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2.4.1 CICLO CELULAR: INTERFASE Y DIVISIÓN CELULAR.

1. CICLO CELULAR:

La teoría celular expresa que todas las células se forman a partir de células
preexistentes. El crecimiento y desarrollo de los organismos vivos depende del
crecimiento y multiplicación de sus células, cuando una célula se divide la
información genética contenida en su ADN debe duplicarse de manera precisa
y luego las copias se transmiten a cada célula hija.

El ciclo celular es una secuencia regular repetitiva de crecimiento y división celular


que comprende cuatro fases sucesivas: G1, S, G2 y M.

Fase G1: en esta fase tiene lugar una intensa actividad biosintética, ya que los genes
se transcriben y traducen para sintetizar las proteínas necesarias para el crecimiento
celular. Comienza a partir de la citocinesis de la división anterior, la célula hija resulta
pequeña y posee un bajo contenido en ATP resultante del gasto experimentado del
ciclo anterior, por lo que en este periodo se produce la acumulación de ATP
necesario y el incremento del
tamaño celular.

Fase S: fase de síntesis o de


replicación del ADN.
Comienza cuando la célula
adquiere el tamaño suficiente y
el ATP necesario. Una vez que
ambas acciones se hayan llevado
a cabo se inicia la síntesis de
ADN y la replicación de los
cromosomas con el fin de que
cada una de las células hijas
contenga una copia idéntica del
genoma. Durante la interfase el
ADN asociado a las histonas
constituye la cromatina, que se
encuentra desenrollada en largas y delicadas hebras. El ADN es una doble hélice que
se abre y cada cadena es usada como molde para la producción de una nueva
cadena, que queda unida a la original usada como molde. Por esta razón la
replicación del ADN se denomina Semiconservativa. Estos ADN nuevos quedan
unidos por el centrómero hasta la mitosis, recibiendo el nombre de CROMÁTIDAS
HERMANAS. También se duplican los dos centriolos de cada centrosoma.
Fase G2: en esta etapa se dan los últimos preparativos para la división celular; es el
tiempo que transcurre entre la duplicación del ADN y el inicio de la mitosis. Es la
segunda fase de crecimiento en la que se transcriben y traducen ciertos genes para
sintetizar determinadas proteínas necesarias para la división de la célula. Los
cromosomas ya duplicados, dispersos en el núcleo en forma de filamentos de
cromatina empiezan a condensarse en estructuras más compactas.

Fase G0: Esta etapa se denomina fase de reposo. Es la fase de diferenciación celular en
las que las células especializadas mantienen una febril actividad metabólica, ya que
realizan funciones propias de su especialidad: transmitir impulsos nerviosos fagocitar
cuerpos extraños, transportar oxígeno.

Fase M: Es la última etapa de ciclo y culmina produciendo a la vez dos sucesos; mitosis
en la que los cromosomas y el contenido citoplasmático se distribuyen
equitativamente entre las células hijas, y citocinesis división del citoplasma. Durante
esta etapa se detienen los procesos de biosíntesis.

Control del ciclo celular.


Las células controlan el momento de inicio de cada una de las fases para evitar fallos
en el ciclo celular. Para ello, las células detienen el avance del ciclo en los tres puntos
de control, de manera que no se pasa de una fase a la siguiente hasta que las etapas
precedentes se hayan desarrollado con satisfacción.

El ciclo celular presenta tres puntos de regulación especialmente importantes: el


punto R de restricción, el punto de control G2 y el punto de control M, y cada uno es
capaz de detener el ciclo si no se cumplen las condiciones necesarias para pasar a la
siguiente etapa.

Punto de restricción o arranque: Regula el paso de G1 a S.


En este punto la célula la célula comprueba que ha
generado la masa necesaria para seguir adelante y
comenzar la síntesis de ADN y, también, que las condiciones
ambientales son favorables para completar el ciclo celular y
producir dos células hijas. Si la evaluación resulta negativa,
la célula detiene su ciclo celular, deja de dividirse y entra en
un estado de reposo o fase G0. Las células especializadas
permanecen indefinidamente en esta fase porque han
perdido su capacidad mitótica. Otros tipos celulares pueden
retornar de la fase G0 a la fase G1. Si la evaluación ha sido
positiva, la célula está autorizada para replicar el ADN y
entrar en división celular.

Punto de control G2: Regula el paso de G2 a mitosis. En


este punto la célula decide cuando iniciar la mitosis tras
comprobar si hay daños en el ADN, si este se ha replicado y
si se ha duplicado la masa de modo que pueda dar lugar a las dos células hijas. Detiene
a la célula en fase G2 si no se han cumplido algunas de estas condiciones.
Punto de control M: ocurre en mitosis y sólo permite continuar con la división celular
si todos los cromosomas están alineados sobre el huso mitótico.

División celular en las células animales.


Las células de un animal adulto se pueden clasificar en tres grupos generales según su
capacidad de multiplicación:

Células que permanecen indefinidamente en fase G0: son células adultas que han
salido del ciclo celular y que han perdido su capacidad de división. Se genera en el
desarrollo embrionario, y tras la diferenciación celular, no se vuelven a dividir y
forman parte de los tejidos especializados, células especializadas como las
neuronas.
Células que se encuentran
temporalmente en fase G0: la
mayoría de las células de un animal
adulto, aunque tienen capacidad
para dividirse, solo lo hacen en
circunstancias especiales
(cicatrización). Reanudan su división
cuando se estimulan por
determinados factores mitógenos.
Células madre: son células que se
dividen continuamente para dar
lugar a células hijas que pueden
diferenciarse en distintos tipos
celulares o permanecer como
células madre.
El suicidio celular: apoptosis.
La apoptosis es un mecanismo fisiológico normal de muerte celular programada que
tiene lugar en los organismos pluricelulares tanto en el desarrollo embrionario como
en la etapa adulta.
Durante el desarrollo embrionario, la apoptosis desempeña un importante papel al
eliminar todas las células innecesarias en diversidad de tejidos.

En el individuo adulto,
interviene en el recambio de
tejidos, renovación de
epitelios; así como en la
destrucción de células que
representan una amenaza
para la integridad del
organismo. Este es el caso de
células infectadas por virus.

La muerte celular programada


implica una serie de cambios
celulares:
- La célula se arruga por
pérdida de agua y se
desprende de las demás. Surgen en su superpie burbujas, y el en núcleo, la
cromatina se condensa cerca de la membrana nuclear.
- El núcleo se fragmenta y la célula queda reducida a cuerpos apoptóticos o
fragmentos celulares, constituidos por la membrana celular que engloba el material
citoplasmático y el nuclear.

- Los cuerpos apoptóticos son ingeridos por diversas


células (macrófagos) sin que el contenido celular se
libere al exterior. A sí se evita la inflamación y el
daño tisular.
Al recibir la señal de inicio de apoptosis, la mayoría
de las células se suicidan fabricando una serie de
proteínas letales: endonucleasas, que fragmentan el
ADN, hidrolasas y proteasas que atacan
directamente al entramado celular.

Esta señal puede ser desencadenada por la ausencia


de determinados factores de supervivencia celular o
por la presencia de factores activadores de la muerte
celular.

Una incorrecta regulación de este proceso ocasiona múltiples desórdenes.


2. El Núcleo interfásico.

El núcleo contiene el material


genético y dirige toda la actividad
celular. Si se observa una
microfotografía del núcleo interfásico
se verá que está separado del
citoplasma mediante una envoltura
membranosa, que a menudo está
interrumpida por numerosos poros.
En su interior se aprecian zonas
granudas finamente repartidas que
representan la cromatina, además de
un corpúsculo esférico, el nucleolo, y
una sustancia menos densa a los
electrones, la matriz nuclear.

Componentes del grupo interfásico.

Los componentes del grupo interfásico son: la envoltura nuclear, que encierra una
matriz coloidal o nucleoplasma, el nucleolo y la cromatina, que se hallan inmersos en
esta matriz.

Envoltura nuclear.
Consiste en el conjunto de dos membranas, separadas por un pequeño espacio
perinuclear y atravesados por numerosos poros diminutos.
 La membrana nuclear externa se continúa con las membranas que
constituyen el retículo endoplasmático y pueden presentar ribosomas.
 La membrana nuclear interna lleva adosada filamentos proteicos que reciben
el nombre de lámina fibrosa o lamina nuclear, cuya función parece ser la de
organizar la cromatina y regular el crecimiento de la envoltura nuclear.
 Los poros son estructuras que constan de un orificio, que se origina al unirse las
dos membranas nucleares y de un complejo, llamado complejo del poro
nuclear, que forma una estructura compuesta. Regulan selectivamente el
transporte de macromoléculas entre el citosol y el nucleoplasma.
Nucleoplasma.
El medio interno del núcleo, semejante al citosol o a la matriz mitocondrial, es el
nucleoplasma o matriz celular. Están constituidos por sales minerales, nucleótidos,
ARN y proteínas en las que se incluyen enzimas y factores implicados en la
transcripción y replicación del ADN.
Nucleolo.
Es una estructura casi esférica, densa y de
contorno irregular, rodeada por
nucleoplasma. Es el lugar donde se sintetiza
en ARN nucleolar 45s a partir del cual se
formaran los ARN ribosómicos 28 s, 18 s y
5,8 s, que participan en la construcción de
los ribosomas.
En cada núcleo celular existen múltiples
copias del gen que codifica para el ARN
nucleolar 45 s. Estos genes se localizan en la
región organizadora del nucleolo (RON) y se
encuentran repartidos en uno o varios
cromosomas, denominados cromosomas
organizadores del nucleolo. Cuando las fibras cromatínicas de estos cromosomas se
encuentran expandidas durante la interfase, los bucles de ADN que contienen dichos
genes se agrupan y forman el nucleolo.

El nucleolo consta de tres zonas de estructura diferente:


 El centro fibrilar. Compuesto por varios bucles de ADN; en esta zona el ADN
todavía no ha empezado a transcribirse.
 El componente fibrilar denso. En esta región del nucleolo, el ADN del
organizador nucleolar de cada cromosoma comienza a transcribirse. Las
copias del ARN nucleolar 45 recién sintetizadas se unen a determinadas
proteínas y forman las fibrillas ribonucleoproteicas.
 El componente granular. Contiene las subunidades ribosómicas en proceso
de maduración. En esta zona del nucleolo se originan los precursores de las
dos subunidades ribosómicas.

Cromatina.
En el núcleo de las células eucariotas, el
ADN siempre se encuentra combinado
con proteínas. Este complejo
nucleoproteico se denomina cromatina.
La cromatina forma un entramado de
estructura fibrilar. En las fibras de
cromatina se aprecian durante la
interfase diferentes niveles de
organización, nucleosoma, collar de
perlas y fibra de 30 nm con el fin de
permitir el empaquetamiento de grandes
cantidades de ADN asociado a histonas.

Tipos de cromatina.
Durante la interfase se pueden diferenciar distintos tipos de cromatina:
 La eurocromatina. Corresponde a las zonas donde el nivel de
empaquetamiento es menos denso porque la cromatina está poco condensada.
Su actividad de transcripción es importante, pues los bucles de ADN se encuentran
suficientemente distendidos y permiten el acceso del enzima ARN polimerasa y del
resto de los enzimas implicados en la transcripción.
La eurocromatina contiene la fracción génica que se expresa en cada tipo celular.
 La heterocromatina. Corresponde a las partes replegadas que presentan mayor
grado de empaquetamiento. Su actividad de trancripción es baja o nula pues el
ADN es genéticamente inactivo. Se replica al final de la fase S. La
heterocromatina puede participar en la
regulación de la expresión génica.

Un caso notable de la inactivación génica es la


condensación e inactivación.

Existen dos clases de heterocromatina:


 Heterocromatina facultativa. Representa el
conjunto de genes que se inactivan de
manera específica en cada estirpe celular
durante el proceso de diferenciación
embrionaria. Estas zonas son distintas en
cada tipo de célula, aumentan a medida
que las células se diferencian y se
especializan.
 Heterocromatina constitutiva. Es la
heterocromatina que aparece condensada
durante todo el ciclo celular en todas las
células del organismo y, por tanto, su ADN
no se transcribe nunca en ninguna de ellas.
Esta región es estructuralmente importante
en el movimiento de los cromosomas
durante la mitosis y la meiosis.

3. El núcleo mitótico: Cromosomas.


Las fibras de cromatina de 30nm constituyen los cromosomas interfásicos, pero se
encuentran tan extendidos y enmarañados que es imposible diferenciarlos. Durante la
fase S se replica el ADN, y cada cromosoma origina una copia idéntica de sí mismo, por
lo que a partir de este momento cada cromosoma consta de dos subunidades
idénticas, denominadas cromátidas.
El cromosoma interfásico, funcional y activo es la fibra de 30 nm en forma de
cromatina.
Cuando la célula entra en la fase M, las fibras de cromatina duplicadas son como hilos
dispersos que se enrollan y pliegan en una serie de bucles. Estos se empaquetan y
forman bucles radiales y espirales de rosetones alrededor de un armazón proteico que
constituye el esqueleto de cromosoma mitótico. Alcanza su máximo grado de
empaquetamiento durante la metafase.

El cromosoma mitótico no es más que un cromosoma doble, empaquetado y portátil,


que se desplaza durante la división celular con el fin de que las cromátidas de cada
cromosoma se repartan entre las dos células hijas sin ninguna dificultad.

Cada cromosoma metafísico es un cromosoma doble formado por dos unidades que
reciben el nombre de cromátidas. Presentan los siguientes elementos estructurales:
cromátidas, centrómero, constricciones secundarias, cinetocoro y telómero.

3.1 Tipos de cromosomas.

La forma de un cromosoma viene


determinada por la posición del
centrómero, que lo divide en dos
partes llamadas brazos. Según sea la
longitud de los brazos, los
cromosomas se pueden clasificar en
cuatro categorías:
 Metacéntrico.
 Submetacéntrico.
 Acrocéntrico.
 Telocéntrico.

Existen dos tipos de cromosomas de estructuras atípicas y de gran tamaño,


llamados cromosomas gigantes.
 Cromosomas politénicos.
 Cromosomas plumosos.
3.2 Número de cromosomas.

Todos los individuos que pertenecen a la misma especie poseen en sus células
el mismo número de cromosomas, excepto en las células reproductoras
(gametos), que contienen solo la mitad.

 Los organismos diploides (2n), tienen dos juegos de cromosomas que


forman parejas de cromosomas homólogos.
 Los organismos haploides, contienen un solo juego cromosómico.
 Otros organismos contienen más de dos juegos de cromosomas. De
denominan triploides (3n), tetraploides (4n) y, en general, poliploides,
cuando poseen varias veces la dotación cromosómica normal.

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