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Faculdade Pitágoras – Farmácia

Microbiologia – Relatório de Atividade Experimental

SUMÁRIO

1. OBJETIVOS.......................................................................
2. INTRODUÇÃO....................................................................
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiais......................................................................
3.2. Equipamentos................................................................

4. PROCEDIMENTOS REALIZADOS........................................
5. RESULTADOS E DISCUSSÃO..............................................
6. CONSIDERAÇÕES FINAIS...................................................
7. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS........................................

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Ubiqüidade dos microrganismos

1. OBJETIVO EXPERIMENTAL

Encontrar e identificar microorganismos em diferentes locais e regiões do


meio ambiente e do corpo humano.

2. INTRODUÇÃO

Os microrganismos são os menores seres vivos existentes, encontrando-se em


uma vasta diversidade de ambientes e desempenhando importantes papéis na
natureza. Este grupo caracteriza-se por ser completamente heterogêneo, tendo com
única característica comum o pequeno tamanho dos organismos. Acredita-se que
cerca de metade da biomassa do planeta seja constituída pelos microrganismos,
sendo os 50% restantes distribuídos entre plantas (35%) e animais (15%).
A ubiqüidade dos microorganismos é baseada em três características principais:
tamanho reduzido, que permite uma grande capacidade de dispersão; variabilidade
e flexibilidade metabólica, que permite se adaptar e tolerar rapidamente às
condições ambientais desfavoráveis; e sua grande capacidade de transferência
horizontal de genes, que lhes permite recombinar e coletar caracteres positivos e
persistir durante um longo tempo adaptando-se às condições ambientais instáveis.
Em termos de habitat, os microrganismos são encontrados em quase todos os
ambientes, tanto na superfície, como no mar e subsolo. Desta forma, podemos
isolar microrganismos de fontes termais, com temperaturas atingindo até 130°C, de
regiões polares, com temperaturas inferiores a -10°C; de ambientes extremamente
ácidos (pH=1) ou básicos (pH=13). Alguns sobrevivem em ambientes extremamente
pobres em nutrientes, assemelhando-se à água destilada.

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3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. MATERIAIS

 Placas de Petri
AGAR NUTRIENTE
Composição: Enzimas digestivas de gelatina - 5g
Extrato de carne - 3g
Agar - 15g
Volume: 1litro
pH: 6,8
Temperatura: 37°C

AGAR SABORIURAUD
Composição: Peptona - 10g
Dextrose - 40g
Agar - 15g
pH: 5,6
Temperatura: 30°C

 Cotonetes esterilizados ( Suabe )


 Microscópio
 Água destilada
 Alça de platina
 Pipeta
 Soluções: Salina, álcool acetona, fuccina, cristal violata

3.2 Equipamentos

 Autoclave

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4. PROCEDIMENTOS REALIZADOS

Foi preparado um meio para contagem de bactérias com Agar, em 4 placas de


petri, sendo 2 de Agar nutriente e 2 de Agar saboriuraud.
A coleta dos microrganismos foi feitas com o auxilio de um suabe e em seguida
passou-se este suabe na placa de petri em forma de estria. Após
concluído este procedimento encaminhamos as placas para o local
adequado ao crescimento de microrganismos.

4.1. Placa 01 – Terra do jardim

4.2. Placa 02 – Pé do Vinicius

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4.3. Placa 03 – Pé do Vinicius

4.4. Placa 04 – Terra do jardim

COLORAÇÃO DE GRAM

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1- Flambar a alça de platina na chama de bico de gás

2- Retirar uma gota de solução de salina e depositar na


lamina

3- Flambar novamente a alça, esperar na borda do Agar.


Retirar uma pequena amostra de uma colônia e depositar
sobre a gota de solução salina, homogeneizar com
movimentos circulares

4- Fixar o esfregaço na chama do bico de gás

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Coloração:

1- Colocar a lamina sobre o suporte

2- Cobrir o esfregaço com cristal violata, incubar por


um minuto

3- Lavar a lamina com água

4- Cobrir o esfregaço com lugol e incubar por um


minuto

5- Lavar a lamina com água

6- Acrescentar solução descorante de álcool acetona.


Incubar por 20 segundos

7- Lavar novamente a lamina

8- Cobrir a lamina com ficcina por 20 segundos

9- Lavar a lamina e esperar secar. Examinar a lamina


ao microscópio

5. RESULTADOS E DISCUSSÃO

Podemos observar o crescimento de 23 colônias na placa 1, na placa 2 não foi possível

fazer a contagem de colônias devido ao formato estriado existente na placa. ?


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Na placa 3 podemos observar 19 colônias, sendo colônias dispersas de coloração branca e


na placa 4 não foi possível fazer a contagem devido a existência de inúmeras colônias

filamentosas e de diversas cores, como vermelho, verde, amarelo e marrom. ?

6. CONSIDERAÇÕES FINAIS

Para identificação do material, deve se escrever na tampa da placa de petri. A placa deve
conter informações como o meio utilizado, o nome da amostra ou o número que a
represente, o nome do grupo, como demonstra a figura abaixo:

7. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Ubiquidade
Disponível em :
<http://www.icb.ufmg.br/mic/mic/m-18.html>

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