Dra. Claudia Paguèguy 1M.

Líquido
1 atm

Sólido
Vapor

0ºC 100ºC
T

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   Este estado de la materia se presenta cuando la energía
de enlace de las moléculas es mucho mayor que su energía
cinética.
  Las fuerzas de interacción tienden a situarse en un
empaquetamiento definido que se denomina cristal y su
imagen geométrica es una estructura cristalina.
Ejemplo: NaCl

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  Cuando las moléculas de un sólido tienen gran cantidad
de energía, pueden pasar directamente al estado gaseoso
al vencer las fuerzas de interacción. Este cambio de estado
se denomina sublimación.
Ejemplo: los cristales de yodo se subliman.
  Si este proceso se realiza en un
recipiente cerrado, se tendrá un equilibrio
entre el sólido y el vapor. La presión que
ejercen las moléculas en estado gaseoso en
equilibrio con el sólido se denomina Presión
de Vapor del sólido.
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  Las moléculas están en continuo movimiento dentro de
un volumen determinado y limitado por el recipiente que lo
contiene.
  La energía cinética de las moléculas en similar a la
energía de enlace.

  Viscosidad
  Tensión Superficial
  Acción Capilar
  Evaporación
  Presión de Vapor
  Punto de Ebullición
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  Es una medida de la resistencia de un líquido a fluir y se
relaciona con las fuerzas intermoleculares de atracción y
con el tamaño y forma de las partículas que lo constituyen.

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  La tensión superficial mide las
fuerzas internas que hay que
vencer para poder expandir el
área superficial de un líquido.

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  Se define como el movimiento del agua dentro de los
espacios de un material poroso, debido a las fuerzas de
adhesión y a la tensión de la superficie.

  La acción capilar ocurre porque las moléculas del agua se

pegan unas a otras y a otras substancias como el vidrio, la
ropa, tejidos orgánicos y la tierra.

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Los pequeños vasos sanguíneos del
cuerpo (los capilares).
La acción capilar ayuda a la acción de
bombeo que ejecuta el corazón al
mantener la sangre moviéndose dentro
de los vasos sanguíneos.

Las plantas y los árboles no

podrían crecer sin acción
capilar. El agua, que contiene
nutrientes disueltos, químicos y
minerales se introduce dentro
de las raíces y sube por dentro
de los tejidos de la planta.
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  Es el proceso por el cual las moléculas de la superficie del
líquido se desprenden y pasan a la fase gaseosa.
  Las moléculas deben tener una energía cinética mínima.

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  La presión parcial de las moléculas de vapor por encima de la
superficie de un líquido es la presión de vapor.

  Los líquidos que se

evaporan con facilidad se
denominan líquidos volátiles y
tienen presiones de vapor
relativamente altas.

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  Es la temperatura a la cual la presión de vapor de un
líquido es igual a la presión atmosférica de 1 atmósfera.

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  Se caracterizan por la gran movilidad de las moléculas,
debido a su elevada energía cinética.

  La energía cinética de las moléculas es suficiente para

vencer las fuerzas de interacción, es decir, la energía cinética
es mayor que la energía de enlace.

  Las moléculas tienden a expandirse y a ocupar el volumen

del recipiente que los contiene.

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  Los gases pueden comprimirse a volúmenes menores, y
su densidad aumenta al aplicar mayor presión.

P1 P2
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  Los gases difunden ente sí y se mezclan en su totalidad.

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Sus propiedades y cantidades se describen en términos de:

  Temperatura T
  Presión P
  Volumen V
  Número de moles n

El volumen de cualquier sustancia está determinado

por la temperatura, presión y por la cantidad de
sustancia.
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  Se mide con un instrumento llamado BARÓMETRO.

760 mm Hg
Presión
Atmosférica

1 atmósfera (atm) = 760 mm Hg

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  La presión ejercida por el gas
es igual a la presión externa
más la presión que ejerce la
columna de mercurio de
altura Δh = h2 – h1.

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  Ley de Boyle
  Ley de Charles y Gay Lussac
  Hipótesis de Avogadro
  Ecuación de los Gases Ideales

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Relación entre el volumen, V, de un gas y su presión, P, cuando la
cantidad de gas, n y la temperatura, T permanecen constantes.

P V= k (n, T constantes)

P1 < P2
V ∝ 1/P
V1 > V 2
V = k (1/P)
T1 = T2
P1 P2
V1 V2

20
P V

P x V = cte. V = cte.x 1/P

V 1/P

21
Por consiguiente:

P1 x V1 = k
P2 x V2 = k

Entonces,
P1 x V1 = P2 x V2

22
Relación entre el volumen, V, de un gas y su temperatura,
T, cuando la cantidad de gas, n y la presión, P permanecen
constantes.

V= k T (n, P constantes)

V1 < V2
V∝ T
T1 < T2
V=k T
P1 = P2

V1 V2
T1 T2
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Cero absoluto
Escala de temperatura K = ºC + 273,15
Kelvin
24
Por consiguiente:

V1 / T1 = k
V2 / T2 = k

Entonces, V1 = V2
(n, P constantes)
T1 T2

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Relación entre la presión, P, de un gas y su temperatura, T,
cuando la cantidad de gas, n y el volumen, V permanecen
constantes.
P=kT (n, V constantes)

T1 < T2
P∝ T
P1 < P2
P=kT
V1 = V2

P1 P2
T1 T2
26
Por consiguiente:

P1 / T1 = k
P2 / T2 = k

Entonces, P1 = P2
(n, V constantes)
T1 T2

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En todos los gases, volúmenes iguales, a la misma
temperatura y presión, contienen igual número de moles.

V∝ n o V=k n
(P, T constantes)

TPE
P1 P2
T2 (1 atm y 273,15 K)
T1
1 mol de cualquier gas
ocupa un volumen de 22,4 L
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 VOLUMEN DE UN MOL DE GAS

TPE
(1 atm, 273,15 K)

1 mol ocupa 22.4 L

1mol de He 1mol de O2 1mol de CH4
4,003 g 32,0 g 16,04 g

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  Ley de Boyle V ∝ 1/P
  Ley de Charles y Gay Lusac V∝ T P∝ T
  Ley de Avogadro V∝ n
  Resumen
V ∝ nT/P o V = R (nT/P)

ECUACIÓN DE LOS GASES IDEALES

PV = nRT

R = 0,0821 L atm
mol K
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Determinación de la masa molar de un Gas

PxV = nxRxT R = 0,082 atm L

mol K
n=m
PM
PxV = m x RxT
PM

PM = mx Rx T
PxV

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 Ley de Boyle V ∝ 1/P

 Ley de Charles y Gay Lussac V∝ T P∝ T

De la combinación de estas leyes, se obtiene:

V = k T n cte.
P

VP=k
T

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Y como las leyes son válidas para todos los gases:

V1 P1 = k V2 P2 = k
T1 T2

Por lo tanto,

V1 P1 = V2 P2
T1 T2

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La presión total que ejerce una mezcla de gases ideales es
la suma de las presiones parciales (individuales) que
ejerce cada gas en el recipiente que lo contiene, como si
ocupara por sí sólo todo el volumen que ocupa la mezcla.
A B C

• • •• • • •
••• •
•• • •
T
• • • • •• •
•
Pi = ni R T
Vi
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• • • •• • • • • • PT = nT R T
• •• • • • • • • • VT

Ptotal = PA + PB + PC + .........

Ptotal = RxT x (nA + nB + …..)

V
Ptotal = RxT x ntotales
V

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