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A talassemia, com seus tipos e graus, forma um grupo heterogêneo de doenças hereditárias
autossômicas recessivas, caracterizadas por anemia hemolítica e hipocromia nas hemácias e
causada por genes faltando ou anômalos que afetam a fabricação de hemoglobina pelo
organismo. Pessoas com talassemia fabricam menos hemoglobina e células vermelhas do
sangue do que o normal. O resultado é anemia leve ou severa.
Esses dois tipos de talassemia ainda podem ser divididos da seguinte forma:
Normalmente, pessoas com talassemia alfa ou beta, excluindo-se a talassemia beta maior, já que os
portadores dessa doença não sobrevivem, não apresentam sintomas nos primeiros meses de vida,
pois a hemoglobina fetal ainda é predominante e essa doença afeta apenas a hemoglobina adulta.
A enfermidade só pode ser prevenida, hoje, através do aconselhamento genético pré-natal de casais
portadores. Assim, o casal deve procurar ajuda médica em centros especializados para realizar
estudo genético e planejamento familiar ou pode fazer uma fecundação in vitro.
Assim, resta aos familiares e portadores da doença a espera por pesquisas e desenvolvimento de
novos medicamentos e métodos que possam proporcionar-lhes uma melhor qualidade de vida.
Além disso, que previnam a manifestação da doença em filhos de pais portadores do traço
talassêmico.
Referências Bibliográficas:
• http://www.drauziovarella.com.br/Sintomas/4824/talassemia. Acessado em: 10 de setembro de 2010.
• Talassemias. Faculdade de Ciências Farmacêuticas – Universidade de São Paulo. Disponível em:
http://www.fcf.usp.br/Ensino/Graduacao/Disciplinas/Exclusivo/Inserir/Anexos/LinkAnexos/4.pdf. Acessado em: 10 de setembro
de 2010.
• Talassemia. Disponível em: http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?411. Acessado em: 10 de setembro de 2010.
• http://adam.sertaoggi.com.br/encyclopedia/ency/article/000587.htm#. Acessado em: 10 de setembro de 2010.