1-A)Essa reação é tão complexa porque necessita de cinco co-
Essa regulação é importante para assegurar
enzimas e três enzimas. Todas essas enzimas e coenzimas
estão reunidas em um único agregado, permitindo que os
intermediários reajam rapidamente sem abandonarem a
superfície do complexo enzimático, que faz uma canalização
de substrato que mantém a concentração do substrato da E2
alta, impedindo o roubo do grupo ativador por outras enzimas
que usam esse grupo como substrato. / b) E1 (piruvato
desidrogenase) = catalisa primeiro a descarboxilação do
piruvato produzindo hidroxietil-TPP e, então, a oxidação do
grupo hidroxietil em um grupo acetil. Os elétrons liberados
nessa oxidação reduzem o dissulfeto do lipoato ligado a E2, e o
grupo acetil é transferido para uma ligação tioéster com um
dos grupos- SH do lipoato reduzido. _ E2 (diidrolipoil
transacetilase) = catalisa a transferência do grupo acetil para a
coenzima A formando o acetil-CoA. _ E3 (diidrolipoil
desidrogenase) = catalisa a regeneração da forma dissulfeto
(oxidado) do lipoato; os elétrons passam primeiro para o FAD,
e depois para o NAD+. / c) Quando quantidades de substâncias
combustíveis, como ATP estão altas (refletindo um
suprimento de energia suficiente), há inibição alostérica do
complexo enzimático, o complexo PDH é inativado por
fosforilação de E1. Quando os níveis da ATP declinam, a ação
da fosfatase remove os fosfatos de E1, ativando o complexo.
Em contrapartida, quando muito pouco acetato flui para o
ciclo do ácido cítrico acumula-se AMP, há ativação alostérica
3. Mesmo não participando de nenhuma reação do ciclo, os
elétrons antes retidos nos transportadores de elétrons, FADH2 e
NADH, são transferidos para o O2 e a energia do fluxo de
elétrons é associada ao ATP.__ 4. ADP e ATP influenciam na
velocidade global (controlada pela velocidade de conversão do
piruvato em acetil CoA e pelo fluxo através das reações da
citrato sintase, da isocitrato desidrogenase e da α-cetoglutarato
desidrogenase). Esses fluxos são largamente determinados
pelas concentrações de substratos e produtos. Os produtos
finais ATP e NADH são inibidores, e os substratos NAD+ e
ADP são estimuladores. A produção da acetil-CoA para o
ciclo do ácido cítrico pelo complexo da piruvato
desidrogenase é inibida de forma alostérica pelos metabólitos
que sinalizam uma produção suficiente de energia metabólica
(ATP, acetil-CoA, NADH e ácidos graxos) e estimulada por
metabólitos que indicam um suprimento reduzido de energia
(AMP,NAD+,CoA)__5. a)O mecanismo de reação da ATP
sintase se baseia no modelo quimiosmótico. De acordo com
esse modelo, a energia eletroquímica inerente à diferença de
concentração de prótons e da separação de cargas através da
membrana mitocondrial interna, a força próton-motriz, dirige a
síntese de ATP à medida que os prótons fluem passivamente
para a matriz através de um poro para prótons associado à
ATP sintase. A oxidação do succinato mostra que a
transferência de e- do succinato para o O2 tem uma variação
de energia livre padrão. A maior parte dessa energia é
do complexo PDH.
a produção de intermediários e de produtos nas velocidades
necessárias para manter a célula em um estado estacionário
estável e para evitar a superprodução e conseqüente
desperdício de intermediários. / d) Porque ácidos graxos (de
cadeia longa) inibem de forma alostérica o complexo da
piruvato desidrogenase.__2-a) A via do ácido cítrico é na
realidade centro do metabolismo intermediário. Produtos finais
de muitos processos metabólicos são lançados no ciclo para
serem utilizados como combustível. Em algumas
circunstâncias metabólicas, os intermediários são retirados do
ciclo para serem empregados por precursores em uma grande
variedade de vias biossintéticas. É uma via anfibólica, ou seja,
funciona tanto em processos catabólicos, quanto anabólicos.
Funciona também no catabolismo oxidativo de carboidratos,
ácidos graxos e aminoácidos. Para substituir as moléculas
desses intermediários removidos com esse propósito, as
células empregam as reações de reposição, chamadas
anapleróticas. / b) Se o oxaloacetato for consumido em
excesso, acarretará uma diminuição na velocidade do fluxo
metabólico (formação de citrato, que é dependente de uma
reação de condensação do acetil CoA com o oxaloacetato).
Isso pode ser contornado com uma variação de energia livre
negativa com um altíssimo valor absoluto (carboxilação do
piruvato, que produzirá mais oxaloacetato).
empregada para bombear os prótons para fora da matriz,
propiciando a energia p/ a síntese de ATP./ b) A energia
armazenada no gradiente criado, denominada força proton-
motiva, apresenta 2 componentes: (1) A energia potencial
química devido a diferença na concentração de uma espécie
química(H+) em 2 regioes separadas pela membrana, e (2) a
enrgia potencial elétrica que resulta da separação de carga qdo
um próton se move através da membrana sem um contra-
íon.__ 6. Geralmente a respiracao diminui qdo o suprimento
de ATP for adequado. Por’em, a maioria dos recem-nascidos
apresenta um tipo de tecido chamado tecido adiposo marrom,
no qual a oxidacao dos combustiveis em vez de produzir ATP
serve p/ gerar calor p/ manter o recem-nascido aquecido. Esse
tec. Adiposo especializado e marrom devido a presenca de gde
no de mitocondrias e, portanto, de gdes qtidades de citocromos
cujos grupos heme absorvem intensamente a luz visivel.As
mitocondrias do tec. Adiposo marrom são similares aquelas de
outras celulas de mamiferos em todos os aspectos, exceto q
elas apresentam uma notavel proteina em suas membranas
internas.__7. Os desacopladores que são ácidos fracos
possuem um próton dissociável e são mto hidrofóbicos, que
permite a rápida difusão dos mesmos através da membrana da
mitocôndria. Após entrarem na matriz mitocondrial na forma
protonada, eles podem liberar um próton, e com isto dissipam
o gradiente de prótons