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Las practicas efectuadas tratan los aspectos esenciales de la genética de los

eucariontes, utilizando como material la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster,


por ser un organismo ideal para la experimentación. Se han realizado las siguientes 3
prácticas:

PRÁCTICA 1: MANEJO Y ESTUDIO DE Drosophila melanogaster.

- Identificación de fenotipos (22/10/10) Para ello se observaron los distintos mutantes


que serán utilizados con una lupa para determinar qué caracteres los diferencia de la
cepa salvaje:
- Color del cuerpo
- Forma y superficie de las alas.
- Forma y longitud de las quetas principales.
- Color de los ojos.
Así como las diferencias fenotípicas entre el macho y la hembra.

PRÁCTICA 2: HERENCIA MENDELIANA EN Drosophila melanogaster.

Esta práctica se realizó a lo largo de las 5 sesiones (todos los viernes desde el
22/10/10 hasta el 19/11/10). El objetivo fue estudio del modo de herencia de caracteres
en Drosophila melanogaster. Para ello se realizaron 3 cruces con 4 cepas homocigóticas
para un gen mutante recesivo:

A: Cuerpo amarillo.
B: Ojos rojos brillantes.
C: Ojos marrones.
D: Vena longitudinal cortada.

Para la preparación de los cruces se introdujeron un número determinado de


machos con aproximadamente el mismo número de pupas hembra (para asegurar su
virginidad). Los cruces se realizaron en la primera sesión de prácticas (22/10/10):

Hembras B (2 pupas) x Machos C (3 individuos)


Hembras D (4 pupas) x Machos C (5 individuos)
Hembras B (2 pupas) x Machos A (3 individuos)

En la siguiente sesión de prácticas se trató de comprobar que los cruces se


habían logrado con éxito para proceder a eliminar los parentales. Se encontró
únicamente un cruce realizado correctamente (hembras B x machos A), en el cruce B x
C se encontraron los 3 machos y otro macho más procedente, posiblemente, de un error
al diferenciar las pupas, así como la 2º pupa hembra muerta antes de emerger. Respecto
al cruce D x C, se encontró una sola hembra y se supuso que las demás habían
escapado, ya que las pupas estaban vacías. En la tercera sesión de prácticas (5/11/10) se
evaluó la F1 de nuestro cruce (B x A), encontrándolo incorrecto por lo que se procedió a
utilizar para la obtención de la F2 las moscas F1 obtenidas en los cruces de los demás
grupos de prácticas, observando:

P: Hembras B x Machos A

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F1: Todos los machos con ojos rojos brillantes y todas las hembras salvajes.

P: Hembras D x Machos C
F1: Todos los individuos salvajes.

P: Hembras B x Machos C
F1: Todos los machos con ojos rojos brillantes y todas las hembras salvajes.

Se realizaron los cruces para la obtención de la F2 cruzando la F1 entre sí,


introduciendo tres machos y tres hembras en cada uno de los tres cruces. En la cuarta
sesión de prácticas (12/11/10), se comprobó el estado de los cruces y se eliminaron los
parentales, observando descendencia en todos excepto en el D x C. En la última sesión
de prácticas (19/11/10), y para concluir, se analizó la F2 en la que se esperó la
segregación de todos los caracteres. No se obtuvo descendencia en el cruce D x C.

En la tabla realizada con los resultados de la F2 se incluyen, además de nuestros


resultados, los resultados obtenidos por los distintos grupos que realizaron la práctica
los mismos días de laboratorio. Respecto al cruce D x C, ninguno de los grupos obtuvo
descendencia suficiente para realizar los conteos:

MACHOS HEMBRAS
OJOS OJOS DOBLE OJOS OJOS DOBLE
SALV
BRILLAN MARRON MUTAN SALVAJE BRILLAN MARRO MUTANT
AJE
TES ES TE TES NES E
B x C (1) 18 32 6 4 14 28 10 8
B x C (2) 30 30 15 17 37 23 13 13
B x C (3) 32 18 15 17 36 44 24 18
FRECUEN 0,341 0,34188 0,153846 0,1623 0,32462 0,35447 0,17537 0,14552
CIA 88 034 154 932 687 761 313 239

OJOS CUERPO DOBLE OJOS CUERPO DOBLE


SALVA
BRILLAN AMARILL MUTAN SALVAJE BRILLAN AMARIL MUTANT
JE
TES O TE TES LO E
B x A (1) 28 17 0 0 20 16 14 6
FRECUEN 0,622 0,37777 0,35714 0,28571 0,10714
CIA 222 778 0 0 286 429 0,25 286

A continuación se estimará la desviación de los datos experimentales respecto a


las hipótesis posibles:

1) Cruce entre cepas portadoras de genes mutantes en el cromosoma X.


2) Cruce entre cepas portadoras de genes mutantes autosómicos ligados.
3) Cruce entre cepas portadoras de genes mutantes autosómicos no ligados.
4) Cruce entre hembras portadoras de un gen mutante en el cromosoma X y machos
con un gen mutante autosómico.
5) Cruce entre hembras portadoras de una mutación autosómica y machos con un
gen mutante del cromosoma X.
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Los casos 1 y 5 son los que se adaptan en mayor grado a los cruces problema. El cruce
B x A se asocia con el caso tres: 2 genes en el cromosoma X:

A: ojos normales.
a: ojos rojos brillantes.
B: cuerpo normal
b: cuerpo amarillo

P (B x A): XaBXaB x XAbY

F1: XaBXAb/ XaBY


(Todas las hembras fenotipo salvaje y todos los machos fenotipo mutado para el
gen a)

La F1 segrega los siguientes gametos:


Hembras:
- Parentales: XaB , XAb.
- Recombinantes: XAB, Xab.

Gametos Machos : XaB, Y

F2:

XaB Y
aB
X XaB XaB X aB
Y
Ab Ab aB
X X X XAb Y
XAB XAB XaB XAB Y
Xab Xab XaB Xab Y

Hembras: ½ mutado para el gen a, ½ fenotipo salvaje. (Frecuencias relativas en


hembras: 0,5: 0,5).

Machos: ¼ mutado para el gen a, ¼ mutados para el gen b, ¼ salvaje, ¼ doble


mutante. (Frecuencias relativas en machos: 0,25: 0,25: 0,25: 0,25).

Estas frecuencias teóricas se contrastan con las frecuencias obtenidas aplicando


el test de ji- cuadrado:

(O − E ) 2
χ 2= ∑ E

HEMBRAS:
χ 2 = 2.68

3
MACHOS:

χ 2 = 7.43
En ambos casos se aprueba la hipótesis ya que en el caso de las hembras el resultado es
menor a 3.84 y en el de los machos es menor a 7.82.
El cruce B x C se asocia con el caso 5; cruce entre hembras portadoras de una
mutación autosómica y machos con un gen mutante del cromosoma X:

A: ojos normales.
a: ojos rojos brillantes.
B: ojos normales
b: ojos marrones
P (B x A): XaXa BB x XY bb
F1: XXaBb/XaYBb
(Todos los machos con ojos rojos brillantes)

La F1 segregará los siguientes gametos:

XaB, Xab, YB,Yb (MACHOS)


XB, Xb, XaB, Xab (HEMBRAS)

F2:

XB Xb XaB Xab
XaB XXaBB XXaBb XaXaBB XaXaBb
Xab XXaBb XXabb XaXaBb XaXabb
YB XYBB XYBb XaYBB XaYBb
Yb XYBb XYbb XaYBb XaYbb

Hembras: 3/8 fenotipo salvaje, 3/8 ojos rojos brillantes, 1/8 ojos marrones, 1/8 fenotipo
mutado por ambos genes (ojos blancos). (Frecuencias relativas en hembras: 0,375:
0,375: 0,125: 0,125)

Machos: 3/8 fenotipo salvaje, 3/8 ojos brillantes, 1/8 ojos marrones, 1/8 fenotipo
mutado por ambos genes. (Frecuencias relativas en machos: 0,375: 0,375: 0,125:
0,125)

Estas frecuencias teóricas se contrastan con las frecuencias obtenidas aplicando


el test de ji- cuadrado:

(O − E ) 2
χ 2= ∑ E

HEMBRAS:
χ 2 = 2,27

4
MACHOS:
χ 2 = 2,16

Por tanto, las hipótesis se confirman para ambos casos ya que para 3 grados de
libertad, con un nivel de significación del 5%:

7,82 < 2,68 (hembras del cruce B x A)


7,82 < 7,43 (machos del cruce B x A)
7,82 < 2,27 (hembras del cruce B x C)
7,82 > 2,16 (machos del cruce B x C)

PRÁCTICA 3: ESTUDIO DEL FENÓMENO DE ALELISMO EN Drosophila


melanogaster.

El objetivo de esta práctica fue saber si dos mutantes fenotípicamente parecidos


pertenecían al mismo grupo de complementación. Para ello se llevó a cabo una prueba
de alelismo.

Se utilizaron 3 cepas que presentaban un fenotipo de color de ojos mutantes de


las que únicamente conocemos el fenotipo. Dichas cepas mutadas se cruzaron con
hembras procedentes de la cepa white homocigótica, la cual poseía una mutación
recesiva localizada en el cromosoma X. Los cruces se realizaron la segunda sesión de
prácticas (29/10/10) y fueron:

Hembras w (3 individuos) x Machos M (Ojos blancos, 3 individuos)


Hembras w (3 individuos) x Machos P (Ojos blancos anaranjados, 4 individuos)
Hembras w (3 individuos) x Machos R (Ojos marrones, 3 individuos)

En la segunda sesión de prácticas (5/11/10) se comprobó el correcto fenotipo de


los parentales y se eliminaron para proceder, en la tercera sesión de prácticas
(12/11/10), al estudio de la F1 obtenida. Para ello se contó el fenotipo de 20 machos y
20 hembras de cada cruce:

1) Cruce w x P: Todos los machos con ojos blancos y todas las hembras con
fenotipo salvaje (F1)- COMPLEMENTACIÓN (P es el alelo de un gen
distinto a w)

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2) Cruce w x R: Todos los machos con ojos blancos y todas las hembras con ojos
marrón claro/anaranjados (F1)- NO HAY COMPLEMENTACIÓN (se
obtiene un fenotipo intermedio).

3) Cruce w x M: Todos los machos y hembras con ojos blancos (F1)- NO HAY
COMPLEMENTACIÓN (alelos del mismo gen)