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RECUENTO DE RETICULOCITOS
INTRODUCCION

Los reticulocitos son eritrocitos inmaduros no nucleados que contiene RNA residual. En la secuencia
de maduración del eritrocito, éste permanecerá dos días en la médula ósea y un día en al sangre
periférica, al madurar el eritrocito disminuye la cantidad de RNA.

Con el uso del colorante supravital (nuevo azul de metileno) se precipita el RNA ribosómico residual
dentro de los reticulocitos. Se prepara un frotis sanguíneo con la mezcla de sangre anticoagulada y
colorante supravital que se examina al microscopio con lente de inmersión en aceite con un ocular de
capo restringido.

El número de reticulocitos se expresa como porcentaje del número total de eritrocitos contados.

Otras inclusiones del eritrocito (cuerpo de pappenheimer, cuerpos de Howell-jolly y cuerpos de heinz)
también se tiñen con el nuevo azul de metileno y deben diferenciar4se de los reticulocitos.

Los cuerpos de Heinz se presentan como inclusiones de color verde azul claro situados en al
periferia del eritrocito, los cuerpos de Howell-Jolly suelen ser una o dos inclusiones redondas

Elaboro: Q.C Willians Sánchez Rodríguez 1

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teñidas de color morado oscuro, los cuerpos de pappenheimer son indistinguibles del retículo
de los reticulocitos. Si se sospecha de cuerpos de pappenheimer debe realizarse una tinción de
hierro con azul de Prusia APRA verificar su presencia ya que el retículo no se tiñe con este
colorante.

Puede producirse interpretaciones erróneas cuando sólo se informa el porcentaje de reticulocitos

presente en al sangre periférica, ya que los resultados dependen del número total de eritrocitos
presentes en al sangre periférica. Si la cifra total de eritrocitos está disminuida, el porcentaje de
reticulocitos no reflejan de manera precisa al producción de nuevos eritrocitos por al médula ósea.
Puede usarse la cifra de reticulocitos para evitar errores de interpretación debido a las cifra total de
eritrocitos y al aumento en al estimulación de la médula ósea.

Con el advenimiento de la citometría de flujo y la función cada vez mayor que desempeña en el
laboratorio, pueden ahora practicarse conteos automáticos de reticulocitos.

Método: coloración supravital (azul de metileno, azul brillante de cresil, nuevo azul de metileno);
citometría de flujo: el contador hematológico ADVIA 120 realiza un análisis bidimensional.

Elaboro: Q.C Willians Sánchez Rodríguez 2

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Muestra: sangre entera recolectada con EDTA.

Estabilidad: la sangre entera con EDTA es estable a temperatura ambiente hasta 48 hrs y a 4ºC
hasta 72 hrs.

VALORES NORMALES PORCENTUAL

Varones 0.5-1.5 %
Mujeres 0.5-2.5 %
Niños. 0.5-4 %
Lactantes 2-5%
ABSOLUTOS:
• 20000-120000 / MM3

CCR: 1-2

Los reticulocitos se expresan como porcentaje relativo de hematíes y/o en valor absoluto.
Se han propuesto varias correcciones para la expresión de los resultados.
El Indice de reticulocitos corregidos (IRC) se determina cuando el recuento de hematíes es muy alto o
cuando el número de células rojas maduras está disminuido, realizando la corrección por hematocrito
que se requiera.

IRC o CCR = recuento de reticulocitos (%) x hematocrito / 45 %

siendo 45 % el valor normal de hematocrito.

El Indice de maduración de reticulocitos (IMR) o Indice de producción reticulocitaria (IPR) es

una corrección adicional que considera el estímulo eritrocitario compensador que se produce en caso de
anemias intensas. En estos casos el número de reticulocitos en sangre periférica es superior al que
corresponde al grado de regeneración eritroblástica, debido a que la anemia provoca un estímulo
eritropoyético adicional que facilita una salida precoz de reticulocitos desde la médula a la sangre y un
acortamiento de su período de maduración intramedular y un aumento del período de maduración
periférica.

Elaboro: Q.C Willians Sánchez Rodríguez 3

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Este fenómeno conocido como “desviación reticulocitaria” o shift se caracteriza por la presencia de
macrocitos policromatófilos. El período de maduración reticulocitario es un factor que se mide en días
y está en relación inversa al hematocrito.

Esta corrección consiste en dividir el valor de reticulocitos corregidos por dicho factor dado en
días que depende del tiempo de maduración:

Factor = 1.0 si el hematocrito es de 45%

Factor = 1.5 si el hematocrito es de 35%
Factor = 2.0 si el hematocrito es de 25%
Factor = 3.0 si el hematocrito es de 15%

Indice de maduración reticulocitario (IMR) = IRC / factor.

Si el índice es mayor o igual de 3 indica aumento de actividad eritropoyética medular (anemias

regenerativa), mientras que un IMR menor de 2 indica escasa actividad eritropoyética.

INDICES RETICULOCITARIOS:

Los métodos automatizados permiten la determinación de distintos parámetros reticulocitarios. El

citómetro de flujo ADVIA 120 mide simultáneamente los índices eritrocitarios y reticulocitarios. Los
reticulocitos son teñidos con un colorante de ácidos nucleicos y luego se miden la dispersión y
absorción utilizando el canal láser de diodo.
Los parámetros obtenidos son: el volumen reticulocitario (MCVr), la concentración corpuscular media
de hemoglobina reticulocitaria (CHCMr) y el contenido de Hb de los reticulocitos (CHr), siendo este
último el más importante.

Contenido de hemoglobina de los reticulocitos (CHr): es una medida directa de la hemoglobina (Hb)
presente en los reticulocitos nuevos en sangre periférica. Valores de CHr menores a 26 pg indican una
inadecuada disponibilidad de hierro (Fe) para una óptima eritropoyesis.
Las principales aplicaciones clínicas de CHr son las siguientes:

· Identificación temprana de una deficiencia de hierro. La deficiencia de Fe es uno de los déficits

nutricionales más comunes y la principal causa de anemia ferropénica en niños y mujeres adultas. Por
consiguiente, es esencial el diagnóstico temprano de la deficiencia de Fe para evitar las complicaciones
sistémicas de una anemia ferropénica.

El diagnóstico de deficiencia de Fe se basa en los siguientes indicadores bioquímicos: ferremia,

Elaboro: Q.C Willians Sánchez Rodríguez 4

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transferrina, saturación y ferritina. Actualmente se adicionan: receptores de transferrina sérica

circulante y el contenido de hemoglobina reticulocitaria CHr.

El diagnóstico de anemia ferropénica se basa en la presencia de anemia microcítica hipocrómica y

eritrocitos con altos niveles de zinc-protoporfirina (ZPP) además de Fe, transferrina y ferritina.
Se demostró que CHr y Hb (no así la ferritina) son los únicos parámetros significativos para predecir la
deficiencia de Fe y la anemia ferropénica. Además, con cada incremento unitario en el CHr se reducen
en 30% y 45% las probabilidades de deficiencia de Fe y anemia ferropénica respectivamente.

· Evaluación del status de Fe sérico en pacientes hemodializados: un valor de CHr menor de 26 pg es

una medida precisa del status de Fe en dializados; un valor de CHr menor al contenido de hemoglobina
de los eritrocitos maduros (CH) indica el inicio agudo de deficiencia de Fe; la CHr responde
rápidamente (48 horas) al tratamiento con Fe suministrado por vía intravenosa.

· Monitoreo de la terapia con eritropoyetina recombinante humana (rHuEPO) en dializados: este test
permite detectar la deficiencia funcional de Fe. Este fenómeno se produce durante la estimulación
eritropoyética intensa de terapia con eritropoyetina, en la cual la cantidad de Fe disponible para la
eritropoyesis resulta insuficiente, a pesar de tener niveles normales de ferritina y transferrina.

· Detección de deficiencia funcional de Fe en pacientes con enfermedad renal terminal.

· El CHr se utiliza conjuntamente con el porcentaje de células hipocrómicas (%H) para analizar los
niveles funcionales de Fe disponibles para eritropoyesis.

Estos valores son más relevantes que la medición de ferritina, cuyos valores pueden estar falsamente
aumentados por procesos inflamatorios.

Grado de absorbancia de los reticulocitos: se observa en el histograma de reticulocitos y es una

medida de la madurez de los mismos. Los reticulocitos se clasifican en reticulocitos de alta, media o
baja absorción. Los reticulocitos de alta absorción, con un alto contenido de ARN son las células más
inmaduras.

Volumen medio reticulocitario (MCVr): es un parámetro que aún tiene escasa utilidad clínica porque
es poco estable.

UTILIDAD CLÍNICA:
• Evaluación de la función eritropoyética.
• Diagnóstico diferencial de anemias no regenerativas y formas hiperregenerativas.
• Monitoreo de la respuesta a terapias en caso de anemias por deficiencia de Fe, cobre,
vitamina B12 y B6.

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• Monitoreo de eritropoyesis después de transplante de médula ósea en el caso de anemia

aplásica.
• Evaluación de deficiencia funcional de Fe con la determinación del índice CHr.
• Evaluación y clasificación de anemias en base al índice IMR y el recuento de reticulocitos:

Enfermedad Recuento de reticulocitos IMR

Anemia aplásica - -
Crisis anémica - -/N
Anemia no regenerativa - N/+
Regeneración de MO - N/+
Deficiencia crónica –/N N
Deficiencia de Fe –/N +
Talasemia N/+ N/+
Mielodisplasia N/+ N/+
Deficiencia Vit B12 - N/+
Anemia Hemolítica + +
Hemorragia N/+ +
• N: normal
•
+: aumentado
•
- : disminuido.

SIGNIFICADO CLINICO

El reticulcito es un eritrocito joven inmaduro y sin núcleo que contiene material reticular RNA que se
tiñe de color gris azulado. Este retículo se observa en las células nuevas durante uno o dos días antes
que la célula alcance su madurez completa.

Normalmente, se observa un pequeño número de estas células en la sangre circulante. Para que la
cuenta de reticulocitos sea importante, debe compararse con la cuenta total de reticulocitos.
La cuenta de reticulocitos se utiliza para diagnosticar las anemias producidas por insuficiencia de la
médula ósea de las que son causadas por hemorragia o hemólisis, para vigilar el tratamiento de la
médula ósea en al anemia aplástica y para determinar los efectos de las sustancias radiactivas en los
individuos que están expuestos a este factor.

LA CUENTA DE RETICULOCITOS AUMENTADA

Elaboro: Q.C Willians Sánchez Rodríguez 6

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Indica que existe mayor proporción de glóbulos rojos conforme la médula ósea sustituye a las células
que se pierden o se destruyen en forma precoz. Si se identifica reticulocitosis, puede haber alguna
enfermedad oculta como hemorragia crónica o hemólisis (anemia de células falciformes y talasemia).

Existe reticulocitosis en:

A. Anemia hemolítica:

1. Inmunológica
2. Problemas primarios de la membrana eritrocitaria
3. Hemoglobinopatía y anemia de células falciformes
4. Deficiencia de enzimas eritrocitarias
5. Contacto con toxinas
6. Traumática o microorganiopática
7. Hiperesplenismo
8. Parasitosis

B. Tres a cuatro días de una hemorragia.

C. Después del tratamiento de la anemia
a) La reticulocitosis se utiliza como índice de la efectividad del tratamiento
b) Después de administrar una dosis adecuada de hierro en una anemia por deficiencia de hierro, la
elevación de los reticulocitos es mayor al 20 por ciento.
c) Se produce una elevación proporcional cuando la anemia perniciosa es tratada mediante una
transfusión o con vitamina B 12.

La cuenta reticulocítica baja significa que la médula ósea no produce suficiente eritrocitos y
ocurre en:
A. Anemia por deficiencia de hierro.
B. Anemia plástica
C. Anemia perniciosa no tratada
D. Infección crónica
E. Radioterapia
F. Endocrinopatías
G. Tumor en al médula ósea
H. Síndromes mielodisplásicos

INTERFERENCIAS:
• Los reticulocitos normalmente aumentan en los lactantes y el embarazo
• El paciente que ha sido transfundido recientemente tiene una cuenta inferior por
dilución
• La presencia de cuerpos de Howell-Jolly eleva en forma artificial la cuenta
cuando se utiliza el método automatizado.

VARIABLES POR DROGAS:

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• Aumentado:
Allopurinol, aminopirina, antipiréticos, antipirina, arseniales, aspirina, corticotropina, plomo,
levodopa, metil-dopa, naproxeno, nitrofuranos, penicilina, procainamida, quinidina, sulfonas.
• Disminuido:
Cloramfenicol, clorpropamida, citaralina, datinomicina, metatrexato, rinblastina.

REFERENCIAS:
• Fisbach, Talasanka, Frances, Manual de pruebas diagnosticas, 5ª Edición, 1997, Editorial
McGraw Hill-Interamericana, México.
• Guerrero, García, Rafael, Manual de laboratorio de hematología,1997, Universidad
Veracruzana, Xalapa, Ver.
• McDonald, A., George, Atlas de hematología, 4a Reimpresión, 2001, Editorial Medica
Panamericana, México.
• McKenczie, B., Shirlyn, Hematología clínica, 2ª Edición, 2000, Editorial El Manual Moderno,
México.
• http://www.farestaie.com.ar/te/bc/338.htm
• http://www.scribd.com/doc/2151012/etapa-maduracion-del-eritrocito

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