INFORME DE PRACTICAS DE TALLERES Y

LABORATORIOS

Química del petróleo

Destilación ASTM
Nombre Fecha de realización de la práctica
David Paredes 19/062015
Carrera Curso Fecha de presentación del informe
Ingeniería de petróleos 2T 27/06/15
Título: Determinar la curva de destilación ASTM
Objetivo: La destilación es una separación física de componentes, basados en la diferencia de volatilidad.
Etanol:78 oC
Agua: 100 °C
Alcance: Para fracciones o productos livianos del petróleo.
Norma: ASTM-D86

Fundamentos teóricos:

El petróleo es la fuente de energía más importante de la sociedad actual, si nos ponemos a pensar qué pasaría
si se acabara repentinamente, enseguida nos daríamos cuenta de la dimensión de la catástrofe: los aviones, los
automóviles y autobuses, gran parte de los ferrocarriles, los barcos, las máquinas de guerra, centrales
térmicas, muchas calefacciones dejarían de funcionar; además de que los países dependientes del petróleo
para sus economías se hundirían en la miseria. Sin duda un recurso muy importante en el mundo actual.

El petróleo nos brinda cierta cantidad de productos industriales y domésticos, es un hidrocarburo tratable para
poder obtener estos derivados, existe un proceso de separación física conocida como destilación.
Es un proceso de Separación Física basado en la diferencia de volatilidad de los distintos componentes de una
mezcla o solución. El objetivo es separar los diferentes componentes con base en las diferencias entre sus
puntos de ebullición.

La destilación es la operación que trata de separar, comúnmente mediante calor, los diferentes componentes
líquidos de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullición (temperaturas de ebullición) de
cada una de las sustancias a separar. La destilación se da en forma natural debajo del punto de ebullición (100
ºC en el caso del agua como punto de referencia), luego se condensa formando nubes y finalmente llueve. Es
decir; es un proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes más volátiles pasan a la
fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma líquida por
medio de la condensación. El objetivo principal de la destilación es separar una mezcla de varios
componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales volátiles de los no
volátiles.

La destilación ASTM se realiza de forma rápida por lo que se hacen rutinas de muestreo y análisis que
usualmente son usadas para controlar operaciones en refinerías, también son necesarias para la
caracterización de productos intermediarios y acabados del petróleo ya que con estos ensayos podemos
asegurar la calidad del producto así como la regulación de fabricación fueron las correctas.

Es importante destacar que a través de los oleoductos el crudo llega hasta las refinerías, donde la herramienta
básica de refinado es la unidad de destilación.
La destilación del petróleo se realiza mediante las llamadas, torres de fraccionamiento. En esta, el petróleo
asciende por la torre aumentando su temperatura, obteniéndose los derivados de este en el siguiente orden:

Resíduos sólidos
Aceites y lubricantes
Gasóleo y fuel
Querosen
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Naftas
Gasolinas
Disolventes
GLP (Gases licuados del petróleo)
Si hay un excedente de un derivado del petróleo de alto peso molecular, pueden romperse las cadenas de
hidrocarburos para obtener hidrocarburos mas ligeros mediante un proceso denominado craqueo.

Parte experimental:
 Equipos y materiales.
1. Plancha eléctrica.
2. Balón de destilación
3. Termómetro
4. Refrigerante
5. Probeta de 100cm3
6. Probeta de 10 cm3

 Procedimiento

Primero se arma el equipo, se mide en la probeta 100 cm3 de muestra y luego transvasamos al balón
de destilación. Se coloca el termómetro, sosteniéndolo de un corcho que se encuentra junto con el
balón de destilación para medir la temperatura y saber cuándo aumentar la temperatura.

Se coloca una probeta al final del equipo para esperar la muestra destilada.
Se inicia el calentamiento y empieza a hervir, el vapor de la misma sube y va directamente a del corte
de extracción (parte del balón) y atraviesa el baño de agua helada y al final del proceso obtenemos
una gota y se denomina punto inicial de ebullición.

 Representación gráfica
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Datos experimentales:

Muestra Norma

ASTM-D86

%𝑽𝑫 𝑻𝑷𝑹𝑬𝑺𝑰𝑶𝑵 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑩

PIE 38
5 52
10 56
20 66
30 80
40 92
50 104
60 114
70 128
80 144
90 164
95 178
PFE 196

Cálculos:
Presión: 542 mmHg (presión de laboratorio)

1. 2.
𝑻𝒄𝟓% 𝑻𝒄𝟏𝟎%
(𝑻𝒄𝟓% − 𝑻𝒑𝒊𝒆)(𝑻𝒄𝟓% − 𝑻𝒑𝒊𝒆 − 𝟐. 𝟒) = 𝑻𝒄𝟓%
= 𝑻𝒑𝒊𝒆 + (𝑻𝒄𝟏𝟎% − 𝑻𝒄𝟓% )(𝑻𝒄𝟏𝟎% − 𝑻𝒄𝟓% − 𝟐. 𝟒)
(𝑻𝒄𝟓% − 𝑻𝒑𝒊𝒆)
+
(𝑻𝒄𝟏𝟎% − 𝑻𝒄𝟓% )
(𝟓𝟐 − 𝟑𝟖)(𝟓 − 𝟎 − 𝟐. 𝟒)
𝑻𝒄𝟓% = 𝟑𝟖 + (𝟓𝟔 − 𝟓𝟐)(𝟏𝟎 − 𝟓 − 𝟐. 𝟒)
(𝟓 − 𝟎)
𝑻𝒄𝟏𝟎% = 𝟓𝟐 +
𝑻𝒄𝟓% = 𝟒𝟓. 𝟐 (𝟏𝟎 − 𝟓)
𝑻𝒄𝟏𝟎% = 𝟓𝟒
3. 4.
𝑻𝒄𝟐𝟎% 𝑻𝒄𝟑𝟎%
= 𝑻𝒄𝟏𝟎% = 𝑻𝒄𝟐𝟎%
(𝑻𝒄𝟐𝟎% − 𝑻𝒄𝟏𝟎% )(𝑻𝒄𝟐𝟎% − 𝑻𝒄𝟏𝟎% − 𝟐. 𝟒) (𝑻𝒄𝟑𝟎% − 𝑻𝒄𝟐𝟎% )(𝑻𝒄𝟑𝟎% − 𝑻𝒄𝟐𝟎% − 𝟐. 𝟒)
+ +
(𝑻𝒄𝟐𝟎% − 𝑻𝒄𝟏𝟎% ) (𝑻𝒄𝟑𝟎% − 𝑻𝒄𝟐𝟎% )

(𝟔𝟔 − 𝟓𝟔)(𝟐𝟎 − 𝟏𝟎 − 𝟐. 𝟒) (𝟖𝟎 − 𝟔𝟔)(𝟑𝟎 − 𝟐𝟎 − 𝟐. 𝟒)

𝑻𝒄𝟐𝟎% = 𝟓𝟔 + 𝑻𝒄𝟑𝟎% = 𝟔𝟔 +
(𝟐𝟎 − 𝟏𝟎) (𝟑𝟎 − 𝟐𝟎)
𝑻𝒄𝟐𝟎% = 𝟔𝟑. 𝟔 𝑻𝒄𝟑𝟎% = 𝟕𝟔. 𝟔
5. 6.
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𝑻𝒄𝟓𝟎%
𝑻𝒄𝟒𝟎% = 𝑻𝒄𝟒𝟎%
= 𝑻𝒄𝟑𝟎% (𝑻𝒄𝟓𝟎% − 𝑻𝒄𝟒𝟎% )(𝑻𝒄𝟓𝟎% − 𝑻𝒄𝟒𝟎% − 𝟐. 𝟒)
(𝑻𝒄𝟒𝟎% − 𝑻𝒄𝟑𝟎% )(𝑻𝒄𝟒𝟎% − 𝑻𝒄𝟑𝟎% − 𝟐. 𝟒) +
+ (𝑻𝒄𝟓𝟎% − 𝑻𝒄𝟒𝟎% )
(𝑻𝒄𝟒𝟎% − 𝑻𝒄𝟑𝟎% )
(𝟏𝟎𝟒 − 𝟗𝟐)(𝟓𝟎 − 𝟒𝟎 − 𝟐. 𝟒)
(𝟗𝟐 − 𝟖𝟎)(𝟒𝟎 − 𝟑𝟎 − 𝟐. 𝟒) 𝑻𝒄𝟓𝟎% = 𝟗𝟐 +
(𝟓𝟎 − 𝟒𝟎)
𝑻𝒄𝟒𝟎% = 𝟖𝟎 +
(𝟒𝟎 − 𝟑𝟎)
𝑻𝒄𝟒𝟎% = 𝟖𝟗. 𝟏 𝑻𝒄𝟓𝟎% = 𝟏𝟎𝟏
7. 8.
𝑻𝒄𝟔𝟎% 𝑻𝒄𝟕𝟎%
= 𝑻𝒄𝟓𝟎% = 𝑻𝒄𝟔𝟎%
(𝑻𝒄𝟔𝟎% − 𝑻𝒄𝟓𝟎% )(𝑻𝒄𝟔𝟎% − 𝑻𝒄𝟓𝟎% − 𝟐. 𝟒) (𝑻𝒄𝟕𝟎% − 𝑻𝒄𝟔𝟎% )(𝑻𝒄𝟕𝟎% − 𝑻𝒄𝟔𝟎% − 𝟐. 𝟒)
+ +
(𝑻𝒄𝟔𝟎% − 𝑻𝒄𝟓𝟎% ) (𝑻𝒄𝟕𝟎% − 𝑻𝒄𝟔𝟎% )

(𝟏𝟏𝟒 − 𝟏𝟎𝟒)(𝟔𝟎 − 𝟓𝟎 − 𝟐. 𝟒) (𝟏𝟐𝟖 − 𝟏𝟏𝟒)(𝟕𝟎 − 𝟔𝟎 − 𝟐. 𝟒)

𝑻𝒄𝟔𝟎% = 𝟏𝟎𝟒 + 𝑻𝒄𝟕𝟎% = 𝟏𝟏𝟒 +
(𝟔𝟎 − 𝟓𝟎) (𝟕𝟎 − 𝟔𝟎)
𝑻𝒄𝟔𝟎% = 𝟏𝟏𝟏. 𝟔 𝑻𝒄𝟕𝟎% = 𝟏𝟐𝟒. 𝟔
9. 10.
𝑻𝒄𝟖𝟎% 𝑻𝒄𝟗𝟎%
= 𝑻𝒄𝟕𝟎% = 𝑻𝒄𝟖𝟎%
(𝑻𝒄𝟖𝟎% − 𝑻𝒄𝟕𝟎% )(𝑻𝒄𝟖𝟎% − 𝑻𝒄𝟕𝟎% − 𝟐. 𝟒) (𝑻𝒄𝟗𝟎% − 𝑻𝒄𝟖𝟎% )(𝑻𝒄𝟗𝟎% − 𝑻𝒄𝟖𝟎% − 𝟐. 𝟒)
+ +
(𝑻𝒄𝟖𝟎% − 𝑻𝒄𝟕𝟎% ) (𝑻𝒄𝟗𝟎% − 𝑻𝒄𝟖𝟎% )

(𝟏𝟒𝟒 − 𝟏𝟐𝟖)(𝟖𝟎 − 𝟕𝟎 − 𝟐. 𝟒) (𝟏𝟔𝟒 − 𝟏𝟒𝟒)(𝟗𝟎 − 𝟖𝟎 − 𝟐. 𝟒)

𝑻𝒄𝟖𝟎% = 𝟏𝟐𝟖 + 𝑻𝒄𝟗𝟎% = 𝟏𝟒𝟒 +
(𝟖𝟎 − 𝟕𝟎) (𝟗𝟎 − 𝟖𝟎)
𝑻𝒄𝟖𝟎% = 𝟏𝟒𝟎. 𝟏 𝑻𝒄𝟗𝟎% = 𝟏𝟓𝟗. 𝟐
11. 12.
𝑻𝒄𝟗𝟓% 𝑻𝒑𝒇𝒆
= 𝑻𝒄𝟗𝟎% = 𝑻𝒄𝟗𝟓%
(𝑻𝒄𝟗𝟓% − 𝑻𝒄𝟗𝟎% )(𝑻𝒄𝟗𝟓% − 𝑻𝒄𝟗𝟎% − 𝟐. 𝟒) (𝑻𝒑𝒇𝒆 − 𝑻𝒄𝟗𝟓% )(𝑻𝒑𝒇𝒆 − 𝑻𝒄𝟗𝟓% − 𝟐. 𝟒)
+ +
(𝑻𝒄𝟗𝟓% − 𝑻𝒄𝟗𝟎% ) (𝑻𝒑𝒇𝒆(−𝑻𝒄𝟗𝟓% )

(𝟏𝟕𝟖 − 𝟏𝟔𝟒)(𝟗𝟓 − 𝟗𝟎 − 𝟐. 𝟒) 𝑻𝒑𝒇𝒆 = 𝟏𝟗𝟔

𝑻𝒄𝟗𝟓% = 𝟏𝟔𝟒 +
(𝟗𝟓 − 𝟗𝟎)

𝑻𝒄𝟗𝟓% = 𝟏𝟕𝟏. 𝟐
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Presión: 1 atm
𝑻𝒄𝟏𝒂𝒕𝒎 𝟓𝟎% = 𝑻𝒄𝟓𝟎% 𝑷𝒍𝒂𝒃 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟐(𝟕𝟔𝟎 − 𝑷𝒍𝒂𝒃)(𝑻𝒄𝟓𝟎% + 𝟐𝟕𝟑

𝑻𝒄𝟏𝒂𝒕𝒎 𝟓𝟎% = 𝟏𝟎𝟒 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟐(𝟕𝟔𝟎 − 𝟓𝟒𝟐)(𝟏𝟎𝟒 + 𝟐𝟕𝟑)

𝑻𝒄 = 𝟏𝟏𝟑. 𝟖

Resultados:

%𝑽𝑫 𝑻𝑷𝑹𝑬𝑺𝑰𝑶𝑵 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑩 𝑻𝒄𝑷𝒍𝒂𝒃% 𝑻𝒄𝟏𝒂𝒕𝒎

PIE 38 38 38
5 52 45.2 60.5
10 56 54 64.6
20 66 63.6 74.8
30 80 76.6 89.2
40 92 89.1 101.5
50 104 101 113.8
60 114 111.6 124.1
70 128 124.6 138.4
80 144 140.1 154.9
90 164 159.2 175.4
95 178 171.2 193
PFE 196 196 196
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 Discusión:
La práctica resulta ser necesaria para conocer las temperaturas a diferentes presiones y la destilación
completa en esta práctica, se obtuvo los resultados esperados, este proceso trata de la separación de
compuestos a través del proceso de la destilación con el equipo de laboratorio.

Conclusiones

 la destilación es un método de separación de mezclas , es decir; es un proceso que consiste en

calentar un líquido hasta que sus componentes más volátiles pasan a la fase de vapor y, a
continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma líquida por medio de la
condensación.

 Para realizar una separación de mezclas primero debemos saber sobre su estado físico, características
y propiedades. Lo que significa, es interesante realizar una mezcla, pero es más importante tener
claro cuales componentes se mezclan para que la hora de separar usemos la técnica más adecuada.
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Recomendaciones:

 Antes de utilizar y poner a prueba los instrumentos de laboratorio tener en cuenta que son de vidrio o
equipos complejos como lo es la destiladora, se debe proceder de manera cuidadosa para el
funcionamiento.
 Colocar correctamente los instrumentos cuando se esté armando la estructura para destilar las
muestras.
 Mantenerse siempre con el mandil ya que puede producirse un accidente con un paso mal dado.
 Estar atento a la práctica para cambiar la temperatura durante cada gota depositda en la probeta.
 Tener en cuenta el tiempo en el que existe el cambio de temperatura .

Bibliografía

 Designation: Manual of Petroleum Measurement Standards (MPMS), Chapter 10.1

(http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D473-Sediment-by-extraction.pdf)

 Rosanía, G. (1993). Memorias del Taller sobre Monitoreo Ambiental a la industria petrolera. Quito.

 environment and fishing. En. Environmental Impact of the Offshore Oil and Gas
Industry. EcoMonitor Publishing. NY.

 http://enciclopedia.us.es/index.php/Destilaci%C3%B3n_del_petr%C3%B3leo