TALLER DE 2DO PARCIAL

ADN, DOBLE HELICE Y ARN

2 PARCIAL

JESÚS ANDRÉS GARCÍA

DANIELA MESA ANTIA

JUNIO 2019

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA

INGENIERÍA FÍSICA

BIOLOGÍA
 TRABAJO 2DO PARCIAL ADN, DOBLE HELICE Y ARN
ADN y ARN son los ácidos nucleicos que conforman la base de nuestro
genoma. Estas dos biomoléculas determinan lo que somos como especie y en
buena medida, lo que somos como individuos. Sin embargo, el reconocimiento
del que hoy gozan ADN y ARN llevó décadas de investigación científica. Nadie
quería creer que unas moléculas relativamente sencillas fueran la base de la
vida, para un rol tan importante lucía mejor una proteína con sus muchos
aminoácidos.
¿Qué es el ADN?
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un ácido nucleico que contiene toda la
información genética hereditaria que sirve de “manual de instrucción” para
desarrollarnos, vivir y reproducirnos. El ADN se encuentra en el núcleo de las
células, aunque una pequeña parte también se localiza en las mitocondrias, de
ahí los términos ADN mitocondrial y ADN nuclear. El ADN como ácido nucleico
está compuesto por estructuras más simples, las bases nitrogenadas. Estas
son 4:

Adenina

Guanina

Citosina
Timina

El orden que adoptan estas bases determinará nuestro código genético.

¿Qué función tiene el ADN?
Además de su función más evidente, la de proveer la información genética que
nos determina, el ADN tiene otras funciones, por ejemplo:
Replicación
La capacidad de hacer copias de sí mismo permite que la información genética
se transfiera de una célula a las células hijas y de generación en generación.
Codificación
La codificación de las proteínas adecuadas para cada célula se realiza gracias
a la información que provee el ADN.

Metabolismo celular
Intervienen en el control del metabolismo celular mediante la ayuda del ARN y
mediante la síntesis de proteínas y hormonas.
Mutación
Nuestra evolución como especie está determinada por la función de mutación
del ADN. También la diversidad biológica responde a esta capacidad.

LA DOBLE HELICE
Los datos históricos del ADN contribuyeron a ir aportando luces sobre su composición y
estructura. Pero ninguno de ellos era realmente concluyente, hasta que Watson y Crick,
recogiendo estos datos y otros relativos a las características moleculares de las bases
nitrogenadas, proponen lo que se conoce como modelo de la doble hélice.

El modelo no sólo resultaba coherente con las pruebas disponibles entonces, sino que,
haciendo alarde de una gran intuición, les permitió, tan solo unos meses más tarde,
avanzar una hipótesis sobre el mecanismo de duplicación de la molécula, requisito
indispensable para justificar su papel de material genético, que ya había sido
reconocido.desde los experimentos realizados por Avery, MacLeod y McCarty en 1944.
Según el modelo de doble hélice, la estructura consiste en dos cadenas de polínucleótido
con las bases nitrogenadas hacia dentro, enfrentadas entre sí formando parejas, de modo
que siempre frente a una Adenina se sitúe una Timina y frente a una Guanina, una
Citosina. Así se cumpliría el principio de proporcionalidad de Chargaff y la molécula
tendría un diámetro constante de unos 20 Å, de acuerdo con el tamaño molecular de las
bases, pues frente a una base púrica grande habría una pirimidínica pequeña. De lo
contrario, presentaría entrantes y salientes donde coincidieran dos bases del mismo tipo
enfrentadas.
Se dice por ello que las dos cadenas son complementarias, pues conociendo la secuencia
de bases de una, se deduce la de la otra por complementariedad.

Esto requiere que ambas cadenas sean antiparalelas, es decir, se orienten con distinta
polaridad en el espacio, de manera que si una tiene la dirección 5′ -> 3′, la otra se oriente
en dirección 3′ -> 5′.
Además, según los cálculos, la distancia que debía separar a cada pareja de bases de la
siguiente debía ser de unos 3,4 Å, lo que se correspondía con los intervalos de repetición
observados.

La imagen que representaría esta disposición es la de una escalera de mano en la que los
peldaños serían los pares de bases enfrentadas y las barandillas serían las dos cadenas
de desoxirribosafosfato, lo que equivaldría a la estructura primaria de la molécula.

La forma B del ADN

En realidad, una cadena de polinucleótidos se enrolla con la otra de izquierda a derecha,
dando como resultado una especie de escalera de caracol, o doble hélice dextrógira, con
los peldaños casi horizontales, en la que el paso de rosca o vuelta de hélice es de unos 34
Å, es decir, cada 10 pares de nucleótidos aproximadamente, lo que coincide con los
intervalos mayores de repetición observados en los modelos de difracción de rayos X.

El resultado es una estructura secundaria más estable, con todos los grupos hidrófobos de
las bases hacia el interior y los grupos fosfato de cargas negativas y los azúcares polares
hacia el exterior, lo que confiere a la molécula en conjunto un carácter polianiónico
(muchos aniones o iones negativos).

La estabilidad entre las dos cadenas se mantiene por la formación de puentes de

hidrógeno entre las bases complementarias, concretamente dos enlaces entre A y T y tres
entre G y C, así como por las fuerzas de Van der Waals entre las parejas de bases
contiguas.

Este modelo se conoce con el nombre de doble hélice de Watson y Críck y ha sido
admitido durante los 25 años siguientes a su publicación como la única estructura posible
del ADN, independientemente de cual fuera su composición, secuencia de bases y origen.
Hoy día sabemos que existen otros modelos de plegamiento.
¿Qué es el ARN?
El ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleico que posibilita la
síntesis de proteínas. Si bien el ADN contiene la información genética, el ARN
es el que permite que esta sea comprendida por las células. Está compuesto
por una cadena simple, al contrario del ADN, que tiene una doble cadena.
¿Qué función tiene el ARN?
Las funciones del ARN pueden comprenderse mejor a través de la descripción
de los diferentes tipos que existen. Entre los más conocidos están:
ARNm o ARN mensajero, que transmite la información codificante del ADN
sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas. Son los portadores directos de la
información genética desde el núcleo a los ribosomas citoplasmáticos. En el
citoplasma, los ARNm van a tener una duración relativamente corta,
determinada, en parte, por las necesidades específicas de la célula. Se ha
observado que algunos ARNm son sintetizados y almacenados en un estado
inactivo o latente en el citoplasma, preparados para dar una respuesta rápida
en la síntesis proteica.
De Trasferencia o ARNt: este se encarga del transporte de aminoácidos a los
poliribosomas (complejo de Ribosomas-ARNm), también traduce el código
genético del ARNm. Los tres nucleótidos de la región del bucle de anticodón de
ARNt se unen a tripletes complementarios de nucleótidos del ARNm. Según
esto, los ARNt van a tener dos centros activos primarios: el -CCAOH, extremo
3´-hidroxilo, al que se van a unir covalentemente aminoácidos específicos, y el
triplete anticodón. Estos centros van a ser los responsables de la conversión de
la información codificada en la secuencia de un ácido nucleico (ADN o ARNm)
en secuencia de protéınas durante la traducción.
ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre indica, se localiza en los
ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas. Estos
son metabólicamente estables lo cual es indispensable para el funcionamiento
repetido del ribosoma, Existen proteínas que se unen directamente a los ARNr
durante la fase de transcripción. Los ribosomas citoplasmáticos eucarióticos
están constituidos por cuatro moléculas de ARN y de 70 a 80 proteínas, que se
encuentran divididos entre las dos subunidades ribosómicas.

¿En qué se diferencian el ADN y ARN?

Algunas de las diferencias entre ADN y ARN ya las hemos mencionado, por
ejemplo, que el ADN es de cadena doble y el ARN de cadena simple. Otras
diferencias:
El azúcar que lo componen es diferente. En el ADN es la desoxirribosa y en el
ARN la ribosa
En las bases nitrogenadas del ARN la Timina se sustituye por Uracilo, siendo
entonces Adenina, Guanina, Citosina y
El peso molecular del ARN es menor que el del ADN
Funcionalmente el ADN y ARN también son diferentes, como pudimos observar
en los apartados anteriores.
Estructura del ARN
Estructura Primaria
La estructura primaria del ARN es similar a la del ADN, excepto por la
sustitución de desoxirribosa por ribosa y de timina por uracilo. La molécula de
ARN está formada, además por una sola cadena. Está formado por una cadena
de monómeros repetitivos llamados nucleótidos. Los nucleótidos se unen uno
tras otro mediante enlaces fosfodiéster cargados negativamente.

Estructura secundaria

sí el ARN se pliega como resultado de la presencia de regiones cortas con

apareamiento intermolecular de bases, es decir, pares de bases formados por
secuencias complementarias más o menos distantes dentro de la misma hebra.
Estructura terciaria
esta es el resultado del apilamiento de bases y de los enlaces por puente de
hidrógeno entre diferentes partes de la molécula. Los ARNt son un buen
ejemplo; en disolución, están plegados en forma de "L" compacta estabilizada
por apareamientos de Watson y Crick convencionales (A=U, C=G) y por
interacciones de bases entre dos o más nucleótidos, como tripletes de bases;
las bases pueden donar átomos de hidrógeno para unirse a
la estructura fosfodiéster; el OH del carbono 2' de la ribosa es también un
importante dador y aceptor de hidrógenos.
Transcripción
Proceso a través del cual se forma el ARNma partir de la información del ADN
con la finalidad de sintetizar proteínas. El ADN, presenta dos cadenas de
polinucléotidos. En la síntesis o transcripción del ADN participa una de sus
cadenas, que recibe el nombre de cadena molde, mientras que la otra cadena
se le denomina complementaria. La transcripción se inicia cuando el ADN se
abre por efecto de la enzima ARN polimerasa (ARNpol) dejando libre al ADN
molde e iniciando el proceso de alargamiento del ARNm, mediante la
complementariedad con la cadena molde del ADN: dónde va la .A”se coloca la
”T”, donde va la ”T” se coloca la U”, donde va la ”G” se coloca la C¸ ¨ 2 donde
va la C¸ ”se coloca la ”G”.
En el ADN existen secuencias específicas que indican al ARNpol donde
termina la lectura del gen y provocan la culminación de la síntesis del ARNm. El
primer triplete de bases del ADN que codifica el primer aminoácido del GEN
(esto lo realiza en el siguiente paso denominado TRADUCCION) es ´ TAC, por
lo que el primer codón del ARNmes AUG. Los tripletes de bases de terminación
presentes al final de cada gen son ATT, ATC ´o ACT.
BIBLIOGRAFIA
http://www.dciencia.es/atomos-adn-codificacion-datos-parte-2/

https://diferencias-entre.org/diferencias-entre-adn-y-arn/

http://www.biologia.edu.ar/adn/adntema1.htm

http://www.iescamp.net/moodle/mod/page/view.php?id=11681

https://www.gpc-biotech.com/que-es-arn/

https://www.youtube.com/watch?v=V6bKn34nSbk

Genética Médica. J.S. Thompson - M.W. Thompson.2º edición.