Contenido

1. Introducción. .......................................................................................... 2
2. Objetivo. ................................................................................................ 2
3. Importancia............................................................................................ 2
4. Áreas de aplicación. ............................................................................... 3
5. Políticas. ................................................................................................. 3
6. Consideraciones previas......................................................................... 3
7. Metodología. ......................................................................................... 6
8. Controles positivos y negativos en la determinación de glucosa .......... 10
9. Gráficas de procedimiento. .................................................................. 11
10. Diagramas de flujo ............................................................................ 13
Técnica de extracción sanguínea en el pliegue del brazo. .......................... 13
Técnica de fotómetro. ................................................................................. 14
Técnica de pipeteo con micropipeta. .......................................................... 15
11. Diagramas y anexos. ......................................................................... 16
12. Terminología ..................................................................................... 21
13. Conclusiones ..................................................................................... 25
14. Referencias ....................................................................................... 26

1
 1. Introducción.
Cuando comemos, el azúcar en la sangre se eleva, lo que se consume desaparece de
la sangre. Junto con la fructosa y la galactosa, la glucosa es uno de los tres tipos de
monosacáridos que están presentes en los alimentos y que durante la digestión se
absorben directamente al torrente sanguíneo humano; su presencia determina el
nivel de azúcar en la sangre o glucemia.

Una hormona reguladora que es la insulina, producida por el páncreas (islotes

pancreáticos). Esta hormona hace que la glucosa de la sangre entre en los tejidos y
sea utilizada en forma de glucógeno, aminoácidos, y ácidos grasos. Cuando la
glucosa en sangre está muy baja, en condiciones normales por el ayuno, se secreta
otra hormona llamada glucagón que hace lo contrario y mantiene los niveles de
glucosa en sangre. Durante el proceso conocido como metabolismo, la glucosa se
oxida en el cuerpo y produce dióxido de carbono, agua y algunos otros compuestos
de nitrógeno, proporcionando energía. Este rendimiento energético es de
aproximadamente 686 kilocalorías por cada mol de la sustancia.

Los niveles normales de glucosa en sangre en las personas que no padecen diabetes
ni ninguna otra enfermedad relacionada son de entre 70 y 100 miligramos de
glucosa por decilitro de sangre (mg/dl) cuando están en ayunas e inferiores a 140
mg/dl dos horas después de ingerir alimentos. En el caso de los diabéticos, depende
de cada caso concreto, pero es más alta; se han establecido unos niveles óptimos que
van de 80 a 100 mg/dl en ayunas, y también inferiores a 140 mg/dl dos horas
después de comer. Por eso, los niveles de glucosa en sangre resultan útiles a la hora
de determinar si una persona tiene o no diabetes. Para conocer esos niveles existen
una serie de pruebas, como la realización de un examen de orina (en el que se busca
la presencia de glucosa o cetonas), otra sencilla prueba de punción del dedo
mediante un glucómetro, que mide la cantidad de glucosa, aunque no suele ser
suficiente, o un análisis sanguíneo en ayunas, que es la prueba idónea.

2. Objetivo.
Conocer y aplicar metodologías en los laboratorios clínicos para determinaciones de
muestras humanas (glucosa).

3. Importancia.
La determinación de glucosa es de suma importancia en el laboratorio ya que nos
permitirá determinar diferentes patologías, entre ellas la más común que es la
Diabetes que es un fallo metabólico que se caracteriza por tener altos niveles de
glucemia o de glucosa en sangre, lo que es causado por la deficiencia en la secreción

2
de insulina del páncreas, que es la encargada de metabolizar la glucosa,
transformarla en energía y llevarla a todas las células de cuerpo a través de todo el
torrente sanguíneo. (Véase anexo 1)

4. Áreas de aplicación.
Se aplica en los laboratorios de análisis clínicos en la sección de química clínica,
también llamada bioquímica clínica.

5. Políticas.
Refiere a las diferentes normas y reglas que rigen a los laboratorios los cuales
trabajan bajo ciertas condiciones:

- Norma: Técnica número 293 para la identidad y especificidad de tira reactiva

para la determinación semi-cuantitativa de glucosa en sangre.
- NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-015-SSA2-2010. Para la prevención,
tratamiento y control de la diabetes mellitus.
- NOM-087-ECOL-SSA1-2002. Sobre el manejo de RPBI, para que un residuo
sea considerado RPBI debe de contener agentes biológico-infecciosos.
- NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-078-SSA1-1994, Que establece las
especificaciones sanitarias de los estándares de calibración utilizados en las
mediciones realizadas en los laboratorios de patología clínica.

6. Consideraciones previas
El laboratorio clínico

Es el lugar donde un equipo multidisciplinario formado por el médico patólogo

clínico o analista clínico, los profesionales del laboratorio y los técnicos en análisis
clínicos, analizan muestras biológicas humanas que contribuyen al estudio,
prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades. También se conoce
como laboratorio de patología clínica y utiliza las metodologías de diversas
disciplinas como la bioquímica -también llamada química
clínica hematología, inmunología y microbiología. En el laboratorio clínico se
obtienen y se estudian muestras biológicas diversas, como sangre, orina, heces,
líquido sinovial (articulaciones), líquido cefalorraquídeo, exudados faríngeos y
vaginales, entre otros tipos de muestras.

Química clínica

La química clínica utiliza procesos químicos para medir los niveles de los
componentes químicos en la sangre. Las muestras más comúnmente utilizadas

3
en la química clínica son la sangre y la orina. Existen diversos exámenes para
analizar casi todos los tipos de componentes químicos presentes en la sangre o
en la orina.
Los componentes pueden incluir:

 la glucosa ("azúcar"),
 los electrolitos (sodio, potasio, cloruro, etc),
 las enzimas como las que pertenecen al perfil hepático, la amilasa, la
creatinfosfoquinasa, etc,
 los lípidos (grasas) como el colesterol y los triglicéridos,
 las proteínas como la albúmina,
 y otras sustancias metabólicas como el ácido úrico, la creatinina y el
nitrógeno ureico.

Fases de estudio.

- Fase pre-analítica.

Las pruebas de laboratorio que miden un compuesto analizado en un espécimen de

sangre u otro fluido corporal, son solicitadas por los médicos para evaluar el estado
del paciente. Se asume que el resultado analítico obtenido es representativo de la
concentración real del compuesto analizado en el paciente. Desafortunadamente, hay
numerosos factores que pueden invalidar esta suposición. Un número de errores no
analíticos pueden también cambiar la concentración de uno o más compuestos
analizados en un espécimen de tal forma que los resultados no reflejan la condición
fisiológica del individuo. Éstos factores son llamados colectivamente fuentes de
error pre-analítico. De la misma forma en que al controlar la temperatura, la longitud
de onda, y tiempo de incubación se limitará el error analítico, el error pre-analítico
también puede ser controlado. Es responsabilidad de los laboratorios tomar medidas
que minimicen las fuentes de error, desarrollando procedimientos estandarizados
referidos a la preparación del paciente, la recolección de la muestra, los métodos de
transporte y la preservación de la misma.

- Fase analítica.

En la fase analítica se realizan las mediciones y observaciones en función de los

procesos o protocolos que cubre el laboratorio. Cada procedimiento de análisis
describirá no sólo las mediciones y observaciones implementadas en el laboratorio,
sino también la verificación de las características de ejecución, que pretende la
persona que elaboró el procedimiento o el fabricante del sistema analítico. Los

4
procedimientos, materiales de sistema de control, varían según la especialidad.
Algunas veces los valores obtenidos son variables continuas (método cuantitativo),
en otros casos las variables son discretas (semicuantitativas y cualitativas), pero en
todos los casos, en la fase analítica se debe considerar la medición u observación y
un procedimiento de control

- Fase post-analítica

La preservación de la calidad post-analítica es el proceso para verificar la calidad en

todos los procedimientos que se llevan a cabo cuando el reporte sale del laboratorio
y queda en manos del médico o profesional al cuidado de la salud. Además de
utilizar intervalos de referencia correctos, las áreas de preservación de la calidad
post-analítica incluyen:

- Verificación de los cálculos en los reportes finales.

- Revisión de los resultados de la prueba para detectar posibles errores de
trascripción. Que los reportes sean fáciles de leer e interpretar.
- Procedimientos para informar al médico de resultados que requieran de
atención inmediata.
- Vigilar que se reporten en el momento preciso los valores en el expediente
del paciente.
- Verificar que el medico interprete en forma correcta las pruebas de
laboratorio.

Mantener una interacción constante con el personal responsable de la institución,

con el fin de asegurar que el paciente reciba cuidados directos de buena calidad
como resultado de las pruebas de laboratorio. En general, la vigilancia de esta parte
de la preservación de la calidad se realiza de dos maneras. Estas observaciones
suelen relacionarse con reportes de laboratorio incorrectos o con que transcurre
demasiado tiempo, desde que se solicita la prueba de laboratorio hasta que se
reciben los resultados finales.

5
 7. Metodología.
MÉTODO GLUCOSA TRINDER. GOD-POD DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA IVD

OBJETIVOS.

 Destacar la importancia de la glucosa en el metabolismo humano y su

relación con diversas patologías.
 Determinar la concentración de glucosa en estado basal y posprandial en una
muestra biológica mediante el método enzimático colorimétrico.

FUNDAMENTO DEL MÉTODO (Véase anexo 3)

La enzima glucooxidasa cataliza la oxidación de glucosa a gluconato y peróxido de

hidrógeno. La concentración de glucosa es proporcional al H2O2, este puede medirse
apareándolo con un indicador de peroxidasa. La determinación de glucosa se efectúa
mediante el método de Trinder según las siguientes reacciones:

MUESTRA CLÍNICA.

Suero o plasma venoso.

- La muestra debe recolectarse en ayuno excepto por el agua, durante ocho

horas cuando menos antes de la prueba.
- La muestra debe recolectarse en tubo colector de tapón rojo para suero el cual
no contiene anticoagulante, o de color lila el cual contiene EDTA
anticoagulante para obtener plasma.
- La muestra debe centrifugarse a 3500 rpm durante 5 min para separar el suero
y plasma.
- La glucosa en suero o plasma es estable al menos 3 días a 2-8ºC.

Nota:

Los anticoagulantes de uso corriente como la EDTA, oxalato, heparina o fluoruro no

afectan los resultados.(Véase ANEXO 4)
6
  La muestra es inaceptable si:
 Si el suero se obtiene turbio.
 Si la identificación es inadecuada.
 Si el tubo de recolección no es el adecuado.
 Cuando se haya excedido el tiempo máximo de análisis permisible

PREPARACIÓN

Reactivos.

 Disolver los enzimas del R.2 en el contenido del R.1.

 Esta solución monorreactiva es estable 1 mes a 2-8ºC ó 7 días a 15 – 25ºC, al
abrigo de la luz.

Nota:

 Cada reactivo deberá ser etiquetado: colocar las iniciales de la persona que lo
preparó, contenido, concentración, número de lote, fecha de preparación,
fecha de caducidad y requerimientos de almacenamiento.
 No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
 No pipetee los reactivos con la boca y evite el contacto con piel y ojos.

EQUIPO.

 Espectrofotómetro o analizador para lecturas de 490-550 nm.

 Centrifuga.

MATERIAL.

 5 Tubos de ensaye de 13 X100mm.

 1 micropipetas de 1.0 mL.
 1 Micropipeta de 10µL.
 Puntas para micropipeta.
 Gradilla.

7
PROCEDIMIENTO.

Condiciones de ensayo.

o Longitud de onda: 505nm (490-550)

o Temperatura: 30/37ºC
o Cubeta: 1cm. Paso de luz
o Ajuste a cero con blanco de reactivo.

Desarrollo de la práctica.

1. Pipetear en tubos de ensayo:

2. Mezclar e incubar 10 min a 37ºC ó 30 min a temperatura ambiente.

3. Leer la absorbancia (A) a 505nm.
4. Coloración estable 30 minutos a temperatura ambiente.

RESULTADOS.

Cálculos.
Factor de conversión: mg/dL x 0,0555= mmol/L.

LINEALIDAD DEL MÉTODO.

 El método es lineal hasta valores de 500 mg/dL.

 Si la concentración de glucosa es superior, diluir la muestra a 1:2 con
solución salina 0.9% y multiplicar el resultado por 2.

8
VALORES DE REFERENCIA

Ejemplificación del método

9
 8. Controles positivos y negativos en la determinación de glucosa
Controles positivos

Cuando se prevé que la mayoría de las porciones de ensayo no contendrán

cantidades significativas del analito, es importante analizar una porción de ensayo a
la que se haya añadido analito y demostrar que el análisis produce el resultado
previsto. Este procedimiento puede utilizarse para comprobar la eficacia de los
ensayos de selección, en análisis de presencia/ausencia o para comprobar la
capacidad de identificar correctamente porciones de ensayo que contienen analito al
nivel de acción. Podrá aplicarse para evaluar la incidencia de falsos negativos.

Controles negativos

En el caso contrario, cuando casi todas las porciones de ensayo contienen cantidades
significativas del analito, es importante incluir cierto número de porciones de ensayo
que estén prácticamente exentas de analito con el fin de proporcionar confianza en
que los niveles de contaminación del laboratorio son aceptables. Este empleo del
"campo en blanco" - muestra de la matriz que está prácticamente exenta de analito -
es especialmente importante en los análisis de trazas de aditivos, residuos y
contaminantes; es preferible a los reactivos en blanco - que no contienen matriz de
ensayo - ya que, además de vigilar la contaminación durante el análisis, permite
evaluar la especificidad del método para discriminar los compuestos que interfieren
en la matriz. Los resultados obtenidos con los "campos en blanco" suelen servir
también de base para determinar los límites de detección y de determinación.

En la otra forma de control negativo se emplean materiales de ensayo de los que se

sabe que contienen analito en niveles ligeramente por debajo del nivel de acción,
cuyos resultados permiten comprobar la incidencia de los falsos positivos.

 Control Spintrol normal / Spintrol patológico, en la determinación de glucosa.

Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados: SPINTROL
H Normal y Patológico Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de
tolerancia, revisar el instrumento, los reactivos y el calibrador. Cada laboratorio
debe disponer su propio control de calidad interno.

Características del producto.

Suero bovino liofilizado. Con concentraciones y actividad en el intervalo normal o

patológico. Sirve para controlar la exactitud o la precisión de las técnicas tanto
manuales como automatizadas.

10
9. Gráficas de procedimiento.
Gráfico de niveles de glucosa en sangre

Este gráfico es una relación Nivel de Glucosa alcanzado vs Transcurso de

tiempo. Al trazar puede analizar completamente si sus niveles de azúcar van en
aumento o están normales. Su médico ve en este gráfico si va mejorando o
empeorando su condición.

Para usar el Gráfico de Niveles de Glucosa en la Sangre, hable con su médico

acerca de los parámetros que tendría que utilizar: número de mediciones de
glucosa vs un periodo de tiempo del cual van a tomar referencia. Normalmente,
la glucosa se mide con el estómago vacío, después de seis a ocho horas de la
última comida. Un ejemplo muy conocido es la prueba del nivel de azúcar en la
sangre en ayunas.

El siguiente cuadro se basa en las mediciones promedio de azúcar en la sangre

de un adulto sano. Las mediciones son tomadas después del ayuno.

11
 Aquí hay otra tabla que muestra los niveles promedio de azúcar en la sangre de
un adulto saludable. 2 horas después de una comida.

Curvas niveles de glucosa

Se han representado 2 curvas correspondientes a un paciente sano, diabético y con

disminución de tolerancia a la glucosa.

En un paciente sano: en ningún momento se superan los 200mg/dL En un paciente

diabético: la glucemia a las 2 horas es superior a 200 mg/dL y al menos otro valor
intermedio es también superior a 200 mg/dL. En un paciente con tolerancia anormal
a la glucosa: ·la glucemia basal es inferior a 140mg/dL ·en la curva de glucemia el
punto final es superior o igual a 140 mg/dL pero inferior a 200 mg/dL, pero algún
punto intermedio es superior a 200 mg/dL.

12
10. Diagramas de flujo

Técnica de extracción sanguínea en el pliegue del brazo.

13
Técnica de fotómetro.

14
Técnica de pipeteo con micropipeta.

15
 11. Diagramas y anexos.
ANEXO 1: MICROPIPETAS.

Descripción del equipo

La micropipeta es un instrumento de laboratorio empleado para absorber y transferir

pequeños volúmenes de líquidos y permitir su manejo en las distintas técnicas
científicas.

Los volúmenes captables por estos instrumentos varían según el modelo: los más
habituales, denominados p20, p200 y p1000, admiten un máximo de 20, 200 y 1000
μl, respectivamente.

Es de destacar que el uso de micropipetas permite emplear distintos líquidos sin

tener que lavar el aparato: para ello, se emplean puntas desechables, de plástico, que
habitualmente son estériles. Existen varios tipos de puntas: por ejemplo, las
amarillas para pipetear volúmenes pequeños (por ejemplo, 10 μl), y las azules para
pipetear volúmenes grandes (por ejemplo, 800 μl).

Tipos
Existen micropipetas manuales, en las que el volumen a aspirar se fija girando un
botón en su parte superior que está conectado a un sistema analógico de
confirmación de volumen, y automáticas, en las cuales dicho sistema es digital.
Hay micropipetas simples, que sólo acogen una punta cada vez, y multicanales, que
permiten incorporar múltiples puntas (por ejemplo, ocho), absorbiendo el mismo
volumen en todas ellas.

16
ANEXO 2: TIPOS DE DIABETES Y CARACTERÍSTICAS.

Para poder realizar las distintas pruebas en un laboratorio clínico es necesario contar
con conocimientos en la química clínica ya que esta determina la cantidad de
analitos en la sangre mediante procesos químicos y fotométricos y esto es de suma
importancia ya que el médico puede solicitar las diversas pruebas en base a los
síntomas que presente un paciente y a través de los resultados de las primeras poder
determinar donde se halla el fallo.

17
ANEXO 3: METODOLOGÍA Y FUNDAMENTO
CUADRO DE REACCIÓN DEL REACTIVO DE GLUCOSA

18
ANEXO 4: CLASIFICACIÓN DE TUBOS SEGÚN EL ANTICOAGULANTE
QUE UTILIZAN Y FACTOR DE COAGULACIÓN QUE CAPTURAN.

19
ANEXO 5: LAVADO DE MANOS CLÍNICO.

20
 12. Terminología
- Química clínica:

La Bioquímica clínica es la rama de las ciencias de laboratorio clínico dedicada al

estudio in vitro e in vivo de propiedades bioquímicas, con el propósito de
suministrar información para la prevención, el diagnóstico, el pronóstico y el
tratamiento de las enfermedades.

- Estándar:

Que sirve de patrón, modelo o punto de referencia para medir o valorar cosas de la
misma especie. / Un estándar es una preparación que contiene una concentración
conocida de un elemento específico o sustancia. Un estándar simple será la dilución
del elemento o substancia en un disolvente neutro

- Calibración

La calibración es el proceso de comparar los valores obtenidos por un instrumento

de medición con la medida correspondiente de un patrón de referencia (o estándar).
Según la Oficina Internacional de Pesas y Medidas, la calibración es "una operación
que, bajo condiciones específicas, establece en una primera etapa una relación entre
los valores y las incertidumbres de medida provistas por estándares e indicaciones
correspondientes con las incertidumbres de medida asociadas y, en un segundo paso,
usa esta información para establecer una relación para obtener un resultado de la
medida a partir de una indicación".

- Exactitud:

Exactitud se refiere a cuán cerca del valor real se encuentra el valor medido.

- Precisión:

Se refiere a la dispersión del conjunto de valores obtenidos de mediciones repetidas

de una magnitud.

- Espectrofotómetro:

Un espectrofotómetro es un instrumento usado en el análisis químico que sirve para

medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una misma
magnitud fotométrica relativos a dos haces de radiaciones y la concentración o
reacciones químicas que se miden en una muestra. También se utiliza en
laboratorios de química para la cuantificación de sustancias y microorganismos.

21
 - Reactivo:

Un reactivo o reactante es, en química, toda sustancia que interactúa con otra en
una reacción química y que da lugar a otras sustancias de propiedades,
características y conformación distinta, denominadas productos de reacción o
simplemente productos. Por tratarse de compuestos químicos, los reactivos se
pueden clasificar según muchas variables: propiedades físico-químicas, reactividad
en reacciones químicas, características del uso del reactivo.
Esta clasificación viene dada en el envase del reactivo y depende del tratamiento que
se le haya dado, de su riqueza, de su pureza que determina el uso químico que se le
va a poder dar, teniendo en cuenta la precisión, exactitud y error absoluto que se ha
de tener en la operación química a realizar.
Así los reactivos se pueden clasificar en:

 PB: destinado a bioquímica.

 PA: destinados a aplicaciones analíticas.
 QP: químicamente puro, destinado a uso general en laboratorio.
 DC: destinados a las aplicaciones del análisis clínico.

- Determinación:

Tomar una resolución, fijar los términos de algo, señalar algo para algún efecto.

- Método:

Modo ordenado y sistemático de proceder para llegar a un resultado o fin

determinado.

- Fundamento:

Fundamento se conoce como el principio o cimiento sobre el que se apoya y se

desarrolla una cosa.

- Gráfica:

un gráfico o representación gráfica es un tipo de representación de datos,

generalmente numéricos, mediante recursos
gráficos (líneas, vectores, superficies o símbolos), para que se manifieste
visualmente la relación matemática o correlación estadística que guardan entre sí.

- Control de calidad:

22
El seguimiento detallado de los procesos dentro de una emrpesa para mejorar la
calidad del producto y/o servicio.

- Diabetes:

Enfermedad crónica e irreversible del metabolismo en la que se produce un exceso

de glucosa o azúcar en la sangre y en la orina; es debida a una disminución de la
secreción de la hormona insulina o a una deficiencia de su acción.

- Patología:

Se trata de la rama de la medicina encargada del estudio de las enfermedades en los

seres humanos, más puntualmente de aquellos cambios físicos y estructurales
bioquímicos a nivel microscópico relativos a la enfermedad, y que se manifiestan en
células, tejidos y órganos.

- Sistema Vacutainer:

Es un sistema cerrado al vacío para la recolección de muestras sanguíneas que

consiste en:

 Una aguja de doble punta estéril con una manga retráctil que permite realizar
tomas múltiples.
 Un tubo de plástico con vacío predeterminado que permite obtener el
volumen necesario de sangre manteniendo la adecuada relación aditivo-
muestra, evitando la presencia de errores preanalíticos en la muestra.
 Un holder o soporte que permite mantener completo el sistema.

- Analito:

En química analítica, analito es un componente (elemento, compuesto o ion) de

interés analítico de una muestra que se separa de la cromatografía. Es una especie
química cuya presencia o contenido se desea conocer, identificable y cuantificable,
mediante un proceso de medición química.

23
 - Química analítica:

La química analítica es la rama de la química que tiene como finalidad el estudio de

la composición química de un material o muestra, mediante
diferentes métodos de laboratorio. Se divide en química analítica cuantitativa,
cualitativa, de caracterización y fundamental.

- Error:

Se refiere a la variación natural o causada por el hombre ,existente entre muestras

tomadas de laboratorio

- Suero:

Sustancia acuosa que se separa de un líquido orgánico cuando este se encuentra

fuera del organismo y se ha coagulado.

- Sangre:

La sangre es un tejido líquido que recorre el organismo, a través de los vasos

sanguíneos, transportando células y todos los elementos necesarios para realizar sus
funciones vitales. La cantidad de sangre está en relación con la edad, el peso, sexo y
altura. Un adulto tiene entre 4,5 y 6 litros de sangre, el 7% de su peso. Como todos
los tejidos del organismo la sangre cumple múltiples funciones necesarias para la
vida como la defensa ante infecciones, los intercambios gaseosos y la distribución
de nutrientes.

- Linealidad:

Se entiende por Linealidad la capacidad de un método analítico de obtener

resultados proporcionales a la concentración de analito en la muestra dentro de un
intervalo determinado.

24
 13. Conclusiones
La glucosa es una fuente importante de energía para la mayoría de las células del
cuerpo, incluyendo a las del cerebro. Los carbohidratos se encuentran en las frutas,
los cereales, el pan, la pasta y el arroz. Se transforman rápidamente en glucosa en el
cuerpo. Esto eleva su nivel de glucosa en la sangre. Las hormonas producidas en el
cuerpo ayudan a controlar el nivel de glucosa en la sangre. La insulina actúa como
una llave que abre las puertas de las células y permite la entrada de la glucosa. Sin
insulina, la glucosa no puede penetrar en las células y permanece en el flujo
sanguíneo. Como consecuencia, los niveles de azúcar en sangre son mayores de lo
normal. Un alto nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia) es un motivo de
preocupación ya que, de no tratarse, puede causar problemas de salud tanto a corto
plazo (sed insaciable, necesidad frecuente de orinar y cansancio) como a largo plazo
(daños de los órganos internos y nerviosos). Un nivel de azúcar en sangre muy bajo
es también preocupante ya que suele causar síntomas como transpiración, temblores
y mareos.

La diabetes es la causa más común del aumento anormal del azúcar en la sangre. La
gente que sufre de diabetes no puede generar o responder a la insulina
correctamente. Esto significa que deben controlar muy de cerca los niveles de
glucosa y seguir el plan que le indica el médico para controlar su enfermedad, el
cual incluye dieta, medicamentos (como inyecciones de insulina) y ejercicio físico
para mantener el azúcar en sangre dentro de un nivel normal.

El análisis de glucosa en sangre se solicita para medir la cantidad de azúcar presente

en la sangre. Se puede llevar a cabo como parte de un examen físico de rutina, para
detectar la diabetes tipo 1 y tipo 2, identificar la existencia de diabetes gestacional
durante el embarazo (los niveles altos de glucosa pueden afectar la salud de la madre
y del bebé). Los análisis de glucosa (tanto los de autocontrol en el hogar como los
que se hacen en el consultorio del médico) en una persona con diabetes son una
parte importante de un buen plan de control de la enfermedad.

He aquí una importancia de llevar un buen control de la glucosa en nuestro cuerpo,

evitando consumir alimentos dañinos para nuestra salud, haciendo ejercicio, pensar
positivo y sobre todo ser feliz.

Actualmente, gracias al desarrollo de nuevas tecnologías y avances en la medicina,

el poseer diabetes ya no es sentencia de muerte, pero si de un excesivo cuidado
personal y de salud.
25
 14. Referencias

o Harris Daniel C. “Análisis Químico Cuantitativo”, 2ª edición. Editorial

Reverte, España 2001.
o Miller James N., Miller Jane C. “Estadística y Quimiometria para Química
Analítica”, 4ª edición, Editorial Prentice Hall, España 2002.
o Danzer Klaus, Currie Lloyd A. “Guidelines for calibration in analytical
chemistry Part I. Fundamentals and single component calibration”, IUPAC
Pure & Appl. Chem, Vol.70, No.4, pp.993-1014, 1998.
o Alcántara Pineda A. Rodríguez R. “Guía de validación de Métodos
Analíticos”, Editada por el Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos
Biólogos México, A. C., Mé
o NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-078-SSA1-1994, Diario Oficial de la
federación.
o Lineamientos para calificación, calibración, mantenimiento y verificación
metrológica de equipos e instrumentos de laboratorio, Autor: Comisión
Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. 05 de julio de 2017.

Anexo de glucosa Spinreact, Trinder. GOD-POD

 Kaplan A. Glucose. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis
Toronto. Princeton 1984; 1032-1036.
 Trinder P. Ann Clin Biochem 1969; 6: 24-33.
 Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
1995.
 Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
 Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
 Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.

26