Componentes químicos da célula:

CITOLOGIA CÉLULAS CÉLULAS

CONSTITUINTES ANIMAIS VEGETAIS
A Citologia estuda a célula, sua estrutura e funções.
% %
No entanto, para podermos entender bem uma célula
precisamos primeiro conhecer do que ela é Água 60 75
constituída. Substâncias minerais 4,3 2,45
Neste capítulo será estudado o funcionamento básico
de uma célula, adquirindo base para avançar nos Glicídios 6,2 18,0
conhecimentos. A célula pode ser comparada, de Substâncias
Lipídios 11,7 0,5
maneira bem simples, com uma fábrica. Através das orgânicas
Proteínas 17,8 4,0
portas da fábrica chega o material que será usado
para a fabricação de seus produtos, esse processo
requer o emprego de energia e funcionários Água
devidamente preparados para sua função específica.
Contudo, para que haja um bom funcionamento da
fábrica é necessário um corpo administrativo, Um dos componentes básicos da célula é a água. A
responsável por organizar o trabalho de cada água é solvente universal; para que as substâncias
funcionário e pelo contato com o mundo exterior. possam se encontrar e reagir, é preciso existir água.
Tudo isso ocorre no interior da fábrica, que é A água também ajuda a evitar variações bruscas de
delimitada por seus muros. De maneira semelhante temperatura, pois apresenta valores elevados de calor
encontraremos a vida celular. Delimitada por uma específico, calor de vaporização e calor de fusão.
membrana (membrana plasmática), responsável por Organismos pecilotérmicos não podem viver em
separar o conteúdo interno da célula do meio externo, lugares com temperaturas abaixo de zero, pois como
encontraremos os organóides (espécie de não são capazes de controlar a temperatura do corpo
funcionários com atividades específicas), e o núcleo, a sua água congelaria e os levaria à morte.
que funciona como o corpo administrativo mantendo o Nos processos de transporte de substâncias, intra e
bom funcionamento da célula e administrando o extracelulares, a água tem importante participação,
contato com o meio exterior. Veja abaixo um exemplo assim como na eliminação de excretas celulares.
de uma célula animal. A água também tem função lubrificante, estando
presente em regiões onde há atrito, como por
exemplo, nas articulações.

Variação da taxa de água nos seres vivos.

A quantidade de água varia de acordo com alguns

fatores:
1º - Metabolismo: é o conjunto de reações químicas
de um organismo, podendo ser classificado como
metabolismo energético e plástico. Quanto maior a
atividade química (metabolismo) de um órgão, maior o
teor hídrico.
Quantidade de água em porcentagens do
peso total em alguns órgãos humanos
Encéfalo de embrião 92,0
A membrana plasmática é uma estrutura celular de Músculos 83,4
grande importância. Ela é responsável não apenas
por determinar os limites de uma célula, mas também, Cérebro 77,8
porque regula a entrada e saída de substâncias da Pulmões 70,9
mesma. Coração 70,9
Basicamente a membrana plasmática é constituída de
moléculas de proteína e lipídios, segundo o modelo Osso 48,2
mais aceito hoje em dia (Modelo do Mosaico Fluido de Dentina 12,0
Singer e Nicholson).
É a membrana plasmática responsável pelos
processos de transporte de substâncias. Esse 2º - Idade: o encéfalo do embrião tem 92% de água e
controle só é possível pois a membrana plasmática o do adulto 78%. A taxa de água em geral decresce
possui uma característica denominada com a idade.
permeabilidade seletiva. 3º - Espécie: na espécie humana há 64% de água e
nas medusas (água-viva) 98%.Esporos e sementes
vegetais são as estruturas com menor proporção de
água (15%).
Sais Minerais os monossacarídeos, que apresentam fórmula geral
. O valor de n pode variar de 3 a 7 conforme
Aparecem na composição da célula sob duas formas o tipo de monossacarídeo. O nome do açúcar é dado
básicas: imobilizada e dissociada. Apresentam-se sob de acordo com o número de átomos de carbono da
a forma imobilizada como componentes de estruturas molécula, seguido da terminação OSE. Por exemplo,
esqueléticas (cascas de ovos, ossos, etc.). Sob forma triose, pentose,hexose. São monossacarídeos
dissociada ou ionizada aparecem como na tabela importantes: glicose, frutose, galactose, ribose e
abaixo: desoxirribose.
n Fórmula Nome
Componente dos ossos e dentes. Ativador
Cálcio 3 Triose
2+ de certas enzimas. Por exemplo : enzimas
(Ca )
da coagulação . 4 Tetrose
Magnésio Faz parte da molécula de clorofila; é
2+ 5 Pentose
( Mg ) necessário, portanto , à fotossíntese.
Presente na hemoglobina do sangue, 6 Hexose
pigmento fundamental para o transporte
Ferro 7 Heptose
2+ de oxigênio. Componente de substâncias
(Fe )
importantes na respiração e na
fotossíntese (citocromos e ferrodoxina). A junção de dois monossacarídeos dá origem a um
Tem concentração intracelular sempre dissacarídeo.Ex. sacarose.
mais baixa que nos líquidos externos. A Quando temos muitos monossacarídeos ligados,
membrana plasmática, por transporte ocorre a formação de um polissacarídeo, tal como o
Sódio ativo, constantemente bombeia o sódio, amido, o glicogênio, a celulose, a quitina, etc.
+
(Na ) que tende a penetrar por difusão. Os glicídios são a fonte primária de energia para as
Importante componente da concentração atividades celulares, podendo também apresentar
osmótica do sangue juntamente com o K funções estruturais, isto é, formar estruturas celulares.
. Enquanto as plantas produzem seus próprios
carboidratos, os animais incorporam-nos através do
É mais abundante dentro das células que processo de nutrição.
fora delas. Por transporte ativo, a
membrana plasmática absorve o potássio
Potássio do meio externo. Os íons sódio e
+
(K ) potássio estão envolvidos nos fenômenos
elétricos que ocorrem na membrana
plasmática, na concentração muscular e
na condução nervosa.
Componente dos ossos e dentes. Está no
Fosfato ATP, molécula energética das atividades
-3
(PO4 ) celulares. É parte integrante do DNA e
RNA, no código genético.
Cloro Componente dos neurônios (transmissão
-
(Cl ) de impulsos nervosos ).
Iodo Entra na formação de hormônios
-
(I ) tireoideanos.

Metabolismo

Anabolismo - reações químicas de síntese, que

"juntando"moléculas simples produzem moléculas
maiores
Catabolismo- reações químicas de análise
(decomposição) que "quebrando" moléculas grandes
separam suas unidades menores
Glicídios
Os glicídios são também conhecidos como açúcares,
sacarídeos, carboidratos ou hidratos de carbono. São
moléculas compostas principalmente de: carbono,
hidrogênio, oxigênio. Os açúcares mais simples são
Lipídios
A principal propriedade deste grupo de substâncias é
o fato de serem insolúveis em água. Essas
substâncias são formadas por C, H e O, mas em
proporções diferentes da dos carboidratos.
Fazem parte deste grupo as gorduras, os óleos, as
ceras e os esteróides. As gorduras e os óleos formam
o grupo dos triglicerídios, pois, por hidrólise, ambos
liberam um álcool chamado glicerol e 3 "moléculas" de
ácidos graxos. O ácido graxo pode ser saturado ou
insaturado. O saturado é aquele onde há somente
ligações simples entre os átomos de carbono, como
por exemplo, o ácido palmítico e o ácido esteárico. O
ácido graxo insaturado possui uma ou mais ligações
duplas entre os carbonos, como, por exemplo, o ácido
oléico.
R = 10 ou mais átomos de carbono.

Um lipídio é chamado "gordura" quando está no

estado sólido à temperatura ambiente; caso esteja no
estado líquido será denominado "óleo".
As ceras são duras à temperatura ambiente e macias
quando são aquecidas. As ceras, por hidrólise,
liberam "uma" molécula de álcool e ácidos graxos,
ambos de cadeia longa.
Os esteróides são lipídios de cadeia complexa. Como
exemplo pode-se citar o colesterol e alguns
hormônios: estrógenos, testosterona.
Proteínas
São os principais constituintes estruturais das células.
Elas têm três papéis fundamentais:
1º - estruturam a matéria viva(função plástica),
formando as fibras dos tecidos;
2º - aceleram as reações químicas celulares (catálise)
- neste caso as proteínas são chamadas de enzimas
(catalisadores orgânicos);
3º funcionam como elementos de defesa (anticorpos).
As proteínas são macromoléculas orgânicas formadas
pela junção de muitos aminoácidos (AMINOÁCIDOS).
Os aminoácidos são as unidades (monômeros) que
constituem as proteínas (polímeros). Qualquer
aminoácido contém um grupo carboxila e um grupo
amina.

Funções dos lipídios nos seres vivos.

a) são constituintes da membrana plasmática e de

todas as membranas internas da célula (fosfolipídios);
A fórmula geral de um aminoácido está representada
b) fornecem energia quando oxidados pelas células. abaixo:
São normalmente usados como reserva energética;

c) fazem parte da estrutura de algumas vitaminas (A,

D, E e K);

d) originam alguns hormônios (andrógenos,

progesterona, etc.);

e) ajudam na proteção, pois as ceras são

encontradas na pele, nos pêlos, nas penas, nas A ligação química entre dois aminoácidos chama-se
folhas, impedindo a desidratação dessas estruturas, ligação peptídica, e acontece sempre entre o C do
através de um efeito impermeabilizante. radical ácido de um aminoácido e o N do radical
amina do outro aminoácido.
 Apesar de existirem somente 20 aminoácidos, o
número de proteínas possível é praticamente infinito.

Quando a ligação ocorre entre dois aminoácidos

chamamos a molécula formada de dipeptídio. Quando
ocorre com três aminoácidos chamamos de
tripeptídeo. Acima de quatro aminoácidos a molécula
é chamada de polipeptídio. As proteínas são sempre
polipeptídios (costuma ter acima de 80 aminoácidos).
Existem vinte tipos diferentes de aminoácidos que
fazem parte das proteínas. Um mesmo aminoácido
pode aparecer várias vezes na mesma molécula.

Aminoácidos
Aminoácidos essenciais As proteínas diferem entre si devido:
não essenciais
a) a quantidade de aminoácidos na molécula,
b) os tipos de aminoácidos,
Histidina (HIS) Alanina (Ala) c) a seqüência dos aminoácidos na molécula.

Duas proteínas podem ter os mesmos aminoácidos

Isoleucina (Iso) Arginina (Arg)
nas mesmas quantidades, porém se a seqüência dos
aminoácidos for diferente, as proteínas serão
Leucina (Leu) Asparagina (Asn) diferentes. A seqüência dos aminoácidos na cadeia
polipeptídica é o que chamamos de estrutura primária
da proteína. Se a estrutura primária de uma proteína
Lisina (Lis) Ácido aspártico (Asp) for mudada, a proteína é mudada. A estrutura primária
é importante para a forma espacial da proteína.
Metionina (Met) Cisteína (Cis) O fio protéico (estrutura primária) não fica esticado,
mas sim enrolado como um fio de telefone (forma
helicoidal), devido à projeção espacial da ligação
Fenilalanina (Fen) Ácido glutâmico (Glu) peptídica.Essa forma é chamada de estrutura
secundária.
Em muitas proteínas, a própria hélice (estrutura
Treonina (Tre) Glicina (Gli) secundária) sofre dobramento sobre si mesma,
adquirindo forma globosa chamada de estrutura
terciária.
Triptofano (Tri) Glutamina (Gln) É essa estrutura terciária (espacial = tridimensional)
que determina a função biologicamente ativa, fazendo
Valina (Val) Prolina (Pro) a proteína trabalhar como enzima, anticorpo, etc.
Vários fatores tais como, temperatura, grau de acidez
(pH), concentração de sais e outros podem alterar a
Serina (Ser) estrutura espacial de uma proteína, sem alterar a sua
estrutura primária. Este fenômeno é chamado de
Tirosina (Tir) desnaturação.

Existem vinte tipos diferentes de aminoácidos que

fazem parte das proteínas. Um mesmo aminoácido
pode aparecer várias vezes na mesma molécula.
Parte desses aminoácidos são essenciais (precisam
ser obtidos da alimentação), a partir dos quais o
organismo pode sintetizar todos os demais
(aminoácidos naturais).
O que diferencia um aminoácido de outro é o radical
R se o número de aminoácidos, que formam
determinada molécula, for superior a 80,
convencionalmente, ela será chamada de proteína.
Uma das funções das proteínas é a função estrutural,
pois fazem parte da arquitetura das células e tecidos
dos organismos.
PROTEÍNAS ESTRUTURAIS
PROTEÍNA PAPEL BIOLÓGICO
Proteína presente nos ossos,
Colágeno cartilagens e tendões, e também
na pele. Aumenta a resistência
desses tecidos à tração.
Recobre a superfície da pele dos
vertebrados terrestres. É o mais
Queratina abundante componente de unhas,
garras, corpos, bicos e pêlos dos
vertebrados. Impermeabilizando as
superfícies corpóreas, diminuindo a
desidratação.
Actina e Principais constituintes do músculo.
miosina Responsáveis pela contratilidade
do músculo.
Albumina Proteína mais abundante do
plasma sangüíneo, conferindo-lhe
viscosidade, pressão osmótica e
função tampão.
Hemoglobina Proteína presente nas hemácias.
Relacionada ao transporte de
gases pelas células vermelhas do
sangue.
ESTRUTURAS PROTÉICAS
ENZIMAS
Além da função estrutural as proteínas atuam como
catalisadoras das reações químicas que ocorrem nas
células. São as enzimas. A maior parte das
informações contidas no DNA dos organismos, é
referente à fabricação de enzimas.
Cada reação que ocorre na célula necessita de uma
enzima específica, isto é, uma mesma enzima não
catalisa duas reações diferentes. A especificidade das
enzimas é explicada pelo modelo da chave (reagente)
e fechadura (enzima).
A forma espacial da enzima deve ser complementar à
forma espacial dos reagentes (substratos). As
enzimas não são descartáveis, uma enzima pode ser
usada diversas vezes. A desnaturação de uma
enzima implica na sua inatividade, pois perdendo sua
forma espacial ela não consegue mais se encaixar ao
seu substrato específico.
O inibidor enzimático tem forma semelhante ao
substrato (reagente). Encaixando-se na enzima,
bloqueia a entrada do substrato, inibindo a reação
química.
A temperatura é um fator importante na velocidade da
atividade enzimática. A velocidade da reação
enzimática aumenta com o aumento da temperatura
até certo limite, então a velocidade diminui
bruscamente. Para cada tipo de enzima existe uma
temperatura ótima. Para os seres humanos, a maioria
das enzimas tem sua temperatura ótima de
funcionamento entre 35 e 40º C.
Muitas enzimas para poderem funcionar precisam de
um "ajudante" chamado de co-fator. Os co-fatores
podem ser íons metálicos, como o cobre, zinco e
manganês. Se o co-fator é uma substância orgânica,
ele é denominado coenzima. A maioria das vitaminas
necessárias ao nosso organismo atua como
coenzima.
Ácidos Nucléicos
Durante a evolução da célula formou-se uma
molécula, que hoje sabemos ser o ácido
desoxirribonucléico (DNA ou ADN): molécula longa,
formada pela junção de um grande número de
nucleotídeos, e que contém a informação genética
codificada.
O DNA constitui uma espécie de código que
determina o que uma célula tem. Além disso, o DNA é
capaz de produzir uma cópia dele mesmo.
Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente
dito, faz-se necessária a compreensão de alguns
conceitos sobre relação entre cromossomos e DNA.
Os cromossomos contêm os genes que por sua vez
são formados por DNA (ácido desoxirribonucléico).
Estes genes permitem a transmissão das informações
genéticas de geração a geração.
O material responsável pelo comando e coordenação
de toda a atividade celular e pelas divisões celulares e
transmissões das características hereditárias está
representado nas células pelos cromossomos.
Nas células procarióticas, o cromossomo é uma única
molécula de um ácido nucléico, denominado ácido
desoxirribonucléico, o DNA.
Nas células eucarióticas, o cromossomo é formado
por DNA associado a moléculas de histona, que são
proteínas básicas. É na molécula de DNA que estão
contidos os genes, responsáveis pelo comando da
atividade celular e pelas características hereditárias.
Cada molécula de DNA contém vários genes
dispostos linearmente ao longo da molécula. Cada
gene, quando em atividade, é transcrito em moléculas
de outros ácidos nucléicos denominados
ribonucléicos, que comandarão a síntese de
proteínas.
Nas células procarióticas, os cromossomos
encontram-se imersos no próprio citoplasma formando
uma estrutura denominada nuclóide. Nas células
eucarióticas os cromossomos encontram-se
separados do citoplasma pela membrana nuclear ou
carioteca, em uma estrutura denominada núcleo. A
presença de carioteca é uma característica típica das
células eucarióticas, que as distingue das
procarióticas. Além disso, as células procarióticas não
apresentam organelas membranosas, como ocorre
com as eucarióticas.
A molécula de DNA é constituída por uma seqüência
de nucleotídeos, que por sua vez é formado por três
diferentes tipos de moléculas. Vemos, pois, a
estrutura de um nucleotídeo
 O grupo hidroxila do carbono-3 da pentose do
primeiro nucleotídeo se liga ao grupo fosfato ligado a
hidroxila do carbono-5 da pentose do segundo
nucleotídeo através de uma ligação fosfodiéster

A orientação das ligações entre as três moléculas

constituintes dos nucleotídeos é essencial para se
determinar o sentido da dupla fita de DNA.
A ligação entre a base nitrogenada e a pentose
Esta ligação é feita covalentemente através de uma
ligação N-glicosídica com a hidroxila ligada ao
carbono-1 da pentose.

Devido a esta formação a cadeia de DNA fica com

uma direção determinada, isto é, em uma extremidade
temos livre a hidroxila do carbono-5 da primeira
pentose e na outra temos livre a hidroxila do carbono-
3 da última pentose.
Isto determina que o crescimento do DNA se faça na
direção de 5' para 3'
Sabendo-se como são feitas as ligações entre os
nucleotídeos, formando assim a fita de DNA, podemos
analisar a estrutura tridimensional do DNA.
James Watson e Francis Crick postularam um modelo
tridimensional para a estrutura do DNA baseando-se
em estudos de difração de raios-X.
O DNA consiste de duas cadeias helicoidais de DNA,
A ligação entre o grupo fosfato e a pentose
enroladas ao longo de um mesmo eixo, formando
Esta ligação é feita através de uma ligação fosfoéster
uma dupla hélice de sentido rotacional à direita
com a hidroxila ligada ao carbono-5 da pentose
Ainda com base nestes estudos, concluiu-se que na
dupla hélice as duas fitas de DNA estão em direção
opostas, isto significa que são antiparalelas. O termo
antiparalelo deve-se ao fato de que uma das fitas tem
a direção exata da sua síntese (5'---3') enquanto que
a outra está invertida (3'----5').
Esta conformação em fitas anti-paralelas levará à
necessidade de mecanismos especiais para a
replicação do DNA

Para a formação da molécula de DNA é necessário

que ocorra a ligação entre os nucleotídeos.
Os nucleotídeos estão ligados covalentemente por
ligações fosfodiéster formando entre si pontes de
fosfato.
Com base na estrutura de dupla hélice do DNA e nas
características de hidrofobicidade das moléculas, a
estrutura do DNA fica da seguinte forma:
O grupo fosfato e o açúcar (parte hidrofílica) - estão
localizados na parte externa da molécula.
As bases nitrogenadas (parte hidrofóbica) - estão
localizadas na parte interna da molécula.
A relação espacial entre as duas fitas cria um sulco
principal e um sulco secundário.
O pareamento das bases de cada fita se dá de
maneira padronizada, sempre uma purina com uma
pirimidina, especificamente: adenina com timina e
citosina com guanina.
A proximidade destas bases possibilita a formação de
pontes de hidrogênio, sendo que adenina forma duas
pontes de hidrogênio com a timina e a citosina forma
três pontes com a guanina.
A dupla hélice é mantida unida por duas forças:
Por pontes de hidrogênio formadas pelas bases
complementares
Por interações hidrofóbicas, que forçam as bases a se
"esconderem" dentro da dupla hélice. Estudos
recentes mostram que existem duas formas de DNA
com a hélice girando para a direita, chamadas A-DNA
e B-DNA, e uma forma que gira para a esquerda
chamada Z-DNA. A diferença entre as duas formas
que giram para a direita está na distância necessária
para fazer uma volta completa da hélice e no ângulo
que as bases fazem com o eixo da hélice.
B-DNA: Tem a dupla hélice mais longa e mais fina.
Para completar uma volta na hélice são necessários
10 pares de bases.
A-DNA: Tem a forma mais curta e mais grossa. Para
completar uma volta na hélice são necessários 11
pares de bases.
Em solução, geralmente o DNA assume a
conformação B. Quando há pouca água disponível
para interagir com a dupla hélice, o DNA assume a
conformação A-DNA.
Existe uma terceira forma de DNA que difere das duas
anteriores, pois seu sentido de rotação é para a
esquerda, este tipo de DNA é chamado de Z-DNA.
Esta conformação é mais alongada e mais fina do que
o B-DNA. Para completar uma volta na hélice são
necessários 12 pares de bases. O DNA, em solução
com altas concentrações de cátions, assume a
conformação Z-DNA.
Em eucariotes o DNA tende a assumir a conformação
Z-DNA devido a metilação do DNA.
Duplicação do DNA
Replicação do DNA é o processo de auto-
duplicação do material genético mantendo assim o
padrão de herança ao longo das gerações.
Duas teorias tentaram explicar a replicação do DNA:
Teoria conservativa: Cada fita do DNA sofre
duplicação e as fitas formadas sofrem pareamento
resultando num novo DNA dupla fita, sem a
participação das fitas "parentais" (fita nova com fita
nova formam uma dupla hélice e fita velha com fita
velha formam a outra dupla fita).
Teoria semiconservativa: cada fita do DNA é
duplicada formando uma fita híbrida, isto é, a fita
velha pareia com a fita nova formando um novo DNA;
de uma molécula de DNA formam-se duas outras
iguais a ela. Cada DNA recém formado possui uma
das cadeias da molécula mãe, por isso o nome
semiconservativa
A molécula do DNA vai-se abrindo ao meio, por ação
de uma enzima chamada DNA polimerase. Essa
enzima quebra as ligações de pontes de hidrogênio
existentes entre as duas bases nitrogenadas das
cadeias complementares de nucleotídeos.
Ao mesmo tempo em que o DNA polimerase vai
abrindo a molécula de DNA, outra enzima chamada
DNA ligase vai ligando um grupo de nucleotídeos que
se pareiam com os nucleotídeos da molécula mãe.
Além da capacidade de duplicação o DNA também é
responsável pela síntese de outro ácido nucléico
muito importante para a célula: o ácido ribonucléico
ou RNA. Da mesma forma que o DNA, o RNA
também é uma molécula grande formada por várias
partes menores chamadas nucleotídeos. Por isso diz-
se que tanto DNA como RNA são polinucleotídeos.

Mutações Gênicas Os RNAm representam cerca de 4% do RNA celular

total.
Em 1941, os pesquisadores Beadle e Tatum, fazendo RNA transportador: Transporta aminoácidos para
experiências com um tipo de bolor de pão, a que ocorra a síntese de proteínas.
Neurospora sp, observaram que nem sempre a
autoduplicação do DNA ocorria de modo perfeito. O
bolor crescia num meio de cultura contendo açúcar e
diversos sais inorgânicos. Seus esporos eram
submetidos a raios X e alguns deles passavam depois
a produzir bolores com novas características. Por
exemplo, alguns perdiam a capacidade de fabricar
lisina e só conseguiam sobreviver quando aquele
aminoácido era acrescentado ao meio de cultura.
Essa incapacidade foi relaciona com a falta de uma
enzima necessária para a síntese de lisina.
Concluíram, então, que os raios X teriam danificado a
formação daquele tipo específico de enzima.
Como a produção de uma enzima depende de
informação codificada no DNA, a conclusão daqueles
pesquisadores ficou conhecida como a relação "um
gene - uma enzima". Atualmente, fala-se, com maior
precisão, na relação "um gene - uma cadeia
polipeptídica".
Os RNAt correspondem a 10% do RNA total da célula,
A modificação genética induzida através dos raios X é
e são denominados de adaptadores.
conhecida como mutação. As mutações podem
resultar de uma alteração na seqüência dos
nucleotídeos, ou de quebras e mudanças de posição RNA ribossômico: Componentes da maquinaria de
dos fragmentos da molécula de DNA. Portanto são síntese de proteínas presente nos ribossomos.
mutações as alterações numéricas e estruturais dos
cromossomos, que persistem através das
autoduplicações, transmitindo-se às células-filhas.
Existem também erros que ocorrem no RNA, no
momento das transcrições ou das traduções, e afetam
somente a própria célula.
As mutações são produzidas por agentes
mutagênicos, que compreendem principalmente
vários tipos de radiação, dentre os quais os raios
ultravioletas, os raios X e substâncias que interferem
na autoduplicação do DNA ou na transcrição do
RNAm, determinando erros nas seqüências dos
nucleotídeos.
A lista das substâncias mutagênicas tem aumentado
muito nos últimos anos, sendo bastante conhecidos o
gás mostarda, o ácido nitroso, a bromouracila, o
formaldeído, a nicotina. Vários tipos de câncer podem
ser produzidos por alterações ocorridas nos ácidos
Os RNAr correspondem a 85 % do RNA total da
nucléicos; por isso os mesmos agentes mutagênicos
célula, e são encontrados nos ribossomos (local onde
podem ser também cancerígenos.
ocorre a síntese protéica).
Todas as formas de RNA são sintetizadas por
Síntese de RNA enzimas (RNA polimerases) que obtêm informações
em moldes de DNA.
O RNA (ácido ribonucléico) é o ácido nucléico O RNAr é produzido pelo DNA da região organizadora
formado a partir de um modelo de DNA. do nucléolo e, associado a proteínas, vai constituir os
O DNA não é molde direto da síntese de proteínas. nucléolos. Depois passa ao citoplasma para formar os
Os moldes para síntese de proteínas são moléculas ribossomos.
de RNA. Os vários tipos de RNA transcritos do DNA O RNAm leva para o citoplasma as informações para
são responsáveis pela síntese de proteínas no a síntese das proteínas. Existe um tipo de RNAm para
citoplasma. cada tipo de cadeia polipeptídica, que vai constituir
Existem três tipos de RNAs: uma proteína. O RNAm transporta a informação
RNA mensageiro: Contêm a informação para a genética na forma de códons, copiados do DNA; um
síntese de proteínas.
códon consiste em uma seqüência de três
nucleotídeos.
O RNAt move-se do núcleo para o citoplasma, onde
se liga a aminoácidos, e deslocando-se até os
ribossomos. Apresenta regiões com pareamento de
bases, que lhe conferem um aspecto de "trevo de três
folhas".
Cada molécula de RNAt apresenta uma extremidade
que se liga a diferentes tipos de aminoácidos e uma
região com uma seqüência de três nucleotídeos, o
anticódon, que pode parear com um dos códons do
RNAm.

Biossíntese das proteínas

Os vários tipos de RNA, transcritos do DNA, que vão
participar da síntese de proteínas, deslocam-se do
núcleo para o citoplasma.
O RNAr, inicialmente armazenado nos nucléolos,
passa para o citoplasma e , associado a proteínas,
forma os ribossomos, que se prendem às membranas
do retículo endoplasmático. Os ribossomos dispõem-
se enfileirados, constituindo os polirribossomos ou
polissomos, junto dos quais as proteínas vão ser
sintetizadas. Cada polissomo é também denominado
unidade de tradução, pois permite a síntese de um
tipo de polipeptídio.
O RNAm move-se para o citoplasma e vai ligar-se aos
polirribossomos. Ele é formado por uma seqüência de
trios de nucleotídeos, que correspondem a diferentes
aminoácidos. Cada trio é um códon, e os diferentes
códons determinam o tipo, o número e a posição dos
aminoácidos na cadeia polipeptídica.
ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA
Na membrana celular existem estruturas
especializadas em aumentar a absorção de
substância e a aderência entre as células ou para
melhorar movimentos celulares. Algumas
especializações são microvilosidades, desmossomos,
interdigitações e glicocálix
MICROVILOSIDADES
São dobras da membrana plasmática na
superfície da célula.Calcula-se que cada célula
possua em média 3.000 microvilosidades. Como
conseqüência, há um aumento apreciável da
superfície da membrana em contato com o alimento.
Isso permite, por exemplo, uma absorção muito mais
eficiente do alimento ingerido

INTERDIGITAÇÕES

São saliências e reentrâncias da membrana celular

O RNAt desloca-se para o citoplasma, onde se liga a
aminoácidos, deslocando-os até pontos de síntese
protéica. Numa determinada região, a molécula de
RNAt apresenta um trio especial de nucleotídeos, o
anticódon, correspondente a um códon do RNAm.
Uma das extremidades da molécula de RNAt só se
liga a um tipo de aminoácido.
que se encaixam em estruturas complementares das
células vizinhas.
DESMOSSOMOS
São áreas circulares escuras que ocorrem em
determinados locais das membranas de duas células
adjacentes. Têm a finalidade de aumentar a
aderência, mantendo as células firmemente unidas.

GLICOCÁLIX
A primeira estrutura que encontramos, sem
precisar penetrar na célula. Ele pode ser comparado a
uma "malha de lã", que protege a célula das
agressões físicas e químicas do meio externo. Mas
também mantém um microambiente adequado ao
redor de cada célula, pois retém nutrientes e enzimas
importantes para a célula.
É formado, basicamente, por carboidratos e
está presente na maioria das células animais.
Funções: proteção, reconhecimento celular, estimula
formação de anticorpos e aumenta adesão entre as
células.
FISIOLOGIA DA MEMBRANA
O estudo da superfície celular justifica-se plenamente
quando tomamos conta do impressionante dinamismo
que está associado às membranas biológicas e dos
efeitos nocivos para as células e para o organismo, de
alterações ocorridas nos componentes básicos
dessas estruturas celulares.
Através do adequado conhecimento da composição e
fisiologia da membrana poderemos compreender
desde como as células se relacionam com o meio,
como elas se comunicam, se diferenciam até como
células doentes são originadas e recuperadas.
Nesses tempos nos quais usamos medicamentos
inteligentes e outras terapias moleculares de alta
especificidade é muito importante elucidarmos os
componentes aos quais parasitas e drogas se ligam
antes de invadiram as nossas células
A dupla camada de lipídios com 5nm de espessura
contendo blocos protéicos mergulhados parcial ou
totalmente e com mobilidade ao longo do plano da
membrana, essa é a idéia da arquitetura da
membrana ligada ao modelo do MOSAICO FLUIDO.
Esse modelo que foi desenhado por observações
indiretas, explica de modo satisfatório o
comportamento elétrico e os transportes ativos e
passivos das substâncias que atravessam as células.
È aplicável ao movimento de gases, sólidos e líquidos
hidro e lipossolúveis.
Podemos dizer que os lipídios favorecem o transporte
passivo e as proteínas realizam a maioria dos
transportes ativos e também os facilitados.
Por serem moléculas ANFIPÁTICAS os
FOSFOLIPÍDIOS dispõem-se espontaneamente em
bicamadas permitindo a passagem tanto da água
como a de solventes orgânicos. A fluidez promovida
por esses lipídios, permite movimentos dos mesmos
tanto ao longo de uma monocamada (mais freqüente),
como de uma monocamada para outra – flip-flop-
mais raramente. A fluidez pode ser modificada pela
alteração na composição lipídica de acordo com a
variação da temperatura do meio. Os lipídios da
membrana são sintetizados no Retículo
Endoplasmático Liso e transportados para a superfície
celular.
Podemos afirmar que as proteínas são
essencialmente a “impressão digital” da membrana
celular e as funções mais refinadas realizadas pela
superfície da célula são executadas por esses
componentes. O teor de proteínas na membrana varia
desde 20% até 80% e o mais comum é termos
aproximadamente 50%. Embora o número absoluto
de moléculas de proteínas seja inferior ao de lipídios
elas são maiores e mais diversificadas. De acordo
com o processo de diferenciação sofrido pela célula e
portanto, dos genes que estão ativados as proteínas
presentes nesta célula irão garantir forma e função
específica à superfície.

Existem proteínas PERIFÉRICAS e INTEGRAIS.
Algumas proteínas associam-se a cadeias
oligossacarídicas ganhando assim, um papel
informacional. O grau de penetração da proteína na
bicamada lipídica determinará se a sua ação será
restrita a um lado ou aos dois lados da membrana.
Transporte Passivo
Osmose
(osmos= empurrar) É um fenômeno de difusão em
presença de uma membrana semipermeável. Nele,
duas soluções de concentrações diferentes estão
separadas por uma membrana que é permeável ao
solvente e praticamente insolúvel ao soluto. Há,
então, passagem do solvente de onde está em maior
quantidade (solução hipotônica) para onde está em
menor quantidade (solução hipertônica).

Difusão Simples
Muitas substâncias penetram nas células ou
delas saem por difusão passiva, isto é, como a
distribuição do soluto tende a ser uniforme em todos
os pontos do solvente, o soluto penetra na célula
quando sua concentração é menor no interior celular
do que no meio externo, e sai da célula no caso
contrário. Neste processo não há consumo de
energia. Ocorre a favor do gradiente.

A célula vegetal, por sua vez é vulnerável aos

ambientes hipertônicos. A saída da água contida no
seu vacúolo, provoca uma diminuição do volume
celular e, conseqüentemente, o afastamento da
membrana plasmática relativamente à parece celular.
Este fenômeno designa-se comumente por
Difusão Facilitada plasmólise.
- Algumas substâncias, como a glicose, galactose e
alguns aminoácidos têm tamanho superior a 8
Angstrons, o que impede a sua passagem através dos
poros. São, ainda, substâncias não solúveis em
lipídios, o que também impede a sua difusão pela
matriz lipídica da membrana. No entanto, estas
substâncias passam através da matriz, por transporte
passivo, contando, para isto, com o trabalho de
proteínas carregadoras (proteínas transportadoras).

TRANSPORTE ATIVO
Permite concentração de seus substratos contra
gradientes de concentração ou de potencial
eletroquímico
Necessitam de energia, portanto relacionam-se com
processos de metabolismo energético; inibidos por
qualquer substâncias intermitente ao metabolismo
Transporte Ativo Primário
Diretamente relacionado com metabolismo celular,
utilizando ATP para energizar transporte ativo
+ +
Na / K ATPase usa para intercambiar sódio e
potássio
Transporte Ativo Secundário
+ +
Gradiente de concentração criado pela Na / K
ATPase leva a uma “reserva” de potencial químico
utilizado por outras substâncias
Absorção de glicose e aminoácidos pelo epitélio
intestinal
ENDOCITOSE/ EXOCITOSE
Na endocitose, o movimento de partículas e
moléculas grandes através da membrana a qual
projeta-se emitindo pseudópodos. Pseudópodos
fundem-se e englobam a partícula, formando uma
vesícula fagocítica. Na exocitose, as partículas são
exteriorizadas por endocitose reversa
Fagocitose de um paramécio por uma ameba
Citoplasma
Os componentes do citoplasma
O citoplasma é constituído por um material mais ou
menos viscoso , chamado hialoplasma. Nele estão
mergulhadas estruturas consideradas vivas, os
orgânulos do citoplasma. Citoesqueleto são fibras de
proteínas finíssimas no hialoplasma.
Hialoplasma
Quimicamente o hialoplasma é constituído de água e
moléculas de proteína, formando uma dispersão que
os químicos chamam de colóide. A região mais
externa do citoplasma é o ectoplasma que é bastante
viscoso. A parte interna do hialoplasma é o
endoplasma ou citosol que é mais fluida e
característica de colóide no estado de sol.
Ciclose - É uma corrente citoplasmática orientada
num certo sentido, sendo bem visível especialmente
no endoplasma de muitas células vegetais. A
velocidade da ciclose é aumentada pela elevação da
luz e da temperatura.
Movimento amebóide - É o movimento das amebas
e dos glóbulos brancos que são capazes de formar
pseudópodos. Tudo se passa como o pseudópode se
destruísse na parte traseira e se reconstruísse na
dianteira, dessa forma a ameba se locomove.
Retículo endoplasmático –
Sistema de membranas duplas, lipoprotéicas que
constituem às vezes, sacos achatados e, outras vezes
túbulos. Conhecem-se dois tipos de retículos: O
retículo endoplasmático liso, constituído apenas por
membranas e o retículo endoplasmático rugoso que
possui aderidos ao lado externo das membranas
grânulos chamados ribossomos. O retículo
endoplasmático liso tem algumas funções bem óbvias:
1. Facilitar reações enzimáticas - As enzimas ficam
associadas as sua membrana.
2. Promover a síntese de lipídios na célula - O retículo
produz triglicerídios, fosfolipídios e esteróides.
3. Transportar substâncias no interior da célula, desta
para o meio e vice-versa - suas membranas se
comunicam com a carioteca e a membrana plasmática
movimentando-se.
3. Regular a pressão osmótica - o retículo para regular
a pressão osmótica retira o hialoplasma e armazena
substâncias em suas cavidades.
4. Armazena substâncias produzidas - Os vacúolos
das células vegetais são partes hipertrofiadas do
retículo dessas células onde armazenam: água, sais,
açúcares e pigmentos.
Quanto ao retículo rugoso além de desempenhar
todas as funções do retículo liso ele ainda sintetiza
proteínas, devido a presença de ribossomos.

Ribossomos
Podem ser encontrados livremente no hialoplasma,
ou então presos uns aos outros por uma fita de RNA;
neste caso são chamados polissomos ou
polirribossomos. Cada ribossomo é constituído por
duas subunidades. Quimicamente essas estruturas
são constituídas por RNA e proteínas. Os ribossomos
quando associados a uma fita de RNA , juntam os
aminoácidos de citoplasma para formar cadeias de
proteínas.
Complexo de Golgi –
O complexo de Golgi de uma célula é constituído de
várias unidades menores, os dictiossomos. Cada
dictiossomo é composto por uma pilha de cinco ou
mais sacos achatados, feitos de membrana dupla
lipoprotéica, e disposto de forma regular. Nas bordas
dos sacos podem ser observadas vesículas em
processo de brotamento, se difere do retículo
endoplasmático liso devido ao empilhamento regular
dos sacos achatados enquanto os componentes do
retículo se distribuem de forma irregular na célula. Os
papéis do complexo de Golgi:
Secreção da célula de ácino pancreático –que são
pequenas estruturas glandulares que secretam as
enzimas do suco pancreático.
- Secreção de muco das células caliciformes do
intestino - Na mucosa intestinal, existem células
especiais em forma de cálice que produzem um
liquido lubrificante e protetor, chamado muco. O muco
é um material complexo, constituído principalmente
por glicoproteínas (proteínas ligadas a
polissacarídeos)
- O complexo de Golgi também é responsável pela
secreção da primeira parede que separa duas células
vegetais em divisão.
- O acrossomo do espermatozóide é secretado pelo
complexo de Golgi. O complexo de Golgi origina os
lisossomos, vesículas cheias de enzimas.
 Pesquisas mostram que neurônios e fibras
musculares são mais resistentes à apoptose porque
sua perda seria danosa ao organismo. Já células
substituídas com facilidade, como as do sangue, são
mais propensas a morrer desse modo. A explicação
para isso está no gene que codifica a proteína Bcl-2,
que impede a apoptose em diversos tipos de célula,
bloqueando a enzima caspase.

Lisossomo e seu papel

São pequenas vesículas , que contém enzimas

digestivas de todos os tipos. Essas enzimas digerem
material que a célula engloba e, ocasionalmente,
elementos da própria célula.
As enzimas lisossômicas são produzidas no retículo
rugoso, passam para o complexo de Golgi, onde são
empacotadas e liberadas na forma de vesículas (
lisossomos primários). Quando uma partícula de
alimentos é englobadas por endocitose, forma-se um
vacúolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se Distúrbios no controle da apoptose podem levar a
no fagossomo despejando enzimas digestivas nele, uma série de doenças. A apoptose excessiva pode
assim forma-se o vacúolo digestivo e as moléculas causar doenças neurodegenerativas (mal de
provenientes da digestão se fundem no citoplasma. O Alzheimer e mal de Parkinson) e osteoporose. Já a
vacúolo cheio de resíduos é chamado de vacúolo ausência de apoptose pode levar a doenças auto-
residual. imunes, como lupus eritematoso sistêmico, infecções
viróticas prolongadas (herpes vírus) e câncer.
Funções dos Lisossomos:
Peroxissomos
a) Heterofágica: substancias que entram na célula e
são digeridas pelos lisossomos. Ex: fagocitose e São estruturas em forma de vesículas, semelhantes
pinocitose ao lisossomos, contendo certas enzimas relacionadas
b) Autofágica: Os lisossomos digerem estruturas da a reações que envolvem oxigênio. Uma das enzimas
própria célula. Ex: organelas que perdem sua função é a catalase, que facilita a decomposição da água
e são digeridas ou em casos de subnutrição celular. oxigenada em água e oxigênio. Além disso os
c) Autólise: Os lisossomos rompem-se e matam as grandes peroxissomos existentes nos rins e no fígado
células como caso da silicose, doença pulmonar têm um importante papel na destruição de moléculas
causada por inalação de pó de sílica, destruindo tóxicas.
regiões do pulmão.
O processo no qual a célula promove sua
autodestruição de modo programado é chamado
apoptose. Esse fenômeno é importante na
embriogênese, no desenvolvimento do sistema
imunológico e na diferenciação celular, entre outros.
Na apoptose, as células encolhem e a cromatina é
compactada, formando massas concentradas nas
bordas do núcleo, que se parte, levando à formação
de vesículas apoptóticas. Essas são fagocitadas por
macrófagos antes que se desintegrem. Em indivíduos
adultos, se a multiplicação das células não é
compensada pelas perdas, os tecidos e órgãos
crescem sem controle, levando ao câncer.
Nas células estudadas, várias enzimas proteases,
chamadas caspases, têm papel central na apoptose.
Essas ativam proteínas tóxicas e destroem proteínas
essenciais ou aquelas que protegem a célula da
apoptose, levando à sua destruição.
Mitocôndrias
São pequenos orgânulos existentes apenas em
células eucariontes . A membrana interna da
mitocôndria apresenta dobras chamadas cristas
mitocondriais, No interior da mitocôndria é repleto de
um material de consistência fluida, chamada matriz
mitocondrial. O papel da mitocôndria é a liberação de
energia indispensável para o trabalho celular.
Plastos
São orgânulos citoplasmáticos exclusivo de células
vegetais. Os plastos podem ser incolores
(leucoplastos) ou possuir pigmentos. Os leucoplastos
são relacionados com a reserva de alimentos . A
coloração de muitos órgão vegetais, como flores
frutas e folhas deve-se aos cromoplastos. Nos
cloroplastos ocorre a fotossíntese os xantoplastos e
os eritroplastos atuam com filamentos protetores.
Cloroplastos
No interior do cloroplasto é preenchido com material
amorfo , o estroma. Neste ficam mergulhadas
lamelas, dispostas de maneira mais ou menos
paralela ao eixo maior do cloroplasto. Perto das
lamelas se encontra o tilacóide, que lembra pilhas de
moedas. Cada pilha é chamada de granum. O
conjunto deles se chama de grana. A clorofila fica
concentrada principalmente nos grana.
CITOESQUELETO:
Microfilamentos e microtúbulos
Ao conjunto de filamentos que forma a rede
hialoplasmática dá-se o nome de citoesqueleto. Os
microfilamentos são constituídos de uma proteína
chamada actina. Os microtúbulos são constituídos de
uma proteína chamada tubulina. Há dois exemplos
em que o citoesqueleto é bastante conhecido: na
contração muscular, e no batimento dos cílios e
flagelos.
Os Centríolos
São orgânulos citoplasmáticos encontrados em todas
as células com exceção do organismos procariontes e
dos vegetais que produzem fruto. Cada centríolo é
formado por nove túbulos triplos ligados entre si
formando um tipo de cilindro. Cada túbulo é um
microtúbulo. Um diplossomo é dois centríolos
dispostos perpendicularmente. Hoje sabemos que os
centríolos originam os cílios e os flagelos, estruturas
contráteis que possibilita movimentos.
Cílios e os flagelos
São estruturas móveis, que podem ser encontradas
tantos em unicelulares como em organismos
complexos. Os cílios são numerosos e curtos e os
flagelos são longos, existindo um, ou poucos numa
célula. Papéis: mais importantes: permitir a locomoção
da célula ou do organismo no meio líquido, bem
como, possibilitar ao meio aquoso deslizar sobre a
célula ou o organismo

Estrutura dos cílios e flagelos
Os vacúolos
Qualquer pedaço no citoplasma delimitado por um
pedaço de membrana lipoprotéica. As variedades
mais comuns são:
Vacúolos relacionados com a digestão intracelular
Vacúolos contráteis (ou pulsáteis)
Vacúolos vegetais
As inclusões
São formações não vivas existentes no citoplasma,
como grãos de amido gotas de óleo. O conjunto de
inclusões denomina-se paraplasma. A seqüência das
estruturas formadas durante a digestão intracelular é:
Vacúolo alimentar, vacúolo digestivo e vacúolo
residual.
A diferença entre peroxissomos e lisossomos é que os
peroxissomos liberam enzimas responsáveis à
destruição de moléculas tóxicas que possuem
oxigênio e lisossomos contém as enzimas se
relacionam a digestão intracelular.
Vacúolo autofágico é um verdadeiro vacúolo digestivo
que fazem reciclagem e renovação do material
celular.
Célula Célula Célula
Eucariotica Eucariótica Procariótica de
animal vegetal bactéria
NÚCLEO CELULAR
ESTRUTURA DO NÚCLEO
Núcleo, o cérebro da célula. É ele que possui todas as
informações genéticas, comanda e gerencia toda a
célula. Dentro dele, está localizado um ácido
chamado DNA (ácido desoxirribonucléico). Este,
formado por uma dupla hélice de nucleotídeos
(formado por uma molécula de açúcar ligada a uma
molécula de ácido fosfórico e uma base nitrogenada.
O DNA é responsável por toda e qualquer
característica do ser vivo. É ele que manda fazer as
proteínas, determina a forma da célula etc. No
homem, o DNA é que diz de que cor será os olhos, o
tamanho dos pés etc.
O núcleo é composto por uma carioteca, cromatina,
nucléolos. A carioteca é um tipo de membrana
plasmática composta por duas membranas
lipoprotéicas. Essa membrana possui vários poros em
sua superfície. Esses são compostos por uma
complexa estrutura protéica que funciona como uma
válvula que escolhe que substância deve entrar e qual
deve sair.
A cromatina é um conjunto de fios formados por uma
longa molécula de DNA associada a moléculas de
histonas chamadas de cromossomos. É aonde parte
das informações estão guardadas. Por último, o
nucléolo é um corpo redondo e denso, constituído por
proteínas, RNA e um pouco de DNA. É dentro dele
que se forma os ribossomos, presentes em toda a
célula.
suco
Nucl
crom
membrana
p
 São filamentos nucleares formados por DNA e
proteínas ao longo dos quais encontram-se
distribuídas as unidades de fatores hereditários
denominadas genes.
Componentes do Núcleo Interfásico
CROMONEMAS
Membrana Nuclear São cromossomos longos, finos, desespiralizados,
sinonímia: carioteca, nucleolema ou cariolema descondensados e não individualizados presentes
Características: no núcleo de uma célula em interfase.

a) Delgada • EUCROMATINA
b) Elástica
É a porção desespiralizada de um cromonema.
c) Lipoprotéica
d) Não se regenera quando lesada
e) Presente som,ente quando a céula não está• HETEROCROMATINA
se dividindo É a região espiralizada de um cromonema.
f)
CROMÁTIDES IRMÃS
Suco Nuclear
São cromátides de um mesmo cromossomo e que
sinonímia: matriz nuclear nucleoplasma ou
estão unidas através do centrômero.
carioplasma, nucleolinfa ou cariolinfa
• CENTRÔMERO
Características:
Região que une as cromátides irmãs de um
É uma solução coloidal, com características cromossomo duplicado e, através da qual ele irá
semelhantes ao hialoplasma, especialmente rica em prender-se às fibras do fuso durante a divisão
nucleotídeos e ácidos nucléicos celular.
Nucléolo
Organela nuclear formada por proteínas, RNA e
pequena quantidade de DNA. É sede da síntese de
RNA ribossômico (RNAr). Esta ocorre nas regiões
organizadoras de nucléolos presentes em Cromatina
determinados cromossomos. Não apresenta
membrana envolvente. Só está presente quando a É o conjunto de cromossomos presentes no núcleo
célula se encontra em interfase. de uma célula em interfase.

eucromatina

interfase

heterocromatina

cromonema cromátides

• CARIÓTIPO
Exame que nos fornece informações sobre a
quantidade, tamanho, forma e integridade dos
cromossomos de um indivíduo
CROMOSSOMOS
 CARIÓTIPO MASCULINO: 44, XY

CÉLULAS DIPLÓIDES
São aquelas que possuem quantidade diplóide de
cromossomos.
Exs.: células somáticas de animais e plantas e
algumas células germinativas de animais.

CARIÓTIPO FEMININO: 44, XX
CÉLULAS HAPLÓIDES
São aquelas que possuem quantidade haplóide de
cromossomos.
Exs.: células somáticas de algumas algas e fungos
e algumas células germinativas de animais, entre
as quais os gametas.

(n)

(n)
(2n)
cromossomos
homólogos

DIVISÃO CELULAR
CICLO CELULAR - MEIOSE E MITOSE

Sabemos que a reprodução é uma propriedade

fundamental das células. As células se reproduzem
através da duplicação de seus conteúdos e posterior
divisão em duas células filhas, este processo é a
garantia de uma sucessão contínua de células
identicamente dotadas.

Em organismos unicelulares, existe uma pressão

seletiva para que cada célula cresça e se divida o
mais rápido possível, porque a reprodução celular é
responsável pelo aumento do número de indivíduos.
Nos organismos multicelulares, a produção de novas
C L AS S I FI C AÇ Ã O D OS C R OM OS S OM OS células através da duplicação permite a divisão do
QU AN T O À P OS I Ç Ã O D O C E N T R ÔM E R O trabalho, no qual grupos de células tornam-se
especializados em determinada função. Essa
multiplicação celular porém, tem que ser regulada
(a) Metacêntrico porque a formação de novas células tem que
(b) Sub-metacêntrico compensar a perda de células pelos tecidos adultos.
(c) Acrocêntrico
(d) Telocêntrico 13
Um indivíduo adulto possui 10 x10 , todas derivadas
de uma única célula, o óvulo fecundado. Mesmo em
um organismo adulto, a multiplicação celular é um
13
processo contínuo. O homem possui 2,5x10
7
eritrócitos, cujo tempo de vida médio e de 10
segundos (120 dias) para manter esses níveis
constantes são necessárias 2, 5 milhões de novas
células pôr segundo. Apesar de inúmeras variações
existentes, os diferentes tipos celulares apresentam
um nível de divisão tal que é ótimo para o organismo
como um todo, porque o que interessa é a
sobrevivência do organismo como um todo e não de
uma célula individual. Como resultado as células de
um organismo dividem -se em níveis diferentes.
Algumas, como os neurônios nunca se dividem.
Outras, como as epiteliais, dividem-se rápida e
continuamente.
CICLO CELULAR OU CICLO DE DIVISÃO
CELULAR
O ciclo celular compreende os processos que ocorrem
desde a formação de uma célula até sua própria
divisão em duas células filhas. A principal
característica é sua natureza cíclica. O estudo
clássico da divisão celular estabelece duas etapas no
ciclo celular; de um lado aquela em que a célula se
divide originando duas células descendentes e que é
caracterizada pela divisão do núcleo (mitose ) e a
divisão do citoplasma (citocinese). A etapa seguinte,
em que a célula não apresenta mudanças
morfológicas, é compreendida no espaço entre duas
divisões celulares sucessivas e foi denominada de
interfase.
Pôr muito tempo os citologistas preocuparam-se com
o período de divisão, e a interfase era considerada
como uma fase de repouso. Mais tarde observou-se,
no entanto, que a interfase era uma fase de atividade
biossintética intensa, durante a qual a célula duplica
seu DNA e dobra de tamanho. O estudo do ciclo
celular sofreu uma revolução nos últimos anos. No
passado o ciclo era monitorado através de M.O e o
foco de atenção era a segregação dos cromossomos
que é a parte microscopicamente visível.
Técnicas especiais de estudo como a radiautografia
permitiram demonstrar que a duplicação do DNA
ocorre em determinado período da interfase o que
permitiu a divisão da interfase em 3 estágios
sucessivos, G1, S e G2, o que compreende em geral
cerca de 90% do tempo do ciclo celular.
Onde G1 compreende o tempo decorrido entre o final
da mitose e inicio da síntese. O período S
corresponde ao período de duplicação do DNA e o
período G2, o período entre o final da síntese e o
inicio da mitose.
PERÍODO G1: Este período se caracteriza por uma
intensa síntese de RNA e proteínas, ocorrendo um
marcante aumento do citoplasma da célula - filha
recém formada. É nesta fase que se refaz o
citoplasma, dividido durante a mitose.
No período G1 a cromatina esta esticada e não
distinguível como cromossomos individualizados ao
MO. Este é o estágio mais variável em termos de
tempo. Pode durar horas, meses ou anos. Nos tecidos
de rápida renovação, cujas células estão
constantemente em divisão, o período G1 é curto;
como exemplo temos o epitélio que reveste o intestino
delgado, que se renova a cada três dias. Outro tecido
com proliferação intensa é a medula óssea, onde se
formam hemácias e certos glóbulos brancos do
sangue. Todos estes tecidos são extremamente
sensíveis aos tratamentos que afetam a replicação do
DNA (drogas e radiações), razão pela qual são os
primeiros a lesados nos tratamentos pela
quimioterapia do câncer ou na radioterapia em geral.
Outros tecidos não manifestam tão rapidamente
lesões por apresentarem proliferação mais lenta, tal
como ocorre na epiderme (20 dias) e no testículo (64
dias). Tecidos cujas células se reproduzem muito
raramente, como a fibra muscular, ou que nunca se
dividem, como os neurônios do tecido nervoso, o ciclo
celular está interrompido em G1 em um ponto
específico denominado G0.
PERÍODO S: Este é o período de síntese.
Inicialmente a célula aumenta a quantidade de DNA
polimerase e RNA e duplica seu DNA. As duas
cadeias que constituem a dupla hélice separam-se e
cada nucleotídeo serve de molde para a síntese de
uma nova molécula de DNA devido a polimerização
de desoxirribonucleotídeos sobre o molde da cadeia
inicial, graças a atividade da DNA polimerase. Esta
duplicação obedece o pareamento de bases onde A
pareia com T e C com G e como resultado teremos
uma molécula filha que é a replica da molécula
original. A célula agora possui o dobro de quantidade
de DNA.
O estudo das alterações provocadas no DNA por
radiações ultravioletas ou raio X, demonstrou que
nem sempre o efeito dessas radiações era letal. A
analise deste fenômeno levou ao conhecimento de
vários tipos de mecanismos de reparação do DNA das
células. Nas células normais as alterações produzidas
por radiações são reparadas antes de terem tempo de
se transmitirem às células - filhas. Este sistema possui
grande importância na seleção evolutiva das
espécies, pois teria uma condição essencial para o
desenvolvimento de organismos com quantidades
cada vez maiores de DNA e com maior número de
células.
PERÍODO G2: O período G2 representa um tempo
adicional para o crescimento celular, de maneira que
a célula possa assegurar uma completa replicação do
DNA antes da mitose. Neste período ocorre uma
discreta síntese de RNA e proteínas essenciais para o
inicio da mitose. É considerado o segundo período de
crescimento. Apesar desta divisão nos períodos de
crescimento, atualmente sabe-se que ele é um
processo continuo, sendo interrompido apenas
brevemente no período de mitose.
A célula agora esta preparada para a mitose, que é a
fase final e microscopicamente visível do ciclo celular.
CONTROLE DO CICLO CELULAR
O ciclo celular é regulado pela interação de proteínas.
Essas proteínas compõem o Sistema de Controle que
conduz e coordena o desenvolvimento do ciclo
celular. Essas proteínas surgiram a bilhões de anos e
tem sido conservadas e transferidas de célula para
célula ao longo da evolução O ciclo celular em
organismos multicelulares, é controlado por proteínas
altamente específicas, denominadas de fatores de
crescimento.
Os fatores de crescimento regulam a proliferação
celular através de uma rede complexa de cascatas
bioquímicas que por sua vez regulam a transcrição
gênica e a montagem e desmontagem de um sistema
de controle. São conhecidas cerca de 50 proteínas
que atuam como fatores de crescimento, liberados por
várias tipos celulares. Para cada tipo de fator de
crescimento, há um receptor específico, os quais
algumas células expressam na sua superfície e outras
não. Os fatores de crescimento podem ser divididos
em duas grandes classes: 1) Os fatores de
crescimento de ampla especificidade, que afetam
muitas classes de células, como por exemplo o PDGF
(fator de crescimento derivado das plaquetas) e o
EGF (fator de crescimento epidérmico). A segunda
classe de fatores de crescimento são os estreita
especificidade, que afetam células específicas.
A proliferação celular depende, de uma combinação
específica de fatores de crescimento. Alguns FC estão
presentes na circulação, porém a maioria dos FC é
originada das células da vizinhança da célula afetada
e agem como mediadores locais. Os FC além de
serem responsáveis pela regulação do crescimento e
da divisão celular estão também envolvidos em outras
funções como: sobrevivência, diferenciação e
migração celular.
MITOSE
A mitose (do grego: mitos = filamento) é um processo
de divisão celular, característico de todas as células
somáticas vegetais e animais. É um processo
continuo que é dividido didaticamente em 5 fases:
Prófase, metáfase, anáfase, telófase, nas quais
ocorrem grande modificações no núcleo e no
citoplasma. O desenvolvimento das sucessivas fases
da mitose são dependentes dos componentes do
aparelho mitótico
O aparelho mitótico é constituído pelos fusos,
centríolos, ásteres e cromossomos. O áster é um
grupo de microtúbulos irradiados que convergem em
direção do centríolo.
As fibras do fuso são constituídas por:
1. microtúbulos polares que se originam no pólo.
2. Microtúbulos cinetecóricos, que se originam nos
cinetócoro
3. Microtúbulos livres.
Cada cromossomo é composto por duas estruturas
simétricas: as cromátides, cada uma delas contém
uma única molécula de DNA. As cromátides estão
ligadas entre si através do centrômero, que é uma
região do cromossomo que se liga ao fuso mitótico, e
se localiza num segmento mais fino denominado de
constrição primária.
FASES DA MITOSE
PROFÁSE: Nesta fase cada cromossomo é composto
pôr 2 cromátides resultantes da duplicação do DNA
no período S. Estas cromátides estão unidas pelos
filamentos do centrômero. A prófase caracteriza-se
pela contração dos cromossomos, que se tornam
mais curtos e grossos devido ao processo de
enrolamento ou helicoidização. Os nucléolos se
desorganizam e os centríolos, que foram duplicados
durante a interfase, migram um par para cada pólo
celular.
O citoesqueleto se desorganiza e seus elementos vão
constituir -se no principal componente do fuso mitótico
que inicia sua formação do lado de fora do núcleo. O
fuso mitótico é uma estrutura bipolar composta por
microtúbulos e proteínas associadas. O final da
Prófase, também é denominada de pré-metáfase,
sendo a principal característica desta fase, o
desmembramento do envoltório nuclear em pequenas
vesículas que se espalham pelo citoplasma.
O fuso é formado por microtúbulos ancorados nos
centrossomas e que crescem em todas as direções.
Quando os MT dos centrossomos opostos interagem
na Zona de sobreposição, proteínas especializadas
estabilizam o crescimento dos MT.Os cinetócoros
ligam-se na extremidade de crescimento dos MT.
O fuso agora entra na região do nuclear e inicia-se o
alinhamento dos cromossomos para o plano
equatorial.
METÁFASE: Nesta fase os cromossomos duplos
ocupam o plano equatorial do aparelho mitótico. Os
cromossomos adotam uma orientação radial,
formando a placa equatorial. Os cinetócoros das duas
cromátides estão voltados para os pólos opostos.
Ocorre um equilíbrio de forças.
ANÁFASE: Inicia-se quando os centrômeros tornam-
se funcionalmente duplos. Com a separação dos
centrômeros, as cromátides separam-se e iniciam sua
migração em direção aos pólos. O centrômero
precede o resto da cromátide. Os cromossomos são
puxados pelas fibras do fuso e assumem um formato
característico em V ou L dependendo do tipo de
cromossomo. A anáfase caracteriza-se pela migração
polar dos cromossomos. Os cromossomos movem-se
na mesma velocidade cerca de 1 micrômetro por
minuto. Dois movimentos podem ser distinguidos.: Os
MT cinetecóricos encurtam quando os cromossomos
aproximam-se dos pólos e

TELÔFASE: A telófase inicia-se quando os

cromosomos-filhos alcançam os pólos. Os MT
cinetecóricos desaparecem e os MT polares alongam-
se. Os cromossomos começam a se desenrolar, num
processo inverso a prófase. Estes cromossomos
agrupam-se em massas de cromatina que são
circundadas pôr cisternas de RE, os quais se fundem
para formar um novo envoltório nuclear.

CITOCINESE: Ë o processo de clivagem e separação ANÁFASE

do citoplasma. A citocinese tem inicio na anáfase e
termina após a telófase com a formação das células
filhas.
Em células animais forma-se uma constrição, ao nível
da zona equatorial da célula mãe, que progride e
estrangula o citoplasma. Esta constrição é devida a
interação molecular de actina e miosina e
microtúbulos. Como resultado de uma divisão mitótica
teremos 2 células filhas com numero de cromossomos
iguais a da célula mãe.

TELÓFASE

FASES DA MITOSE EM
MICORSCÓPIO ÓPTICO

PRÓFASE

METÁFASE

ATIVIDADE DE SÍNTESE NO CICLO
CELULAR
O conteúdo de proteínas total de uma célula típica
aumenta mais ou menos continuamente durante o
ciclo. Da mesma maneira a síntese de RNA continua
constante, com exceção da Fase M, a maioria das
proteínas são sintetizadas durante as diferentes fases
do ciclo, portanto o crescimento é um processo
contínuo e constante, interrompido brevemente na
fase M, quando o núcleo e a célula se dividem.
O período mitótico caracteriza-se pela baixa atividade
bioquímica; durante este período a maior parte da
atividades metabólicas, e em especial a síntese de
macromoléculas, esta deprimida. Neste sentido não
se observou nenhuma síntese de DNA durante o
período mitótico, enquanto que a intensidade da
síntese de RNA e proteínas se reduz de maneira
marcante na prófase, mantendo-se em níveis mínimos
durante a metáfase e anáfase; com a telófase reinicia-
se a síntese de RNA e no final desta etapa, com o
começo de G1, se restaura a intensidade de síntese
de proteínas. É fácil compreender a queda de síntese
de RNA que caracteriza a mitose, pois a condensação
da cromatina para formar cromossomos deve
bloquear a possibilidade de transcrição.
MEIOSE
Organismos simples podem reproduzir-se através de
divisões simples. Este tipo de reprodução assexuada
é simples e direta e produz organismos
geneticamente iguais. A reprodução sexual por sua
vez, envolve uma mistura de genomas de 2
indivíduos, para produzir um indivíduo que diferem
geneticamente de seus parentais.
O ciclo reprodutivo sexual envolve a alternância de
gerações de células haplóides, com gerações de
células diplóides. A mistura de genomas é realizada
pela fusão de células haplóides que formam células
diplóides. Posteriormente novas células diplóides são
geradas quando os descendentes de células diplóides
se dividem pelo processo de meiose.
Com exceção dos cromossomos que determinam o
sexo, um núcleo de célula diplóide contém 2 versões
similares de cada cromossomo autossomo, um
cromossomo paterno e 1 cromossomo materno.
Essas duas versões são chamadas de homologas, e
na maioria das células possuem existência como
cromossomos independentes. Essas duas versões
são denominadas de homólogos. Quando o DNA é
duplicado pelo processo de replicação, cada um
desses cromossomos é replicado dando origem as
cromátides que são então separadas durante a
anáfase e migram para os pólos celulares. Desta
maneira cada célula filha recebe uma cópia do
cromossomo paterno e uma cópia do cromossomo
materno.
Vimos que a mitose resulta em células com o mesmo
número de cromossomos, se ocorre - se a fusão
dessas células, teríamos como resultado células com
o dobro de cromossomos e isso ocorreria em
progressão. Exemplificando: O homem possui 46
cromossomos, a fusão resultaria em uma célula com
92 cromossomos. A meiose desenvolveu-se para
evitar essa progressão.
A meiose (meioum = diminuir ) ocorre nas células
produtoras de gametas. Os gametas masculinos e
femininos (espermatozóides e óvulos) que são
produzidos nos testículos e ovários respectivamente
as gônadas femininas e masculinas. Os gametas se
originam de células denominadas espermatogônias e
ovogônias.
A meiose é precedida por um período de interfase (
G1, S, G2 ) com eventos semelhantes aos
observados na mitose. As espermatogônias e
ovogônias, que são células diplóides, sofrem
sucessivas divisões mitóticas. As células filhas dessas
células desenvolvem ciclo celular, e num determinado
momento da fase G2 do ciclo celular ocorrem
alterações que levam as células a entrar em meiose e
darem origem a células haplóides ou seja células que
possuem a metade do número (n) de cromossomos
da espécie. A regulação do processo meiótico inicia-
se durante a fase mitótica, onde se observam: 1)
Período S longo; 2) aumento do volume nuclear.
Experimentalmente demonstra-se que eventos
decisivos ocorrem em G2, devido a ativação de sítios
únicos para a meiose. Podemos definir meiose como
sendo o processo pelo qual número de cromossomos
é reduzido a metade. Na meiose o cromossomo
produzido possui apenas a metade do número de
cromossomos, ou seja somente um cromossomo no
lugar de um par de homólogos. O gameta é dotado de
uma cópia do cromossomo materno ou paterno.
A meiose é um processo que envolve 2 divisões
celulares com somente uma duplicação de
cromossomos.
Fases da Meiose
A meiose ocorre apenas nas células das linhagens
germinativas (masculina e feminina) e é constituída
por duas divisões celulares: Meiose I e Meiose II.
INTERFASE
Antes do início da meiose I as células passam por um
processo semelhante ao que ocorre durante a
interfase das células somáticas. Os núcleos passam
pelo intervalo G1, que precede o período de síntese
de DNA, período S, quando o teor de DNA é
duplicado, e pelo intervalo G2.
Meiose I
A meiose I é subdividida em quatro fases,
denominadas: Prófase I, Metáfase I, Anáfase I,
Telófase I
PRÓFASE I
A prófase I é de longa duração e muito complexa. Os
cromossomos homólogos se associam formando
pares, ocorrendo permuta (crossing-over) de material
genético entre eles.
Vários estágios são definidos durante esta fase:
Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno, Diplóteno e
Diacinese.
• Leptóteno
Os cromossomos tornam-se visíveis como
delgados fios que começam a se condensar, mas
ainda formam um denso emaranhado. Nesta fase
inicial , as duas cromátides- irmãs de cada
cromossomo estão alinhadas tão intimamente que
não são distinguíveis.
• Zigóteno
Os cromossomos homólogos começam a
combinar-se estreitamente ao longo de toda a sua
extensão. O processo de pareamento ou sinapse
é muito preciso.
• Paquíteno
Os cromossomos tornam-se bem mais
espiralados. O pareamento é completo e cada par
de homólogos aparece como um bivalente ( às
vezes denominados tétrade porque contém quatro
cromátides)
Neste estágio ocorre o crossing-over, ou seja, a
troca de segmentos homólogos entre cromátides
não irmãs de um par de cromossomos
homólogos.
• Diplóteno
Ocorre o afastamento dos cromossomos
homólogos que constituem os bivalentes. Embora
os cromossomos homólogos se separem, seus
centrômeros permanecem intactos, de modo que
cada conjunto de cromátides-irmãs continua
ligado inicialmente. Depois, os dois homólogos de
cada bivalente mantêm-se unidos apenas nos
pontos denominados quiasmas (cruzes).
• Diacinese
Neste estágio os cromossomos atingem a
condensação máxima.
METÁFASE I
Há o desaparecimento da membrana nuclear. Forma-
se um fuso e os cromossomos pareados se alinham
no plano equatorial da célula com seus centrômeros
orientados para pólos diferentes.
 perdem a sua condensação durante a telófase I.
Assim, depois da formação do fuso e do
desaparecimento da membrana nuclear, as células
resultantes entram logo na metáfase II.

ANÁFASE I

Os dois membros de cada bivalente se separam e

seus respectivos centrômeros com as cromátides-
irmãs fixadas são puxados para pólos opostos da
célula.
Os bivalentes distribuem-se independentemente uns METÁFASE II
dos outros e, em conseqüência, os conjuntos paterno
e materno originais são separados em combinações
aleatórias. Os 23 cromossomos subdivididos em duas cromátides
unidas por um centrômero prendem-se ao fuso.

ANÁFASE II
TELÓFASE I

Após a divisão dos centrômeros as cromátides de

Nesta fase os dois conjuntos haplóides de cada cromossomo migram para pólos opostos.
cromossomos se agrupam nos pólos opostos da
célula.

TELÓFASE II
Meiose II
Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada
A meiose II tem início nas células resultantes da conjunto de cromátides
telófase I, sem que ocorra a interfase. A meiose II
também é constituída por quatro fases:

PRÓFASE II

É bem simplificada, visto que os cromossomos não