2 T3
3 3
V4 V1
W QF TF
  1  1
QC Qc Tc
Problema:
Un motor de Carnot cuyo foco calorífico tiene una temperatura de 127 C,
toma 100 cal a esta temperatura en cada ciclo, y cede 80 cal, al depósito de
baja temperatura. Calcular la temperatura de este depósito.

W QF TF
  1  1
QC Qc Tc
Problema:
Una máquina de vapor tiene una caldera que opera a 500 K. El calor transforma el
agua en vapor, el cual mueve un pistón. La temperatura de escape es la del aire
exterior, de unos 300 K. Calcular la eficiencia térmica de esta máquina de vapor.
Solución: la eficiencia térmica máxima

W QF TF
  1  1
QC Qc Tc
Problema:
La máxima eficiencia teórica de un motor de gasolina basada en un ciclo de
Carnot, es de 30 %. Si el motor libera sus gases a la atmósfera, a 300 K, calcular
la temperatura del cilindro inmediatamente después de la combustión. Si la
máquina absorbe 850 J de calor de la fuente de calor en cada ciclo, calcular el
trabajo que puede realizar en cada ciclo.

W QF
  1
QC Qc
Problema:
a) ¿Cuál es la eficacia de una máquina frigorífica de Carnot, que extrae
calor de un foco que tiene la temperatura de -10 C, y cede calor a un
foco de 30 C?, b) ¿Cuántos kilowats de energía habría que suministrar a
la máquina para extraer el foco de baja temperatura una cantidad de calor
igual a la necesaria para fundir 50 kg de hielo?

Qf Qf
K 
W Qc  Q f
Problema:
a) ¿Cuál es la eficacia de una máquina frigorífica de Carnot, que extrae calor
de un foco que tiene la temperatura de -10 C, y cede calor a un foco de 30
C?, b) ¿Cuántos kilowats de energía habría que suministrar a la máquina para
extraer el foco de baja temperatura una cantidad de calor igual a la necesaria
para fundir 50 kg de hielo? Asumiendo el tiempo = 1 s
Problema:
Un inventor nos ofrece un motor térmico reversible que funciona entre
dos fuentes térmicas, una de 270ºC y otra de 610ºC, asegurando que
tiene un rendimiento del 48%. ¿le compraríamos la patente? Razone
la respuesta.
Gases ideales monoatomi cos cv  1,5R c p  2,5R

Gases ideales diatomi cos cv  2,5R c p  3,5R

Problema
Un mol de un gas ideal monoatómico se lleva a través del ciclo reversible que se
aprecia en la figura. En el punto A, la presión, el volumen y la temperatura son Pi, Vi y Ti,
respectivamente. En términos de R y Ti, encuentre a) el calor total que entra al sistema
por ciclo, b) el calor total que sale del sistema por ciclo, c) la eficiencia de una máquina
que opera en este ciclo reversible y d) la eficiencia de una máquina que opera en un
ciclo de Carnot entre las mismas temperaturas extremas de este proceso.
Problema
Una máquina térmica trabaja con 3 moles de un gas monoatómico, describiendo el ciclo
reversible ABCD de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:
a) Completar la tabla de las variables termodinámicas desconocidas en cada vértice.

P (atm) V (litros) T (K)

A 1,5 48,052 293
B 30 8 975,6
C 30 16 1951,21
D 10 48,052 1951,21
b) Hallar el trabajo, calor y variación de energía interna en cada
proceso
W (kJ) Q (kJ) ΔU (kJ)
A-B - 25,313 0 25,313
B-C 24,24 60,83 36,59
C-D 76,15 76,15 0
D-A 0 -62,04 -62,04

U  Q  W
Problema
Un mol de un gas ideal monoatómico recorre el ciclo indicado en la figura según las
etapas 1, 2 y 3 e implicando los estados A, B y C.
a. Hallar las presiones en los puntos A, B y C.
b. Dibujar el diagrama Presión versus Volumen.
c. Hallar el trabajo, calor y variación de energía interna en cada proceso
Suponiendo que todas las etapas son reversibles.CV= 1,5R, R = 0,082 atm-littos/mol –K,
R= 8,314 J/ mol-K

P (atm) V(litros) T(K)

A 1 22,4 273
B 2 22,4 546
C 1 44,8 546
Problema
Un gas ideal diatómico se encuentra inicialmente a una temperatura T1= 300 K, una
presión P1 = 105 Pa y ocupa un volumen V1 = 0,4 m3 (punto A). El gas se expande
adiabáticamente hasta ocupar un volumen V2 = 1,2 m3 (punto B). Posteriormente se
comprime isotérmicamente hasta que su volumen es otra vez V1 (punto C). y por último
vuelve a su estado inicial mediante una transformación isócora (punto D). Todas las
transformaciones son reversibles.
Dibuja el ciclo en un diagrama p-V.
Calcula el número de moles del gas y las presiones PB y PC y la temperatura TB
después de la expansión adiabática.
Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada transformación.

Gases ideales diatomi cos cv  2,5R c p  3,5R

Problema
Un gas ideal diatómico se encuentra inicialmente a una temperatura TA= 300 K, una
presión PA = 105 Pa y ocupa un volumen VA = 0,4 m3 (punto A). El gas se expande
adiabáticamente hasta ocupar un volumen VB = 1,2 m3 (punto B). Posteriormente se
comprime isotérmicamente hasta que su volumen es otra vez VA (punto C). y por último
vuelve a su estado inicial mediante una transformación isócora (punto A). Todas las
transformaciones son reversibles. Dato cp = 3,5 R.
Dibuja el ciclo en un diagrama p-V.
a. Calcula el número de moles del gas y las presiones PB y PC y la temperatura TB
después de la expansión adiabática.
b. Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada transformación.

Q ( kJ ) W ( kJ ) Δ U ( kJ )

AB
BC
CA
Problema
10 moles de un gas diatómico se encuentran inicialmente a una presión de PA = 5x105
Pa y ocupando un volumen de VA = 249x10-3 m3. Se expande adiabáticamente (proceso
AB) hasta ocupar un volumen VB = 479x10-3 m3. A continuación el gas experimenta una
transformación isoterma (proceso BC) hasta una presión PC = 1x105 Pa. Posteriormente
se comprime isobáricamente (proceso CD) hasta un volumen VD = VA = 249x10-3 m3.
Por último, experimenta una transformación a volumen constante (proceso DA) que le
devuelve al estado inicial. Dato: Para un gas diatómico. ɣ =1,4. R
Representar gráficamente este ciclo en un diagrama P – V
Calcular el valor de las variables termodinámicas desconocidas en los vértices A, B, C y
D

P (x 105 Pa) V( m3) T(K)

A 5 0,249 1497,5
B 2 0,479 1152,3
C 1 0,958 1152,3
D 1 0,249 299,5
 Q ( kJ ) W ( kJ ) Δ U ( kJ )

AB 0 71,55 -71,55
adiabático
BC 66,5 66,5 0
(T constante)
CD (P constante) -70,9 -248,15 177,25
DA (V 249 0 249
constante)
• Para un gas ideal monoatómico, se realiza el ciclo
ABCDA que se ilustra en la figura. Calcular Q, W y ΔU
en cada proceso del ciclo . Realizar todos los cálculos.
• La figura representa n moles de un gas ideal
monoatómico llevado a través de un ciclo reversible
que consta de dos procesos isotérmicos a
temperaturas 3 Ti y Ti y dos procesos a volumen
constante. Para cada ciclo, determine el calor, trabajo y
variación de energía interna en cada uno de los
procesos. Datos: n = 10 moles, R = 8,314 J/ mol – K, cv
= 1,5 R; Ti = 300 K.
• Un gas se expande desde i hasta f por tres trayectorias
posibles, como se indica en la figura. Calcular el
trabajo realizado por el gas a lo largo de las
trayectorias
a. iAf
b. if
c. iBf.
• En la gráfica P – V se muestra el proceso ABC, de 2
moles de cierto gas monoatómico, encuentre el calor
suministrado en el proceso. AB y en el proceso BC (cV
= 12,54 J/mol×K)

c p  cv  R
• Determine la cantidad de calor que toma la Maquina
Térmica del foco caliente y la cantidad de calor que
cede al foco frio en cada ciclo, si tiene un rendimiento
de 40% y desarrolla el ciclo que se muestra.

P(Pa)

4000

2000

0,2 0,6 V(m3)

 ENTROPÍA
La entropía es una magnitud física utilizada por la termodinámica para
medir el grado de desorden de la materia. En un sistema determinado,
la entropía o estado de desorden dependerá de su energía calorífica y de
cómo se encuentren distribuidas sus moléculas.
dS : cambio en la entropia

dQrev Proceso termodinamico reversible

dS 
T
dQirrev Proceso termodinamico irreversible
dS 
T

Unidades de la entropia es J / K, cal / K

Uno de los principales resultados de este tratamiento es que:

“Los sistema aislados tienden al desorden y la entropía es una

medida de ese desorden”

La segunda ley de la termodinámica se puede escribir

“La entropía del Universo crece en todos los proceso naturales”.

f f
dQ
S   dS  
i i
T
“El cambio en la entropía de un sistema sólo depende de las
propiedades de los estados de equilibrio inicial y final”.
En general, como la entropía es una función de estado, y sólo depende de
las propiedades de cierto estado de equilibrio, se concluye que para
cualquier ciclo reversible, ΔS = 0. Otra propiedad importante de la entropía
es:
“La entropía del Universo permanece constante en los procesos
reversibles”
CALCULO DE CAMBIO DE ENTROPIA DEL
UNIERSO EN UN PROCESO IRREVERSIBLE A
TEMPERATURA AMBIENTAL DE 27 °C
Sistema: 10g de hielo a 0 °C Ambiente: aire a 27 °C

PROCESO: FUSION DEL HIELO

Q mL 10  80
El cambio de entropía del sistema
S     2,93cal / K
T T 273
Q mL 10  80
El cambio de entropía del ambiente S     2, 67cal / K
T T 300
El cambio de entropía del sistema

Suniverso  2,93  2,67  0.26cal / K  0

CALCULO DE CAMBIO DE ENTROPIA DEL
UNIERSO EN UN PROCESO IRREVERSIBLE A
TEMPERATURA AMBIENTAL DE 27 °C
Sistema: 10g de agua a 0 °C Ambiente: aire a -10 °C

PROCESO: CONGELACION DEL AGUA

El cambio de entropía del sistema Q mL 10  80

S     2,93cal / K
El cambio de entropía del ambiente
T T 273
Q mL 10  80
El cambio de entropía del sistema
S     3, 04cal / K
T T 263
Suniverso  2,93  3,04  0,11cal / K  0
• Problema:
• Una sustancia sólida con un calor latente de fusión Lf se funde a
una temperatura Tm. Calcular el cambio de entropía cuando se
funden m gramos de la sustancia. Hacer el cálculo si se funden 0.3
kg de plomo a 327º C, de calor de fusión 24,5 kJ/kg.

dQ 1 Q mL f 0,3kg(24,5 103 J / kg)

S   dQ   
Tm Tm Tm Tm 600 K
S  12,25 J / K

donde
Tm  327 C  273  600 K
0
ENTROPÍA EN LA CONDUCCIÓN DE CALOR.

Como la fuente fría absorbe el calor Q, su entropía aumenta en Q/TF.

Al mismo tiempo, la fuente caliente pierde el calor Q, y su entropía disminuye
en
Q/TC.
El aumento en la entropía de la fuente fría es mayor que la disminución de la
entropía en la fuente caliente, ya que TF es menor que TC. Por lo tanto, el
cambio
total en la entropía del sistema es mayor que cero y su valor es:
ENTROPÍA EN UNA EXPANSIÓN LIBRE.

• En forma repentina se rompe la membrana y el gas se expande

irreversiblemente hacia la región vacía, hasta ocupar un volumen fina Vf.
Se calculará el cambio de entropía del gas.

• Es evidente que el proceso no es reversible ni cuasiestático.

W = 0 y Q = 0 Por lo tanto Ui = Uf
Como el gas es ideal, U depende sólo de la temperatura, por lo que se puede
concluir que Ti = Tf.

El proceso es irreversible
 Para hacer su cálculo, hay que imaginar un proceso reversible entre los
mismos estados inicial y final.
Por ejemplo una expansión isotérmica reversible en la cual el gas empuja
lentamente a un émbolo. Ya que T es constante en ese proceso se obtiene:

Problema
Calcular el cambio de entropía de 2 moles de un gas ideal que realiza
una expansión libre al triple de su volumen original.

Vf   J   3Vi 
S  nR ln    2moles 8,314  ln    18,26 J / K
 Vi   mol  K   Vi 
 ENTROPÍA EN LA TRANSFERENCIA DE
CALOR IRREVERSIBLE.
Sustancia 1 Sustancia 2
masa m1, masa m2,
calor específico c1 calor específico c2
temperatura inicial T1 temperatura inicial T2

se ponen en contacto térmico con T2 > T1. Las dos sustancias están
contenidas en
La cantidad de calor Q1 que pierde una sustancia debe ser igual al calor
Q2 que gana la otra sustancia, entonces:

Despejando Tf se tiene:

El cambio en la entropia es
• Problema:
Dos bloques idénticos de un metal tienen la misma capacidad calorífica,
15 J/K (supuestamente independientes de T), pero distintas temperaturas:
300 y 400 K, respectivamente. Calcula la temperatura final y el cambio de
entropía si los bloques se ponen en contacto térmico para alcanzar el
equilibrio. Los dos bloques están aislados de los alrededores y el proceso
es isobárico.

– El calor que sale de un bloque se transfiere al otro:

ΔQ(sistema) = ΔQ(bloque 1) + ΔQ(bloque 2) = 0
(15 J/K)(Tf - 300) + (15 J/K)(Tf - 400) = 0
∴ Tf = 350 K

– ΔS(sistema) = ΔS(bloque 1) + ΔS(bloque 2)

= (15 J/K)ln350/300 +(15 J/K)ln350/400
= +0,309 J/K

Debe ser obvio que este cambio es espontáneo y, como Clausius dijo, la
entropía incrementa.
Problema
Un kilo de agua a 0º C se mezcla con una cantidad igual de agua a 100º
C. Después de que se alcanza el equilibrio, la mezcla tiene una
temperatura uniforme de 50º C. Calcular el cambio de entropía del
sistema.

Sustancia 1 m1 = 1 kg de agua a T1i = 0 ºC = 273 K

Sustancia 2 m2 = 1 kg de agua a T2i = 100 ºC = 373 K
Temperatura final 50 ºc +273 = 323 K
c1 = c2 = 4186 J/kg - ºC

 Tf   Tf   323   323 
S  m1c1 ln    m2 c2 ln    1(4186) ln    ln  
 T1i   T2i    273   373 
S  76,1J / K
 Problema
Un mol de gas H2 se encuentra contenido en el lado izquierdo del recipiente
(figura). Se tienen volúmenes iguales en el lado izquierdo y en el derecho.
El lado derecho está al vacío. Cuando se abre la válvula, el gas de
hidrógeno fluye hacia el lado derecho ¿cuál es el cambio final de la
entropía? , b) ¿cambia la temperatura el gas?
Sea Vi = volumen inicial
Proceso de expansión libre irreversible

Q  0 W  0 Ui  U f
Como la entropía solo depende de los
estados inicial y final, puede utilizarse otro
proceso (por ejm. a Temperatura constante)
reversible para llegar del estado inicial al
final. En ese caso

Vf   J   2Vi 
S  nR ln    1mol 8,314  ln    5,76 J / K
 Vi   mol  K   Vi 
Problema
Un mol de un gas ideal efectúa un proceso cíclico ABCA, como se muestra
en la figura, a) hallar el calor cedido al gas en el proceso AB, b) el cambio
en la entropía del gas en el proceso ACB, c) la temperatura Tc

a)Tramo AB (Temperatura cons tan te )

Vf 
Q  W  nRT0 ln  
 Vi 
De ecuacion PV  nRT
Vf 
  2 PAV0 ln    2 PAV0 ln 2
2V
Q  W  PV ln 
 Vi  V 

PAVA PCVC 2 PAV0 PAV0 TA

c)     TC 
TA TC TA TC 2
Problema
b) el cambio en la entropía del gas en el proceso ACB
Tramo ACB
TC TB TA / 2 TB
dQ dQ dQ ncv dT nc p dT
S       
T TA T TC T TA
T TA / 2
T

S  (1mol)cv lnT T  (1mol )cP lnT T

TA / 2 TA
A A /2

 TA / 2  1
S  cv ln    (1mol)cP lnT T / 2  cv ln    c p ln 2
TA

 TA  A
2
1
ln     ln 2 y c p  cv  R
usando

2
S  cv ln 2  c p ln 2  cv ln2  cv  Rln 2  R ln 2
 CONCLUSIONES Y/O ACTIVIDADES DE
INVESTIGACIÓN SUGERIDAS

• NO OLVIDE ENTREGAR EL TRABAJO ACADEMICO

ESTA SEMANA
GRACIAS