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OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Recocer e identificar los tipos de ácidos nucleicos y conocer las principales
diferencias existentes entre estas moléculas.
INTRODUCCIÓN
Los ácidos nucleicos son macromoléculas complejas de suma importancia biológica, ya que
todos los organismos vivos contienen ácidos nucleicos en forma de ácido desoxirribonucleico
(ADN) y ribonucleico (ARN). Sin embargo; algunos virus sólo contienen
ARN, mientras que otros sólo poseen ADN. El descubrimiento de estos ácidos se debe al
investigador Friedrich Meischer (1869), el cual investigaba los leucocitos y espermatozoides
de salmón, de los cuales obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno
y un porcentaje elevado de fósforo. Por encontrarse dentro del núcleo, llamó a esta sustancia
nucleína. Años más tarde, se encontró que tenía un componente proteico y un grupo
prostético (no proteico). Debido a que este último es de carácter ácido, a la nucleína se la
pasó a llamar ácido nucleico. Se les denomina así también porque fueron aislados por primera
vez del núcleo de células vivas. No obstante, ciertos ácidos nucleicos no se encuentran en el
núcleo de la célula, sino en el citoplasma celular. Se necesitaron casi 70 años de investigación
para poder identificar los componentes y la estructura de los ácidos nucleicos.
Sin duda alguna, los ácidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres vivos, y
se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de años, cuando surgieron en la Tierra las
formas de vida más elementales. Gracias al arduo trabajo realizado por los científicos que
han conseguido descifrar la forma en que la secuencia de los ácidos nucleicos dicta la
estructura de las proteínas. Determinando así que, tanto la molécula de ARN como la
molécula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Y que la secuencia de estas
moléculas a lo largo de la cadena determina el código de cada ácido nucleico particular. A
su vez, este código indica a la célula cómo reproducir un duplicado de sí misma o las
proteínas que necesita para su supervivencia. Por tanto, se han identificado al menos dos
funciones fundamentales de los ácidos nucleicos: transmitir las características hereditarias de
una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.
1. CONCEPTO
Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Son
biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o
monómeros, denominados Nucleótidos. Desde el punto de vista químico, los ácidos nucleicos
son macromoléculas formadas por polímeros lineales de nucleótidos, unidos por enlaces éster
de fosfato, sin periodicidad aparente.
De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en Ácidos
Desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos
organelos, y en Ácidos Ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma.
Los ácidos nucleicos están formados por largas cadenas de nucleótidos, enlazados entre sí
por el grupo fosfato.
Son las moléculas que tienen la información genética de los organismos y son las
responsables de su transmisión hereditaria. El conocimiento de la estructura de los ácidos
nucleicos permitió la elucidación del código genético, la determinación del mecanismo y
control de la síntesis de las proteínas y el mecanismo de transmisión de la información
genética de la célula madre a las células hijas. Existen dos tipos de ácidos nucleicos, ADN y
ARN, que se diferencian por el azúcar (Pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa,
respectivamente. Además, se diferencian por las bases nitrogenadas que contienen, Adenina,
Guanina, Citosina y Timina, en el ADN; y Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo en el ARN.
Una última diferencia está en la estructura de las cadenas, en el ADN será una cadena doble
y en el ARN es una cadena sencilla.
Los ácidos nucleicos son compuestos químicos de alto peso molecular, que siempre están
presentes en las células animales y vegetales. Estos compuestos son de suma importancia ya
que controlan funciones vitales como.
Reproducción celular.
Síntesis o fabricación de proteínas.
Transmisión de los caracteres hereditarios de generación a generación
3. FUNCIONES BIOLÓGICAS
d) Bases nitrogenadas
4.1.Nucleótidos
Es un componente de los ácidos nucleicos que resulta de la combinación de una
molécula de ácido fosfórico (H3PO4), de una pentosa y una base nitrogenada.
1.H3PO (ácido fosfórico).
2.Pentosa.
3.Base nitrogenada.
4.2.Nucleósidos
Estos compuestos resultan de la asociación de una base nitrogenada con una pentosa.
1. Pentosa
2.Base nitrogenada
4.3.Ácido fosfórico
Sirve para unir los Nucleósidos entre sí, a través de las pentosas, formando de esta manera
una cadena de polinucleótidos.
4.4.Bases nitrogenadas
Son compuestos químicos orgánicos derivados de la pirimidina y de la purina.
Nucleósido
Un nucleósido está constituido por un azúcar y una base nucleótida
unidos mediante enlace N-glucósido entre el C1 del azúcar y un átomo de N de
la base los Nucleosidos de las distintas bases se nombran según sean
ribonucleósidos o desoxirribonucleósidos, por ejemplo, adenosina o
desoxiadenosina, respectivamente.
Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada
Nomeclatura
Ribonucleósidos: Adenosina, Guanosina, Citidina y Uridina. - Desoxirribonucleósidos:
Desoxiadenosina, Desoxiguanosina, Desoxicitidina y Timidina
Un nucleótido está compuesto por un residuo de azúcar unido a una base y a un grupo fosfato.
Los nucleótidos son las subunidades de ácidos nucleicos. Se denominan dependiendo de si
la base es un ribonucleótido o un desoxirribonucleótido y el número de grupos fosfatos
unidos (p.ej., adenosina monofosfato).
Nucleótido = Pentosa + Base nitrogenada + Ácido fosfórico
Los Nucleosidos estructuralmente son los compuestos resultantes de la unión de una pentosa
y de una base nitrogenada mientras que los Nucleótidos son nucleósidos (pentosa+ base
nitrogenada) unidos por enlace éster con un grupo Fosfato.
Los Nucleótidos forman Ácidos nucleicos mientras que los nucleosidos forman Nucleótidos.
ADN
El ADN es la molécula depositaria de la información genética. Son estructuras filamentosas
muy largas pero flexibles. Los cromosomas están formados por una sola molécula
tremendamente larga de ADN que contiene millones de nucleótidos, la secuencia de estos
nucleótidos almacena toda la información genética del individuo. En las células eucariotas
se localiza básicamente en el núcleo, aunque hay también una cantidad bastante más inferior
a nivel de las mitocondrias (1%). (Merino & Noriega, 2015)
ESTRUCTURA
El ADN es una molécula bicatenaria, es decir, está formada por dos cadenas dispuestas de
forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura
tridimensional, se distinguen distintos niveles:
Estructura primaria
Secuencia de nucleótidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la
información genética, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la
información radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas.
Estructura secundaria
Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información
genética y el mecanismo de duplicación del ADN.
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es el que tiene la
estructura descrita por Watson y Crick.
Estructura terciaria
Se refiere a cómo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los
cromosomas. Varía según se trate de organismos procariotas o eucariotas: En procariotas el
ADN se pliega como una súper-hélice, generalmente en forma circular y asociada a una
pequeña cantidad de proteínas. Lo mismo ocurre en orgánulos celulares como las
mitocondrias y en los cloroplastos.
Tipos de ADN
Genes y Genoma
El ADN se puede considerar como un almacén cuyo contenido es la información(mensaje)
necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside, la cual setransmite de
generación en generación. El conjunto de información que cumple estafunción en un
organismo dado se denomina genoma, y el ADN que lo constituye, ADN genómico.
El ADN codificante
La información genética de un genoma está contenida en los genes, y al conjunto detoda la
información que corresponde a un organismo se le denomina su genotipo. Ungen es una
unidad de herencia y es una región de ADN que influye en una característica particular de
un organismo (como el color de los ojos, por ejemplo). Los genescontienen un "marco de
lectura abierto" que puede transcribirse, además de secuenciasreguladoras, tales como
promotores y enhancers, que controlan la transcripción delmarco de lectura abierto.
Replicación del ADN
La replicación del ADN es el proceso por el cual se obtienen copias o réplicas idénticasde
una molécula de ADN. La replicación es fundamental para la transferencia de
lainformación genética de una generación a la siguiente y, por ende, es la base de
laherencia. El mecanismo consiste esencialmente en la separación de las dos hebras de
ladoble hélice, las cuales sirven de molde para la posterior síntesis de
cadenascomplementarias a cada una de ellas. El resultado final son dos moléculas idénticas
a laoriginal. Este tipo de replicación se denomina
Semiconservativa debido a que cada unade las dos moléculas resultantes de la duplicación
presenta una cadena procedente de lamolécula "madre" y otra recién sintetizada.
ARN
Las moléculas de ARN son más ubicuas y variadas que las de ADN, se encuentran tanto en
el núcleo como en el citoplasma celular, existiendo moléculas de ARN que pueden ser
diferenciados por su localización, tamaño, conformación y función.
Se conocen tres tipos principales de ARN y todos ellos participan de una u otra manera en
la síntesis de las proteínas.
Tipos de ARN
El ARN mensajero (ARNm), el ARN ribosomal (ARNr) y el ARN de transferencia
(ARNt).
- ARN mensajero (ARNm)
Consiste en una molécula lineal de nucleótidos (monocatenaria), cuya secuencia de bases es
complementaria a una porción de la secuencia de bases del ADN. El ARNm dicta con
exactitud la secuencia de aminoácidos en una cadena polipeptídica en particular. Las
instrucciones residen en tripletes de bases a las que llamamos Codones.
- ARN ribosomal (ARNr)
Este tipo de ARN una vez trascrito, pasa al nucleolo donde se une a proteínas. De esta
manera se forman las subunidades de los ribosomas.
- ARN de transferencia (ARNt)
Este es el más pequeño de todos, tiene aproximadamente 75 nucleótidos en su cadena,
además se pliega adquiriendo lo que se conoce con forma de hoja de trébol plegada. El
ARNt se encarga de transportar los aminoácidos libres del citoplasma al lugar de síntesis
proteica. En su estructura presenta un triplete de bases complementario de un codón
determinado, lo que permitirá al ARNt reconocerlo con exactitud y dejar el aminoácido en
el sitio correcto. A este triplete lo llamamos Anticodón.
Estructuras
Estructura primaria
ADN ARN
Bases C, T, A, G C, U, A, G